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反相高效液相色谱法测定盐酸小檗碱片的含量
盐酸小檗碱片为常用口服抗菌药,用于痢疾杆菌的肠道感染.收载于中国药典2000年版二部,采用回滴定法测定其含量,操作复杂,结果准确性受到影响.其含量分析方法报道较多.市场上经常出现用其它消耗重铬酸钾的物质,冒充盐酸小檗碱,使病人贻误病情.本文采用的反相HPLC法测定盐酸小檗碱片的含量,与中国药典方法测定结果比较表明,该法操作简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制.
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反相HPLC法测定白带丸中芍药苷的含量
妇科良药白带丸为纯中药制剂,清湿热,止带下,用于湿热下注,赤白带下.自1977年以来,一直为中国药典所收载.1977年版、1985年版和1990年版只有显微鉴别方法,1995年版和2000年版增加了白芍和黄柏的薄层层析鉴别,但没有制定含量测定方法,不能有效地控制药品质量.为此,我们试用HPLC法测定本品内的芍药苷含量,取得满意效果.现报道如下:
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反相高效液相色谱法测定利胆通中黄芩苷的含量
近年来,我们采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定利胆通中黄芩苷的含量,效果满意.现报告如下.
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盐酸精氨酸葡萄糖注射液中精氨酸含量及有关物质的HPLC测定
精氨酸普遍用于血氨增高引起的肝昏迷.为方便临床应用,我们研制了盐酸精氨酸葡萄糖注射液,并建立了利用反相高效液相色谱法(HPLC)测定精氨酸含量及有关物质的检测方法.现报告如下.
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乳酸菌AD钙奶中维生素A和D含量的HPLC法测定
乳酸菌AD钙奶是儿童喜爱的一种饮料,内含维持人体正常生长和发育的维生素A和D.有关高效液相色谱(HPLC)法测定维生素A和D的方法,国内已有资料报道[1-2].但乳酸菌AD钙奶中的维生素A和D同时测定方法尚未见报导.本文采用反相HPIC法.用外标峰面积测定该产品中维生素A和D的含量,结果表明方法具有简便、分离重现性好、灵敏度高等优点.
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反相高效液相色谱法快速测定维生素G、安赛密、糖精钠、苯甲酸、山梨酸
目前在饮料等各类食品中,各种人工添加剂的应用十分普遍,乙酰磺胺酸钾(安赛密、C4H4KNO4S)[1],是近年来又一种应用的甜味剂,它是一种氧硫杂环嗪酮类化合物,我国部颁卫生标准中高使用限量为0.3g/kg[2],常用的测定方法为薄层层析法、紫外分光光法和高效液相色谱法,在国家卫生标准中未见有五种物质同时测定方法,我们根据有关资料[3-5],采用反相高效液相色谱法,以甲醇:0.02mol/L醋酸铵为流动相,对维生素C、安赛密、糖精钠、苯甲酸、山梨酸同时进行分离,实验证明该法操作简单、快速,测定时间短,分析效果相当好,十分适宜基层单位的应用.
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萃取层析多波长数据线性回归分光光度法测定钼和锗
苯基荧光酮是一种常用的显色剂可以和锗、钼、钨、锡等多种离子发生显色反应并且有很高的灵敏度,但是由于其吸收峰较近使得相互干扰严重,为了避免干扰需要对待测离子进行分离.我们曾采用硅藻土-TBP反相萃取层析法连续分离锗和钼并测定了一些样品中的锗和钼[1,2],其中钼和锗需分别显色测定,所以操作较繁琐.在此基础上我们结合王保宁等提出的多波长数据线性回归法[3],以苯基荧光酮为显色剂同时测定钼和锗.
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柱前衍生反相高效液相色谱法测定食品中甲醛
甲醛是一种原生质毒物,属中等毒性物质,对人的神经系统、肺、肝脏均有损害,对皮肤和黏膜有强烈的刺激作用,还会引起内分泌功能紊乱.甲醛还是可疑的致癌物.
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反相高效液相色谱法测定保健食品中绿原酸的含量
方法选用水提取样品中的绿原酸,代替了毒性大的甲醇,回收率高,重现性良好.方法不仅节省试剂且操作简便和对操作人员安全无毒等优点.还能准确、快速地检测保健食品中绿原酸的含量.
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反相高效液相色谱法测定巧克力中咖啡因
咖啡因又名咖啡碱,化学名1,3,7-三甲基黄嘌呤.具有提神作用,但易上瘾[1].国标法规定了咖啡因的测定方法,但本实验室应用该法分别以Hypersil BDS C18(大连依利特)及Re-liasil C18(AICHROM公司)两根色谱柱按照方法提供的流动相组成[CH3OH:CH3CN:H2O=57:29:14]进行测定,但咖啡因保留时间仍十分接近t0,不能对样品很好分离,有显著干扰,且容量因子K'<0.5,分离度R<1,根据色谱分析理论,当容量因子K'<1.0,且R<1时,样品中的被测组分受到样品中其它成分的干扰很难准确定量[2-3].
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反相高效液相色谱法测定巧克力中香兰素
食品添加剂的监测是食品卫生监测的重要内容.食品中香兰素尚无国家标准方法(国标香兰素化学名:3-甲氧基-4-羟基苯甲醛)存在于香荚兰豆、安息香膏中,有香草的特殊气味[1-2],是目前世界上生产量和使用量大的人工合成香料,ADI值0-10mg/kg(FAO/WHO,1994)[3].
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反相高效液相色谱法快速测定食品中违规使用的酸性橙Ⅱ染料
酸性橙Ⅱ为鲜艳金黄色粉末,能溶于水和乙醇,主要用于印染蚕丝和羊毛织物,属酸性偶氮染料[1].少数不法厂商利用其经长时间烧煮、高温消毒而不分解褪色的耐高温特性,为使卤制品卖相好看,在其中非法添加.
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反相高效液相色谱法测定巧克力中香兰素
食品添加剂的监测是食品卫生监测的重要内容.测定食品中香兰素的国标香兰素化学名:3-甲氧基-4-羟基苯甲醛,存在于香英兰豆、安息香膏中,有香草的特殊气味[1-2],是目前世界上生产量和使用量大的人工合成香料,ADI值:0-10mg/kg(FAO/WHO,1994)[3].
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反相高效液相色谱法同时测定糖精钠、咖啡因,苯甲酸、山梨酸
各种食品添加剂的应用日益广泛,并且同-种食品中同时添加多种添加剂,甜味剂、防腐剂及具有特殊生理作用的咖啡因等.
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反相高效液相色谱测定胺化甲酯含量的方法研究
胺化甲酯是喹诺酮类--环丙沙星抗菌药生产的主要原料,其化学名为2-(2.4-二氯-5-氟苯甲酰)3-环丙胺基丙烯甲酯,以下简称胺化甲酯,其化学结构式为:
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乳与乳制品中维生素B1快速测定方法探讨
维生素B1的测定方法较多,如分光光度法、荧光比色法、反相高效液相色谱法等.目前食品中测定维生素B1的方法应用较普遍的仍是荧光比色法.
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两种不同剂型毛果芸香碱滴眼液在兔眼房水中的药代动力学
本实验采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定兔眼房水中的毛果芸香碱质量浓度,对1%毛果芸香碱脂质体和4%毛果芸香碱凝胶两种缓释剂型在兔眼房水中的药代动力学进行了对比研究.
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常用中药“相反相成”之配对举隅
中药组方是临床疗效的关键.一张处方(即一首方剂),既有相辅相成之中药组成,又有相反相成之药物组方,其疗效与妙趣大有探讨之必要.兹将临证中常用中药"相反相成”之配对述要如下:
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反相高效液相色谱法测定密骨胶囊中柚皮甙的含量
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反相高效液相色谱法测定4-羟基-3-甲氧基苯甲酸及间苯三酚对儿茶酚氧位甲基转移酶的抑制作用
目的:建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定4-羟基-3-甲氧基苯甲酸含量和观察间苯三酚对儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)的抑制作用。方法利用 COMT 催化3,4-二羟基苯甲酸生成4-羟基-3-甲氧基苯甲酸的原理,通过提取小鼠肝脏匀浆中的 COMT 20μL,在反应体系中分别加入1×10-3 mol·L-1邻苯二酚及5×10-3,1×10-3,2×10-4 mol·L-1间苯三酚各10μL,利用 RP-HPLC 法测定产物生成量来分析间苯三酚对 COMT 的抑制作用。结果间苯三酚在5×10-3,1×10-3,2×10-4 mol·L-13个浓度下对 COMT 活性均有抑制作用,抑制率分别为25.3%,17.6%,8.9%。结论间苯三酚对 COMT 活性具有抑制作用,但抑制作用弱于同浓度的邻苯二酚。