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双缩脲法测定血浆总蛋白和血清总蛋白的结果比较
材料和方法AU-640型自动生化分析仪.中生北控公司生产的双缩脲试剂盒.标准品与质控品均采用罗氏公司产品.肝素锂真空抗凝管,分离胶采血管.血清或血浆用量100μl,在10~120g/L浓度范围内呈良好的线性关系,批内CV<2%.
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水蛭仿生酶解小肽的含量测定方法
目的:建立水蛭仿生酶解小肽的含量测定方法.方法:以氨基酸分析仪测定结果为参照,采用双缩脲法、2010年版<中国药典>二部附录收载的Lorry法、2010年版<中国药典>三部附录收载的Lorry法、茚三酮法等4种常用蛋白含量测定方法对3批样品进行总肽的含量测定.结果:2010年版<中国药典>三部收载的Lorry法测定的总肽含量不仅准确度高而且重复性,稳定性均好.结论:确定2010年版<中国药典>三部收载的Lorry法作为水蛭仿生酶解小肽的含量测定方法.
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血清总蛋白测定方法及临床意义
目的 探讨双缩脲法测定血清总蛋白方法与临床意义.方法 血清TP均采用双缩脲法测定,由于蛋白质分子中的肽键(-CONH-)可与双缩脲试剂即碱性铜溶液反应,形成紫色化合物,其紫色深浅与样品中蛋白质浓度成正比.结果 TP增高常见于脱水和血液浓缩,多发性骨髓瘤.TP减低常见于血浆水分增加,肝功能障碍,消耗性疾病、营养不良、广泛烧伤、肾病综合征、溃疡性结肠炎、大量反复放胸腔积液和腹水.
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蛋白质含量测定方法的规范化研究
组成蛋白质的基本单位是氨基酸,氨基酸通过脱水缩合形成肽链.蛋白质是由一条或多条多肽链组成的生物大分子,其含量测定是生化药品研究中常用、基本的分析方法之一.目前其常用的测定方法有凯氏定氮法、福林酚法、双缩脲法、BCA法、考马斯亮蓝法、紫外分光光度法及荧光法.
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中药材中蛋白质含量测定方法的研究
近年来,随着基因工程学、分子生物学和现代分离技术的快速发展,蛋白质也成了一项质量和资源评价的指标,故探索测定蛋白质含量的方法有着重要的意义[1].目前测定蛋白质含量的常用方法有凯氏定氮法、考马斯亮蓝法、紫外分光光度法、双缩脲法、Folin-酚试剂法和双辛可宁酸法[2]等.这些方法也分别应用于测定不同中药材中蛋白质含量.
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临床检验参考值及意义简介(三)(上)
3临床生物化学检验3.1血清总蛋白(serum total protein,TP)双缩脲法:旧制(习用单位):5.8~8.1 g/d1;新制(法定单位):58~81 g/L.换算系数:10.
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24小时尿液总蛋白测定及其临床意义的再认识
目的 24小时尿液蛋白定量分析对于肾脏病患者的诊断、治疗及预防由一定得意义.方法 尿蛋白主要有尿蛋白沉淀和双缩脲法测量蛋白浓度两个过程的比较.结论 双缩脲法检测24小时尿蛋白定量,是简便易行的评价肾脏病的实验室方法.
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尿蛋白质定量检验
1 尿总蛋白质 1.1方法及参考值①双缩脲法;②邻苯三酚钼络合显色法.40~80(20~120)mg/d.1.2临床意义 1.2.1由于肾小球滤过膜分子筛和负电荷屏障作用以及肾小管重吸收作用,正常尿只有极微量血浆白蛋白和微量肾组织糖蛋白、分泌型IgA.尿蛋白排泌超过150 mg/24 h即为蛋白尿.主要用于肾脏疾病诊断和疗效评价.
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日立7150型生化仪双缩脲法测定脑脊液蛋白
随着自动生化分析仪的广泛使用,越来越多的生化检验项目可以用仪器测定,大大提高了工作效率和检验质量.脑脊液中蛋白质由于其含量低,目前大多只能使用传统的硫酸钠-磺基水杨酸比浊法[1]测定,此法不便于自动分析.笔者通过修改参数,在日立7150型生化分析仪上用测定血清总蛋白的双缩脲试剂测定脑脊液中蛋白质,实现了此项目的自动分析,现报道如下:
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用双缩脲法在自动生化分析仪上测定脑脊液蛋白含量
脑脊液中的蛋白质主要是由毛细血管壁超滤作用而生成的,部分是中枢神经系统合成的.测定脑脊液蛋白含量常用于观察血脑屏障的通透性或鞘内蛋白的分泌是否增加.脑脊液蛋白含量测定的常用方法有氨基水杨酸三氯醋酸、双缩脲法、苄索氯氨浊度法等,每种方法有各自的特点[1].我们在美国Dade Behring公司的Dimension RxL全自动生化分析仪上用双缩脲法测定脑脊液蛋白,报道如下.
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研究三种不同方法对纤维蛋白原检测结果的影响
目的 对三种不同方法对纤维蛋白原检测结果的影响进行研究,找出一种合适、准确、省时的方法.方法 选取60例患者作为临床实验对象,并作为实验组,另选30例健康体检者作为对照组.对两个组的成员进行空腹静脉采血,获得乏血小板血浆.分别用双缩脲法、凝固法以及免疫浊度法对三种不同纤维蛋白原浓度的标准品进行测定,每种方法重复测定20次.对测定结果进行分析比较.结果 三种方法均可用于对纤维蛋白原进行检测,双缩脲法的检测结果高于凝固法与免疫浊度法;凝固法优于双缩脲法与免疫浊度法,能直接反映出纤维蛋白原的凝血功能.结论 对于纤维蛋白原的检测,凝固法是合适、准确、省时的方法.
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血清、分离胶分离血清和血浆三者之间总蛋白双缩脲法测定结果比较
目的:比较血清、分离胶分离血清和血浆三者之间总蛋白双缩脲法测定结果的差异.方法:调查对象为阜新市2005年各单位健康体验人员及本单位部分门诊和住院病人共3562人.仪器为OLYMPUS AU400全自动生化分析仪.标准品、质控品均采用美国罗氏公司产品.试剂采用北京中生北控公司总蛋白双缩脲法试剂.结果:血清、分离胶分离血清、血浆测定结果之间无显著性差异(P>0.05).血清与血浆之间、分离胶分离血清与血浆之间有显著性差异(P均<0.01).结论:血浆测定结果比血清和分离胶分离血清测定结果分别偏高约3.3g/L和3.1g/L.
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改良双缩脲法测定血清总蛋白的方法与应用
目的 探讨能消除脂质与葡聚糖双重干扰的血清总蛋白测定方法.方法 用氢氧化钾代替Doumas法试剂中的氢氧化钠,使脂质的溶解度增大,以消除或减低脂质所致反应液混浊.优选调整酒石钾钠的浓度,以消除葡聚糖对测定的干扰.用正交法设计实验.优选氢氧化钾和酒石酸钾的佳浓度.结果 含氢氧化钾143 mmol/L、酒石酸钾钠56.7 mmol/L的改良试剂与含TG5.6mmol/L、葡聚糖60g/L的血清反应均不显混浊,可不做标本空白.TG>5.6 mmol/L时,反应液混浊程度较Doumas法轻,可用标本空白纠正.对蛋白标准液和新鲜混合血清反应的吸收曲线相同.吸收峰530-560 nm.大峰值546 nm,与Doumas法一致.改良试剂和Doumas试剂与蛋白反应的比吸光度分别为0.2992,0.3036L·g-1·cm-1.测定线性范围28~140g/L.回归方程y=0.8925+0.2727x,r=0.9995.与Doumas法平行测定外观正常的血清72例,结果无显著差异(t=0.99.P>0.2).结论 改良试剂性能稳定,成本低廉,既能消除脂质与葡聚糖的双重干扰,又保留了Doumas法的优点.适合手工、半自动和全自动生化分析仪测定血清总蛋白,应用效果满意.
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右旋糖苷干扰双缩脲法测血清总蛋白的实验研究
观察不同浓度的右旋糖苷对双缩脲法测血清总蛋白的影响,探索消除其干扰的方法.首先用手工法筛选出与右旋糖苷发生干扰的双缩脲试剂成分及干扰血清总蛋白测定的低右旋糖苷浓度,然后在全自动生化分析仪上分别测定含有3个右旋糖苷浓度水平的30份血清总蛋白浓度,与原始血清对比,观察有无差异.
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艾滋病人血清蛋白电泳谱分析
采用美国Helena琼脂糖电泳技术测定100例艾滋病人(实验组),30名健康人(对照组)的血清蛋白电泳,用双缩脲法测血清总蛋白,用溴甲酚绿法测白蛋白.实验组总蛋白与对照组无显著性差异[实验组(78.35±6.10)g/L,对照组(79.42±3.01)g/L P>0.05]实验组白蛋白与对照组无显著性差异[实验组(41.86±4.88)g/L,对照组(42.85±2.04)g/L P>0.05];
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福林-酚试剂法测定冰茶栓中微量蛋白质含量
目前,常用的蛋白质含量测定方法有凯氏定氮法(Kjedahl法),福林-酚试剂法(Lowry法),双缩脲法和紫外分光光度法[1].凯氏定氮法是测定蛋白质含量的经典方法,试样需用硫酸消化处理;双缩脲法操作简便,但灵敏度低,样品用量大,蛋白质测定范围是500μg~10000μg;紫外分光光度法虽然简便、快速,但当样品中含有280nm附近具有紫外吸收的杂质时,可产生较大的误差,使结果偏高,福林一酚试剂法的优点是操作简便,灵敏度高,蛋白质测定范围是25μg~250μg.
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双缩脲法快速测定人血白蛋白注射液含量
人血白蛋白注射液具有价格昂贵,销量又大的特点,因此不法分子借制售含量约为本品标示量一半的劣药牟取暴利.此类案件曾不止一次披露于报端.为了杜绝本品劣药进入医院危害病人,医院药房急需快速测定本品含量的一种方法.将血清总蛋白双缩脲测定法[ 1]用于快速测定本品含量,并与药典法[2]比较,结果令人满意.本法未见文献报道.
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三种方法检测纤维蛋白原的结果评价
目的研究三种不同方法对纤维蛋白原检测结果的影响,以选择一种更为精细、可靠和快速的检测方法.方法分别采用双缩脲法、凝固法(Fg-Clauss法)和免疫浊度法进行纤维蛋白原的检测,对测定结果进行比较.结果测定纤维蛋白原可靠的方法是功能测定法,能直接反映纤维蛋白原的凝血功能.结论凝固法检测纤维蛋白原比其他两种检测方法更为精确、可靠、快速.
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多发性骨髓瘤的诊治与尿蛋白检测
目的:提高多发性骨髓瘤的临床诊治水平,减少误漏诊。临床资料:5例多发性骨髓瘤初诊时,对试纸法尿蛋白的检查不敏感,分别被误诊为转移性肿瘤、椎间盘突出症、腰肌劳损、胸椎结核及胸椎骨折等,经结合双缩脲法尿蛋白定量及骨髓检查后确诊。结论:试纸法与双缩脲法相结合检测尿蛋白能减少多发性骨髓瘤的漏诊。
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Dimension AR专用通道微量蛋白测定试剂的研制
尿液中微量蛋白测定常用的方法有三氯乙酸沉淀-双缩脲法、丽春红S法、三氯乙酸比浊法等,此类方法准确性差,操作繁复,不宜自动化.能用于自动化仪器的方法如考马斯亮蓝染料结合法[1,2],由于染料会吸附管道和比色皿,使该法应用受到限止.据文献[3]报告,邻苯三酚红-钼酸复合物测定尿微量蛋白,不污染仪器,且具有更多的优点,为了使该法能用于Dimension AR分析仪,代替价格昂贵的进口试剂,我们作了实验.