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HPLC法测定白带丸中芍药苷的含量
目的:建立HPLC法测定白带丸中芍药苷的含量.方法:以Hypersil BDS C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;乙腈-水-冰醋酸(15:90:1.0)为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测波长为230nm;柱温为35℃.结果:芍药苷在20.31～162.48μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),其平均回收率为100.6%,RSD为1.0%.结论:该方法是一种灵敏、准确的分析方法,可为白带丸的质量控制提供科学依据.
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HPLC测定白带丸中盐酸小檗碱的含量
目的:建立白带丸中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定,用C<,18>柱(150×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05mol/L三乙胺溶液(用磷酸调PH值至3.0)(35:65)为流动相,检测波长347nm.结果:盐酸小檗碱的线性范围为0.060～0.300μg;相关系数r=0.9994,平均回收率为99.634%,RSD=0.45%(n=5).结论:所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地控制白带丸的质量.
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一测多评法测定中成药中洋川芎内酯A和藁本内酯
目的 以丁苯酞为内标一测多评法测定都梁滴丸、白带丸、血府逐瘀胶囊中洋川芎内酯A和藁本内酯.方法 待测药物以甲醇提取,HPLC分析采用的色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(52∶48).测定洋川芎内酯A和藁本内酯的相对校正因子,考察其校正因子的重现性,并与外标法进行比较.结果 都梁滴丸和血府逐瘀胶囊能同时检测出洋川芎内酯A和藁本内酯,而白带丸仅检测出藁本内酯.在Agilent Eclipse XDB-C18、Phenomenex Luna C18和Agilent Zorbax SB-C18色谱柱上测定的相对校正因子重现性好,与外标法实测值无显著差异.结论 本法可用于川芎、当归的质量控制,解决了洋川芎内酯A和藁本内酯对照品不稳定的难题.
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TLC及HPLC法监测白带丸中黄柏的质量
目的 黄柏与关黄柏为2种不同的药材,但在使用过程中时有混淆.该文建立薄层色谱和高效液相色谱法监测白带丸中黄柏的质量.方法 薄层色谱法采用硅胶G薄层板,以苯-异丙醇-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(12:3:6:3:1)为展开剂展开.HPLC法采用Lichrospher C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(氢氧化钠试液调节pH值至5.0)(25:75)为流动相,检测波长为346 nm,流速1.0 mL·min-1.结果 TLC法鉴别色谱特征斑点明显,HPLC法专属性强,无杂质干扰.结论 该法简便准确,灵敏度高,通用性好,适用于白带丸中黄柏质量的监控.
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高效液相色谱法测定白带丸中芍药苷的含量
目的 建立白带丸中芍药苷HPLC含量测定方法.方法 色谱柱:Kromasil 100-5C18(250mm ×4.6mm);流动相:甲醇-水(33∶67);流速1.0mL·min-1;检测波长:230nm;柱温:室温.结果实验表明芍药苷的含量在0.0224～2.244 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.84%,RSD为0.34%(n=9).结论 本方法准确,简便灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC 法测定白带丸中芍药苷及盐酸小檗碱的含量
目的：建立以高效液相色谱法同时测定白带丸中芍药苷及盐酸小檗碱含量的方法。方法色谱柱为Wondasil C18 Superb（4.6 mm ×250 mm，5μm）；流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液，梯度洗脱，流速为1.0 mL·min -1，芍药苷的检测波长为230 nm，盐酸小檗碱的检测波长320 nm。结果芍药苷与盐酸小檗碱分别在0.10629～2.1258μg·mL -1（r =0.9999）与0.06021～1.2042μg·mL -1（r =0.9999）浓度范围内呈良好线性关系；平均回收率为98.45%与100.52%。结论本方法可用于白带丸的质量控制。
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反相HPLC法测定白带丸中芍药苷的含量
妇科良药白带丸为纯中药制剂,清湿热,止带下,用于湿热下注,赤白带下.自1977年以来,一直为中国药典所收载.1977年版、1985年版和1990年版只有显微鉴别方法,1995年版和2000年版增加了白芍和黄柏的薄层层析鉴别,但没有制定含量测定方法,不能有效地控制药品质量.为此,我们试用HPLC法测定本品内的芍药苷含量,取得满意效果.现报道如下:
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高效液相色谱法测定白带丸中阿魏酸的含量
目的 采用高效液相色谱法测定白带丸中阿魏酸的含量.方法 色谱柱为Kromasil C18;以甲醇-水-醋酸(45∶55∶0.5)为流动相;检测波长320 nm,外标法定量.结果 阿魏酸在0.085 6～0.214 0 μg之间呈良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为98.84%,RSD=1.61(n=7).结论 方法准确,稳定性好,可作为该复方制剂的质量控制标准方法.
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非水毛细管电泳法快速测定白带丸中小檗碱的含量
目的:建立非水毛细管电泳法(NCAE)快速测定白带丸中小檗碱的含量.方法:运用非水毛细管电泳方法,熔融石英毛细管(50μm×50 cm),缓冲液为70 mmol·L-1醋酸铵3.0%醋酸-10%乙腈的甲醇液,检测波长230 nm,分离电压25kV,柱温20℃,用0.45 μm微孔滤膜过滤后进样,压力进样:50 mbar×3 s.结果:方法低检测质量浓度为0.1 mg·L-1,线性范围1～40 mg·L-1,r=0.999 6,线性关系良好.RSD为1.91%,回收率为96.3%.结论:为白带丸中小檗碱的含量测定提供了一种快速、准确和灵敏的测定方法.
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高效液相色谱法同时测定白带丸中芍药苷和盐酸小檗碱的含量
目的 观察高效液相色谱法(HPLC)同时测定白带丸中芍药苷和盐酸小檗碱的含量.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:Agilent XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％甲酸,梯度洗脱,流速:1.0mL/min,柱温30℃,检测波长:245 nm.结果 芍药苷和盐酸小檗碱线性范围分别为0.18 ～0.42μg、1.26 ～ 2.94 μg,芍药苷平均回收率为99.0％,RSD为1.1％(n=6),盐酸小檗碱平均回收率98.8％,RSD为1.1％(n=6).结论 本法准确可靠、重现性好,为白带丸的质量控制和评价提供了依据.
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HPLC法测定白带丸中阿魏酸的含量
[目的]建立白带丸中阿魏酸含量的HPLC测定方法.[方法]采用Kromasil C18柱,流动相为甲醇-0.45%冰醋酸溶液(30:70),检测波长316nm.[结果]阿魏酸在0.0841～0.8408μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为100.32%,RSD为1.2%(n=6).[结论]本法简便,可靠,准确,可用于该制剂的质量控制.
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高效液相色谱法测定白带丸中芍药苷的含量
目的:建立白带丸中芍药苷HPLC含量测定方法.方法:固定相:Kromasil 5u 100AC18柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85);流速:1ml·min-1;检测波长:230nm;柱温:室温.结果:该方法线性范围为0.3878～1.551 μg(r-0.9996,n=9),平均加样回收率为99.78%,RSD为0.36%(n=9).结论:本方法准确,简便灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制.
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白带丸、维生素E乳配合中药洗剂治疗老年性阴道炎38例
目的：观察白带丸、维生素E乳配合中药洗液治疗老年性阴道炎的疗效。方法：随机选取2013年10月至2014年2月门诊收76例老年性阴道炎患者，随机分为观察组和对照组，每组各38例，其中观察组给予白带丸、维生素E乳配合中药洗剂，对照组给予甲硝唑片、白带丸口服，10天为一个疗程，比较两组疗效。结果：疗程结束后，观察组治疗率100%,对照组治疗率76.3%。结论：白带丸、维生素E乳配合中药洗剂治疗老年性阴道炎临床效果明显，值得推广应用。
