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乙肝标志物检测标本存放时间的对比分析
资料与方法一般资料:所有标本来自本院门诊及住院患者清晨空腹血,采用密闭真空管采血,3000转/分离心分离血清,选用无脂血,无溶血标本,年龄10~55岁,男252例,女230例.根据患者初次检测S/CO值的高低分为4组.A组为弱阳性组,HBsAg,抗HBs、HBeAg的S/CO值为1~3.抗HBe、抗HBc的S/CO值0.35~1,共125例.B组为强阳性组,HBsAg、抗HBs,HBeAg S/CO值均>3,抗HBe、抗HBc的S/CO值<0.35,共130例.C组患者与A组一致,共132例.D组为强阳性和弱阳性混合组共95例.A、B两组室温保存,C组2~6℃冰箱保存,D组-20℃冰冻保存.
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冰冻血小板低温损伤及防护机制的研究进展
血小板作为人体血液中的重要组分,在生理性止血中起着非常重要的作用.血小板的输注主要用于特发性血小板减少性紫癜、放化疗病人的血小板减少以及其他原因导致的出血性血小板减少症.室温保存时间(5 d)限制了血小板的临床应用,导致血小板的废弃率不断升高,因此延长血小板的保存时间对血小板的临床应用意义重大.目前-80℃冻存血小板是一种较为理想的长期保存方法,本文就血小板冰冻保存过程中损伤及对其防护机制的研究进展作一综述.
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冰冻干燥红细胞超微结构的分析
本研究的目的是探讨冰冻干燥红细胞在电镜下的形态变化.全血采自健康献血者,实验分为3组. 组1: 新鲜红细胞,4℃保存不超过24小时; 组2: 红细胞中加入终浓度为35%的甘油,-80℃保存24小时; 组3: 红细胞经过预处理,冰冻干燥16小时.对解冻红细胞或水化重悬冰冻干燥的红细胞进行计数,电镜下观察3组红细胞超微结构,并对电镜下红细胞平均直径、平均光密度及积分光密度进行图像分析.平均光密度及积分光密度代表细胞内血红蛋白的相对含量.结果表明,冰冻干燥后红细胞回收率为53%,红细胞具有圆盘状的结构.组1红细胞平均直径(μm)、平均光密度及积分光密度分别为4.7±0.4, 0.14±0.02, 1.58±0.46; 组2红细胞平均直径(μm)、平均光密度及积分光密度分别为4.6±0.7, 0.14±0.02, 2.35±0.64; 组3红细胞平均直径(μm)、平均光密度及积分光密度分别为4.4±0.4, 0.17±0.05和2.35±0.46.对电镜下红细胞平均直径、平均光密度及积分光密度数据进行统计学处理,三元方差分析的 Wilks′ Lambda 检验显示,组3与组2之间无显著差异,组3与组1相比较差异显著.结论:冰冻干燥红细胞具有相对完整的超微结构,平均直径及血红蛋白的含量与冰冻保存红细胞相似.
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血浆冰冻保存前后PT和KPTT的变化
成分输血已成为现代输血的一种方向.各种血液成分有效而又合理应用的适应证,日益引起人们的重视.血浆成分的临床应用,国内外均存在滥用趋势[1].随着医学和输血学的发展,血浆资源的合理利用有了重新估价,国外先进国家对血浆应用已逐年下降.用于补充血容量和营养的观念正在改变,主要用于补充易变或不稳定的凝血因子以及用于制备血浆蛋白制品的原料.本研究就血浆成分冰冻保存前后凝血酶原时间(PT)和白陶土部分促凝血酶原激酶时间(KPTT)的变化进行了初步研究,旨在进一步了解新鲜冰冻血浆(FFP)成分的功能和输注适应证,指导临床有效而合理地利用血浆资源.
关键词: 冰冻保存 冰冻血浆 凝血酶原时间 白陶土部分促凝血酶原激酶时间 血浆 -
双重免疫组化技术在乳腺癌组织芯片中的应用
在生物医学和临床研究实践中,经常需要检测两种不同物质是否在同一样品或同一种细胞中共存,好使用双重染色法在同一个组织样本上进行杂交.双重染色的方法有两种类型,免疫酶组织化学和免疫荧光化学法.目前,在实体肿瘤中,由于甲醛固定石蜡包埋组织过高的荧光信号,免疫荧光法更适合用于冰冻保存的组织[1].双重免疫酶组织化学需要选择不同显色底物、不同的抗体、不同修复方法进行搭配,操作繁琐,在科研使用比较广泛,但临床操作要求稳定性高、操作简单,所以在临床不常规使用.
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自体颅骨冰冻保存、早期原位回植钛铆钉固定的临床应用
颅骨修补术是神经外科常见手术之一.临床多在第一次手术后3~6个月,应用人工材料进行修补,但存在不少问题.我们2000年3月至2003年12月对16例急性颅脑损伤去骨瓣减压手术患者行自体颅骨冰冻保存,早期原位回植钛铆钉固定,取得满意的效果.现报道如下.
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离体甲状旁腺组织的冷冻保存在甲状旁腺全切除术中的意义
继发性甲状旁腺功能亢进症(Secondary Hyperparathyroidism,SHPT)是终末期肾脏病行维持性血液透析的重要并发症之一,对于伴有高钙血症和(或)高磷血症,药物治疗无效的SHPT,建议行甲状旁腺切除术(Parathyroidectomy,PTX).手术方式包括甲状旁腺次全切除术(Subtotal Parathyroidectomy,SPTX)、甲状旁腺全切除术(Total Parathyroidectomy,TPTX)及甲状旁腺全切加自体前臂移植术(Parathyroidectomy with autotransplatation,TPTX+AT),对于选择何种术式目前尚无明确定论,因SPTX或TPTX+AT会增加SHPT复发的风险,TPTX则有并发术后持续性甲状旁腺功能低下(hypoparathyroidism,HPT)的风险.若能在TPTX术后成功冰冻保存患者的部分甲状旁腺组织,需要时再进行前臂移植,则能避免上述矛盾.本文就冰冻保存人体甲状旁腺组织的有关内容作一综述,旨在为治疗PTX术后并发HPT探索一条更安全有效的途径.
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关于冰冻红细胞制备、洗涤过程的探讨
目的 采用两种方法洗涤冰冻解冻去甘油红细胞,比较它们对产品质量的影响,为冰冻解冻去甘油红细胞的制备提供质量依据.方法 对(-70±5)℃保存30 d的10袋冰冻解冻去甘油红细胞,解冻后采用两种洗涤方法处理,计算出洗涤前后各袋血血红蛋白含量等指标.结果 方法一用ACP215型血液处理机渗透压变化率设为350,洗涤3次方法洗涤的红细胞的血红蛋白含量高于方法二ACP215型血液处理机渗透压变化率设为500,洗涤5次的红细胞,但上清游离血红蛋白含量方法一高于方法二,其他指标接近.结论 方法二洗涤效果较好.
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冰冻保存颅骨自体回植术16例临床观察
冰冻保存颅骨自体回植术是近年应用于临床颅脑外科的新技术.我院自2000年至2005年成功进行酒精冰冻保存后自体颅骨回植术16例,疗效满意,骨瓣全部成活,现报道如下.
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周口市冰冻机血小板临床应用情况
常规血小板保存3~5d后,其活性已大部分丧失.深低温(- 80℃)冰冻保存是目前能做到的长期保存血小板的较好方法.因冰冻血小板的制备需要一定的条件和技术,2005年本站才开始冰冻机采血小板的制备与临床供应.
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单采血小板及冰冻制备、保存的质量控制
随着医学事业的发展和医务人员对科学输血知识认识的不断提高,血小板在临床中的应用量越来越大,包括治疗性输注和预防性输注.由于普通血小板保存期短,采集和检验需一定时间,已不能满足临床的需求.由于冰冻保存的血小板具有良好的临床止血效果和可长期保存的优点,所以冰冻血小板需求量越来越大.因为冰冻血小板的临床止血效果与所输注的血小板数量和质量密切相关,因此,单采血小板从采集到冰冻保存直至输注给病人其质量控制就显得尤为重要.
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红细胞的低温冰冻保存及其临床意义
2004年我们引进了冰冻红细胞技术,通过反复的预实验,制备技术日趋成熟,并且已成功应用于临床.冰冻红细胞技术的应用开创了保存血液的新途径,为保证稀有血型血液的长期保存、供应以及自身输血创造了必备的条件.
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-80℃冰冻保存血小板参数变化分析
目的 明确血小板冰冻保存前后血小板参数的变化,并为临床急需应用冰冻血小板的治疗及抢救提供理论依据和实验数据.方法 采集健康人新鲜血进行离心,制作富含血小板的血浆(PRP),采用全自动血细胞分析仪检测并比较冰冻保存前后血小板数量PLT、PCT,MPV,P-LCR,PDW,PH试纸测PH值;将分离的血小板分别加入保护剂二甲基亚砜(5%DMSO)后迅速置于-80℃低温冰箱保存.1月后对血小板进行复苏,再次检测Plt、MPV、PDW、PCT、P-LCR、PH值.然后对冰冻前后指标进行配对资料t检验.结果 Plt、MPV、PDW、PCT、P-LCR、PH值冰冻前后对比均无统计学意义(P>0.05).结论 血小板在-80℃条件下冰冻保存1月,血小板相关参数保持稳定.
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血小板的冰冻保存
随着成分输血在临床上的推广,临床处理因血小板减少而引起急性出血多选用输注浓缩血小板悬液.目前国内外通常用的保存方法、供应数量、供应及时性远不能满足临床输用血小板需求量的增加,常规22℃保存1天或5天的方法极大地限制了血小板的临床应用.60年代起,就对如何保存血小板,并延长其体外保存时间进行了大量研究,血小板的冰冻保存已有20多年历史,至今尚未广泛应用,原因是血小板冰冻保存后较新鲜血小板有一定损失,体内存活率也比新鲜的低.但与22℃保存血小板比较,冰冻保存血小板具有保存期长、可大量储备、及时供应等优点.
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机采冰冻血小板的临床应用及分析
目的:探讨冰冻血小板在血小板减少性疾病中应用的有效性与安全性.方法:随机选择318例血小板减少症患者,204例患者给予冰冻血小板输注,114例患者给予新鲜血小板输注,输注前及输注后18 h~24 h分别测定血小板计数,比较血小板回收率及临床出血症状改善情况.结果:冰冻血小板止血有效率达89%,与新鲜血小板相近,但输注后24 h血小板的回收率与新鲜血小板相比有差异.结论:冰冻血小板有一定的止血效果;可用于急诊血小板输注,但不宜作常规使用.
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化疗导致卵巢损害的保护措施研究进展
化疗可能导致女性患者卵巢功能损伤,甚至导致卵巢早衰和不孕,需要采取措施保护绝经前和生育功能.本文对促性腺激素释放激素(GnRH)类似物;卵巢组织,卵母细胞及胚胎的冰冻保存的研究进展进行综述.
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血站优化单采血小板品种的可行性探讨
目的:采用冰冻保存的方法探讨血站优化单采血小板品种的可行性。方法:将用细胞分离机采集到的单采血小板养样本在采集后3 d和7 d制备成冰冻血小板制剂,对冰冻保存前后的单采血小板制剂进行血小板计数(PLT)、血小板第Ⅲ因子有效性(PF3A)、聚集强度、血小板黏附性、血块收缩试验的检测。结果:采集后3 d和7 d制备成的冰冻血小板制剂的各体外指标间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:冰冻保存明显延长了血小板保存时间,并且经冰冻保存的单采血小板仍然具有较好体外活性,建议血站采用冰冻保存单采血小板品种的方式优化血小板保存。
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原发性高血压患者血浆ET与ANP含量测定的临床意义
国内外的大量研究表明[1,2],血管活性多肽参与了高血压病的发生与发展.本文报道高血压病患者血浆内皮素和心钠素联合测定的临床意义,现将结果报告如下.对象和方法一、对象:(一)正常人:35人(男21,女14).均为我院预防保健科体检合格的健康人,无心、肝、肺、肾等重要脏器疾患,肝、肾功能试验正常,无高血压史.(二)病人组:68人,均为我院门诊及住院病人中明确诊断的原发性高血压病患者,其诊断标准符合WHO1979年诊断标准及1979年我国修正的高血压诊断标准.二、方法:(一)血样采集:空腹静脉采血5ml,分装入两个试管,每管均加EDTA-Na2抗凝剂0.1ml抗凝,并加入50μl抑肽酶,分别混匀后,立即4℃ 2000rpm 10min,立即分离血浆后冰冻保存.(二)方法:ET RIA kit由北京东亚免疫试剂研究所提供;ANP试剂盒由北方免疫试剂研究所提供,按各自提供的说明书操作.Gc-911自动γ计数器测定.
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冰冻保存红细胞的应用研究
目的研究应用人血红细胞长期保存的方法.方法以甘油为保护剂慢速低温保存红细胞.结果经16批产品试验,红细胞回收率、甘油残存量、游离血红蛋白含量、体外溶血试验和无菌试验等五项检测,总体结果符合国家标准.结论以甘油为保护剂冰冻保存红细胞是一项切实可行的技术,条件许可即能实际应用.
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冰冻血小板在血小板减少性疾病的临床应用价值
目的探讨冰冻血小板在血小板减少性疾病中应用的有效性与安全性.方法随机选择159 例血小板减少症患者,57例患者给予冰冻血小板输注,102例患者给予新鲜血小板输注,输注前及输注后18~24 h分别测定血小板计数,比较血小板回收率及临床出血症状改善情况.结果冰冻血小板止血有效率达89%,与新鲜血小板相近,但输注后24 h血小板的回收率与新鲜血小板相比有差异.结论冰冻血小板有一定的止血效果,可用于急诊血小板输注,但不宜作常规使用.