首页 > 文献资料
-
指甲油、发胶或增加糖尿病患病风险
指甲油、发胶及香水等美护产品中常见的邻苯二甲酸酯类成分可能会增加女性患糖尿病的风险.研究发现,女性尿液中邻苯二甲酸酯类代谢物浓度高于男性,这很有可能和女性使用这些美护产品有关.
-
脂联素基因修饰的脂肪干细胞对野百合碱诱导的肺动脉高压大鼠的影响及机制
目的:观察脂肪干细胞(ADSC)移植和脂联素(APN)基因修饰的ADSC移植对野百合碱(MCT)诱导的肺动脉高压(PAH)大鼠心肺结构、功能、代谢模式的影响及其机制。
方法:将过表达APN的慢病毒载体导入ADSC,ELISA测ADSC上清液APN含量,激光共聚焦检测其在肺组织的定位。80只SD大鼠,随机分为正常组(NC组)、PAH组、ADSC组、导入空载慢病毒的ASDC(ADSC-V)组和APN基因修饰的ASDC(ADSC-APN)组。PAH、ADSC、ADSC-V和ADSC-APN组给予腹腔注射MCT 40 mg/kg。14 d后,3个治疗组分别经颈外静脉注1×106/ml的ADSC、ADSC-V和ADSC-APN。移植3 W后,测平均肺动脉压(mPAP)、右心室肥厚指数(RVHI),HE染色观察并计算肺小动脉管壁厚度指数(WT%)及管壁面积指数(WA%),离体血管环张力评估肺小动脉功能,超声心动图测右心功能。核磁共振(NMR)测血中代谢物浓度并行PLS-DA分析。用BMP抑制剂、AMPK抑制剂干预PAH大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMC),Western blot测BMP2、Smad1/5/8、AMPK蛋白的表达,CCK-8检测细胞增殖。 -
复方氯雷他定缓释片人体药代动力学研究
复方氯雷他定(loratadine/pseudoephedrine)缓释片是治疗感冒引起的上呼吸道症状及过敏性鼻炎的药物,规格为每片含氯雷他定5 mg和硫酸伪麻黄碱120 mg.本研究建立了同时测定血浆中伪麻黄碱、氯雷他定及代谢物浓度的方法.该方法可用于研究健康受试者口服复方氯雷他定制剂后伪麻黄碱、氯雷他定及其代谢物的体内经时过程,为新药开发及临床用药提供参考和指导.
-
轻度阿尔茨海默病MRI内颞叶局部萎缩模式的初步研究
阿尔茨海默病(AD)是一种进行性大脑退行性疾病,海马萎缩是AD早期神经影像学特征.近一项磁共振波谱(MRS)研究提示,颞叶新皮层与古皮层神经代谢物浓度不同[1],在探讨神经退行性病变(如AD)时尤显重要.神经原纤维缠结在AD脑内的分布可能具有区域性特征[2].本研究目的为采用定量MRI技术,通过与轻度血管性痴呆(VaD)及健康老人进行比较.
-
磁共振多体素氢质子波谱对脑星形细胞瘤的分级诊断
星形细胞瘤是脑内常见的肿瘤,其病理变化复杂、呈浸润性生长、恶性度高、易复发.术前准确分级、确定良恶性对临床诊疗方案的选择有重要意义.常规磁共振(MR)检查是形态学检查,对肿瘤组织学分级存在一定的局限性.本研究采用磁共振多体素氢质子波谱技术(1H-MRS),分别测定了54例脑星形细胞瘤的肿瘤强化区、坏死区、水肿区代谢物浓度,分析比较不同级别脑星形细胞瘤代谢物的特点及与病理分级的相关性,为术前进一步评价肿瘤的良恶性提供影像学依据.
-
代谢物浓度酶法测定的现状与发展
20世纪起临床就开始用酶来测定人体中物质的含量,它在70年代得到较大的发展,在理论和实践上也趋于成熟.随着蛋白质纯化技术的提高,品种齐全、质量可靠的商品酶制剂的大量供应得到保证,加上自动化分析仪在检验科的普遍应用,使得酶在临床化学测定中的应用日益广泛.近几年来,基因重组技术在酶生产上也有应用,活力高,杂酶含量少且价格低廉的重组酶蛋白不久会面世,并应用于临床检验.传统的代谢物酶法测定分为终点法和动力学法,循环酶法是新近发展起来的又一种灵敏度高的方法.酶法分析的优点是特异性高,它在准确性、精密度、灵敏度和线性测定范围等方面都优于传统的化学法.由于酶作用的特异性,成份复杂的血清等体液样品往往不需进行预处理,简化了实验程序.酶的本质是蛋白质,没有毒性,这样就避免了环境污染.酶促反应的条件温和,制成试剂盒可适用于自动分析.本文就代谢物酶法测定的基本理论及各类测定方法的特点做一简单介绍.
-
颅脑肿瘤多体素1H-MRS特征与病理对照研究
目的 研究颅脑肿瘤的磁共振质子波谱(1H-MRS)的表现及其临床诊断与鉴别诊断价值.方法 50例行1H-MRS检查的不同组织类型来源颅脑肿瘤患者,术后均经病理明确诊断,观察和测量肿瘤和对侧正常组织的N-乙酰天冬氨酸(NAA)、肌酸(Cr)、复合胆碱(Cho)、乳酸(Lac)、脂质(Lip)峰值,计算肿瘤 NAA/Cr、Cho/Cr、NAA/Cho以及肿瘤NAA/正常NAA、肿瘤Cho/正常Cho、肿瘤Cr/正常Cr的比率.结果 颅脑肿瘤Cr下降,Cho升高,但不同组织类型肿瘤的Cr、Cho变化无显著差异.脑肿瘤NAA下降明显,其中不同组织类型中脑膜瘤、胶质瘤相比变化无显著差异,但均明显低于听神经瘤和转移瘤(P<0.05).胶质瘤的 NAA/Cr明显低于转移瘤和听神经瘤,P值分别为0.015、0.028.各肿瘤的Cho/Cr无显著差异.结论 1H-MRS是研究肿瘤代谢的有效方法,肿瘤NAA/正常NAA、NAA/Cr有助于颅脑肿瘤的诊断和鉴别诊断.
-
脑胶质瘤患者MRS脑代谢物浓度与FA值相关性分析
目的 分析脑胶质瘤患者脑中不同区域的代谢物浓度及FA值相关性.方法 前瞻性纳入临床疑似脑胶质瘤患者110例,MR检查后,经开颅手术或穿刺获得病理诊断结果,将71例确诊为脑胶质瘤患者作为研究对象,对所有患者脑中瘤体区、周围水肿区及周围正常脑白质区进行1 H-MRS和DTI扫描,以Spectroscopy软件于各区域取1~7个体素,检测各体素内N-乙酰天门冬氨酸(NAA)、胆碱(Cho)、肌酸(Cr)浓度,计算NAA/Cr、Cho/Cr比值,以Viewing软件选取与各1H-MRS体素相对应位置的ROI,测量各ROI内FA均值.观察比较患者脑内不同区域NAA、Cho、Cr水平,NAA/Cr、Cho/Cr比值及FA值差异,并对各区域NAA、Cho、Cr、NAA/Cr、Cho/Cr与FA值相关性进行研究.结果 瘤体区和水肿区NAA、Cho、NAA/Cr、Cho/Cr及FA值与正常区域相比均有显著差异(P<0.05),与水肿区相比,瘤体区NAA、NAA/Cr显著降低,Cho、Cho/Cr显著升高(P<0.05),Cr和FA值无差异(P>0.05);患者瘤体区NAA、NAA/Cr与FA值呈显著正相关,水肿区NAA、Cho和Cho/Cr与FA值呈显著正相关,正常区域NAA、NAA/Cr与FA呈显著正相关(P<0.05).结论 瘤体内NAA、NAA/Cr与FA值呈显著正相关,水肿区NAA、Cho和Cho/Cr与FA值呈显著正相关,1H-MRS和DTI可联合用于脑胶质瘤的检测,为无创性研究脑胶质瘤代谢特点及微观结构提供一定的基础.
-
1HMRS检测脑桥代谢物浓度研究
目的 运用氢质子磁共振波谱(Proton Magnetic Resonance Spectroscopic,1HMRS)检测,探讨健康成人脑桥的代谢物浓度变化规律.方法 80个健康中国成人,年龄21到60岁,分成四组,每组包含20人,男10人,女 10人.运用1HMRS PRESS序列进行扫描.结果 从21到60岁总的NAA/Cr,NAA/Cr+Cho,Cho/Cr比值分别是2.13±0.07,1.23±0.09,0.81±0.06,和1.81±0.09.脑桥高代谢物浓度是在41- 50岁年龄组.脑桥代谢物浓度和年龄、性别没有相关性.结论 健康成人脑桥的NAA/Cr,NAA/Cr+Cho,Cho/Cr比值和年龄、性别没有相关性.
-
核磁共振波谱技术检测脑干病变1例
脑干恶性度低的胶质瘤在普通核磁共振(MR)上有时与脑干炎表现相似,表现为长T1长T2,难以鉴别.而核磁共振波谱技术(MRS)可通过测定脑中代谢物浓度的改变而鉴别之.N-乙酰天门冬氨酸盐(NAA)代表了神经元的密度,胆碱类化合物(Cho)代表了细胞增值情况.测得的数值反映了病灶里的神经元的数量和其它细胞的数量,对于鉴别脑干炎与低度恶性胶质瘤有明显的意义.本文报告1例MRS在脑干病变诊断中的应用.
-
人脑内γ-氨基丁酸的活体 MRS 定量分析及其在精神疾病中的应用
γ-氨基丁酸是中枢神经系统中重要的抑制性神经递质,对机体的功能具有调节作用。抑郁、癫痫、酗酒、精神分裂症、帕金森病、药物滥用、急性传入神经阻滞等神经精神疾患均可引起脑内γ-氨基丁酸浓度异常。定量检测γ-氨基丁酸的浓度,有助于阐明上述疾病的病理生理及发病机制。磁共振波谱( magnetic resonance spectroscopy,MRS)技术是一种在活体上有选择性、无创地定量检测组织内代谢物浓度的方法。随着MRS技术的发展,使在活体上无创地精确定量γ-氨基丁酸成为可能。本文就γ-氨基丁酸的MRS定量分析及其在精神疾病中的研究进展作一综述,重点在总结γ-氨基丁酸波谱编辑的方法学,评价γ-氨基丁酸MRS定量分析对精神疾病诊断和治疗的临床意义。
-
定量质子磁共振波谱对鉴别良性与恶性脑膜瘤的价值
本研究致力于探讨定量质子磁共振波谱(MRS)对鉴别良性与恶性脑膜瘤的价值.研究利用1.5T磁共振仪,对23例脑膜瘤(良性组(WHO Ⅰ级)19例,恶性组(WHOⅡ~Ⅲ级)4例)进行单体素MRS检查(PRESS序列,TR/TE=2000 ms/68,136,272 ms),通过指数衰减模型估计组织水和胆碱(Choline,Cho)的T2弛豫时间,并以组织水为内参照计算Cho的绝对浓度,然后按MRS体素内坏死或囊变组织的比例对Cho浓度进行校正.研究发现,良、恶性脑膜瘤的组织水T2弛豫时间分别是(105±41)ms和(151±42) ms,差异有显著性(P=0.033).良、恶性脑膜瘤的Cho T2弛豫时间分别是(242±73) ms和(316±102) ms,无显著差异(P=0.105).良、恶性脑膜瘤的Cho浓度在校正前分别是(2.86±0.86) mmol/kg wet weight和(3.53±0.60) mmol/kg wet weight,在校正后分别是(2.98±0.93) mmol/kg wet weight和(4.58±1.22) mmol/kg wet weight,校正后差异具有显著性(P=0.019).研究表明,用定量质子磁共振波谱测定组织水T2弛豫时间和Cho绝对浓度,对鉴别良性和恶性脑膜瘤具有重要的参考价值.