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酒石酸锑钾对肝L-02细胞的抑制和凋亡诱导影响
目的 探讨酒石酸锑钾(PAT)对人胚肝L-02细胞的生长、细胞周期和诱导凋亡的影响.方法 采用改良的噻唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度PAT处理24、48、72、96及120 h对L-02细胞的生长抑制效应,用PI单染流式细胞术检测不同浓度PAT处理24 h诱导细胞周期的改变情况,用ArmexinV-FITC/PI双染流式细胞术检测不同浓度PAT作用24 h对细胞凋亡的影响.结果 PAT染毒24、48、72、96及120 h,随PAT染毒剂量的增大,L-02细胞生长抑制率明显升高;浓度200μanol/L PAT作用24 h使细胞发生S期阻滞,≥400 μmol/L PAT使细胞发生G1期阻滞;浓度200μmol/L PAT作用24h诱导细胞凋亡,≥400μmol/L PAT可导致细胞坏死.结论 在一定剂量下,PAT可以显著抑制L-02细胞的生长增殖,低剂量PAT主要引起L-02细胞发生S期阻滞和细胞凋亡,高剂量PAT主要引起L-02细胞发生G1期阻滞和细胞坏死.
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血吸虫性截瘫案
阿拉×××,男,38岁,于2000年2月29日来我医疗队急诊.10天前突然出现头痛、小腹痛、四肢及腰背酸痛,随后出现尿频、尿急、尿痛并逐渐加重,尿液呈血色,排尿时痛甚,并且双下肢瘫痪无知觉,遂来我医疗队住院治疗.查:下肢肌力为0,环跳穴以下无知觉,小腹部有压痛,肾区有叩击痛.尿液中有少量血吸虫卵.血象:白细胞14000/mm3,中性80%,嗜酸性3%.初步诊断为"血吸虫病合并感染".经西药抗血吸虫及抗感染(酒石酸锑钾、青霉素、四环素、复合维生素B等)治疗,10天后,小腹痛及尿频、尿急、尿痛症状消失,尿液正常,镜检未见虫卵.血象:白细胞8000/mm3,中性60%,酸性1%,但下肢肌力仍为0,环跳穴以下无知觉.
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抗血吸虫新药的研究进展
自1918年临床上首次用酒石酸锑钾治疗血吸虫病,至80年代早期,先后有锑类、硫杂蒽酮类、硝唑咪、奥杀尼喹、硝基呋喃类、六氯对二甲苯、敌百虫、吡噻硫酮、吡喹酮和青蒿素等药物应用或试用于治疗血吸虫病,但迄今仍在应用的只有奥杀尼喹和吡喹酮两种.奥杀尼喹仅有抗曼氏血吸虫作用,且易诱导抗性,而吡喹酮不仅对人体5种血吸虫病均有效,而且疗效高、疗程短和不良反应少,故吡喹酮已成为目前治疗各种血吸虫病的首选药物.吡喹酮的有效性基本解决了血吸虫病的化疗问题.但近年来,继实验室成功地诱导曼氏血吸虫产生吡喹酮抗性后,在非洲和南美洲一些曼氏血吸虫病流行区陆续出现了对吡喹酮不敏感地理株、吡喹酮疗效差或治疗无效的异常现象[1].尽管尚无足够的证据表明这些流行区的地理株对吡喹酮产生了抗性,但已向人们敲响警钟,过分依赖吡喹酮单一药物治疗血吸虫病是不行的,有必要寻找交替或替代使用的药物.本文就近几年在抗血吸虫新药研究方面所取得的进展作一综述.
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酒石酸锑钾诱导人胃癌细胞凋亡
目的:用于治疗寄生虫病的酒石酸锑钾能抑制白血病细胞及淋巴瘤细胞生长,并诱导其凋亡.本文探讨其对人胃癌SGC-7901细胞株的作用及可能的机制.方法:采用MTT法检测不同浓度酒石酸锑钾对胃癌SGC-7901细胞的生长抑制作用;经Hoechst 33 258染色后用荧光显微镜观察细胞核的形态变化;DNA末端原位标记染色法、双染法(annexin-V/PI)和流式细胞术检测细胞凋亡.结果:酒石酸锑钾能明显抑制胃癌细胞生长,抑制作用呈时间和剂量依赖性(方差分析,P＜0.01);Hoechst 33 258染色后荧光显微镜观察细胞核固缩,呈致密的强荧光;DNA末端原位标记染色法、流式细胞仪检测均检测到凋亡细胞.结论:酒石酸锑钾能诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡.有望作为一种新的凋亡诱导剂用于胃癌的治疗.
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"复方甘草合剂"含毒性成分
从7月1日起,一种常用止咳药"复方甘草合剂"将改名为"复方甘草口服溶液",原来药品中的毒性成分也将同时去掉.近,国家食品和药品监督管理局(SFDA)发出的相关通知指出,改名后的"复方甘草口服溶液"将执行新的质量标准及说明书,不再含有毒性成分"酒石酸锑钾",生产企业仍沿用原有复方甘草合剂的批准文号.
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危机应对两重天
今年7月,由于媒体大幅报道复方甘草合剂中含有有毒成份酒石酸锑钾而引起消费者的误解,致使复方甘草合剂一时成了过街老鼠人人喊打,生产这一药品的企业也受到了舆论的谴责,尽管后来国家食品药品监督管理局作出了澄清,但受前期媒体报道的负面影响,有的企业损失惨重.
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工作场所空气中磷酸的钼酸铵分光光度法的改进
目的 对工作场所空气中磷酸测定方法进行改进.方法 空气中的磷酸雾用微孔滤膜采集,水洗脱后,在酸性溶液中,与钼酸铵反应,在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血酸还原,生成蓝色的络合物.在700nm波长下测量吸光度,进行定量.结果 测定范围在1～30μg,标准曲线回归方程为y =0.020 3x +0.002 8,相关系数r=0.9998,本法的检出限为0.4μg/ml,小检出浓度为0.26 mg/m3.样品在室温下可保存3d.结论 改进后的方法简便、快捷、灵敏、易于操作.方法适用于工作场所空气中磷酸浓度的测定.
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20世纪金属中毒回顾
在20世纪，很多金属增添了新用途，如半导体、航天、武器、核能、医药等。先后报告了很多新的金属中毒，如1902年的羰基镍，20年代的碲、硼、四乙基铅、铊、铜，30年代的钡、铍、硒、铬、钒，40年代的甲基汞、锡、铋、铍(病)、钴、锂，50年代的铂、锆、烷基锡等中毒病例。发现了镭以后，20世纪对放射性核素作了全面的放射毒理学研究，其中铀兼有化学毒性，其靶器官是肾。1 金属中毒的缘源 工业迅速发展，对工业废料处理不重视，可造成公害病。日本50年代先后发生了汞污染所致甲基汞中毒(水俣病)，镉污染所致痛痛病。地区水源含砷量高，出现地方性砷中毒，表现为皮肤癌、黑脚病。我国某些地区多年发生的克山病，表现为年青人心肌病，70年代发现病因与地方缺硒有关，经补硒后发病得到控制。金属类药物如铅、汞、砷引起的中毒由来已久，至今尚未完全消除。20世纪使用的药物如硫酸铊、酒石酸锑钾、金制剂、碳酸锂、顺铂等，可引起不良反应或重度中毒。长期血液透析引起的透析性痴呆是由于透析液含铝。由此可见，有毒金属不仅来源于工业，有必要从多方面探索其来源。
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复方甘草片口含止咳好
咳嗽了,吃点复方甘草片,这是绝大多数人都知道的常识.很多人一咳嗽就口服复方甘草片,其实复方甘草片口含止咳效果更好.复方甘草片中含有甘草流浸膏、阿片粉、樟脑、八角茴香、酒石酸锑钾等成分.其中甘草流浸膏为保护性镇咳祛痰剂,阿片粉具有较强的镇咳作用,樟脑则有局部麻醉、祛痰的作用;八角茴香油具有挥发性,进入呼吸道后能刺激腺体分泌,稀释痰液,使之容易咯出;酒石酸锑钾具有祛痰作用.上述成分组成复方制剂,共奏镇咳祛痰作用.
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酒石酸锑钾对人胃癌细胞HS-746T增殖和侵袭的影响
目的 研究酒石酸锑钾对人胃癌细胞HS-746T的作用.方法 采用MTT和Transwell方法分别观察VEGF和MMP-9蛋白分泌表达量.结果 酒石酸锑钾对HS-746T细胞的增殖和侵袭具有很强的抑制作用,抑制率随酒石酸锑钾浓度增大而增强,对HS-746T细胞增殖半数抑制浓度(IC50)为82.27 μmol/L;同时,酒石酸锑钾可明显降低人胃癌细胞HS-746T上清中VEGF和MMP-9的分泌表达.结论 酒石酸锑钾能抑制人胃癌细胞HS-746T的增殖和侵袭.
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酒石酸锑钾诱导人结肠癌细胞凋亡
目的研究表明酒石酸锑钾能抑制白血病细胞及淋巴瘤细胞生长,并诱导其凋亡.本研究旨在探讨酒石酸锑钾诱导人结肠癌SW480凋亡的作用.方法将不同浓度酒石酸锑钾作用于体外培养人结肠癌SW480细胞.采用MTT法检测酒石酸锑钾对结肠癌SW480细胞的生长抑制作用,并计算生长抑制率;流式细胞术检测亚二倍体峰,并利用TUNEL法进行凋亡的分子生物学检测.结果酒石酸锑钾能明显抑制结肠癌细胞生长,抑制作用呈时间和剂量依赖性;流式细胞仪检测到亚二倍体峰,亚二倍体细胞比例随时间延长而增加.TUNEL法观察到棕褐色着染的凋亡阳性细胞.结论酒石酸锑钾能抑制SW480细胞生长并诱导细胞凋亡.
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对复方甘草合剂中酒石酸锑钾鉴别反应的商榷
经抽查7家医院制剂室及药厂生产的复方甘草合剂,依照<湖北省医院制剂规范>1999年版复方甘草合剂(棕色合剂)鉴别反应(5)[1]鉴别酒石酸锑钾,均发现:取本品加稀盐酸呈酸性后,滤过,滤液加硫代乙酰胺试液,都不能生成橙黄色沉淀,呈负反应.用酒石酸锑钾作阳性对照实验,也呈负反应.说明此鉴别反应有误.同样的样品依照<中华人民共和国卫生部药品标准*化学药品及制剂>复方甘草合剂鉴别反应(3)[2]检查,用炽灼残渣法鉴别酒石酸锑钾,有的为正反应,有的为负反应.<中华人民共和国药典>2000年版一部附录Ⅸ J炽灼残渣检查法[3]规定:"如需将残渣留作重金属检查,则炽灼温度必须控制在500～600℃,而部颁标准中要求在700℃炽烧30 min,可能将重金属破坏.我们将炽烧温度改为600℃进行试验,依部颁标准鉴别方法检查7个厂家样品均为正反应.
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第二批国家非处方药目录(连载)
一呼吸系统用药 1.双扑口服液(每10 mL含对乙酰氨基酚125 mg、咖啡因7.5 mg、马来酸氯苯那敏1.5 mg、人工牛黄5 mg、维生素C20 mg)，甲类。2.布洛伪麻片(布洛芬0.2 g、盐酸伪麻黄碱30 mg)，甲类。3.布洛伪麻胶囊(布洛芬0.2 g、盐酸伪麻黄碱30 mg)，甲类。4.布洛伪麻颗粒剂(布洛芬0.2 g、盐酸伪麻黄碱30 mg)，甲类。5.那可丁片(10 mg)，甲类。6.复方甘草片(甘草流浸膏粉112.5 mg、阿片粉4 mg、樟脑2 mg、八角茴香油2 mg、苯甲酸钠 2 mg)，甲类。7.复方甘草合剂(每100 mL含甘草流浸膏12 mL、甘油12 mL、酒石酸锑钾0.024 g、浓氨溶液适量、复方樟脑酊12 mL、乙醇3 mL)，甲类。8.复方氢溴酸右美沙芬糖浆(每10 mL含氢溴酸右美沙芬30 mg、愈创木酚甘油醚200 mg)，乙类。
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酒石酸锑钾对人结肠癌裸鼠移植瘤生长的抑制作用
目的:观察酒石酸锑钾(PAT)对人结肠癌裸鼠移植瘤的抑瘤及凋亡诱导作用.方法:60只裸鼠皮下注射结肠癌SW480细胞建立移植瘤模型,随机分为4组,每组15只,分别腹腔内注射生理盐水、5-Fu及不同剂量的PAT,给药15 d,末次给药24 h后处死裸鼠,计算抑瘤率并观察肿瘤细胞的凋亡.用末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL法)检测肿瘤细胞凋亡.结果:PAT对人结肠癌裸鼠移植瘤生长有显著性抑制作用,肿瘤细胞凋亡增加;高剂量PAT组、低剂量PAT组和5-Fu组的凋亡指数高于生理盐水组,差异有显著性(P＜0.05),高剂量PAT组的凋亡指数高于5-Fu组,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:酒石酸锑钾可通过诱导结肠癌SW480细胞凋亡抑制结肠癌裸鼠移植瘤生长.
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酒石酸锑钾在诱导人肝癌BEL-7402细胞凋亡中的影响
目的:本研究旨在明确酒石酸锑钾(PAT)在体外对人肝癌BEL-7402细胞凋亡的影响及抑癌机制.方法:用PAT以不同浓度、不同时间作用于人肝癌BEL-7402细胞,以诱导其凋亡.用MTT比色法观察其细胞毒性,荧光显微镜、透射电镜、TUNEL染色法及流式细胞术(FCM)等方法来检测凋亡,观察其形态学和生化方面的变化.结果:PAT以剂量依赖和时间依赖的方式抑制BEL-7402细胞的生长.5～40 μmol·L-1的PAT处理48 h后,形态学上,肝癌细胞表现为细胞皱缩、核质浓缩、核碎裂、细胞起泡以及凋亡小体形式等凋亡特征的形态学改变.DNA末端原位标记染色法、流式细胞仪均能检测到凋亡细胞.结论:PAT在体外诱导肝癌BEL-7402细胞凋亡,能作为一种凋亡诱导剂用于肝癌的治疗.
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酒石酸锑钾对人胃癌细胞的生长抑制作用
目的:观察酒石酸锑钾在体外对人胃癌SGC-7901细胞生长的影响及其作用机制的初步探讨.方法:采用MTT法检测不同浓度酒石酸锑钾对胃癌SGC-7901细胞生长的影响;用Hoechst 33 258染色后荧光显微镜观察药物作用后细胞的形态变化;流式细胞术检测细胞周期和凋亡.结果:MTT法显示酒石酸锑钾能明显抑制胃癌细胞生长,抑制作用呈时间和剂量依赖性;酒石酸锑钾作用后,Hoechst 33 258染色显示细胞核出现明显的凋亡形态学改变;流式细胞仪检测到凋亡峰,G2/M期细胞明显增多.结论:酒石酸锑钾能抑制SGC-7901细胞生长,有望用于肿瘤的治疗.
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酒石酸锑钾对人胃癌细胞体外增殖和凋亡的影响
目的: 通过观察酒石酸锑钾(PAT)在体外对人胃癌SGC-7901细胞增殖和凋亡的影响,探讨重金属锑剂对实体瘤的治疗作用,为PAT用于临床治疗胃癌提供实验依据及理论基础. 方法: 采用MTT法检测不同浓度PAT对人胃癌SGC-7901细胞的生长增殖的影响;应用流式细胞术和Hoechst 33 258染色后荧光显微镜检测细胞凋亡. 结果: 5, 10, 20, 40 μmol/L PAT能明显抑制胃癌细胞增殖,抑制作用呈时间和剂量依赖性. 20, 40 μmol/L PAT作用72 h细胞的生长抑制率分别是54.1% 和66.6%; Hoechst 33 258染色显示PAT作用后,细胞核出现明显的凋亡形态学改变;流式细胞仪检测到凋亡峰,凋亡率以40 μmol/L作用48 h大,达35.2%. 同时G2/M期细胞明显增多,以对照组的5.4%,增至24.6%. 结论: PAT能抑制SGC-7901细胞增殖并诱导细胞凋亡.
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滴丸剂的发展概况
滴丸剂是采用滴制的方法制备的丸剂，即将固体或液体以药物溶解混悬或乳化在基质中，然后滴入到与药物基质不相混溶的液体冷却剂中，经收缩冷凝成球型或扁球型的丸剂，可供内服、腔道或配制溶液等用。滴制技术先用于化学工业制作铝粒、氢氧化钠和氢氧化钾等颗粒。自1933年丹麦首次制成维生素甲丁滴丸后相继报道的有维生素A、AD、ADB1及ADB1C、苯巴比妥及酒石酸锑钾等滴丸。但由于……
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棕色合剂成瘾3例报告
棕色合剂又名复方甘草合剂,为常用镇咳药,兼有祛痰作用.由甘草流浸膏、复方樟脑酊、亚硝酸乙酯醑和酒石酸锑钾等配制而成.笔者在10余年的临床使用中发现3例因服用棕色合剂致成瘾倾向,报告如下.
