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UPS故障检修与分析
在医院网络化管理中,每一台终端机的数据传输、数据保护显得十分重要,因此,在医院内使用的终端电脑均配置一定容量的UPS电源作为部门管理用电脑的数据保护基本设备,它在医院信息管理系统中起着相当重要的角色,一旦损坏或使用不好将严重影响医院的正常运转及自动控制设备的正常运行.UPS电源在使用过程中经常会出现一些故障,现将本人在使用和维护的几台UPS电源发生的常见故障检修介绍如下.
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磁性附着体在全口覆盖义齿中的临床应用
随着人们生活水平的不断提高,对义齿的要求也越来越高,已不再满足过去那种简单的义齿修复.磁性附着体是继普通附着体、精密附着体后的第三代附着体,具有体积小、固位力强、美观舒适、保护基牙、就位方便等特点,是一种很好的修复手段.可用在全口义齿、局部义齿、种植义齿的修复及赝复体的制作和正畸治疗中[1].本文结合5年的磁性附着体修复全口覆盖义齿的病例,讨论一下磁性附着体在全口覆盖义齿中的临床应用.
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牙本质黏结剂在固定义齿活髓牙备牙后的应用
由于固定义齿对桥基牙的牙体组织的大量切割,随之伴随而来的是术后过敏的现象.此现象相当普遍,Reinnardt报道(1993)用GIC粘固者有80%出现术后过敏.它的原因很多,一般认为与残余牙本质层的厚度有关.Pameijer(1991)认为如果RDT≤1mm时,粘固前应在基牙表面涂布氢氧化钙或树脂等保护层,否则极有可能出现术后敏感.笔者此次选择备牙后在基牙表面涂布牙本质黏结剂以保护基牙的方法.
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超声波洁牙机在拆除桩冠桥中的临床应用
在口腔门诊治疗及修复中经常会遇到拆除桩、冠桥等不良修复体.取桩要避免损伤根周组织及磨除过多的根管壁组织,拆除冠桥要保护基牙及冠套.我科采用超声波洁牙机拆除桩、冠桥等不良修复体共42个,取得满意效果,现报道如下.
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圆锥型套筒冠义齿的临床应用
套筒冠义齿是以套筒冠为固位体的可摘义齿,其固位体由内冠与外冠组成,内冠粘固于基牙上,外冠与可摘局部义齿连接,通过内外冠之间的嵌合作用,达到良好的固位与稳定效果,义齿的支持由基牙或基牙与基托下的组织共同承担.较之传统的固位卡环,它有不可比拟的优点.圆锥型套筒冠的固位力可通过改变内冠轴壁的角度调整固位效果,固位力不会随义齿使用时间与摘戴次数增加而降低,内冠可以保护基牙有利于牙周组织健康,咬关系可调改,起到牙周夹板的作用,异物感小,美观,发音影响小.尤其适用于仅余留少数牙齿,牙周病伴牙列缺损,牙列缺损伴面磨损需重建等病例,修复效果良好.
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博来霉素二糖片段合成研究
目的 设计合成博来霉素二糖新型前体化合物.方法 以廉价易得的D-甘露糖为原料,以短直线步骤6步实现了新型甘露糖砌块乙硫基-2-O-乙酰基-3-O-氨基甲酰基-4,6-O-苄叉基-α-D-吡喃甘露糖苷(3)的合成;以廉价易得的甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷为原料,经13步反应得到了新型古洛糖砌块对甲苯硫基-2-O-羟基-3,4,6-三-O-苄基-α,β-L-吡喃古洛糖苷(4),两个单糖砌块经糖苷化反应得到了博来霉素二糖的前体化合物对甲苯硫基-3,4,6-三-O-苄基-2-O-(2-乙酰基-3-氨基甲酰基-4,6-苄叉基-α-D-吡喃甘露糖基))-α,β-L-吡喃古洛糖(2).结果与结论 实现了新型甘露糖砌块3和新型古洛糖砌块4的合成,反应总收率分别为28%和8%;经糖苷化反应得到了博来霉素二糖前体化合物2,反应收率达83%.所有合成的新化合物均经过IR,1 H-NMR,13C-NMR和HRMS进行表征.
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聚苯乙烯负载三氯化铁催化制备碳水化合物O-异亚丙基衍生物的改良方法
目的 改进碳水化合物 O-异亚丙基衍生物的合成方法.方法 各种碳水化合物与丙酮在2%交联聚苯乙烯负载三氯化铁(31.3 mg FeCl3/g树脂)催化下进行异丙叉化反应.结果与结论 以70%~90%的收率制得目标产物,改进后的方法具有反应条件温和、操作简便、催化剂易与反应物分离并可反复回收套用等优点.
关键词: 碳水化合物 聚苯乙烯负载三氯化铁 保护基 O-异亚丙基叉化反应 缩酮化反应 -
灯盏花苷的全合成研究
目的对治疗脑中风新天然活性成分灯盏花苷1-O-[3-(4H-吡喃酮)]-6-O-咖啡酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)进行全合成研究.方法由糠醇(1)合成了苷元3-羟基-4-吡喃酮(2),2与葡萄糖成苷后在无水条件下与经氯甲酸乙酯保护的咖啡酸在低温下对糖的6位羟基进行选择性酰化,再以氨-甲醇溶液脱除咖啡酰上的保护基.结果该化合物的化学结构经红外、氢谱、碳谱、质谱鉴定,与天然产物完全一致.结论以该合成方法能较高收率地得到目标化合物.
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S31-25,26
S31-25 苄基和2-萘甲基双保护的二羧酸酯选择性氢解 Gaunt MJ等[Tetrahedron Lett, 1999, 40∶1803] 苄基和2-萘甲基双保护的二羧酸酯用10%银炭催化氢解,选择性脱去2-萘甲基,得二羧酸单苄酯;12例收率63%~97%。[马 翔摘 周伟澄校]S31-26 磺酰胺用碘三甲基硅烷脱去磺酰基 Sabitha G等[Tetrahedron Lett, 1999, 40∶1569] N,N-二取代的磺酰胺与氯三甲基硅烷和碘化钠各1.5摩尔当量(生成碘三甲基硅烷)在乙腈中中性条件下回流反应,脱去保护基得到仲胺,12例收率70%~88%。[马 翔摘 周伟澄校]
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S31-28,29
S31-28 从芳基甲硫醚制硫酚 Pinchart A等[Tetrahedron Lett,1999;40∶5479] 芳基甲硫醚和两当量的叔丁基硫醇钠于干燥DMF中N2保护下160℃反应4 h,5例几乎定量地得到相应的硫酚。如存在芳基甲醚,甲基也被同时脱除。[张贞发摘]S31-29 AlCl3选择性去除N-Boc保护基 Bose DS等[Synthesis,1999;(1)∶66] 多种伯、仲胺,包括氨基酸衍生物的N-Boc保护基,加AlCl3在CH2Cl2中室温反应1~3 h,可高效而选择性地被脱去,10例收率85%~96%。[黄 伟摘]
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有机合成文摘S32-18,19
S32-18选择性脱烯丙醚保护基Thomas RM等[Tetrahedron Lett,1999,40: 7293] CeCl3·7H2O-NaI系统在乙腈中回流4~6 h,可温和地、高选择性地脱去烯丙醚保护基。8例收率69%~98%。 [魏京京摘]S32-19N-烷基吡啶酮的合成Bowman WR等[Syn Commun,1999, 29: 4051] 2-甲氧基吡啶和碘化钠的乙腈溶液中,加活性溴化物,回流至反应完全,得相应N-烷基吡啶酮。7例收率43%~86%。 [马霞摘]
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有机合成文摘
S32-01 芳甲醚的脱甲基 Kulkarni PP等[J Chem Reseach (s),1999,394] 芳甲醚与盐酸吡啶混和,不需溶剂,用微波照射14~16 min可脱甲基生成对应的酚,11例收率为65%~95%。[贺宝元摘]S32-02 芳醛的1,1-二乙酸酯选择性去保护基 Mohammad poor-Baltork I等[J Chem Research (s),1999;272] 芳醛的1,1-二乙酸酯以AlCl3为催化剂在乙腈中回流5~20 min去保护基得到相应的醛,15例收率88%~99%。而酚羟基形成的乙酸酯不受影响。[贺宝元摘]S32-03 微波促进Aldol缩合反应 Kad GL等[Syn Commun,1999,29∶2583] 芳香醛与苯乙酮或丙酮在10%的NaOH溶液中经微波照射10~15 min,生成相应的Aldol缩合产物,8例收率50~95%。其中4例用常法不能反应,另几例反应需2~6 h。[黄 伟摘]S32-04 扁桃酸酯氧化制备苯酰甲酸酯 Zhang GS等[Syn Commun,1999,29∶3149] 扁桃酸酯(由扁桃酸和相应的醇在Fe2(SO4)3*XH2O催化下合成)在环己烷中用氧化铝吸附的氯铬酸铵氧化,可高效地生成相应的苯酰甲酸酯。9例收率69%~85%。[黄 伟摘]S32-05 醛与氰乙酸乙酯的Knoevenagel缩合 Mitra AK等[Syn Commun,1999,29∶2731] 芳醛,氰乙酸乙酯与乙酸铵混和,微波照射0.1~15 min,进行Knoevenagel缩合得相应产物。不活泼的醛也能很好地反应,15例收率85%~97%。[杨小龙摘]S32-06 O-烯丙基醚氧化成酮 Chandrasekhar S等[Syn Lett,1999,1063] O-烯丙基醚,70%的过氧叔丁醇和催化量CrO3在室温反应12 h,脱去烯丙基并氧化生成相应的酮,10例收率55%~77%。该法不影响羟基的其它保护基团。[金卫东摘 周伟澄校]S32-07 碘用作脱肟试剂 Yadav JS等[Synth Commun,1999,29∶3667] 醛肟或酮肟与碘在乙腈中回流3~8 h,生成相应醛和酮8例收率78%~97%。反应简单而试剂取得方便。[杨小龙摘]S32-08 钝化的芳环的溴化新法 Duan J等[Syn Lett,1999,1245] 带有吸电子基的钝化芳环以三氟乙酸为溶剂,用H2SO4催化,可与NBS反应,生成相应的间位取代溴化物。操作简便,选择性好,12例收率45%~91%。[史 翔摘 周伟澄校]S32-09 Mg-SnCl2试剂用于选择性还原醛为醇 Bordoloi M等[Syn Commun,1999,29∶2501] Mg-SnCl2能选择性还原醛成相应的醇,而酮不反应。但能在乙二醇存在下酮生成缩酮;还可使苄基卤化物脱卤素。19例收率65%~98%。[杨小龙摘]
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2-酰氨基-3-芳基丙烯酸甲酯的不对称氢化反应
以单齿磷配体(S)-MonoPHOS和[Rh(COD)2]BF 4作为催化剂,研究2-酰氨基-3-芳基丙烯酸甲酯类化合物中的氨基保护基对其不对称催化氢化反应的影响.终经水解等操作,2-酰氨基-3-芳基丙烯酸甲酯类化合物的不对称氢化反应以63% ~92%的收率得到相应的D-苯丙氨酸及其衍生物.
关键词: 2-酰氨基-3-芳基丙烯酸甲酯 不对称催化氢化 保护基 D-苯丙氨酸 -
应用蜡印模制作后牙临时冠的体会
临时冠是固定修复中保护预备后基牙的一种有效方法.既可以恢复基牙一定的咀嚼功能,又可以保护基牙免受外界环境的刺激和防止基牙的伸长.本人采用普通蜡做印模材料,制备后牙临时冠,取得满意效果.现将疗效报告如下:
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地黄苷的全合成
目的 合成天然苯丙素苷地黄苷.方法 以D-葡萄糖为起始原料,经乙酰化、溴代、成醚、脱乙酰基、引入保护基和取代鼠李糖、脱亚苄基、酰化、脱除保护基等反应合成地黄苷.结果 首次完成苯丙素苷地黄苷的化学合成,其结构经1H-NMR、13C-NMR、MS和元素分析确证,并与文献数据一致.结论 合成工艺原料易得,方法可行.
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活髓基牙行金属烤瓷全冠修复后牙髓病变原因分析及预防措施
金属烤瓷全冠修复体具有美观、逼真、色泽稳定、耐磨耗、生物相容性好等优点,临床上已被广泛应用.对于活髓基牙,修复原则是尽量保存和保护基牙牙体牙髓组织,但在修复过程中有诸多原因可引起基牙牙髓组织反应,甚至导致不可逆性牙髓炎.本文就活髓牙作基牙固定修复后出现牙髓病变的可能原因作一分析并提出相关预防措施.
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改进雌甾-3-甲醚的合成方法
目的改进雌激素类化合物3位酚羟基的甲醚化工艺.方法以含3-酚羟基的雌激素类化合物为原料,丙酮为溶剂,在碳酸钾存在下与硫酸二甲酯反应.结果以高收率合成了目的化合物.结论该工艺操作简便、试剂价廉易得、产率高,实现了对原有工艺的改进.
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含直链烷酸功能基的5-氟尿嘧啶衍生物的合成
目的合成含2~5个碳的直链烷酸功能基的5-氟尿嘧啶衍生物.方法用卤代酸酯和过量的5-氟尿嘧啶(5-FU)反应,再水解得5-FU的N1-位取代直链烷酸.先将5-FU的N1-位用叔丁氧羰基(Boc)保护,再与卤代酸酯反应,后升温去保护,三步反应一锅煮,可得到高收率(75%~85%)的N3-位取代酸酯,水解后得N3-位取代的直链烷酸.结果共合成了5-FU衍生物16个,其中新化合物10个,目标物8个.所有化合物都通过了光谱确证.结论过量的5-FU与卤代酸酯反应能得到较好收率的N1-位单取代物.通过对5-FU的N1-位Boc保护,再与卤代酸酯反应,去保护、水解后可以得到N3-位单取代直链烷酸.
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烤瓷修复中牙髓病变的临床观察与分析
金属烤瓷冠是应用广泛且较为理想的一种修复体.对于活髓牙而言,修复学原则之一是尽量保存和保护基牙牙髓组织.在修复过程中有诸多原因可引起基牙牙髓组织反应,甚至导致牙髓组织坏死.近几年作者在临床工作中就烤瓷冠修复中存在的牙髓问题进行观察和分析,现总结如下: