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梅毒常用检测方法比较
梅毒螺旋体感染机体后可产生两种抗体:一种是抗心磷脂抗体,即非特异性抗体,亦称反应素,主要检测方法有性病研究实验室试验(VDRI)、血清不需加热的反应素试验(USR)和快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)以及Capture-S试验--一种非螺旋体抗体因相红细胞吸附试验;另一种是抗梅螺旋体抗体,即特异性抗体,主要的IgM和IgG检测方法有荧光螺旋抗体吸收试验.
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对新推荐孕期梅毒治疗方案疗效观察
1987年9月1日至1989年8月31日在Parkland纪念医院进行前瞻性研究,评价美国疾病预防与控制中心(CDC)推荐的孕期梅毒治疗方案的效果.所有孕妇在首次产前检查(28~32周)及分娩时采用性病研究实验室试验(VDRL)筛查梅毒,根据梅毒螺旋体血凝试验(TPHA)确诊梅毒,对高危患者同时检测人免疫缺陷病毒(HIV)抗体.
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复方苦参合并放疗治疗鼻咽癌的临床观察
鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)是我国常见恶性肿瘤之一,放射治疗是治疗该病的首选方法,目前治疗后总的5年生存率约50%左右。为提高肿瘤的放疗疗效,在放疗过程中联合使用中药制剂,是临床常用的放疗增敏方法。中药苦参始载于《神衣本草经》,民间有用于治疗癌症。实验室试验显示该药对肿瘤细胞有抑制作用,初步的抗肿瘤临床试验也表明,在放、化疗并用复……
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三种梅毒血清学检验方法的临床应用探讨
目前用于梅毒血清学检验的方法有性病研究实验室试验(VDRL)、不加热血清反应素试验(USR)、快速血浆反应素试验(RPR)、甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、梅毒酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)、梅毒胶体金法(SYP)、荧光密螺旋体抗体吸收试验(FTA-ABS)、梅毒螺旋体血凝试验(TPHA)、梅毒螺旋体抗体明胶颗粒凝集试验(TPPA)、梅毒螺旋体制动试验(TPI)等10种,但临床检验室较常用的是TRUST和TPPA.
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测定ESR的DIESSE VES-MATIC自动化系统的评价
红细胞沉降率(ESR)仍然是急性炎症反应阶段常用的实验室试验,尽管ESR缺乏特异性,它仍能有效的测定预后,如何杰金氏病或前列腺癌和用于监测疾病的活性,如类风湿性关节炎.ESR可被急性期蛋白和红细胞比积所影响,在上述疾病中,此二者可以改变,并附带影响沉降率.魏氏法作为国际参考的方法之一,至今仍被广泛应用.由于血沉的人工测量方式易于出现技术错误,20世纪80年代以来,随着计算机技术的应用,诞生了由计算机控制的血沉自动测量仪,其自动化程度高、恒温、并可提供更多的信息(如血沉时间H-t曲线),还可避免人为和外界温度因素的影响.
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梅毒血清学三种检验方法的比较
目前用于梅毒血清学检验方法有性病研究实验室试验(VDRL)、不加热血清反应素试验(USR)、快速血浆反应素试验(RPR)、甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、梅毒酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)、梅毒胶体金法(SYP)、荧光密螺旋体抗体吸收试验(FTA-ABS)、梅毒螺旋体血凝试验(TPHA)、梅毒螺旋体抗体明胶颗粒凝集试验(TPPA)、梅毒螺旋体制动试验(TPI)等10种,但临床检验室较常用的是TRUST、TPPA.TP-ELISA多用于血站,临床检验室较少使用.
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用光学探头"看"到了人体组织中的早期癌变
由美国杜克大学Pratt工程学院的研究人员研制的光学探头,在他们第一次实验室试验中几乎立即检测出了排列在人体内部器官上的细胞出现癌变的早期信号.
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"食具净333"对乙型肝炎表面抗原灭活性能的研究
"食具净333"是一种含氯高效灭菌剂,系由30%二氯异氰尿酸钠、"605"洗涤剂及增效剂、稳定剂等经活化处理而成[1],有效氯含量约为20%.本品经实验室试验证明对大肠杆菌、蜡样杆菌芽胞以及其他病原菌微生物具有显著的杀菌效果.
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放射免疫分析试剂盒注册申报资料撰写中应注意的几个问题
近年来,对放射免疫分析试剂盒注册申报资料的审评工作业已转到国家食品药品监督管理局药品审评中心(CDE).某些生产商对国家食品药品监督管理局(SFDA)有关申报资料的要求领会不深、不全面,以致在申报材料中出现一些本可避免的问题.其中,实验室试验和临床考核方面内容的问题尤为突出.笔者建议申报人在申报材料之前就按相关的注册申报资料要求拟定详细提纲,以免将来被要求补充这两方面的资料而造成被动.
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未治梅毒患者脑脊液梅毒抗体及外周血淋巴细胞亚群检测
近年来,梅毒的发病率呈逐年上升趋势[1],为了解无症状神经梅毒的发生情况,及其与梅毒患者细胞免疫之间的关系,我们应用快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)、性病研究实验室试验(VDRL)、梅毒螺旋体血球凝集试验(TPHA)、荧光梅毒螺旋体抗体吸收试验(FTA-ABS)等方法对36例未治且无神经损害表现和5例未治神经梅毒的梅毒患者的脑脊液进行梅毒抗体检测;同时应用流式细胞仪检测这些患者的外周血T细胞亚群及天然杀伤(NK)淋巴细胞.
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酶联免疫双抗原夹心法检测梅毒螺旋体抗体
在我国近年来梅毒的发病率有逐年上升的趋势,研制出快速、简便、灵敏且特异的诊断方法是当前的主要研究方向.梅毒螺旋体感染机体后可产生两种抗体,一种是抗心磷脂抗体,即非特异性抗体,亦称反应素.主要检测方法有性病研究实验室试验(VDRL)和血浆反应素环状卡片试验(RPR)等.
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纯净水臭氧消毒技术应用和卫生标准的探讨
瓶(桶)装饮用纯净水(以下简称:瓶装水),已成为我国广大城乡居民的一种主要饮水形式,对于降低饮用水中各种化学、毒性污染物,提高饮水水质,缓解水质污染对人体的危害,起到了积极的作用.然而,全国许多城市对瓶装水微生物的抽查结果[1],菌落数和大肠菌群合格率不高,一般合格率徘徊在30%~60%之间,而且难以保证微生物指标合格率稳定.瓶装水微生物污染问题已成为我国食品卫生安全十分突出的问题.作者采用现场调查、试验和实验室试验相结合的研究方法,对臭氧(O3)在纯净水消毒中的技术应用和瓶(桶)装饮用纯净水卫生标准某些不完善处进行了研究.
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8 791例患者手术前梅毒螺旋体血清学检测结果分析
梅毒螺旋体,又称苍白密螺旋体(Treponema pallidum,TP)苍白亚种,可引起慢性、系统性的全世界流行的性传播疾病,几乎可侵犯全身各组织器官,临床表现多种多样,且时显时隐,病程较长,易造成漏诊、误诊.梅毒的诊断依赖病史、症状和体征、梅毒病原学诊断和血清学诊断.后者包括非梅毒螺旋体抗原试验即以心磷脂等作为抗原检查血清中的反应素,如甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)、性病研究实验室试验(VDRL)、不加热血清反应索试验(USR)等,用作梅毒感染的筛查及疗效观察.
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急诊试验实验室错误出现的频率和类型
对分析前、中、后整个实验过程进行全面质量管理以便于减少从申请试验到报告结果整个实验过程本身的所有缺陷.长期以来实验人员已经认识到监控实验室试验的所有步骤以检测和校正其误差的重要性.然而大多数实验室的重点仍然放在分析阶段,而此分析中的误差现在总的说来小于整个实验过程所有误差的10%.国外Ross和Boone、Plebni和Carraro、Bachner等……
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梅毒血清试验假阳性反应的原因
问:我近收住院1例妊娠31周伴快速血浆反应素试验(RPR)阳性孕妇准备驱梅治疗,但患者住院后复查RPR却为阴性,请问这是什么原因.答:近年来梅毒的发病率有所增高,几乎所有的妇产科医师都可能遇到梅毒患者.梅毒血清试验是目前诊断梅毒常用和主要的方法.分为非梅毒螺旋体抗原血清试验和梅毒螺旋体抗原血清试验.前者包括性病研究实验室试验(VDRL)、不加热血清反应素玻片试验(USR)和RPR;后者包括梅毒螺旋体血凝试验(TPHA)、荧光梅毒螺旋体吸收试验(FTA-ABS)和梅毒螺旋体制动试验(TPI).上述两组试验各有特点和适用范围,并存在技术性和生物学假阳性和假阴性反应.