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发育神经系统中的血小板源生长因子及其受体
血小板源生长因子(PDGF)首先是在血小板中发现并提取的,分子量约为30kD的阳离子糖蛋白.由A、B两条链通过二硫键连接的二聚体,形成PDGF-AA、PDGF-AB、PDGF-BB三种形式.PDGF是一种非常稳定的蛋白质,经1%的十二硫酸钠,4M的盐酸呱乙啶或100 C的沸水的苛刻
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血清脂蛋白(a)与2型糖尿病血管病变的相关性分析
脂蛋白(a)[Lp (a) ]是由载脂蛋白(a)[Apo (a)])和含载脂蛋白B100(ApoB100)的低密度脂蛋白(LDL) 分子通过二硫键连接而成的, 具有抗纤溶及参与脂类代谢的特性[1].其水平升高与动脉粥样硬化的发生、发展密切相关.但在2型糖尿病(T2DM)中,血清Lp (a) 的水平是否与血管病变有关一直没有定论[2].本文通过比较非DM 者、T2DM无血管病变者和T2DM伴血管病变者间Lp (a)和内皮素(ET)水平的差异,分析T2DM患者血清Lp(a)水平与其血管病变的相关性.
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血管内皮生长因子及其受体的基因结构及表达调节
血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor VEGF)是一个对热、酸稳定的分子,由两个相同分子量(23KD)亚基以二硫键连接的糖蛋白二聚体,由同一独特的N端氨基酸序列而其它区域有些差异的两条多肽链组成.人VEGF的两个受体flt-1和KDR已被克隆成功[1,2],相应的KDR在小鼠和大鼠分别为flk-1和TKrC[3].近年来,VEGF及VEGFR在肿瘤中的研究为肿瘤的诊治开辟了新领域.本文将对血管内皮生长因子及其受体的基因结构及表达调节进行文献综述.
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中药多糖的研究进展
多糖是由10个以上单糖通过糖苷键连接而成的聚糖,在自然界中分布极广,在高等植物、藻类、菌类及动物体内均有存在,是自然界含量丰富的生物聚合物.人们对多糖的认识首先是把它看作食物中的能量来源.多糖作为药物始于1943年,但从20世纪60年代以来,人们逐渐发现多糖在抗肿瘤、肝炎、心血管疾病、衰老等方面有独特的生物活性,且细胞毒性极低.
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甲壳素和壳聚糖在医药领域的应用
甲壳素(chitin)是天然多糖类高分子物质,化学名为(1,4)-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-葡萄糖,分子式为(C8H13NO5)n[1],它是由N-乙酰-2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖以β(1→4)糖苷键连接的一种乙酰氨基葡萄糖.
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功能性低聚糖对机体免疫功能的影响和抗感染作用
低聚糖亦称寡糖,是由2~10个单糖通过糖苷键连接形成直链或支链的低度聚合糖,分功能性低聚糖和普通低聚糖两大类.与普通低聚糖相比,功能性低聚糖一般在机体内很难被消化吸收,但却具有提高机体免疫力、抗肿瘤、抗病毒、抗菌、促进肠道双歧杆菌增殖、降血压、降血脂、降血糖等一系列特殊防病保健作用.
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甲壳质及其衍生物在医药上的应用研究
甲壳质又叫甲壳素、几丁质、壳多糖,化学名为(1.4)—2—乙酰胺基—2—脱氧—D—葡聚糖,以β(1→4)糖苷键连接,是一种线型的高分子多糖(1),在自然界分布很广,大量存在于海洋节肢动物(虾、蟹)的甲壳中,自然界每年由生物合成的甲壳质产量仅次于纤维素。甲壳质不溶于水,也不溶于酸碱水溶液,化学性质相当稳定(2)。由于其分子中乙酰胺基的存在,分子间形成很强的氢键,降低了溶解性,限制了其应用范围。
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前药载体研究新进展
前体药物(Prodrug),是指一种口服后经体内化学或酶代谢,能释放出有药效活性的代谢物或原药的化合物.它将原药与一种载体经化学键连接,形成暂时的化学结合物或覆盖物,从而修饰或改变原药的理化性质,经体内降解发挥其药效.前药已经在药物结构修饰及化学发展中发挥了巨大的作用,将成为21世纪药物设计与开发的重要手段.
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番泻叶及其制剂的临床应用及安全性评价
番泻叶具有泻热通便作用,其主要有效成分为番泻苷 A、 B、 C、 D( Sennoside A,B,C,D)。药理研究表明,由于人体消化酶不能分解具有β-葡萄糖键连接的番泻苷,使其在肠道上部既不被吸收,也不被弱酸环境(空腹)所破坏,只有到达大肠由细菌分解为大黄酸蒽酮( Rheinanthrone),刺激肠道强烈蠕动,使肠道内容物的运输及大肠的排空运动加速;另一方面,较大剂量番泻苷可使肠道对水、电解质的吸收明显减少,服药后 5h~ 6h可明显增加体液向肠腔的分泌,使肠腔容积增大,进而使肠蠕动增加,产生攻里通下作用 [1, 2]。
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马来酰亚胺苯甲氨酯聚乙二醇修饰膜蛋白掩盖AB和RhD抗原制备通用血型红细胞
聚乙二醇(PEG)上的活性基团结合在红细胞表面掩盖血型抗原是制备通用血型红细胞的途径之一,这些PEG链有很强的水合作用,能覆盖红细胞表面的大片区域,阻断血型抗原与抗体结合.甲基氧PEG-5000(mPEG-5000)是常用的红细胞修饰剂,主要修饰蛋白上的氨基基团.在氯化氰脲酸(CnCl)催化下,mPEG-5000与红细胞膜上氨基形成共价键连接,掩盖Rh抗原和A或B抗原.
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胰岛素样生长因子-1的神经保护作用研究进展
胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)是由70个氨基酸组成的单链多肽,其分子量为7649D,由2条α链和2条β链经二硫键连接而成,因其结构与胰岛素有较大的同源性而得名.
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Ⅸ型胶原的研究进展
Ⅸ型胶原是一种由a1、a2和a3 3个不同的链通过链间的二硫键连接而成的三聚体形式的胶原蛋白分子.对经胃蛋白酶处理过的组织的提取物和小的蛋白聚糖进行的蛋白研究表明在软骨中存在特殊的胶原成分.通过分离Ⅸ型胶原多肽链及其编码的cDNA序列[1],构建了Ⅸ型胶原的结构模型,并且表明Ⅸ型胶原不同于经典的纤维性胶原(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型胶原).Ⅸ型胶原主要存在于透明软骨、玻璃体、腰椎间盘中,与腰椎间盘疾病、多发性骨骺发育不良及周围神经系统发育有相关性,而其与口腔颌面部软骨疾病的关系至今未见报道.本文就其研究进展作一综述.
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多糖的药理作用研究
多糖是自然界中含量丰富的生物聚合物,它是由醛糖或酮糖通过糖苷键连接在一起,是构成生命的四大基本物质之一.目前已报道了100多种具有免疫调节、抗肿瘤、抗病毒等多种生理活性的中药多糖.有的多糖已在临床用于肿瘤、肝炎、糖尿病等的治疗.