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派罗欣抗乙肝病毒早期护理九例
我国为慢性乙型肝炎病毒大国,其感染率超过10%,现在病人有数千万,在常规护肝、降酶、退黄治疗的同时抗病毒治疗变得越来越重要,现在国产干扰素如赛若金、安达芬等已广泛用于临床,但皆为中短效干扰素,需每周肌肉注射3次,本院引进长效干扰素派罗欣,只需每周肌肉注射1次,已试用9例.干扰素皆有一定的副反应,如流感样反应、白细胞减少等,派罗欣也出现了明显的不同于中短效干扰素的副反应,现报告如下.
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应用干扰素防治尖锐湿疣复发临床体会
我院自2003年5月~2004年5月,对50例尖锐湿疣(CA)患者,采用高频电灼和高频电灼联合干扰素(赛若金》治疗,后者取得较好的疗效,现报告如下:
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慢性乙型肝炎患者血清细胞间粘附因子一1水平与干扰素应答的关系
我们检测一组慢性乙型肝炎患者血清sICAM-1水平,探讨其与慢性乙型肝炎肝细胞损害及干扰素应答的关系。研究对象为67例慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者,男61例,女6例,平均年龄(37.6±16.9)岁。其中慢性肝炎轻度21例、慢性肝炎中度27例、慢性肝炎重度19例。正常对照34例,男30例,女4例,平均年龄(35.9±15.3)岁。67例CHB患者均接受基因工程干扰素α1b(赛若金,深圳科兴公司产品)治疗24周。每次300万单位,第1~4周每日1次肌注,第5~24周每周注射3次。于治疗前、治疗12周、治疗结束及治疗结束后24周采血检测sICAM-1及肝功项目,并进行统计学处理。
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干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察
目的:探讨α-干扰素、胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:将36例HBV DNA阳性的慢性乙型肝炎随机分为A、B两组,两组患者均隔日肌注α-1 b干扰素(赛若金)500万U,疗程1 a;A组加用胸腺肽,每日60 mg静脉滴注6 mo.治疗前检查HBV DNA和ALT;治疗开始后每2 mo检查一次HBV DNA,每1 mo检查一次ALT;治疗结束后每3 mo复查一次HBV DNA和ALT,分别随访6 mo和12 mo.结果:治疗结束后随访6 mo,A组的肝功能复常率(66.7%,P>0.05)与B组两组间无显著差异.A组HBeAg转阴率(61.1%)显著高于B组(27.8%)P<0.05,抗-HBe阳性率(39.0%)高于B组(22.2%),但无统计学意义.A组HBV DNA抑制(8.15×106±51.9 copies/L)显著高于B组(3.98×107±57.5 copies/L),提示干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效优于单独使用干扰素组的疗效.两组患者在乏力、体重减轻、WBC减少、血色素下降方面无显著性差异,但A组中血色素下降明显增加,是B组的3倍.结论:干扰素联合胸腺肽治疗效果较单独使用干扰素治疗效果显著,有必要进一步扩大与加强研究.
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赛若金联合无乳糖饮食对小儿轮状病毒感染性肠炎肠黏膜损伤及心肌酶谱的影响
目的 研究赛若金联合无乳糖饮食对小儿轮状病毒(RV)感染性肠炎肠黏膜损伤及心肌酶谱的影响.方法 选取2015年10月-2016年10月在医院就诊的100例小儿轮状病毒感染性肠炎患儿,按照随机、对照、双盲试验原则分为观察组和对照组,各50例, 对照组患儿采用注射用重组人干扰素α1 b(赛若金)治疗,观察组患儿在此基础上联合无乳糖饮食治疗,通过临床总有效率、心肌酶谱、肠黏膜损伤相关指标、T淋巴细胞亚群等指标评估临床疗效.结果 观察组患儿临床治疗有效率96.00%,明显高于对照组患儿84.00%(P<0.05);治疗后观察组患儿门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)值为(33.01±4.59)、(110.43±10.43)、(15.71±2.34)、(210.30±20.12)、(130.12±34.24)U/L,均低于对照组患儿(39.12±5.23)、(156.81±11.03)、(22.04±2.89)、(230.54±20.76)、(167.32±34.85)U/L,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患儿血清中晚期糖基化终末产物(AGEs)、内毒素(EXT)、二胺氧化酶(DAO)值分别为(165.41±34.02)ng/L、(0.31±0.12)EU/ml、(0.54±0.11)U/L,均低于对照组(243.12±34.78)ng/L、(0.76±0.20)EU/ml、(1.56±0.13)U/L,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患儿CD3+、CD4+、CD4+/CD8+值为(62.53±4.45)、(39.10±4.37)、(1.62±0.43),均高于对照组(57.01±4.79)、(35.22±4.87)、(1.44±0.34),观察组CD8+值(26.01±3.21),低于对照组(28.34±3.65),差异有统计学意义(P<0.05).结论 对小儿轮状病毒感染性肠炎患者,赛若金联合无乳糖饮食,有利于快速减轻腹泻、腹痛症状,改善肠黏膜损伤,保护心肌功能,增强免疫功能,提高治疗效果,值得临床积极推广和应用.
关键词: 小儿轮状病毒感染性肠炎 无乳糖饮食 赛若金 肠黏膜损伤 心肌酶谱 -
乳腺癌术后并发恶性纤维组织细胞瘤一例
患者女,52岁.1995年1月因左侧乳腺恶性肿瘤行左侧乳腺改良根治切除术.术后病理诊断:左侧乳腺单纯癌伴同侧腋下淋巴结癌转移.术后采用CAF方案化疗5个疗程.之后转入上级医院做局部放疗,具体方案及疗程不详.随后一直定期用赛若金做免疫治疗.2005年2月,患者因左侧胸壁手术瘢痕处触及豌豆大小硬结就诊,因怀疑胸壁乳腺癌复发、转移而收住肿瘤科,给予特素+顺铂化疗1次.同时手术切除局部结节病理检查.
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轮状病毒性肠炎临床及治疗分析137例
目的 本文对我院2004年9月~2005年1月收治的轮状病毒性肠炎137例的临床表现特点进行了分析并进行了疗效观察.方法 对137例病例(A组)在给予补液纠正、预防脱水,口服肠粘膜保护剂,肌注赛若金抗病毒及对症的常规治疗方法的同时加用了经皮给药治疗.结果 全部病例治愈出院,与常规治疗的65例(B组)相比,在退热天数、泻止天数、住院天数相比均有较显著的(P<0.01).结论 常规治疗加经皮给药治疗轮状病毒性肠炎疗效优于常规治疗,经皮给药治疗可作为轮状病毒性肠炎的有效治疗方法.
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注射用重组人干扰素α1b联合病毒唑治疗慢性丙型肝炎的临床观察
目的 评价注射用重组人干扰素α1b(赛若金)联合病毒唑治疗慢性丙型病毒性肝炎的临床效果.方法 选择66例慢性丙型肝炎患者随机分成联合治疗组与对照组.联合治疗组36例,给予赛若金干扰素60 μg,隔日肌肉注射,加上病毒唑450 mg,3次/d口服,疗程6个月.对照组30例,单用赛若金干扰素60 μg,隔日肌肉注射,疗程6个月.两组停药后随访6个月,分别观察两组慢性丙肝患者治疗前后的临床症状、体征改善状况、生化应答率、病毒应答率和临床副作用.结果 疗程结束时联合治疗组临床症状体征的缓解率为88.88%,生化应答率为88.88%,病毒应答率为69.44%;对照组上述指标分别为83.33%、83.33%、66.66%;经检验两组无显著差异(P>0.05).随访6个月联合治疗组的持续应答率为50.00%,而对照组为16.67%,两组有显著差异(P<0.01).两组副作用有发热、乏力、胃肠道症状、白细胞下降、肌肉酸痛等,差异无统计学意义(P>0.05).结论 赛若金干扰素联合病毒唑治疗慢性丙型肝炎,促进HCV-RNA的阴转,临床用药安全.
关键词: 注射用重组人干扰素α1b 赛若金 病毒唑 慢性丙型肝炎 -
赛若金治疗轮状病毒性肠炎的疗效观察
1 临床资料本文旨在探讨赛若金对轮状病毒性肠炎的疗效.我们将患者分为观察组和对照组(均为20例) 进行对比治疗.
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赛若金抗肝纤维化的临床观察
干扰素-α用于慢性病毒性肝炎抗病毒治疗在国内外广泛应用,已获得肯定的疗效,是目前抗病毒治疗公认的药物.在应用干扰素-α抗病毒治疗的同时,笔者对患者肝纤维化指标进行观察,发现对慢性病毒性肝炎患者抗纤维化有一定疗效.为了解干扰素-α抗纤维化的临床疗效,选择了25例慢性肝炎以干扰素-α抗纤维化治疗,另外选择25例慢性肝炎以一般保肝治疗,观察结果如下.
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利用干扰素残留液治疗口唇疱疹
干扰素是一种干扰病毒复制的细胞因子,具有抗病毒、抗肿瘤及免疫调节功能,是人体防御系统的重要组成部分.干扰素通过诱发多种抗病毒蛋白,抑制病毒在细胞内复制,增强自身杀伤细胞(NKC)活性及其他免疫调节作用,有效地阻止病毒侵袭和感染的发生,并有抑制肿瘤细胞生长、清除早期恶变细胞的作用.我院为肝病专科医院,大量病人应用干扰素进行抗病毒治疗,干扰素的种类有赛若金、运德素、干扰素、因特芬,等等.
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赛若金联合苦参素治疗慢性乙型肝炎36例疗效观察
目的 探讨赛若金联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 将2003年6月-2010年6月收治的66例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组36例和对照组30例.治疗组予赛若金300万U肌内注射,1次/2 d;同时,联合应用苦参素600 mg肌内注射,1次/d.对照组除了不应用苦参素外,其余用药同治疗组.两组均以3个月为1个疗程.结果 两组治疗后肝功能较治疗前均明显好转,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组治疗后肝功能比较,差异有统计学意义(P<0.05).与对照组比较,治疗组乙型肝炎病毒标志物阴转率差异有统计学意义(P<0.05).治疗组总有效率91.7%、对照组总有效率70.0%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 赛若金联合苦参素治疗慢性乙型肝炎,疗效显著,乙型肝炎标志物转阴率高,且无明显不良反应.
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赛若金、阿昔洛韦联合治疗慢性乙型肝炎疗效观察
从1996年起,我们采用赛若金联合阿昔洛韦治疗慢性乙型肝炎42例,获得较满意的疗效,现总结如下.
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贺普丁联合赛若金抗乙肝病毒疗效观察
为观察贺普丁联合赛若金抗乙肝病毒治疗效果.用贺普丁联合赛若金治疗慢性乙肝30例,并与单用贺普丁及赛若金各治疗30例随机对照观察.治疗结束后,各组患者肝功能复常率相互比较无显著性差异(P>0.05),联合用药组HBeAg阴转率显著高于其他两组(P<0.01),HBV-DNA阴转率显著高于赛若金组(P<0.01).贺普丁与赛若金联用能提高抗乙肝病毒疗效.
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注射用重组人干扰素alb(赛若金)治疗尖锐湿疣的疗效观察
目的:探讨注射用重组人干扰素alb(赛若金)治疗尖锐湿疣的疗效,为赛若金的推广应用提供参考.方法:选择符合尖锐湿疣诊断标准的患者120例,随机分成治疗组60例和对照组60例,对照组采用单纯CO2激光汽化治疗,治疗组加用赛若金注射治疗1.5个月.结果:治疗后,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).随访3个月,治疗组的复发率也明显少于对照组(P<0.05).结论:赛若金辅助治疗尖锐湿疣能提高临床疗效,降低复发率,值得推广.
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干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察
目的探讨干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法将60例一般临床资料比较差异无显著性的乙型肝炎病人随机分为两组,各为30例.治疗组采用(α-1b干扰素)赛若金300万U每日一次肌注,连用15天后改隔日1次,疗程3个月,同时加用苦参素注射液400 mg每天1次肌注,疗程3个月.对照组单用赛若金,剂量、方法及疗程相同.结果干扰素联合苦参素治疗组患者的自觉症状的改善明显优于对照组,而且两组的HBeAg阴转率及ALT的复常率差异有显著性,P<0.05.结论干扰素联合苦参素可能具有抑制病毒复制、改善肝功能的作用.
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干扰素α-1b治疗慢性乙型肝炎的远期疗效
目前市场上应用的干扰素(IFN)品种很多,现将1995年5月~1999年5月间用基因工程干扰素α-1b(赛若金)治疗慢性乙型肝炎27例的资料总结如下.
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干扰素α-1b治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效观察
慢性乙型病毒性肝炎(CHB)是我国的常见病、多发病,是引起肝硬化、肝癌的主要原因.其发病机制复杂,虽治疗药物繁多,但仍缺乏理想的治疗手段.干扰素具有清除和抑制乙型肝炎病毒(HBV),减少病毒的致病性和传染性,减轻肝脏炎症,阻断纤维化的发生和发展,亦可防止肝细胞癌的发生.我院于1998年4月~2002年12月应用重组基因干扰素α-1b(赛若金,深圳科兴生物工程股份有限公司生产)治疗CHB 42例,以观察其疗效与安全性.
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赛若金治疗病毒性脑炎38例疗效观察
我科于1998年1月~2000年5月收治病毒性脑炎63例,均符合《实用儿科学》诊断标准.根据治疗方法分为两组.赛若金(α-Ib型基因干扰素)组38例,其中男22例,女16例;对照组25例,男19例,女6例.两组均予脱水剂等支持治疗,治疗组用赛若金,剂量:~1岁0.5×106IU,>1岁1.0×106IU,每日1次肌注,共5天;对照组用病毒唑、双黄连等治疗.疗效判定标准:显效为用药7天内头痛、呕吐及神经系统症状消失,有效为~10天消失,无效为10天以上消失.结果:治疗组显效28例,有效7例,无效2例,死亡1例,总有效率为92%;对照组显效12例,有效5例,无效6例,死亡2例,总有效率为68%.治疗组疗效显著高于对照组(χ2=4.52,P<0.05).赛若金具有抗病毒及免疫调节作用,可抑制病毒在细胞内复制,增强NK细胞活性及其他免疫作用,有效遏制病毒侵袭和感染发生,从而使病情恢复.在治疗中无不良反应,宜早期、足量应用.
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赛若金治疗慢性活动性肝炎患者血清CG、HA、SF的变化
α-干扰素具有抗病毒及免疫调节作用,其在慢性乙型肝炎中的应答率约占30~40%[1],是治疗慢性活动性肝炎(CAH)有希望的抗病毒药物.由于国内对国产干扰素疗效的报道较少,本文用国产α-lb型基因工程干扰素(赛若金)配合抗肝药物对45例CAH患者进行了治疗,并在第一、二两个疗程末测定了血清CG、HA、SF含量,现将结果报道如下.