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先天性裸露性未成熟性畸胎瘤1例
男性死胎,胎龄7个月.身长28cm,体重920g.纵跨颈、胸、腹有一肿瘤裸露,表面紫黑色,卵石状.肿瘤上端抵达上腭,基底与口底、颈、胸广泛紧密粘连,确切发生部位难以分清.
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双胎妊娠伴脐带未成熟性畸胎瘤一例
患者女,27岁.足月妊娠分娩,既往家族有双胞胎史.于2000年2月17日入院.B超提示双胎,其中一胎儿胸前可见巨大囊实性包块,大小约18 cm×12 cm×8 cm.于2000年2月20日娩一活女婴,2 min后产一连脐带的肿物,肿物大小与同前,脐带与胎盘根部断裂,10 min后又娩一活女婴,两女婴均发育正常.胎盘单羊膜双脐带,未见异常.
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卵巢未成熟性畸胎瘤合并腹膜胶质瘤病临床病理观察
腹膜胶质瘤病( gliomatosis peritonei, GP)非常罕见,其特征是完全成熟的神经胶质组织于腹膜腔表面呈播散性种植,主要发生于卵巢畸胎瘤,特别是卵巢未成熟性畸胎瘤(ovarian immature teratoma, OIT)[1-2]。其预后意义及临床病理特征尚未阐明,我们回顾分析4例OIT合并GP,分析其临床表现、组织病理形态、免疫学表型,并复习相关文献,探讨其临床病理特征,以提高临床及病理医师对该肿瘤的认识,减少误诊。
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胎儿未成熟性畸胎瘤超声表现1例
孕妇,21岁.孕1产0,孕25周.产前常规超声检查.超声所见:单胎妊娠,胎头双顶径64 mm,颅骨光环完整,胎心规律,143次/min,胎儿胸部、腹部内未见明显异常.后壁胎盘,胎盘实质光点均匀,羊水无回声暗区大深度为90 mm.
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卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变临床及预后分析
卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变临床并不多见,一般认为其发生率低于卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变及卵巢未成熟性畸胎瘤,多发生于老年妇女.现对我科1986年-1999年间收治的13例卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变病例的临床及预后因素分析如下.
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输卵管未成熟性畸胎瘤临床病理分析
未成熟畸胎瘤(immature teratoma,IT)属恶性生殖细胞肿瘤,可发生于生殖细胞迁移的任何一个部位,卵巢为主要的好发部位,未成熟畸胎瘤较少见,仅占卵巢畸胎瘤的1%~3%,多见于儿童和青年,平均年龄为22.5岁,<20岁者约占总发患者数的36.36%,绝经后妇女少见[1]。发生于输卵管的畸胎瘤大约有50例报道,除1例外,均为囊性和良性畸胎瘤[2]。发生于输卵管的未成熟畸胎瘤极为罕见,国内文献[3]报道2例个案。本研究报道1例输卵管未成熟畸胎瘤,结合相关文献,探讨其临床病理特征。
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产后13 d卵巢未成熟性畸胎瘤1例
1病历摘要患者27岁,农民,因产后13 d,腹胀、气短1周于1997年7月26日入院.患者13 d前在家中分娩一女婴,体重2 500 g.产时、产后出血不多,产后腹部仍膨隆,且日渐增大,产后6 d开始感腹胀、气短,且逐渐加重,现不能平卧,腹部极度隆起,触之硬,无腹痛,阴道流血不多,大小便正常.近日经常发热,产后消瘦明显.
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卵巢未成熟畸胎瘤致"冰冻骨盆"1例报道
1 临床资料患者,女,38岁,孕3产2,因"未成熟性卵巢畸胎瘤术后,化疗后复发"于2012年5月16日入我院.患者2011年9月因下腹痛1周就诊于当地医院,检查发现盆腔包块,于2012年1月于当地医院接受手术治疗(次全子宫切除术+单侧附件部分切除术+阑尾切除术+大网膜切除术).因癌灶广泛浸润盆腔毗邻器官组织,未能完整切除病灶.术后病理回报为"卵巢未成熟性畸胎瘤".术后肿物生长较快,占据大部分盆腔.于2012年2月患者又于其当地医院行剖腹探查术,但因肿物已与盆腔器官呈一体感而无法手术切除任何大小肿物致手术失败.其后曾在当地医院接受3次化疗(方案:异环磷酰胺+VP16+顺铂).停化疗药20余天,肿物无减小,隧来我院就诊.入院时患者尿频加重20余天,约20分钟一次,便秘加重20余天,大便障碍4-5天,行走困难,下腹痛1周伴腹胀.病程中无发热、咳嗽、恶心、呕吐、心悸及气短.妇科检查:盆腔肿物以实性为主(两侧达盆壁,前方与膀胱无间隙,上极至两肾中部连线水平,下极至宫颈阴道直肠间隙中部).下腹部可触及多个儿头大、鸭卵大不等肿物,质硬,界限不清,活动差,呈一体感,如"冰冻骨盆"状,轻度压痛.肛诊:直肠粘膜无明显异常.全腹CT结果回报为:盆腔内巨大肿块,境界不清楚,大层面约17.6 cm×12.4 cm,密度不均,有分隔,CT值-66-58HU,并见少许点、片、条状高密度影,肠腔受压变形,肝、胆、胰、脾等未探及异常.CT诊断提示:盆腔占位性病变,畸胎瘤可能性大.妇科超声:子宫体部缺如,宫颈大小26 mm×23 mm,盆腔内见多个囊实不均光团,未见血流信号.腹腔彩超示(平卧位探查):腹腔肠间隙可见游离液性暗区,深约1.4 cm.胸部正侧位X线片、心电、消化系统及泌尿系统彩超未见异常报告.
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输卵管囊性畸胎瘤一例并文献复习
畸胎瘤是性腺或胚胎剩件中的全能细胞发生的肿瘤,常发生于性腺,偶可见于颈、纵隔、骶尾部、松果体及腹膜后等部位,肿瘤由3个胚层衍生物所构成,结构混乱,分为成熟性、未成熟性及卵巢单胚层和高度特殊性畸胎瘤。发生于输卵管的畸胎瘤较为罕见,国外相关文献报道约76例,其中55例为囊性[1]。国内报道约25例,其中恶性报道2例[2-3]。现结合本院1例输卵管囊性畸胎瘤总结报道并文献复习如下。
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双侧睾丸先后发生未成熟性畸胎瘤和精原细胞瘤1例
患者男,18岁.左睾丸进行性无痛性肿大3月入院.入院查体:左侧睾丸约8cm×5cm×4cm,有明显沉重感,表面光滑,质韧,触之无明显疼痛,透光试验阴性,与附睾界限不清,双腹股沟区淋巴结未触及肿大;检验AFP 379.9ng/ml,HCG<50mIU/ml;阴囊B超示左侧睾丸占位性病变,其内回声不均质,右睾丸未见异常.
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小儿未成熟性畸胎瘤12例分析
我院1989年~1998年间发现12例未成熟性畸胎瘤,现报道如下:临床资料1.发生率 1989~1998年间,我院共收治畸胎瘤148例(包括成熟和未成熟性),其中未成熟性畸胎瘤12例,占8.11%.
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未成熟性畸胎瘤15例临床分析
本文回顾15例未成熟性畸胎瘤(IT)临床资料. 结果表明,4年生存率87%,其中I和II期均为100%,III期为75%.生存率与临床分期、病理分级差异显著(P<0.01).复发与临床分期差异明显(P<0.01).认为对早期的年轻患者选择保守性手术和化疗可取得良好的预后.
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儿童卵巢巨大未成熟性畸胎瘤误诊一例
患者女性,12岁,主诉腹胀8 d,腹痛5 d入院.入院查体:腹部膨隆,脐明显凸出,脐以上腹壁静脉明显曲张.
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Ⅰ期卵巢未成熟性畸胎瘤治疗和预后的临床研究
卵巢畸胎瘤是妇科常见肿瘤之一,成熟性畸胎瘤在卵巢更为常见,预后好,约1/3卵巢成熟性畸胎瘤发生恶变,而未成熟性畸胎瘤仅占卵巢畸胎瘤0.65%~2.45%较为少见,回顾近20年文献报道卵巢未成熟性畸胎瘤预后不良,大多是病人在术后半年内复发或死亡.因此,对卵巢未成熟性畸胎瘤治疗并观察其预后是本文研究课题,现将我院收治6例卵巢未成熟性畸胎瘤治疗和预后结果报告如下……