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参与动脉钙化的骨因子研究进展
老年人骨质疏松中骨量丢失和动脉钙化的异位钙化现象越来越受到关注.近年来研究结果显示,骨代谢相关因子参与动脉钙化的形成.动脉钙化是一种类似于骨基质的矿化过程,其钙化过程受多种因子的调控,全身性的调节因子已知的有活性维生素D、甲状旁腺激素、降钙素、雌激素等,局部调节主要有骨碱性磷酸酶、骨保护素、骨桥蛋白、骨形态发生蛋白等[1-2].
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二膦酸盐细胞分子作用机制的研究进展
二膦酸盐是目前治疗骨代谢性疾病中重要的一类抗骨吸收药物,主要运用于Paget's病、骨质疏松症和肿瘤相关性骨病.这类化合物类似焦磷酸盐,对骨矿有高度亲和力,非水解的P-C-P基本结构与焦磷酸(P-O-P)显著不同,与C原子共价结合的两条侧链通常称为R1和R2.R1侧链、磷酸根上氧原子和钙原子螯合形成三配位体,决定二膦酸盐能否迅速结合至骨矿表面,抑制骨吸收后骨的矿化过程,过量长期摄入二膦酸盐可引起矿化障碍;R2侧链是二膦酸盐的关键结构,不同的骨吸收抑制效应与R2侧链结构存在明确关联.目前二膦酸盐的作用机制仍未完全清楚,仅以二膦酸盐对骨的亲和力很难解释不同二膦酸盐骨吸收抑制强度的显著差异,这可能是此类化合物存在特异作用靶点,如细胞内某些酶或特定代谢产物,近年来细胞分子学研究使人们对此类药物的作用机制有了更多的认识.
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有机大分子在草酸钙结石形成中的调控作用
泌尿系结石形成是生物体内一种病理性生物矿化过程.许多研究表明,尿中有机大分子在尿石形成过程中起抑制或促进作用.结石患者与正常人尿液中草酸钙(CaOx)的饱和度虽有差异,但并无明显界限.泌尿系结石形成与否与尿液中存在的尿石抑制物密切相关,这些抑制物影响结石盐在尿液中成核、生长、聚集和固相转化等过程,CaOx结石形成是一种异相成核过程.其异相成核的自由能(G)与溶液中CaOx过饱和度(S)、成核表面自由能(σ)、温度(T)和晶核表面积(A)有关[1].
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牙本质磷蛋白及其功能研究
牙本质非胶原蛋白,尤其是牙本质磷蛋白在牙本质生物矿化过程中起着重要的作用,被认为是启动和调节羟磷灰石晶体的沉积和生长.本文着重阐述牙本质磷蛋白的功能研究进展.
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定量光导荧光技术在口腔医学中的应用
定量光导荧光技术(quantitative light-induced fluorescence,QLF)是一种能拍摄牙面的荧光图像并对图像龋损区矿物质丢失和病损范围大小进行定量分析的方法.该技术可以对未形成龋洞的早期釉质龋损牙面定量评价,也可对病损区脱矿和再矿化过程矿物质含量改变进行定量监测.现就QLF的技术背景、设备组成、技术优点、在龋病早期诊断和其他方面的临床应用,以及影响QLF技术的因素等方面综述.
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遗传性乳光牙本质致病基因的鉴定
遗传性乳光牙本质(dentinogenesis imperfecta typeⅡ,DGⅠ-Ⅱ)又称为Ⅱ型牙本质生长不全,发病率为1/8000,是一种常染色体显性遗传病.遗传性乳光牙本质影响牙本质的矿化过程.DGⅠ-Ⅱ患者的乳牙和恒牙均呈灰色至深棕色,且伴有乳白色光泽.牙冠呈球形,牙根变细,髓室和根管变小或完全闭塞.牙釉质正常,但很容易剥离,暴露出本来就很脆弱的牙本质,从而使发育不良的牙本质过度磨损,造成牙齿显著变短,甚至可达牙槽嵴水平.
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VonKossa染色法和碱性磷酸酶的免疫组化染色法在牙齿矿化研究中的应用
牙齿的发育是一个长期复杂的连续过程.包括生长、矿化、萌出三个时期.其中矿化是指牙体硬组织形成的重要阶段.在这一生物矿化过程中,有文献报道钙盐的沉积与碱性磷酸酶活性有关.为证实这一论点,我们选择了钙质VonKossa及碱性磷酸酶的PAP免疫组化染色对小鼠牙胚进行不脱钙切片染色.现将本研究结果及实验过程中我们的一些经验体会与同道们进行交流.
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有机基质诱导牙齿再矿化研究进展
牙齿在正常状态下存在脱矿和再矿化的动态平衡过程,抑制牙齿脱矿并促进其再矿化是治疗龋病的一个重要途径.牙齿的再矿化是典型的生物矿化过程,有机基质可以作为模板诱导无机矿物在有机—无机界面上定向组装,改变晶体生长的过程及其终形貌,因此是矿化成核过程中关键的调控因素.研究有机基质诱导矿化的机理和开发能促进牙齿再矿化的有机高分子材料对于龋病的治疗意义重大.20世纪80年代以来,有机模板调控、诱导生物矿化的研究越发活跃,本文将对近年来不同类型有机基质诱导牙齿再矿化的国内外相关研究作一综述.
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单分子膜体外诱导羟基磷灰石晶体矿化的研究进展
矿化现象在自然界广泛存在,与其它条件下的矿化过程不同,在人体内,骨骼、牙齿的矿化,都是在相关细胞(成骨细胞、成釉细胞、成牙本质细胞)及生物大分子的参与、调控下完成的[1].细胞与生物大分子的参与,使骨与牙齿形成了独一无二的结构特点和生物力学特性.
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血清白蛋白对草酸钙结石形成的影响
泌尿系结石(简称尿石)的形成是生物体内发生的一种病理性矿化过程,尿石中常见的晶体物质为草酸钙(CaOxa).尿液中存在多种尿大分子,它们在尿石晶体的成核、生长和聚集过程中起促进或抑制作用.
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氟对小鼠牙髓细胞Ca2+浓度的影响
过量氟对牙齿损伤机制之一是氟影响Ca2+动态平衡.形态学研究表明,过量氟可以造成牙本质过度矿化和矿化不良.牙本质矿化过程中,成牙本质细胞需要转运大量的Ca2+,氟是否影响细胞Ca2+动态平衡还不清楚.本研究利用激光共聚焦显微镜技术(laser scanning confocal microscope,LSCM)观察过量氟对小鼠牙髓细胞内Ca2+浓度的影响.
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"改良Mallory's三色法对牙胚矿化过程的观察"文句欠妥
在期刊上看到一篇文章,题为"改良Mallory′s三色法对牙胚矿化过程的观察"有些语病:一是Mallory′s三色法应写为Mallory三色法,′s是英文中"的"字的缩写,在中文中,将′s直接写在题目或文句中,是中英文混用,不符合汉语语法.外国人姓名或专用名词尚无合适的译名时,可以直接写出英文.过去在外国人姓之后加"氏"字,现已省略.因此,Mallory′s三色法应写为Mallory三色法.
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牙本质基质蛋白-1的表达及生物学功能
牙本质基质蛋白-1(dentin matrix protein-1,DMP-1)是一种存在于牙本质和骨组织细胞外基质中的非胶原蛋白(noncollageousproteins,NCPs),属于SIBLING家族,在牙本质和骨组织形成和矿化过程中发挥着重要作用.诸多研究表明,DMP-1不仅在牙齿和骨组织中有表达,在脑、胰腺、肾脏等某些非矿化的组织中也有表达.