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遗传性乳光牙本质的固定修复体会
目的:探讨遗传性乳光牙本质固定修复的可行性、操作要领及临床疗效.方法:本文有3例遗传性乳光牙本质患者进行了固定修复并行双颌的咬合重建,恢复到患者的适颌位,随访观察疗效.结果:临床检查结果显示,半年后有3颗基牙的龈缘探诊出血,1年后有1颗烤瓷冠崩瓷;3例患者均对修复体满意.结论:遗传性乳光牙本质的固定修复是可行的,但患者的牙齿抗折裂性仍需进一步临床观察,双颌的咬合重建规范仍需完善.
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金瓷全冠修复遗传性乳光牙本质1例
遗传性乳光牙本质为常染色体显性疾病,病变累及牙本质.现将收治的一例遗传性乳光牙本质病例报告如下.
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遗传性乳光牙本质致病基因DSPP的突变分析
遗传性乳光牙本质又名牙本质发育不全Ⅱ型(dentinogenesis imperfecta type Ⅱ,DGI-Ⅱ或DGI1)(MIM 125490)是一种常染色体显性遗传病,表现为牙齿结构异常.我们拟就新发现的一个DGI-Ⅱ家系进行牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)致病基因的突变检测,以证实是否有新的突变位点,从而进一步阐明该病基因型和表型间的相互关系.
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遗传性乳光牙本质致病基因的鉴定
遗传性乳光牙本质(dentinogenesis imperfecta typeⅡ,DGⅠ-Ⅱ)又称为Ⅱ型牙本质生长不全,发病率为1/8000,是一种常染色体显性遗传病.遗传性乳光牙本质影响牙本质的矿化过程.DGⅠ-Ⅱ患者的乳牙和恒牙均呈灰色至深棕色,且伴有乳白色光泽.牙冠呈球形,牙根变细,髓室和根管变小或完全闭塞.牙釉质正常,但很容易剥离,暴露出本来就很脆弱的牙本质,从而使发育不良的牙本质过度磨损,造成牙齿显著变短,甚至可达牙槽嵴水平.
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2001年一等奖项目介绍遗传性乳光牙本质致病基因的鉴定
项目详细内容立项背景自1974年世界上第1个人类疾病基因Kappa轻链缺乏症基因被克隆鉴定以来,到1984年的10年中,全世界只克隆了15种遗传病的致病基因.
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一家系遗传性乳光牙本质治疗及修复的临床研究
目的:探讨遗传性乳光牙本质的临床治疗及修复方法.方法:选取天津市塘沽区遗传性乳光牙本质一家系成员,根管治疗患牙后分别采取覆盖义齿及桩核烤瓷冠修复,进行临床疗效评价.结果:桩核烤瓷冠修复效果较好,疗效可靠.结论:遗传性乳光牙本质临床上可以采取桩核烤瓷冠修复.
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遗传性乳光牙本质牙体元素成分的分析
目的探讨乳光牙本质牙体元素成分与正常牙的差异.方法选用等离子体发射光谱仪(ICP-9000),对患者和对照组所有10个标本进行化学元素检测.结果患者组Fe、Zn、Mn显著高于对照组(P<0.05);其他各种元素在两组间均无显著性差异(P>0.05);Ca/P比值患者组却显著高于对照组(P<0.05).结论本结果较好地解释了患者根管闭锁、龋坏率低等临床现象,为寻求满意的临床修复方法提供了客观依据.
关键词: 遗传性乳光牙本质 化学元素 等离子体发射光谱分析 -
牙本质发育不全1例
发生于牙本质的发育异常主要有两大类,一类为牙本质发育不全(dentinogenesis imperfecta DGI),另一类为牙本质发育异常症或者牙本质生成不全(dentin dysplasia DD).以牙冠变色磨耗及髓腔改变为主要特征[1].牙本质发育不全分为三型:即牙本质发育不全Ⅰ型(DGI-Ⅰ);牙本质发育不全Ⅱ型(DGI-Ⅱ)又称遗传性乳光牙本质;牙本质发育不全Ⅲ型(DGI-Ⅲ).笔者遇到一例遗传性乳光牙本质,现报道如下.
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遗传性乳光牙与正常恒牙牙本质表面形貌及元素分布和显微硬度的差异
背景:目前国内外对遗传性乳光牙本质的研究主要集中于牙本质发育异常家系调查和表型分析,对遗传性乳光牙本质的物理性能的研究鲜有报道.目的:对比研究遗传性乳光牙与正常恒牙的牙本质的表面形貌,元素分布以及显微硬度的差异.方法:收集3例遗传性乳光牙本质患者需要拔除的牙齿,共5颗.选择年龄、性别相匹配的无龋坏的正畸牙作为对照的正常恒牙.采用扫描电镜,X射线能量色谱仪,纳米压痕仪对遗传性乳光牙和正常恒牙的牙本质进行表面形貌观察,元素分布以及显微硬度进行测试.结果与结论:遗传性乳光牙的牙本质结构松散,牙本质小管结构改变;遗传性乳光牙的牙本质中钠、锌、硫、钙含量显著高于正常恒牙,而镁、磷、氯降低正常恒牙(P< 0.01);遗传性乳光牙的牙本质中钙/磷比值为1.76,明显高于正常恒牙(P<0.01).遗传性乳光牙的牙本质的显微硬度是(1.18±0.18)GPa,明显低于正常恒牙牙本质的显微硬度(1.72±0.48)GPa(P<0.01).因此,说明遗传性乳光牙本质小管结构发生改变,其硬度低于正常恒牙牙本质的硬度,这可能与遗传性乳光牙本质元素分布有关.
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遗传性乳光牙本质固定-可摘联合修复方法与效果评价
目的:探讨应用固定-可摘联合修复技术对遗传性乳光牙本质患者进行咬合重建的制作方法及效果评价。方法对南京发现的1例遗传性乳光牙本质患者调查家族史,比对该病的遗传特征。对患者通过3个月暂时性修复体的试戴与咬合调整建立适下颌位,在此位置进行固定-可摘联合修复体的设计和制作。修复后定期随访5年,可摘局部义齿主要从安全性、强度、适合性三方面进行评价。固定义齿参照改良的美国公共卫生署评价标准对修复体的临床修复效果进行综合评价。结果该患者家族中遗传性乳光牙本质连续三代出现,子代患病率50%,符合常染色体显性遗传特征。该患者进行固定-可摘联合修复后主观感觉咀嚼功能提高、舒适性良好、面型改善、恢复美观、无颞下颌关节不适。修复体检查结果显示固定部分边缘密合,牙龈颜色形态自然,无牙龈炎,修复体色泽自然逼真,未出现破裂、崩瓷、脱落、基牙冠折等并发症。结论采用固定-可摘联合修复技术治疗遗传性乳光牙本质患者,进行咬合重建的效果令人满意。
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遗传性乳光牙患者附着体修复的效果观察
目的 探讨遗传性乳光牙本质患者固定修复与附着体可摘局部义齿修复的可行性、临床疗效及随访观察.方法 对2例遗传性乳光牙患者进行咬合重建,采用固定修复及附着体可摘局部义齿修复缺失牙部分,并长期随访评价修复后效果,观察疗效及出现的问题和处理方法.结果 义齿修复效果良好,2年后1例患者义齿部分损坏,仍可达到良好的咀嚼效果.结论 遗传性乳光牙本质患者进行附着体义齿修复是可行的,但须长期随访观察及处理.
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遗传性乳光牙本质及其家系调查1例
1 病例报告患儿,女,5岁,青岛城阳区人.2008年2月15日因乳牙滞留到我院儿童牙科门诊就诊.检查:患儿全口牙体变色.
关键词: 遗传性乳光牙本质 -
遗传性乳光牙本质的家系调查及修复方法
目的 探讨遗传性乳光牙本质牙列缺损的修复方法及遗传特征.方法 调查1例遗传性乳光牙本质的家系,并对其缺牙及牙体进行修复治疗.结果 遗传性乳光牙本质家系中涉及六代25例患者,其中7例进行修复,效果良好.结论 遗传性乳光牙本质患者采用多种修复方法可恢复牙齿美观及咀嚼功能.
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遗传性乳光牙本质系谱调查及固定修复1例
遗传性乳光牙本质(hereditary opalescent den-tin )为常染色体显性遗传病,临床较少见,一般发病率为1/6000~1/8000[1],男女患病率均等,乳恒牙均可受累。本文将1例遗传性乳光牙本质患者的系谱调查及修复治疗过程进行报道,并探讨该病的发病机制和治疗方法。
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遗传性乳光牙本质伴严重错牙合畸形1例
患者男,19岁,因牙齿呈黄褐色、釉质剥脱、下颌后缩伴开牙合就诊.患者张口困难,面部痛苦,呆滞.口腔检查见牙体硬组织呈黄褐色,均无完整牙釉质,重度磨耗,缺损冠1/3~1/2;下颌后缩,上下颌第1磨牙的近中颊尖相对,前牙开牙合,范围在两侧第1双尖牙之间,开牙合距离7.5 mm,大张口时后牙间距离略小于正常;左下颌第1磨牙近中牙合龋洞,探诊示已穿髓.
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一例遗传性乳光牙本质的治疗及家系调查
目的:探讨遗传性乳光牙本质治疗修复的特殊性、可行性及操作中应注意的问题.方法:通过对1例遗传性乳光牙本质患者的家系调查,治疗修复及双颌的咬合重建,恢复患者的适颌位,并随访观察疗效.结果:遗传性乳光牙本质家系中涉及4代9人患病.对先证者进行治疗,并经6年临床随诊观察,患者对修复体较满意.结论:遗传性乳光牙本质患者采用多种治疗修复方法可恢复牙齿美观及咀嚼功能.
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双胞胎遗传性乳光牙本质1例及家系调查
目的 分析双胞胎姐妹遗传性乳光牙本质的临床表现及探讨修复治疗.方法 征询调查1例双胞胎姐妹遗传性乳光牙本质家系患病情况.结果 追溯双胞胎姐妹遗传性乳光牙本质4代家系,共20人,男8人,女12人,其家系中共有7人罹患遗传性乳光牙本质.结论 双胞胎姐妹同时罹患遗传性乳光牙本质者未见报道,对家族性遗传性疾病具有一定的临床研究价值.
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遗传性乳光牙本质病例追踪报告
目的分析遗传性乳光牙本质的特殊临床表现并讨论其发病机制.方法追踪报告1例患儿遗传性乳光牙本质家系,结合相关文献复习.结果本例幼儿属症状较重的遗传性乳光牙本质,其家系中共有7人罹患遗传性乳光牙本质.结论遗传性乳光牙本质低龄患者不可姑息观察,应积极对症治疗与综合预防.
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一个遗传性乳光牙本质家系致病基因的初步定位
目的 研究遗传性乳光牙本质家系致病基因是否与染色体4q21连锁.方法 提取在天津塘沽地区发现的一个遗传性乳光牙本质家系成员的外周血DNA,选择染色体4q21上的4个短串联重复序列多态性标记(short tandem repeat polymorphism,STRP):GATA62A11、DSP(P)、SPP1和D4S1563做荧光标记PCR、等位片段分析,用Lod连锁分析法分析该家系致病基因位点与上述4个STR的连锁关系.结果 分别得到13个家庭成员上述4个位点的基因型和单体型.MLINK软件分析显示:GATA62A11、DSP(P)与致病基因位点连锁的大Lod值分别为1.63(θ=0)和1.68(θ=0).结论 遗传性乳光牙本质家系的致病基因初步定位在4号染色体上.
关键词: 遗传性乳光牙本质 连锁分析 短串联重复序列多态性标记 4号染色体 -
遗传性乳光牙本质一家系
患儿男,10岁.主诉:左侧后下牙进食时痛.口腔检查:()残冠,()切端过度磨耗,牙釉质呈淡咖啡色,暴露之牙本质呈深褐色.