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胶囊内镜的临床应用
胶囊内镜(Capsule endoscopy)也名无线胶囊内镜(Wireless capsule endoscopy),相继由Swain等[1]和 Iddan等[2]分别研制成功.由以色列GIVEN影像公司生产的胶囊内镜,其商品名为杰文诊断图像系统(GIVEN diagnostic imaging system),于2000年4月正式面世,并于2001年8月获FDA认证,准许运用于临床.胶囊内镜的问世,填补了小肠可视性检查的空白,也为消化道无创性可视性检查带来了新的革命,重要的是它为不宜行有创性检查的老年消化道疾病患者带来了福音.
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胶囊内镜的临床应用与评价
小肠远离口腔和肛门,且长度长(3.35~7.85 m),游离于腹膜内并被肠系膜束缚形成多发复合肠襻,是整个胃肠道中难检测的部分.虽然小肠疾病可经X线钡餐、小肠镜、核素扫描及动脉造影等进行检查,但均存在着诊断阳性率低、定位及定性不准确、检查时患者痛苦大或属创伤性检查及伴有并发症等诸多缺点,从而使小肠疾病缺乏有效的诊断手段.
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临床试验:咀嚼口香糖对加速胶囊内镜转运时间的作用——一项前瞻性、随机对照的初步研究
胶囊内镜是一项检查小肠的技术.对许多适应证的诊断率约为60%.胶囊内镜电池的寿命约8h,一般而言,约80%的胶囊内镜能在电池耗竭之前到达盲肠,但约20%的患者因胶囊内镜不能到达盲肠而无法观察整个小肠黏膜.如胶囊内镜检查结果呈阴性,且未观察到全部小肠,医师应考虑到未检查到的小肠可能存在病变漏诊.
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胶囊内镜诊断食管疾病的研究进展
近年来的研究表明食管胶囊内镜(esophageal capsule endoscopy,ECE)在GERD及其并发症以及食管静脉曲张患者中的应用有较好的前景,此种检查无创、不需要麻醉且患者能够较好的耐受.
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胶囊内镜临床应用规范解读
胶囊内镜能动态的、清楚地显示小肠管腔,可无创且有效的诊断小肠疾病,自2003年胶囊内镜在我国应用以来大幅提高了小肠疾病的检出率,目前已被临床医生广泛接受,成为一项常规检查手段.
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中华消化内镜学会胶囊内镜临床应用规范
胶囊内镜检查已成为小肠疾病的重要诊断方法,经过近几年的.临床实践,我国在胶囊内镜检查领域已积累了一定经验,经过专家广泛讨论及多次修改,现制订我国胶囊内镜临床应用规范如下.
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胶囊内镜
胶囊内镜(Capsule Endoscopy)又名无线胶囊内镜(Wireless Capsule Endoscopy),是崭新的内镜技术;由以色列GIVEN影像公司(Given Imaging Ltd)生产.胶囊内镜产品于2000年4月正式面世.自从Meron[1]和Iddan[2]等介绍了此设备后,一些国家开展了胶囊内镜的临床试用.2001年8月,美国食品和药品管理局(FDA)允许胶囊内镜应用于人体后,全球许多国家开始了胶囊内镜的临床应用.