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胶原模拟多肽-PEG杂化水凝胶及用于兔骨髓间充质干细胞的三维培养
目的 构建一种模拟细胞外基质的胶原模拟多肽-聚乙二醇(PEG)杂化水凝胶并应用于兔骨髓间充质干细胞(rBMSCs)的三维(3D)培养.方法 利用胶原模拟多肽末端的半胱氨酸与马来酰亚胺修饰的多臂PEG偶联形成杂化水凝胶,圆二色谱表征胶原模拟多肽的三螺旋结构及其热稳定性,流变学检测和扫描电镜观察研究杂化水凝胶的成胶过程、机械强度及水凝胶内部结构.将rBMSCs包埋于杂化水凝胶中进行3D培养,检测水凝胶的细胞相容性及其对rBMSCs分化的影响.结果 胶原模拟多肽能自发形成天然胶原的三螺旋结构,其热变性温度为49.4℃.胶原模拟多肽-PEG杂化水凝胶成胶迅速,内部呈现多孔的网络状纤维结构;杂化水凝胶3D培养rBMSCs 24 h后,绝大部分细胞保持存活状态,基因表达分析结果显示该水凝胶体系构建的3D培养环境能影响rBMSCs的分化.结论 胶原模拟多肽-PEG杂化水凝胶制备条件温和,具有良好的机械强度和细胞相容性,有利于rBMSCs的软骨分化.
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骨髓间充质干细胞联合活性水凝胶治疗2型糖尿病大鼠心肌梗死研究
目的：利用水凝胶作为骨髓间充质干细胞（BM-MSCs）移植的载体，治疗2型糖尿病大鼠急性心肌梗死。方法 SD大鼠20只，3周龄，体质量50 g左右，用于制造2型糖尿病模型。将造模成功的SD大鼠随机分为水凝胶联合细胞移植组、细胞移植组、生理盐水组、假手术组，每组5只。将水凝胶联合细胞移植组、细胞移植组、生理盐水组2型糖尿病大鼠冠状动脉左前降支结扎，制造急性心肌梗死模型，同时做不结扎的假手术组。前3组分别移植100μL Matrigel和1×106 BM-MSCs的混合物、100μL含有1×106 BM-MSCs的0.9%氯化钠溶液、100μL 0.9%氯化钠溶液。术后28 d，检测大鼠血糖、血脂及血胰岛素水平；对术后28 d的大鼠心脏样本进行组织学染色评价心室重构情况；vWF（von Willebrand factor）免疫荧光染色观察大鼠心脏梗死区血管新生情况。结果 SD大鼠的BM-MSCs呈典型的长梭形且贴壁生长；经过8周高脂高糖饲料喂养后，血样生物化学指标显示，SD大鼠血液中总胆固醇、低密度脂蛋白、胰岛素等显著升高；后注射链脲霉素，大鼠空腹血糖在7.0 mmol/L以上，说明成功建立糖尿病大鼠模型；BM-MSCs移植糖尿病大鼠体内后，与不治疗组相比，BM-MSCs移植能显著改善心肌梗死后大鼠左心室重构；免疫荧光染色结果显示，BM-MSCs 能促进梗死区内的血管新生。联合Matrigel移植能进一步提升BM-MSCs的治疗效果。结论联合Matrigel移植能显著提升BM-MSCs对糖尿病大鼠心肌梗死的治疗效果。
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科学家利用3D打印技术成功制造出人工血管
据Bertassoni LE 2014年6月7日[Lab Chip，2014，14（13）：2202-2211.]报道，布莱根妇女医院的科学家通过利用3D打印技术成功地构建出了人工血管。血管在机体中迂回曲折，承担着运输必要营养物质排出有毒废物的机能，为机体器官的正常工作保驾护航，长期以来开发新型人工血管一直是个难题。
近年来在制造复杂的人工组织，比如人工心脏、肝脏及肺脏等上取得了难以置信的成绩，然而开发出人工血管依然是组织工程领域的一项关键挑战；研究者们尝试着通过结合3D打印技术开发特殊的血管水凝胶结构来进行深入研究。研究者首先利用3D生物打印机开发出了一种琼脂糖纤维模板来作为人工血管的模板，随后用水凝胶覆盖模板，形成一种铸造模具，后通过交联技术来进行加固；利用这种新型技术研究人员已经成功构建出了可以表现出建筑学特性的微通道网络，随后就可以用水凝胶来填满微通道，比如甲基丙烯酸酯明胶或者基于不同浓度水凝胶类的多聚物。 -
A型肉毒杆菌毒素水凝胶去神经支配作用的定量研究
目的:探讨改变剂型后的A型肉毒杆菌毒素(BTXA)的生物活性是否存在,并对其去神经支配作用进行定量分析.方法:SD大鼠36只,随机分成4组.A～D组随机一侧腓肠肌肌内注射BTXA水溶液0.1 ml(5U)、BTXA水凝胶0.1ml(12.5U)、0.1 ml(5U)及0.1 ml(2U),对侧腓肠肌肌内注射0.1 ml相应溶剂.于用药前、用药后5d、2周、3周、1个月、2个月及3个月分别测定双侧腓肠肌复合动作电位(CMAP),并记录波幅.结果:不同时间段用药侧与对侧腓肠肌CMAP波幅的下降幅度比较有非常显著性差异(P＜0.01),用药后的用药侧与对侧腓肠肌CMAP波幅的下降幅度均明显高于用药前(P＜0.01);各组间的用药侧与对侧CMAP波幅的下降幅度比较有非常显著性差异(P＜0.01),A组及B组的下降幅度明显高于C组及D组(P＜0.01),A组及B组比较则没有显著性差异,C组的下降幅度高于D组(P＜0.01).结论:水凝胶剂型的BTXA不仅保存了其去神经支配的生物活性,且表现明显的量效关系和时效关系.
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复合骨髓间质干细胞和BMP-2的HA/ZrO2泡沫陶瓷修复猕猴腰椎椎体缺损
目的 探讨BMP-2明胶/壳聚糖水凝胶缓释系统复合骨髓间质干细胞种植于HA/ZrO2泡沫陶瓷构建的组织工程骨修复猕猴腰椎椎体缺损的疗效.方法 将BMP-2明胶/壳聚糖水凝胶缓释系统和第3代猕猴骨髓间质干细胞加载于HA/ZrO2泡沫陶瓷,构建组织工程骨,观察其形态特征.制作猕猴L4或L5椎体缺损模型24个,分别植入组织工程骨(n=10)、泡沫陶瓷(n=10)、自体髂骨(n=4).术后8周、16周观察腰椎脊柱X线、Micro-CT扫描及组织形态学表现,术后16周行相应节段的生物力学测试.通过RT-PCR和Western Blot检测组织工程骨组和泡沫陶瓷组的Ⅰ型胶原、骨钙素、骨桥蛋白、碱性磷酸酶、碱性成纤维细胞生长因子及血管内皮生长因子的表达.结果 扫描电镜下BMP-2明胶/壳聚糖水凝胶均匀分布于材料及孔隙处,在HA/ZrO2泡沫材料的孔内可见被水凝胶包裹的骨髓间质干细胞;HE染色可见材料表面均匀分布散在的骨髓间质干细胞;BrdU染色观察到黏附于材料表面的细胞生长正常.不同时点的X线、Micro-CT扫描及组织形态学观察显示组织工程骨组材料内部新生骨量较泡沫陶瓷组明显增多;生物力学测试结果显示泡沫陶瓷组的大载荷和弹性模量低于其他各组,组织工程骨组与自体髂骨组的极限抗压强度和大吸收能量均高于泡沫陶瓷组(P＜ 0.05).组织工程骨组Ⅰ型胶原(1.682±0.031)、骨钙素(1.04±0.032)、骨桥蛋白(1.01±0.026)、碱性磷酸酶(1.24±0.023)、碱性成纤维细胞生长因子(3.67±0.018)及血管内皮生长因子(2.36±0.003)基因相对表达量均高于泡沫陶瓷组(分别为1.01±0.012、0.56±0.018、0.42±0.012、0.98±0.036、1.04±0.048、0.62±0.024,P＜0.05).Western Blot检测结果与PCR一致.结论 BMP-2明胶/壳聚糖水凝胶缓释系统复合第3代骨髓间质干细胞种植于HA/ZrO2泡沫陶瓷构建的组织工程骨能有效修复猕猴椎体缺损,在影像学及组织学表现、成骨相关蛋白检测和生物力学测试方面可达到与自体骨相似的骨替代作用.
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钛表面聚乙二醇水凝胶、载庆大霉素交联淀粉微球抗感染药物控释系统构建及生物学性能
目的 构建及评价钛表面聚乙二醇水凝胶、载庆大霉素交联淀粉微球抗感染药物控释系统的表面特征、溶胀行为、体外释药、抑菌性能、体内抗感染性能与生物相容性.方法 制备交联淀粉(cross-linked starch,CSt),使用CSt负载庆大霉素(gentamicin,GEN)制成载药交联淀粉微球(GEN@CSt)并加入四臂巯基聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)制备载药水凝胶;在钛金属表面构建聚多巴胺(poly dopamine,PDA)涂层;将载药水凝胶附着于PDA涂层表面,并覆盖聚乳酸-聚羟基乙酸(poly lactic-co-glycolic acid,PLGA)阻隔层,制成层次为Ti-PDA-PEG(GEN@CSt)-PLGA的复合涂层.体外表征复合涂层的形貌与溶胀特性,检测复合涂层的体外释药行为.使用金黄色葡萄球菌(SAU)、表皮葡萄球菌(SEP)、大肠埃希菌(ECO)菌株行体外抑菌实验.取36只新西兰大白兔制作股骨髁骨感染模型,并随机分为3组,分别植入负载庆大霉素复合涂层的钛棒、未负载庆大霉素的复合涂层钛棒与裸钛棒,评价体内抗感染效果.另取12只兔随机分为两组,分别于股骨髁植入复合涂层钛棒与裸钛棒,观察材料的体内生物相容性.结果 复合涂层牢固黏附在钛金属表面,呈光滑、半透明状.不同CSt/PEG配比溶胀行为表现不同,不含淀粉的凝胶平衡溶胀度比值维持在7.4;CSt/PEG配比达到1∶1后,平衡溶胀度比值维持在3.0.体外释药实验显示前8h释放速率较快,前7d的累积释放量约占药物总量的83％,总释放周期达13d.体外抑菌实验中,抑菌环平均直径SAU组为(3.6±0.13)cm,SEP组为(3.4±0.11)cm,ECO组为(3.7±0.10) cm.体内抗感染实验显示载药复合钛棒组动物伤口感染、发热、体重改变、白细胞计数与病理学炎症反应均优于未载药复合钛棒组和裸钛棒组.体内生物相容性实验显示,载药复合钛棒组和裸钛棒组在纤维组织增生和炎性反应方面变化基本一致.结论 Ti-PDA-PEG(GEN@CSt)-PLGA复合涂层具有合理的释药行为,能抑制常见致病菌生长,具有优异抗感染性能,生物相容性良好,是一种有潜力的骨科抗感染局部药物控释体系.
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新型渗透性水凝胶作为载体用于肿瘤的放射性核素植入治疗
目的 设计并合成一类新型的渗透性水凝胶,通过物理作用负载放疗剂,用于肿瘤的植入治疗.方法 通过酯化反应合成聚合物PECT-RGD(其中,PECT为含环醚侧基聚己内酯-聚乙二醇三嵌段共聚物;RGD为含有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸的短肽),通过酰胺化反应和氯胺T法制备131I标记的透明质酸,核磁共振氢谱(1H-NMR)对其化学结构进行表征;沉淀离心纯化法对标记的透明质酸进行分离纯化;小瓶翻转法验证凝胶的形成;MTT法研究聚合物材料的细胞毒性;利用放射性小动物活体成像系统研究小鼠体内植入的凝胶的体内稳定性及降解情况;通过抑制肿瘤生长体积和肿瘤组织切片研究131I@PECT-RGD凝胶的体内抗肿瘤效率.结果 聚合物PECT-RGD没有细胞毒性;在正常生理体温(37℃)下能够形成稳定的凝胶,并且可以在体内发生自降解;与PBS组相比,注射131I@PECT-RGD凝胶组和131I@PECT凝胶组均呈现较高的抗肿瘤效率,与PBS组比较差异有统计学意义(F=71.968,P＜0.05);131I@PECT-RGD凝胶组与131I@PECT凝胶组比较,抗肿瘤效率之间的差异也具有统计学意义(t=-7.276,P＜0.05);3组小鼠体重差异无统计学意义(F=3.878,P＞0.05);HE染色结果显示,注射PBS组的肿瘤组织仅出现小部分坏死,注射131I@PECT凝胶组的肿瘤组织大部分坏死,注射131I@PECT-RGD凝胶组的肿瘤组织基本坏死.结论 131I@PECT-RGD凝胶能够原位注射到肿瘤组织,具有良好的生物相容性、自降解性和抗肿瘤效果,是一种非常有应用前景的肿瘤局部放疗方法.
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壳聚糖/聚乙烯醇混合水凝胶的制备及释药性能
目的 制备壳聚糖/聚乙烯醇混合水凝胶,并以5-氟尿嘧啶(5-FU)为模型药物考察其释药性能.方法 分别考察水凝胶体系形成的影响因素,测定凝胶时间和溶胀度,以5-FU为模型药物,考察所制备的CS/PVA混合水凝胶的释药性能.结果 NaHCO3浓度、壳聚糖浓度、PVA浓度及壳聚糖与PVA体积比对水凝胶体系形成都有较大影响.体外释放实验结果表明壳聚糖水凝胶对5-FU有缓释作用.结论 壳聚糖/聚乙烯醇混合水凝胶具有良好的溶胀性和凝胶时间,对5-FU有一定的缓释作用,是一种有前景新型的药物载体.
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艾夫吉夫联合水凝胶在1例浅Ⅱ度压疮患者创面的应用
压疮是身体局部组织长期受压,血液循环障碍,不能供给皮肤和皮下组织所需营养,局部组织缺血、缺氧,导致局部组织失去正常功能而造成组织溃烂,又称之为压力性溃疡[1],是昏迷、瘫痪、长期卧床患者的常见并发症之一.
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自凝水凝胶义齿软衬材料吸水性与溶解性的实验研究
目的 研究自凝水凝胶义齿软衬材料的吸水性和溶解性。方法 自制的自凝水凝胶按应用比例调和制成直径50 mm，厚1mm表面平整光滑的圆片，干燥24h后称重(m1)，再分别浸在人工唾液和蒸馏水溶液中保持7天和28天，称湿重(m2)，继续干燥后称重(m3)，后计算材料的吸水值、吸水性和溶解性，统计学分析处理。结果 水凝胶材料在人工唾液中7d 和28d时的吸水率分别为28.62%和24.96%(P＜0.01)，溶解率分别为0.5 6%和0.51%(P＞0.05)；在蒸馏水中7d和28d时的吸水率分别为30.15%和 27.85%(P＜0.01)，溶解率分别为0.79%和1.16%(P＜0.01)。 结论 随着浸泡时间的延长，水凝胶材料的吸水率呈下降的趋势，在蒸馏水中的材料吸水率和溶解率均分别高于同期在人工唾液中的吸水率和溶解率。作为一种义齿软衬材料，水凝胶可保持持续的柔软性，其临床效果还有待进一步研究。
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水凝胶角膜植入物显示了极高的患者满意度
Raindrop 是一种水凝胶角膜植入物，目前在美国尚处于临床研究中。但据参与研究的医师报道，植入 Raindrop 植入物的患者中，98%对效果表示满意。
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亲水凝胶制剂的研究与应用
以亲水凝胶为载体的药物释放体系具独特的物理、化学和生物学性质,成为当前药物释放系统研究的热点之一,被广泛用于各种给药剂型.本文就亲水凝胶的释药特性、常用材料以及在药剂学中的应用作一简单介绍.
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透明水凝胶敷料在颅脑损伤患者眼部的应用体会
颅脑损伤患者大多呈昏迷状态,眼球固定,角膜反射消失,眼睑闭合不全,导致眼睑对眼部的机械保护作用丧失,局部易受到生物、理化因素的伤害;眼睑闭合不全造成瞬目运动减少,使眼球干燥,从而导致暴露性角膜炎,甚至角膜溃疡[1].也有文献[2]报道,微生物性角膜炎的发生对视力有严重影响.为了预防眼部并发症的发生,我科2011年5月-2012年5月对收治的80例颅脑伤害患者应用透明水凝胶敷料预防眼部并发症,取得良好的效果,现将护理体会总结如下.
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BMSCs在功能化自组装多肽水凝胶中定向分化神经细胞研究
目的：探讨骨髓基质干细胞（ BMSCs ）在功能化自组装多肽水凝胶中定向分化为神经细胞及分化后细胞的功能特征。方法：制备功能化自组装多肽水凝胶，分别将BMSCs接种于RADA16自组装多肽水凝胶（对照组）与功能化自组装多肽水凝胶（实验组）表面，观察细胞迁移情况。用预诱导剂bFGF和EGF及定向诱导剂（SHH＋RA）时序诱导，应用Nestin、MAP2、GFAP、ChAT和VAT染色，比较分化后神经样细胞的形态和功能标志的差异。结果：BMSCs在功能化自组装多肽水凝胶中共培养及诱导剂的特定组合和时序的诱导下增殖分化呈现神经元细胞样改变，MAP2阳性细胞百分率较对照组显著提高（P＜0．05），GFAP 阳性细胞百分率较对照组显著降低（P＜0．05），且功能标志ChAT和VAT只在实验组表达。结论：BMSCs在功能化自组装多肽水凝胶中能定向诱导分化为具有功能的神经细胞。
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纳米海绵水凝胶治疗抗药性细菌感染
美国加州大学圣迭戈分校的纳米科学工程师研发出了一种凝胶，这种凝胶中含有能够吸附细菌毒素的纳米海绵。这种凝胶有望用于治疗抗药性金黄色葡萄球菌（methicillin-resistant Staphylococcus aureus，MRSA。这种细菌产生了对所有青霉素的抗药性，常常被称作“超级细菌”）导致的皮肤和伤口上的感染。在不使用抗生素的情况下，这种“纳米海绵水凝胶”能够把被抗药性金黄色葡萄球菌感染的小鼠皮肤上的损伤减小到小。这项研究发表在学术期刊《先进材料》上。
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点眼药时请摘掉隐形眼镜
为了美观和方便,不少人选择平时戴隐形眼镜.如果您由于眼部疾病正在使用滴眼剂,建议先不要戴隐形眼镜.隐形眼镜镜片与滴眼液直接接触,可能吸收药中的防腐剂.现在市面上的大多数隐形眼镜是水凝胶成分的,它的骨架结构吸收有水分子,滴眼剂中的药物和防腐剂成分可被吸收至镜片中,改变镜片的透光事、离子性等物理特性,影响镜片的矫正效果.另外,防腐剂在镜片中积聚,长期刺激眼睛,容易引起过敏反应.
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零感OT-MⅡ型一次性吸氧管的临床应用及护理
氧疗是数十年来常用,直接、有效改善低氧血症,促进组织新陈代谢,维持机体生命活动的一种治疗方法.为解决氧气湿化过程中普遍存在的湿化液污染及湿化产生噪声问题,2010年8月-11月我科应用零感OT-MⅡ型一次性吸氧管为患者进行吸氧,并与传统湿化方式的对照组进行了比较,研究噪声产生、氧气湿度与患者反应的差异,湿源物质细菌培养情况.零感OT-MⅡ型一次性吸氧管的水凝胶仿生学氧气湿化及输送系统应用于临床氧疗,在保证氧气加湿效果和按需足量输送氧气的同时,消除了传统氧气湿化液污染及湿化时产生的噪声,有助于患者安全的保护,取得了满意的临床效果,现报告如下.
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清得佳凝胶治疗褥疮的疗效观察
清得佳凝胶是一种无定型的水凝胶,主要成分为水合的水凝胶、聚合甲基纤维素、丙二醇.它通过对坏死组织的再水合作用,促进机体的自我清创,吸收腐烂组织及渗出物,并给机体提供一个局部的湿性伤口愈合环境.近2年来我院采用清得佳凝胶效果良好.现报告如下.
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重组人干扰素α-2b卡波姆凝胶剂的制备及质量控制
目的 研制重组人干扰素α-2b卡波姆凝胶剂并建立其质量控制方法 .方法 采用卡波姆940为主要辅料制备凝胶剂,用二喹啉甲酸检测法测定制剂中重组人干扰素α-2b的含量,考察制剂的稳定性,并进行皮肤刺激性试验.结果 重组人干扰素α-2b在20～100 mg/L范围内线性关系良好;以吸光度(A)对蛋白质浓度(C)进行线性回归,方程为A=0.0078C+0.0182(r=0.9906);平均回收率为100.5%,RSD=1.86%.结论 该制剂制备工艺可行,含量测定方法准确,质量稳定,对皮肤未见刺激性.
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聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳后经乳晕切口取出的临床体会
聚丙烯酰胺水凝胶(PAHG)又称英捷尔法勒,是一种无色透明的凝胶状聚合物 .作为软组织填充物,1994年由乌克兰卫生部正式批准进入市场, 1997年引入我国, 1998年国产的聚丙烯酰胺水凝胶--奥美定正式投放市场.由于操作简单、不开刀、短期效果好,引起广大青年女性的青睐,在我国迅速开展,尤其在个体诊所、美容院广泛流行.近年来水凝胶注射隆乳术后并发症报道较多,其发生率达18.3%～32.96%[1].我科在2005-2008年,共收治在外院行水凝胶注射隆胸术后患者18例,采用手术治疗获得了较好效果.
