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慢性乙型肝炎患者血清细胞间粘附因子一1水平与干扰素应答的关系
我们检测一组慢性乙型肝炎患者血清sICAM-1水平,探讨其与慢性乙型肝炎肝细胞损害及干扰素应答的关系。研究对象为67例慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者,男61例,女6例,平均年龄(37.6±16.9)岁。其中慢性肝炎轻度21例、慢性肝炎中度27例、慢性肝炎重度19例。正常对照34例,男30例,女4例,平均年龄(35.9±15.3)岁。67例CHB患者均接受基因工程干扰素α1b(赛若金,深圳科兴公司产品)治疗24周。每次300万单位,第1~4周每日1次肌注,第5~24周每周注射3次。于治疗前、治疗12周、治疗结束及治疗结束后24周采血检测sICAM-1及肝功项目,并进行统计学处理。
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干扰素α/β受体慢性乙型肝炎肝组织的免疫组化定位
目的:IFNα/βR在慢性乙型肝炎患者肝脏组织内的免疫组化定位及其对干扰素应答的预测作用.方法:应用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶连接法,对40例慢性乙型肝炎患者肝脏组织内IFNα/βR的分布特点进行了观察.结果:IFNα/βR在慢性乙型肝炎患者肝脏组织肝细胞膜和胞质内均有不同程度的表达,其中2例患者血管内也有分布.结论:慢性乙型肝炎患者肝肝组织内非溶性的IFNα/βR的表达量可能系IFNα干扰素应答率更为有效的预测指标.
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乙型肝炎病毒准种异质性对干扰素应答性的影响
目的:了解乙型肝炎病毒(HBV)准种遗传异质性对干扰素(IFN-α)应答性的影响.方法:用构象敏感凝胶电泳(CSGE)对20例(完全应答者和无应答者各10例)已接受IFN-d治疗的慢性乙型肝炎患者治疗前血清中HBV准种的异质性进行检测,分析准种的异质性与IFN-α应答性的关系.结果:HBV DNA含量在IFN-d应答患者和非IFN-d应答患者之间无差异(7.27 ×1010±8.79×1010vs5.16×1010±5.13×10 10,P>0.05),但是,在无应答患者HBV准种的复杂性和遗传差异性明显高于应答患者(830±1.89 vs185±2.68,P<0.001和0.926±0.008vs0.869±0.016,P<0.001).结论:HBV准种的异质性对IFN-α的应答性有影响.
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丙型肝炎病毒基因型、准种及干扰素敏感决定区对干扰素应答的影响机制
干扰素治疗慢性丙型肝炎的临床研究己有十多年,新型聚乙二醇干扰素(PEG-IFN)也己应用于临床,但完全应答率过低问题仍未解决.多位学者分别从干扰素的剂型、种类、用法以及加用提高宿主免疫制剂等方面进行了广泛的尝试,试图提高慢性丙性肝炎干扰素治疗的疗效,遗憾的是收效甚微.
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拉米夫定对前C区变异乙肝病人的治疗与乙肝病毒基因分型的相关性研究
目前,乙型病毒性肝炎抗病毒治疗的两类药物:拉米夫定、干扰素其疗效已得到公认.HBeAg阴性的慢性乙肝是一种慢性的肝脏疾病,是由变异的乙型肝炎病毒感染造成的,这些患者通常比野毒株感染患者的疾病程度严重,且很容易进展为肝硬化、肝细胞癌.这种类型肝炎对干扰素应答差,且治疗后复发率高.我们针对此类病人使用拉米夫定抗乙肝病毒治疗,治疗前,检测其乙肝病毒基因分型,并在治疗中定期检测其HBV-DNA定量,观察此类病人在基因分型中的分布状况及与拉米夫定的疗效关系.