中国药物化学杂志
Chinese Journal of Medicinal Chemistry 중국약물화학잡지
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学,中国药学会
- 影响因子： 0.46
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-0108
- 国内刊号： 21-1313/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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一氧化氮供体型苯胺嘧啶化合物的设计合成及其抗非小细胞肺癌活性
目的 设计合成一系列一氧化氮(NO)供体型苯胺嘧啶类化合物,以寻找活性较强的抗非小细胞肺癌(NSCLC)药物.方法 将NO供体呋咱N-氧化物与苯胺嘧啶片段杂合制得目标化合物;采用MTT法考察目标物的抗肿瘤细胞增殖活性,采用Western免疫印迹法研究目标物对表皮生长因子受体(EGFR)及其下游信号通路的影响,采用Griess法测定目标化合物在肿瘤细胞中的NO释放.结果与结论 目标化合物的结构经MS、1H-NMR谱确证;生物活性测试结果表明,目标物对EGFR二次突变的H1975细胞具有不同程度的增殖抑制活性(IC50=0.078～2.332 μmol·L-1),明显优于抗NSCLC药物吉非替尼(IC50=8.589 μmol· L-1),其中,目标物6f可选择性地抑制EGFR突变细胞的增殖,其活性(IC50 =0.078 μmol·L-1)与文献报道的强效化合物WZ4002(IC50 =0.064 μmol·L-1)相当;此外,6f还能选择性地在EGFR突变的NSCLC细胞中释放高浓度的NO,对EGFR及其下游信号AKT、ERK的磷酸化具有明显的抑制作用,故值得进一步研究.
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抗肿瘤药拉帕替尼有关物质的合成
目的 合成拉帕替尼的3个有关物质.方法 拉帕替尼与5-[4-[[3-氯-4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯基]氨基]-6-喹唑啉]-2-呋喃甲醛经还原胺化反应制得有关物质双{{5-{4-{{3-氯-4-[(3-氟苄基)氧基]苯基}氨基}喹唑啉-6-基}呋喃-2-基}甲基}[2-(甲磺酰基)乙基]胺(Ⅰ);在三氟乙酸回流条件下拉帕替尼的醚键发生断裂制得有关物质2-氯4-{{6-{5-{{[2-(甲磺酰基)乙基]氨基}甲基}呋喃-2-基}喹唑啉-4-基}氨基}苯酚(Ⅱ);以5-[4-[[3-氯-4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯基]氨基]-6-喹唑啉]-2-呋喃甲醛为原料,经肟化、还原制得有关物质6-[5-(氨基甲基)呋喃-2-基]-N-{3-氯-4-[(3-氟苄基)氧基]苯基}喹唑啉-4-胺(Ⅲ).结果与结论 有关物质Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的结构经MS、1H-NMR谱确证,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ可作为拉帕替尼质量控制的杂质对照品.
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3-氨基苯甲酰胺衍生物PARP-1抑制剂的设计合成及活性评价
目的 设计合成新型结构的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP-1)抑制剂并评价其对PARP-1的抑制活性.方法 基于已有构效关系和药效团特征设计了一系列3-氨基苯甲酰胺类化合物;以3-氨基苯甲酰胺或2-氟-5-氨基苯甲酰胺为起始原料与N-Boc保护的含氮脂环羧酸反应,经缩合、脱除Boc保护基、还原胺化反应合成目标化合物.利用NAD+化学定量法评价目标化合物对PARP-1的抑制活性.结果 合成了30个未见文献报道的3-氨基苯甲酰胺类衍生物,目标化合物的结构经1H-NMR、LC-MS谱确证,其中20个化合物对PARP-1具有一定的抑制活性(IC50值为0.19 ～7.58 μmol·L-1).结论 初步探讨了该类化合物的构效关系,利用分子对接方法探索了目标化合物与PARP-1的作用模式,以期为进一步结构改造提供参考.
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Genvoya
Genvoya是由吉利德科学(Gilead Sciences)公司开发的四合一复方片剂,于2015年11月5日由美国FDA批准上市,并于2015年11月23日被欧盟药监局(EMEA)批准上市.该药由固定剂量的埃替格韦(elvitegravir,150mg)、Cobicistat(150 mg)、恩曲他滨(emtricitabine,200 mg)和替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐(tenofovir alafenamide fumarate,10 mg)组成,仅需日服一次,用于从未针对艾滋病毒进行治疗或艾滋病毒处于抑制状态的12岁以上HIV-1病毒感染患者的治疗[1].
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曲贝替定
曲贝替定(trabectedin)是由美国Janssen Prods公司开发的用于不能手术切除或特定的晚期软组织肉瘤的治疗药物[1].2007年经EMEA(European Medicines Agency)批准在欧洲首次上市;2015年10月23日经美国FDA批准在美国上市,商品名为Yondelis.Trabectedin 是一种新的非铂类细胞凋亡诱导剂.
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阿立哌唑十二烷酸酯
由爱尔兰Alkermes公司研发的阿立哌唑十二烷酸酯(aripiprazole lauroxil)于2015年10月5日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Aristada.该药为缓释注射混悬剂,为每月注射一次或每6周注射一次的长效治疗非典型精神分裂症药物,用于成人精神分裂症的治疗[1].
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Tagrisso
Tagrisso是由阿斯利康(AstraZeneca)公司开发的一种用于治疗晚期非小细胞肺癌的第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类靶向药物,该药于2015年11月13日获美国FDA批准上市.Tagrisso是第一个获批的第三代TKI类药物,并获得FDA突破性治疗药物资格、优先评审资格及孤儿药资格[1].
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Cobimetinib
由瑞士罗氏公司研发的口服靶向抗癌新药cobimetinib于2015年11月10日获美国FDA批准上市,商品名为Cotellic,该药为片剂,每片20 mg,日推荐剂量为60 mg.Cobimetinib是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(mitogen-activated extracellular signal-regulated kinase,MEK)抑制剂,临床用于已经发生转移或无法进行手术的黑色素瘤的治疗[1].
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Lonsurf
由日本Taiho Oncology Inc.生产的复方口服药物Lonsurf于2015年9月22日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市.Lonsurf是由三氟胸苷(trifluridine,FTD)和地匹福林盐酸盐(tipiracil hydrochloride,TPI)组成的复方制剂,用于对其他疗法(化疗及生物疗法)不再响应的转移性结直肠癌(mCRC)的治疗[1].
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具有抗肿瘤作用的PARP-1抑制剂的研究进展
聚腺苷二磷酸核糖聚合酶[poly(ADP)-ribose polymerase(PARP)]是与单链DNA损伤修复密切相关的一种核酶,其中PARP-1亚型承担了90％以上的修复任务.在肿瘤细胞中DNA损伤修复通路异常活跃,因此,抑制PARP-1的活性可以抑制肿瘤的生长.近年来,已有多个PARP-1的抑制剂进入临床研究阶段,PARP-1抑制剂已成为抗肿瘤药物研发的热点之一.本文根据PARP-1抑制剂的结构特点对其相关研究进行综述.
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膜蛋白受体蛋白抑制剂的研究进展
膜蛋白受体Smoothened (Smo)是Hedgehog (Hh)信号通路的核心组成部分,Smo蛋白是含有7次跨膜结构域的Class F类的G蛋白偶联受体家族成员.近年来,对Smo蛋白抑制剂的研究取导了较大进展,对其在肿瘤发生、发展中的作用有了新的认识,为肿瘤和癌症的治疗提供了新的靶点.本文对近年来上市的或在研的Smo蛋白抑制剂的研究进展进行综述.
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将灵芝开发为抗癌药物刍议
灵芝用于强身健体在我国已有千年历史,越来越多的证据显示灵芝对癌症的防治具有很好的功效,但目前还没有正式批准的灵芝制品药物用于癌症的治疗.本文从灵芝制品的疗效、抗癌作用的有效成分、抗癌作用机制以及将其开发为抗癌药物需要解决的问题等多个角度进行阐述,以期灵芝能够尽快地被开发成临床使用的抗癌药物.
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盐霉素药理活性及构效关系研究进展
盐霉素一直作为一种抗菌药以及兽药被广泛使用,近年来研究发现盐霉索还具有消除肿瘤干细胞的能力,可选择性诱导肿瘤和肿瘤干细胞的细胞凋亡或者非程序性死亡,但其作用机制目前尚不完全清楚.另外,盐霉素的抗肿瘤活性还需要进一步提高,而且因其具有一定的毒性,影响了其成药性.针对这些问题,目前国内外已经开展了对盐霉素的药物化学研究,并总结了一定的构效关系.本文对盐霉素的抗肿瘤作用机制、毒性以及构效关系方面的研究进行综述.
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小分子极光激酶抑制剂的研究进展
极光激酶是丝氨酸/苏氨酸激酶家族的成员之一.在有丝分裂细胞周期中极光激酶负责纺锤体的组装、染色体与中心体的分离,以及细胞质的分离等多个过程.极光激酶的异常将导致细胞功能紊乱,研究表明极光激酶在多种肿瘤细胞中高表达并且参与肿瘤细胞的形成.近年已经陆续发现了多种类型的小分子极光激酶抑制剂,本文主要对小分子极光激酶抑制剂的研究进行综述.
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特异性PI3K亚型抑制剂抗肿瘤作用研究进展
磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)蛋白家族介导的PI3 K-Akt-mTOR信号传导通路涉及人体众多细胞功能的调节,是近年来抗肿瘤药物研究的重要靶标.Ⅰ型PI3K具有PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ和PI3 Kγ4种关键亚型,这4种亚型各自介导不同的生命活动,因此设计亚型选择性抗肿瘤药物能够增加治疗的选择性,减少毒副作用.本文对于近期PI3K关键亚型抑制剂,特别是PI3Kα和PI3Kδ抑制剂,以及它们在PI3K-Akt-mTOR信号传导通路中的作用进行综述.
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MNK抑制剂抗肿瘤作用研究进展
有丝分裂原激活的蛋白激酶作用激酶(MNK)对真核细胞翻译起始因子4E(eIF4E)209位丝氨酸的磷酸化作用与肿瘤相关mRNA的翻译起始过程密切相关,在肿瘤的发生、发展、转移及耐药性形成等过程中具有重要作用,MNK有望成为下一代肿瘤靶向治疗的新靶标.本文对MNK的结构、生物学功能进行综述,阐述MNK与肿瘤的关系,重点对小分子MNK抑制剂的研究进行系统总结,为新型具有高选择性的MNK抑制剂的开发提供一定指导.
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帕博西尼合成路线图解
帕博西尼(palbociclib,PD-0332991,1)化学名称为6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-吡啶基]氨基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮,CAS登记号为571190-30-2.它是一种高选择性细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK) 4/6的抑制剂[1],该药由美国辉瑞(Pfizer)制药有限公司开发,于2015年2月经美国FDA加速批准上市,与来曲唑(letrozole)联合使用用于雌激素受体(ER)阳性、人类表皮生长因子受体(HER2)阴性的乳腺癌患者,商品名为Ibrance.
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| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
