中国药物化学杂志
Chinese Journal of Medicinal Chemistry 중국약물화학잡지
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学,中国药学会
- 影响因子： 0.46
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-0108
- 国内刊号： 21-1313/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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博来霉素二糖片段合成研究
目的 设计合成博来霉素二糖新型前体化合物.方法 以廉价易得的D-甘露糖为原料,以短直线步骤6步实现了新型甘露糖砌块乙硫基-2-O-乙酰基-3-O-氨基甲酰基-4,6-O-苄叉基-α-D-吡喃甘露糖苷(3)的合成;以廉价易得的甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷为原料,经13步反应得到了新型古洛糖砌块对甲苯硫基-2-O-羟基-3,4,6-三-O-苄基-α,β-L-吡喃古洛糖苷(4),两个单糖砌块经糖苷化反应得到了博来霉素二糖的前体化合物对甲苯硫基-3,4,6-三-O-苄基-2-O-(2-乙酰基-3-氨基甲酰基-4,6-苄叉基-α-D-吡喃甘露糖基))-α,β-L-吡喃古洛糖(2).结果与结论 实现了新型甘露糖砌块3和新型古洛糖砌块4的合成,反应总收率分别为28％和8％;经糖苷化反应得到了博来霉素二糖前体化合物2,反应收率达83％.所有合成的新化合物均经过IR,1 H-NMR,13C-NMR和HRMS进行表征.
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黄芩非黄酮类成分研究
目的 研究黄芩(Scutellariae Radix)水煎液的非黄酮类成分.方法 采用D101大孔吸附树脂柱色谱、聚酰胺柱色谱、硅胶柱色谱、开放ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、高效液相色谱(HPLC)及制备型高效液相色谱(P-HPLC)等方法进行分离纯化,通过理化性质、波谱数据鉴定其结构.结果 从黄芩水煎液中分离鉴定了9个非黄酮类成分,其中5个酰胺类化合物:墙草碱(1)、(E)-4-[(2-methylpropyl) amino]-oxo-2-butenoic acid(2)、二氢荜茇明宁碱(3)、风藤酰胺(4)、荜茇明宁碱(5);1个环氧环己烯类化合物:巴豆环氧素(6);2个酚酸类化合物:4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛(7)、香草醛(8);1个苯丙素类化合物:阿魏酸甲酯(9).结论 化合物1～6为首次从黄芩属植物中分离得到.
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新型环丙烷缩氨基脲类化合物的合成及抗癫痫、抗肿瘤活性评价
目的 设计合成新型缩氨基脲类化合物,探讨结构中同时含有海因和缩氨基脲片段时其抗癫痫和抗肿瘤活性.方法 依据拼合原理,将具有抗癫痫活性的环丙烷海因结构与缩氨基脲类结构结合起来并据此合成系列衍生物;采取通用的抗癫痫药物筛选模型[大电惊厥实验(MES)、皮下注射戊四唑实验(scPTZ)和神经毒性实验(Neurotoxocity)]进行抗癫痫活性评价;应用MTT法测试目标物对不同细胞株的潜在抗肿瘤细胞活性.结果与结论 合成了19个目标化合物,其中Ⅰa～ Ⅱ及Ⅱa～Ⅱh未见文献报道;在抗癫痫测试中,化合物Ⅱa～ Ⅱd在100 mg·kg-1剂量下抗惊厥效果明显,Ⅱb、Ⅱc及Ⅱd在300 mg· kg-时有拮抗戊四氮的作用;除了Ⅲ、Ⅵ、Ii、Ij外的化合物均有严重的神经毒性;化合物Ⅱd对HeLa细胞系抑制好,其IC50值为23.7 μmol· L-1,化合物Id对HepG2细胞系的IC50值为26.7μmol· L-1.
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绿玉树化学成分的分离与鉴定
目的 对绿玉树Euphorbia tirucalliL.地上部分醇提取物的乙酸乙酯萃取部位的化学成分进行研究.方法 采用硅胶柱色谱、半制备液相色谱等方法对化合物进行分离纯化,根据化合物理化性质及波谱数据分析鉴定其结构.结果与结论 共分离鉴定了16个化合物,分别鉴定为16β,17-二羟基-对映-贝壳杉烷-3-酮(1)、16β,17-二羟基-对映-阿替森烷-3-酮(2)、1-(2,4,6-三甲氧基苯基)乙酮(3)、丁香醛(4)、丁香酸(5)、没食子酸(6)、原儿茶酸(7)、香草酸(8)、藜芦酸(9)、4-甲氧基苯基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、对苯二酚-双-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、rengyolone(12)、地芰普内酯(13)、martianian (14)、松脂醇(15)、槲皮素3-O-β-D-鼠李糖苷(16).化合物类型包括二萜、黄酮、木脂素、蒽醌、酚酸等.其中,化合物11为一个新天然产物.化合物1,2,5,7 ～9,10,13 ～ 15为从绿玉树中首次分离得到.
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Olmutinib (Olita)
Olmutinib于2016年6月在韩国上市,其商品名为Olita[1].该药初由韩美制药研发,后来勃林格殷格翰通过授权获得该药的全球研发和商业化权利(除韩国和中国),再鼎医药于2015年获得中国地区的研发、生产及商业化权利.该药被批准用于治疗局部晚期或转移性表皮生长因子受体(EGFR) T790M突变阳性非小细胞肺癌,前提条件是患者必须接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的治疗.
关键词： -
Pimavanserin tartrate (Nuplazid)
2016年4月29日,由Acadia制药公司研发的匹莫范色林(pimavanserin tartrate)经FDA批准上市,商品名为Nuplazid.该药为首个用于治疗帕金森患者幻觉和妄想并发症的新药[1],推荐剂量为每天一次口服两片(17 mg).
关键词： -
Daclizumab (Zinbryta)
由百健(B iogen)和艾伯维(AbbVie)合作开发的单抗药物daclizumab于2016年5月27日获FDA批准上市,商品名为Zinbryta.Zinbryta临床上用于成人复发型多发性硬化症(RMS)的治疗,现由马萨诸塞州剑桥市的拜耳公司推广上市[1].其给药方式是皮下注射,每月皮下注射一次,可由患者自我注射给药.
关键词： -
Fluciclovine (Axumin)
2016年5月27日由英国Blue Earth Diagnostics公司开发的新型放射性诊断试剂fluciclovine经FDA批准上市,商品名为Axumin.该试剂用于正电子发射断层扫描(PET)显像,根据患者先前治疗后升高的前列腺特异抗原(PSA)水平,诊断复发性前列腺癌[1].
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酸性神经酰胺酶抑制剂的研究进展
酸性神经酰胺酶(acid ceramidase,AC)是位于溶酶体内的神经酰胺(ceramide,Cer)代谢酶,能够调节神经酰胺(Cer)/鞘氨醇(sphingosine,Sph)/1-磷酸鞘氨醇(sphingosine1-phosphate,S1P)之间的相互代谢平衡.而Cer和S1P已被公认是调控细胞生长、增殖和死亡的重要信号分子,AC的过量表达,可使S1P水平升高,产生抗细胞凋亡效应.因此,AC有希望成为癌症治疗的全新靶点之一,通过抑制AC活性,诱导肿瘤细胞凋亡,为癌症治疗提供了新思路.本文对近年来AC抑制剂的研究进展进行综述.
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抗精神分裂症药物研究进展
精神分裂症是一种常见的精神类疾病,已有的抗精神分裂症药物可分为经典类和非经典类两大类,目前用于临床的抗精神分裂症药物主要为非经典类,这类药物普遍具有多巴胺D2受体/5-HT2A受体拮抗作用,与经典抗精神分裂症药物相比具有疗效好、不良反应少等优点,但仍未解决精神分裂症治疗的全部问题.科研人员针对其他潜在抗精神分裂症作用靶点(如5-HT6,PED10A,mGluR,GlyT1和NK3等)进行了深入探索,本文针对现有抗精神分裂症药物的新靶点及相关药物新研究进展进行综述.
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非肽类β-分泌酶1(BACE1)抑制剂的研究进展
β-分泌酶1 (β-site APP cleaving enzyme 1,BACE1)是存在于中枢神经系统的天冬氨酸蛋白酶,能够催化β-淀粉样多肽(Aβ)形成中的第一步也是关键一步的反应,因而被认为是调节认知障碍、治疗阿尔兹海默症(AD)的关键靶点.自2000年BACE1的结构被解析出来后,其抑制剂的研究始终是药物化学领域的热点.随着高通量筛选和基于片段的药物发现等技术的广泛应用,大量非肽类小分子BACE1抑制剂被设计与合成,并且部分化合物已经进入了临床研究阶段.本文对近5年来非肽类BACE1抑制剂的研究进展进行综述.
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Buparlisib合成路线图解
Buparlisib(1),中文化学名称为5-[2,6-双(4-吗啉基)4-嘧啶基]-4-三氟甲基吡啶-2-胺,英文化学名称为5-(2,6-di-4-morpholinyl-4-pyrimidinyl)-4-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine,CAS登记号为944396-07-0.Buparlisib是诺华公司(Novartis)研制的口服选择性α亚型的磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3 Kα)抑制剂,其对PI3Kα抑制作用的IC50值为52 nmol· L-1,而对PI3Kβ、PI3Kδ和P13Kγ抑制作用的IC50值分别为167、117、264nmol·L-1,具有较高的选择性[1-2].
关键词：
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
