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赛乐特治疗脑卒中后抑郁症的临床观察
脑卒中是严重危害人类健康的躯体疾病,其临床表现除有许多躯体症状外,还常伴有精神症状,尤其是抑郁症,可直接影响患者的生活质量及功能康复.国外文献报道脑卒中患者有47%的人存在不同程度的抑郁[1],国内有文献报道发生率为55%[2].笔者就脑卒中后抑郁症的发病机理及相关因素等特点作初步探讨,重点就应用中美史克公司生产的赛乐特(盐酸帕罗西汀)进行开放性实验对照治疗,作如下报道.
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赛乐特合痢特灵致5-羟色胺综合征1例报告
患者,李××,男, 45 岁.主因失眠、心烦、情绪低落、消极 2年,加重后到本院门诊就诊.按抑郁性神经症应用赛乐特治疗, 2年中断用药, 症状时轻时重,到治疗第 26个月服用赛乐特.
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赛乐特治疗抑郁症效果分析
抑郁症是神经内科门诊的常见疾病,很容易被医生忽视.以往对抑郁症基本症状的治疗临床上多给予多虑平、阿米替林、安定和三唑仑等药口服,因其容易反跳并产生抗药,副作用大,不易长期坚持服用.自1998年6月~1999年12月,我们采用新型抗抑郁剂赛乐特治疗抑郁症52例,均取得较好的康复效果,报告如下.
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赛乐特治疗抑郁症30例临床分析
本人于1998年1月~2002年6月间用赛乐特治疗抑郁症患者30例,现报告如下.
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赛乐特治疗脑卒中抑郁症的临床观察
脑卒中是目前人类病死率高的三大疾病之一.卒中后抑郁障碍(PSD)是卒中常见的并发症,占卒中患者30%~62%,不仅影响患者的生存质量,也影响其神经功能的恢复,本文对120例PSD患者神经功能缺损的康复及赛乐特的干预治疗作了追踪观察,现报告如下.
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赛乐特治疗焦虑症的对照研究
本项研究赛乐特与安定对照治疗焦虑症,观察其疗效及副作用.1资料与方法1.1研究对象随机选择62例患者,均符合以下条件:(1)符合CCMD-Ⅱ-R,关于焦虑性神经症广泛性焦虑的诊断标准;(2)年龄19~57岁;(3)HAMA>14分,SAS>45分,CGI(SI)73分;(4)排除心、肝、肾、癫痫及内分泌疾病,青光眼等严重躯体疾病.1.2研究方法(1)药物使用中美天津史克制药有限公司生产的赛乐特和国产安定给予患者服用,用药方法均从小剂量开始,逐渐增量.(2)病例资料:将62例病人随机分为两组,赛乐特组30例,男17例,女13例,平均32.83±10.11岁,平均病程3.6±2.35年.安定组32例,男20例,女12例,平均33.01±11.42岁;平均病程3.8±2.46年.两组性别、平均年龄、平均病程,经x2或t值检验均无显著性差异,具有良好可比性.(3)评定疗效和副反应监测:参照汉密顿焦虑量表(HAMA)分值进行临床疗效评定,测分80%为痊愈,60~80%为显进,40~60%为好转,<40%为无效.分别在治疗前及治疗后,1、2、4、6周作量表评分.治疗前后作心电图、肝功能、血常规、肌酐等项实验室检查.(4)统计评定工具:使用HAMA、SAS、CGI,等量表评分,使用卡方检验进行统计学处理.
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赛乐特治疗中风后抑郁症临床疗效观察
赛乐特是一种抗抑郁新药,现将我们近两年住院脑卒中患者使用赛乐特治疗结果报告如下.
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赛乐特治疗神经症50例分析
为探讨神经症(神经官能症)的治疗方法,减轻和解除患者的疾苦,我们于1998年5月至1999年10月,使用赛乐特对门诊及住院病人进行治疗,获得满意疗效.
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赛乐特治疗广泛性焦虑症门诊患者的开放对照研究
选择性5-HT 回收抑郁制剂(SSRI)治疗焦虑性障碍已有报道[1-2]。本研究旨在以多虑平为对照,评价赛乐特(Paroxetine)治疗门诊广泛性焦虑症(GAD)患者的疗效与副反应。1 对象与方法1.1 研究对象 在门诊连续就诊的病人,并符合中国精神疾病诊断标准第二版修订版(CCMD-Ⅱ-R) GAD的标准。汉密尔顿焦虑量表(HAMA) 总分大于15分,性别不限,年龄18~70岁。入组前2周未进行系统抗焦虑治疗者。同时排除脑器质性精神病、精神活性物质依赖、妊娠或哺乳妇女以及严重心、肝、肾疾患或重性精神病。符合上述条件者随机分为赛乐特组与多虑平组。
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赛乐特治疗躯体形式障碍20例临床分析
近年来随着精神卫生知识的普及,躯体化障碍越来越受到临床工作者的重视,诊断率越来越高.由于该病以多种多样、经常变化的躯体症状为主诉,多为慢性病程,常伴有一定的社会心理因素,临床医生对其治疗感到棘手.作者采用赛乐特治疗躯体形式障碍20例,取得较好疗效,现报道如下.
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丁螺环酮联合赛乐特治疗抑郁症的疗效比较结果
本文以丁螺环酮(buspirone)合并赛乐特(seroxat)与单独用赛乐特治疗76例抑郁症患者,并对其疗效进行对照观察.现将结果报道于后.
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文拉法辛与赛乐特治疗抑郁症的疗效对比分析
本文对文拉法辛与赛乐特治疗抑郁症的临床疗效进行了对比分析.现报道于后.1对象与方法1.1对象①系2002年元月~10月来我院门诊就诊的病人.②均符合CCMD-3中抑郁症诊断标准.③汉密顿抑郁量表(HAMD)17项总评分≥18分.④排除有严重躯体疾病者.
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赛乐特治疗抑郁引起急性尿潴留1例
患者,男,80岁,因"情绪低落、入睡困难5年"入院,入院时一般情况较可,生命体征平稳,四肢无明显瘫痪及感觉障碍,神志清楚,对答切题,定向力正常,未发觉幻觉、妄想,但患者情绪低落、对事物缺乏兴趣,对问题反应迟钝,语言少,活动少,情绪不稳定,近记忆力下降.MRI显示:"多发性腔隙性脑梗塞及脱髓鞘改变,脑萎缩".诊断:腔隙性脑梗塞所致早期血管性痴呆伴抑郁状态、冠心病、前列腺肥大、原发性高血压.治疗:改善心脑血液循环,赛乐特10mg QN和阿普唑仑0.4mg QN抗抑郁及改善睡眠、其他对症支持治疗.在治疗过程中,加用赛乐特后第2天患者睡眠改善、进而出现嗜睡状态、双下肢无力并伴震颤,用药7天后,出现急性尿潴留.以上症状曾考虑为赛乐特与阿普唑仑合用之故,停用阿普唑仑,但患者病情还是进行性发展,终出现急性尿潴留.停用赛乐特6天后,患者恢复自主排尿.
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赛乐特治疗神经症疗效及安全性评价
神经症是一组精神活动能力下降,伴有焦虑和烦恼或各种躯体不适主诉的疾病.其发病与身体素质、人格特征及精神应激有关.据wHO多中心研究协作小组的资料分析,在综合医院各科就诊的病人中9.5%的患者存在明显的心理障碍,符合各类神经症的诊断标准[1].
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加用赛乐特治疗头昏患者40例临床观察
头昏是临床常见症状之一,为许多疾病的共有表现,但是部分病人经过临床检查,不能发现明显躯体器质性疾病,以往多被诊断为植物神经功能紊乱等,治疗效果较差.本文总结了40例头昏患者加用抗抑郁剂帕罗西汀(赛乐特)的治疗效果,现报道告如下.