首页 > 文献资料
-
新型健康咸味剂LONA Salt
咸味是一种非常重要的基本味.它在调味中作用是举足轻重的,人们常称咸味是"百味之王",是调制各种复合味的基础.然而,具有咸味的并不只限于食盐(NaCl)一种,其他一些化合物如氯化钾、氯化铵、溴化钠、溴化锂、碘化钠、碘化锂、苹果酸钠等也都具备咸味的性质,但这些化合物除了呈现咸味外,还多少带有其他异味,只有食盐的咸味为纯正.食盐在工业和饲料中应用也十分广泛.具有调味,防腐保鲜,提高保水性,帮助营养物质的消化吸收等作用.
-
FH-458B甲状腺功能仪故障检修一例
故障现象:按正常程序开机预热30min后,高压指示正常,按下测本底键后定标器计数没有跳动.故障分析与检修:甲状腺功能仪由辐射探测器(探头)和定标器构成,其中探头又包括碘化钠(铊)晶体、光电倍增管、前置放大器.
-
耳针配合加碘盐治疗青少年地方性甲状腺肿及其对甲状腺激素的影响
目的:观察耳针配合加碘盐治疗青少年地方性甲状腺肿大的临床疗效,及其对甲状腺激素的调节作用.方法:选择甲状腺肿大在Ⅰ度以上的患者75例,随机分为耳针配合加碘盐治疗组和单纯食用加碘盐对照组.两组均每天食用加碘盐5～20 g,治疗组给予耳针治疗,取耳穴颈、内分泌、皮质下、脾、胃、肝、肾,采用毫针针刺.观察两组治疗前后甲状腺、血清三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、促甲状腺素(TSH)的变化.结果:治疗后两组各项指标均有改善.治疗组血清T3升高,TSH下降,两组间比较,P＜0.05.结论:在加碘盐食用量相对恒定的情况下,耳针可促进肿大的甲状腺缩小或消退;有效调节患者机体甲状腺激素的合成、转化,提高机体对碘的吸收、储存;弥补单纯食用加碘盐治疗地方性甲状腺肿的不足.
-
全血基因组DNA快速提取法
目的建立一种简便、快速、有效、微量外周血基因组DNA的提取方法.方法采用NaI作细胞裂解剂裂解细胞和细胞核,用氯仿:异戊醇(24:1)直接提取基因组DNA.结果该方法提取外周血基因组DNA的纯度高,A260nm/A280nm=1.83±0.13,每毫升外周血可得DNA 33±3.52μg.结论本法简便、快速、有效,适应于批量临床标本的处理.
-
全民食用加碘盐对甲状腺机能亢进病人药物疗效的影响
目的了解我国全民食盐加碘(USI)对甲状腺机能亢进(甲亢)病人药物疗效的影响.方法选择未经治疗甲亢病人101例.分成无碘盐组45例和碘盐组56例,开始给予相同剂量丙嘧治疗,观察治疗后1、2、3、6个月用药剂量及检测血清总游离甲状腺素(TT4)、总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、游离甲状腺素(FT4)、三碘甲状腺原氨酸(FT3)和总三碘甲状腺原氨酸(TSH)的水平.结果两组治疗前尿碘含量和甲状腺激素水平的差异都无显著意义,无碘盐组治疗后尿碘含量(148 μg/L)明显低于治疗前(213 μg/L,P=0.00).治疗后,除1个月时TT4和TT3无碘盐组(153 nmol/L±50 nmol/L,3.6 nmol/L±1.2 nmol/L)明显低于碘盐组(177 nmol/L ±64 nmol/L,2.7 nmol/L±1.5 nmol/L),(P=0.041,0.033),其余各个时间的TT4、TT3、FT4和FT3在两组之间差异无显著意义(P>0.05).治疗1个月时两组丙嘧剂量差异无显著意义 (P>0.05),治疗2、3和6个月时碘盐组的丙嘧剂量(214、189、178 mg/d)明显大于无碘盐组(190、147、116 mg/d),(P=0.000). 结论抗甲状腺药物治疗中服用USI,可以有效控制甲状腺功能,但抗甲状腺药物的治疗剂量明显增加.
-
单壁碳纳米管与碘化钠形成C-I共价键
目的 探讨单壁碳纳米管与碘化钠反应后C-I共价键的生成及其表征,为单壁碳纳米管放射性碘标记及观察其在生物体内分布提供实验参考数据.方法 采用1odogen方法制备碘化的单壁碳纳米管(I-SWCNTs),然后用透射电子显微镜(TEM)及X射线光电子能谱仪(XPS)对碳碘结合及C-I共价键的形成进行表征.结果 TEM成像和成分分析显示,与未经处理的SWCNTs 对比,处理后的产物其管壁不再光滑,有缺口,其上结合有碘.XPS检测发现,碘与SWCNTs形成C-I共价键,处理后产物的碘电子结合能与具有C-I共价键的参考物硝基碘苯基本一致,而与具有离子性质的NaI的结合能不同.结论 用Iodogen法能使SWCNTs与NaI结合生成C-I共价键.
-
注射器铅套的手工制作
0 引言核医学科治疗甲亢的放射性药物主要为131I,131I所发射的射线辐射能量强、种类多、防护要求高.131I剂型有胶囊和溶液2种,由于胶囊的剂量固定,不易分割,难以做到剂量准确和个体化给药,且价格较高,所以现在很少使用.目前常用的是131I碘化钠溶液,它容易稀释、分装、个体化给药,且价格相对较低,现被广泛采用.但是,在稀释、分装和给药的过程中,医护人员要接触到较大剂量的辐射危害,这是每名核医学治疗从业人员必须面对的问题.我科采用手工制作注射器铅套,可以减少医护人员的辐射危害,现介绍如下,供同行参考.
-
全自动远程核素分药仪的临床应用
目的 探明全自动远程核素分药仪在临床上的实用性,以减少对操作人员的辐射损伤.方法 利用该设备分发不同体积的多管样本,以检测分药仪取样精度和核素活度,并用该仪器分药和手工分药分组治疗甲亢患者,进行对比研究,观察其治疗效果.结果 该分药仪取样的绝对误差都在0.1 ml以内,且分药过程对药物的放射性活度没有影响,仪器分药组和手工分药组治疗甲亢患者的效果没有明显的差别.结论 全自动核素分药仪分药准确、可靠,减少了对操作人员的辐射损伤.
-
金黄解毒黑膏药的制备
金黄解毒膏是河北医科大学中医院多年来治疗疮疡阳证的院内制剂,疗效确切,治愈率高,但使用起来不够方便.现将其改为金黄解毒黑膏药,黑膏药俗称膏药,是我国古代医学的固有剂型.它是以油质在高温下与黄丹共同反应的产物,它的出现首先表明我国古代化学实验方面的进步,其次在药物的效用上也优于膏剂.经过对大量病例的临床观察,金黄解毒黑膏药对疮疡阳证的治疗不仅方便,用后效果也优于前者.现代药学根据示透原子碘化钠的研究证明:黑膏药对该物质进入动物体内的速度和其被机体吸收情况良好,因而作以下报告.
-
S31-25,26
S31-25 苄基和2-萘甲基双保护的二羧酸酯选择性氢解 Gaunt MJ等［Tetrahedron Lett, 1999, 40∶1803］ 苄基和2-萘甲基双保护的二羧酸酯用10%银炭催化氢解，选择性脱去2-萘甲基，得二羧酸单苄酯；12例收率63%～97%。［马 翔摘 周伟澄校］S31-26 磺酰胺用碘三甲基硅烷脱去磺酰基 Sabitha G等［Tetrahedron Lett, 1999, 40∶1569］ N,N-二取代的磺酰胺与氯三甲基硅烷和碘化钠各1.5摩尔当量(生成碘三甲基硅烷)在乙腈中中性条件下回流反应，脱去保护基得到仲胺，12例收率70%～88%。［马 翔摘 周伟澄校］
-
有机合成文摘S32-18,19
S32-18选择性脱烯丙醚保护基Thomas RM等[Tetrahedron Lett,1999,40: 7293] CeCl3·7H2O-NaI系统在乙腈中回流4～6 h，可温和地、高选择性地脱去烯丙醚保护基。8例收率69%～98%。 [魏京京摘]S32-19N-烷基吡啶酮的合成Bowman WR等[Syn Commun,1999, 29: 4051] 2-甲氧基吡啶和碘化钠的乙腈溶液中，加活性溴化物，回流至反应完全，得相应N-烷基吡啶酮。7例收率43%～86%。 [马霞摘]
-
显微放射摄影术在口腔科的应用
一、显微放射摄影术应用于牙齿脱矿与再矿化的定量测量1905年,Thewlis首先发明了用显微光密度计计算矿物质的容量百分比,开始了显微放射摄影术在定量研究中的应用.随后,多种显微光密度技术也逐渐发展起来,主要有:(1)用于龋病部位等位光密度轮廓图的二维放射图像扫描,这种方法有利于把龋损部位的组织学分层与脱矿的变化梯度联系分析.(2)应用带有图像分析的视频扫描,使显微光密度术生成定量数据.(3)某些研究人员不再使用碘化钠结晶闪烁体的放射线光片作为记录手段,而是用一种微聚焦的X线源生成病变部位的三维轮廓图,但这种技术耗时多,技术复杂性高,限制了它在科研中的大规模应用[1].
-
碘化钠和IL-1β对人甲状腺上皮细胞TRAIL表达的影响
目的 研究不同浓度碘化钠(NaI)和白细胞介素-1β(IL-1β)对体外培养的原代人甲状腺上皮细胞(TEC)肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)的表达及凋亡的影响,探讨自身免疫性甲状腺疾病(AITD)的可能发病机制.方法 收集正常、Graves病(GD)和桥本甲状腺炎(HT)患者甲状腺组织进行原代细胞培养,以不同浓度NaI和IL-1β刺激单层培养的TEC,免疫细胞化学方法检测TRAIL表达和分布情况,流式细胞术检测干预后细胞TRAIL阳性表达率及细胞凋亡率的变化.结果 (1)GD组和HT组TEC的TRAIL阳性百分率与正常组比较显著增加(P<0.05).(2)正常组及GD组在10 mg/L NaI干预下与1 mg/L浓度组比较,TRAIL阳性率明显升高(P<0.05);HT组在100 mg/L NaI干预下与1 mg/L NaI浓度组比较,TRAIL表达明显增加(P<0.01).(3)HT组的TEC凋亡率高于正常组和GD组(P<0.01).(4)高浓度的IL-1β对TRAIL表达有上调作用.结论 AITD患者TEC的TRAIL表达增强,且高碘及IL-1β可上调TRAIL表达强度,使凋亡增加,进而可能影响其功能及病理生理改变.
-
X线含碘对比剂合理使用
X线对比剂概述自从1895年发现X射线以后,对比剂经历了100余年的发展、应用及更新过程.1896年有人用石膏注人尸体进行造影实验.瑞士人Haschex及Lindenthi用含铋、铅及钡盐混合液注入断肢手的血管内进行试验,获得成功,这是人类第一次血管造影.20世纪初期科学家们应用碘化油和碘化钠,开始做心脏与下肢动脉造影,均获得成功.1929年德国学者Binz经过研究,于1930年合成碘吡酮乙酸钠并用于临床,由此,,开创了有机碘对比剂的新时代.
-
甲状腺机能亢进危象2例诊治教训
甲状腺机能亢进危象(简称甲亢危象)是甲亢的严重并发症，起病骤然，进展迅速，如不及时诊断，正确处理，病死率很高。我科近年收治2例甲亢危象患者，1例入院时误诊，但入院2 h明确诊断后抡救措施得力，而脱险。另1例入院时诊断明确，然而治疗不力致使抢救失败而死亡。1 临床资料 例1，女，60岁，反复发作心慌气短10 d，加剧伴发热腹泻1 d，以“冠心病”，“肠炎”收住院。体格检查：T 38.9℃，P 128次/min，R 18次/min，BP 16/12 kPa，神志清楚，呼吸稍促，心室左侧稍大，心率128次/min，律齐，心尖部Ⅱ级收缩期吹风样杂音，向心前区传导，右肺底少许湿性啰音，腹软，肝脾未及，皮肤弹性差，皮肤潮湿多汗。心电图示窦性心动过速，心肌受累。大便常规：白细胞+，粘液+，住院后给50%葡萄糖40 ml加西地兰0.4 mg静注，10%葡萄糖500 ml加庆大霉素24万U静滴，安基比林2 ml肌注。用药后2 h病情未见好转，体温又回升，高达39.6℃，脉博加快(146次/min)，烦躁、血压下降，仔细询问病史方知5年前确诊为甲亢，但未正规治疗。遂确诊为甲亢危象后给10%葡萄糖500 ml加碘化钠1 g静滴，同时服用他巴唑20 mg，卢戈氏碘液20滴均1日3次，并加青霉素静滴，同时物理降温。12 h补液1 500 ml。经上述处理后患者渐安静，体温渐降，脉率减慢，3 d后危象基本控制，停注碘化钠，卢戈氏碘液减量，1周后按维持量用药，辅以维生素类及支持对症治疗，住院10 d出院。
-
特戊酸氯甲酯和特戊酸碘甲酯的合成研究
本课题研究的是用特戊酰氯和多聚甲醛在无水氯化锌催化下,于95-100℃搅拌反应10小时左右,减压蒸馏得特戊酸氯甲酯,产率73 %.利用特戊酸氯甲酯和碘化钠反应,碘化钠要充分的溶解于无水丙酮.该反应在充分的氮气保护和避光的条件下,于50℃左右进行,反应时间为8小时左右,反应完成后,过滤出氯化钠沉淀,减压蒸出丙酮,加入甲苯,用水洗涤后,加入干燥剂干燥,减压蒸馏提取特戊酸碘甲酯,其产率为70.1%.
-
全血基因组DNA快速提取法
目的建立一种简便、快速、有效、微量外周血基因组DNA的提取方法.方法采用NaI作细胞裂解剂裂解细胞和细胞核,用氯仿∶异戊醇(24∶1)直接提取基因组DNA.结果该方法提取外周血基因组DNA的纯度高,A260nm/A280nm=1.83±0.13,每毫升外周血可得DNA 33±3.52 μg.结论本法简便、快速、有效,适用于批量临床标本的处理.
-
全血基因组DNA快速提取法
目的建立一种简便、快速、有效、微量外周血基因组DNA的提取方法.方法采用NaI作细胞裂解剂裂解细胞和细胞核,用氯仿:异戊醇(24:1)直接提取基因组DNA.结果该方法提取外周血基因组DNA的纯度高,提取效率每毫升外周血可得DNA 33±3.52μg.结论本法简便、快速、有效,适应于批量临床标本的处理.
-
一种快速微量外周血基因组DNA的提取方法
目的建立一种简便、快速、有效、微量外周血基因组DNA的提取方法.方法采用NaI作细胞裂解剂裂解细胞和细胞核,用氯仿:异戊醇(24:1)直接提取基因组DNA.结果该方法提取外周血基因组DNA的纯度高A260 nm/A280 nm=(1.87±0.11),提取效率每毫升外周血可得DNA(31±3.12)μg.结论该法简便、快速、有效,适应于批量临床标本的处理.
-
大鼠甲状腺对碘酸钠、碘化钠摄取率的对比研究
目的:从1990年起,我国使用KIO3代替KI生产碘盐来防治碘缺乏病.经过几年的临床应用发现碘盐符合国家标准(20～60 mg/kg)、尿碘达标(＞100 μg),但甲肿率仍较高.为了证实KIO3中的碘能被甲状腺摄取,我们用动物实验方法提供理论根据.方法:1.将正常大鼠均分成两组:实验组(LI),喂低碘饲料饮去离子水;对照组(N)低碘饲料饮KI水.
