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肺癌分子分期的循证医学研究

李成继;李敬龙;姚达

摘要: 目的 评估常见的非小细胞肺癌(NSCLC)基因标记物与NSCLC预后的关系,在TNM分期的基础上,进行分子分期,提供有预见性、针对性的个性化量体裁衣式的治疗方案.方法 计算机检索PubMed、Ovid.Cochrane library online,查找与NSCLC预后有关的基因标记物的临床随机对照试验、系统评价、Meta分析等,循证评价检索得到的相关文献.结果 检索到原始文献83篇,相关参考文献266篇.在NSCLC中检测p53突变率为45%~75%.p53基因突变在Ⅰ~Ⅳ期NSCLC中现提示预后不良,尤其对Ⅰ期腺癌患者预后意义更强;K-ras在NSCLC中突变率 15%~50%.对于各期NSCLC中的腺癌,应用PCR方法 检测到K-ras突变,提示预后不良;血管内皮生长因子(VEGF)在NSCLC中表达率为66%~72%.VEGF是NSCLC的不良预后因素;Cyclin E在NSCLC中表达率为41%~53%.cyclin E高表达与NSCLC预后不良相关,尤其是Ⅰ~Ⅱ期肺腺癌更有意义;Survivin在NSCLC中表达率为40%~85%.Survivin在Ⅰ~ⅢA期NSCLC高表达提示患者预后不良,且对鳞癌的预后意义更大.结论 将p53.K-ras.VEGF.Survivin.Cyclin E组成一个分子分期模型系统进行分子分期是切实可行的.

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