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豚鼠气道平滑肌ATP敏感钾通道电流的动力学特性
气道平滑肌的主要作用是调节气道的紧张度和口径,而钾通道开放剂可经ATP敏感钾通道(ATP-sensitive potassium channel,KATP通道)使气道平滑肌松弛,此作用能被KATP通道特异性阻断剂优降糖阻断[1].因此,KATP通道在气道平滑肌高反应性所致气道阻力增高疾病中有重要的影响.但气道平滑肌KATP通道动力学特性却一直未阐明.本研究用膜片钳内面向外式记录,研究了豚鼠气道平滑肌KATP通道单通道电流的动力学特性,为进一步揭示其在呼吸道疾病中的作用提供了一些依据.
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心房颤动中与心房相关的钾离子电流的研究进展
心房颤动(房颤)的形成包括触发和维持两个因素.触发因素为异位冲动的发放,维持因素为心房的结构重构和电生理重构.心房的结构重构是心房纤维化,电生理重构包括有效不应期(ERP)缩短、不均一性增加以及频率适应性下降,这两种心房重构有利于折返的形成,也被称为房颤的基质.心肌的复极化占据了ERP的大部分,加快复极化可以引起ERP重构.钾离子电流是复极化过程中重要的外向电流,决定着膜电位和ERP,它们在房室分布的差异导致房室动作电位(AP)的差异,亦是研究房性或室性心律失常的切入点.本文就与房颤关系密切的钾离子电流即超快速激活的钾离子电流(IKur)和乙酰胆碱(ACh)敏感的钾离子电流(IK,ACh)及其靶点治疗进行综述.
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离子通道疗法在缺血性心脏病治疗中的应用
基础研究显示有多种离子通道参与缺血性心脏病的发病机制,包括L型钙通道、T型钙通道、ATP敏感性钾通道、内向钠钾电流通道和晚钠电流通道.临床研究发现调控这些通道的功能可以改善心肌供血和心肌细胞代谢.本文对离子通道生物学研究作一简要论述,同时对不同离子通道阻滞剂缺血性心脏病治疗中的应用进行回顾总结,以期临床重视这类药物的研究和应用.
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电压门控钾通道自身抗体相关性边缘性脑炎
边缘性脑炎(limbic encephalitis,LE)是指选择性地累及边缘性结构(海马、杏仁核、下丘脑、岛叶及扣带回皮质等)的一类中枢神经系统炎性疾病[1].近年来,在一些LE患者的血清中能够检测出电压门控钾通道(voltage-gated potassium channel,VGKC)自身抗体(VGKC-ab),其中一些患者对免疫治疗有较好反应,提示这些抗体具有致病性.越来越多的证据显示,VGKC-ab与LE有密切关系[2].我们对VGKC、LE以及两者之间的关系进行简要综述.
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化学预处理对沙土鼠前脑缺血的影响及其与线粒体ATP敏感钾通道的关系
化学药物对细胞氧化磷酸化的轻度抑制,可诱导神经元提高对致死性的缺血/缺氧损伤的耐受能力,这种与缺血预处理类似的内源性适应过程称为化学预处理.鉴于缺血预处理机制涉及线粒体ATP敏感钾通道(mitochondrial ATP-sensitive potassium channel,MitoKATP)的激活,我们以3-硝基丙酸(3-nitropropionic acid,3-NPA)为预处理应激原,在沙土鼠缺血再灌注模型研究了化学预处理的神经保护作用及MitoKATP拮抗剂5-羟基癸酸盐(5-hydroxydecanoate,5-HD)对预处理效果的影响.
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急性分离缰核神经细胞膜上外向整流钾通道的电生理特性
钾电流参与静息电位的形成及动作电位的复极过程,许多神经递质通过调节K+通道的活动而影响细胞膜的兴奋性。缰核(Hb)是连接边缘前脑至脑干背侧通路的驿站,参与机体活动的调节。Hb内也存在多种神经递质,而这些递质对K+通道活动的影响知之甚少。且关于Hb神经细胞膜上K+通道的研究主要运用分子生物学的方法,电生理研究较少。本实验用膜片钳的方法探讨了Hb神经细胞膜上常见的一种K+通道的电生理特性,为探讨Hb内神经递质的作用机制提供基础。
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异氟醚预处理通过激活蛋白激酶C-δ诱发心肌纤维膜ATP敏感性钾通道持久敏感化
背景:吸入麻醉药预处理的心肌保护作用机制涉及到心肌纤维膜ATP敏感性钾通道(sarcKATP)的激活,本实验通过研究短暂麻醉药预处理是否能产生持久sarcKATP敏感化,及其是否是通过蛋白激酶C(PKC)介导,进而研究麻醉药预处理的记忆时相.
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K离子通道在剪切力诱导血管内皮细胞信号转导中的作用
血液在血管中流动时对血管壁产生持续的作力,分为剪切力、周向应力和压应力[1],剪切力在心血管系统的许多病理及病理生理过程中起着重要而跃的作用[2],它可以影响血管内皮细胞的形态及功能,导致应激的和缓慢的组织应答.剪切力信号通过血管内皮细胞的转导主要通过细胞骨架与生化因的相互作用,并引起内皮细胞结构、代谢及基因表达的变化[3,4].但长期以来,剪切力诱导内皮细胞形态学和功能的改变未能受到足够的重视,本综述描述了剪切力信号转导的可能途径,重点是离子通道(特别是K+通道)对剪切力的应答以及由此引起的细胞反应.
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三种钾离子通道阻滞剂--Ibutilide,Dofetilide,Azimilide的临床应用评价
药物治疗心律失常在近几年里发生了巨大变化,由于CAST试验的结果,研究焦点已从Ⅰ类抗心律失常药转到Ⅲ类抗心律失常药.近10年来对钾离子通道阻滞剂研究取得很大进展,本文主要对Ibutilide,Dofetilide,Azimilide三种抗心律失常药的基础研究和临床应用做一简单总结.
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小电导钙激活钾通道与其调控因素研究进展
小电导钙激活钾通道(small conductance calcium-activated potassium channel,SK channel)为钙激活钾通道的一种[1.2],广泛分布于人体多种组织,如中枢与外周神经、骨骼肌、平滑肌、腺体等.近年对SK通道在心肌细胞、血管平滑肌细胞上的表达与功能的研究已成为新的热点.对SK通道的调控可能成为治疗某些疾病的新途径.本文对SK通道的基本性质与相关激酶对它的调控,以及SK通道对心房颤动(atrial fibrillation,Af)形成的影响研究进展作一综述.
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大电导钙激活钾通道(BK)在调节血管平滑肌细胞张力中的作用
钙激活钾通道(calcium-activated potassium channel, KCa)是一类电压和钙敏感的通道,早由Cardos描述,后来由Meech证明并报告[1].起初发现的KCa, 其电导比任何其他的钾通道的电导都大得多(单通道电导为100~250 pS),因而称为大电导的钙激活钾通道(BK).后来又发现了中电导(MK, 20~60 pS)和小电导(SK,10~14 pS)的钙激活钾通道[2].在这些类型的KCa中,BK在平滑肌上表达密度高,在平滑肌细胞膜电位的维持和肌紧张的调节中起着重要的作用.