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单纯红细胞再生障碍性贫血3例报告
单纯红细胞再生障碍性贫血(Pure redcell aplasia),是再生障碍性贫血的一种特殊类型,由多种原因引起的骨髓中仅有单纯红细胞系造血衰竭而导致严重贫血的一组红细胞疾病.近年来国内报道已过百例,现将我院收治的三例报告如下:
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胸腺瘤与单纯红细胞再生障碍性贫血
胸腺瘤是前纵隔常见的肿瘤,发病率占所有前纵隔肿瘤的83%~90%,约占所有纵隔肿瘤的20%.根据细胞成分不同可分为三种类型:上皮细胞型、淋巴细胞型和混合型.
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胸腺瘤合并慢性腹泻及单纯红细胞再生障碍性贫血一例
患者男,39岁,因咳嗽、咳痰4年,腹泻1年半,发现纵隔肿物1年于2000年6月7日入院.患者1996年秋季始易感冒,反复咳嗽、咳白粘痰,间断发热,体温39℃,经抗感染治疗好转.1998年底出现腹泻,4~5次/d,黄色稀水样便,无粘液、脓血,进油腻食物后加重,限制饮水及进食后减轻.
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外科治疗胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血
胸腺瘤是前纵隔常见的肿瘤,占前纵隔肿瘤的83%~90%,纵隔肿瘤的20%,而胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)是一种较为罕见的疾病.现对2000至2005年在浙江大学医学院附属第二医院肿瘤科接受外科治疗的3例胸腺瘤合并PRCA患者资料进行分析总结,并对有关资料进行复习,以探讨中国人胸腺瘤合并PRCA的特征及其外科治疗效果.
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你会正确用牛黄解毒片(丸)吗
牛黄解毒片(丸)是临床中常用的清热解毒中成药,因其疗效确切而成为居家常备药品.然而,近年牛黄解毒片(丸)引起中毒等不良反应的报道常见报端.临床发现,某些病人在服药后0.5~2小时出现反应,主要表现为过敏性药疹、过敏性休克及上消化道出血与精神失常;也有的在服药后2~3天出现腹泻(脱水、酸中毒)、血小板减少、膀胱炎或单纯红细胞再生障碍性贫血等.
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胸腺瘤伴单纯红细胞再生障碍性贫血的研究概况(附1例报告)
胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血(Pure red cell aplasia,PRCA)临床少见,有关放射治疗的文献报告罕见.本文概述胸腺瘤合并PRCA研究情况,结合1例经单纯放疗获得较好效果的病例.对此病发生、诊断、治疗及预后进行讨论.
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胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血
单纯红细胞再生障碍性贫血(Thymomas Associated With Pure Red Cell Aplasia,PRCA)是一组选择性导致红细胞生成障碍的综合症,骨髓中红系祖细胞(BFU-E)生长障碍,外周血中红细胞及网织红细胞减少,粒细胞和血小板正常.PRCA分为两大类型:先天性和获得性.而后者又分为两类,原发性和继发性.原发性PRCA无可疑的致病因素或药物;而继发性PRCA有某种致病因素,并且分为急性和慢性两种类型.
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胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血的CT诊断
胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血(pure red cell aplasia,PRCA)是一种较为罕见的自身免疫性疾病,首例由Polays等于1930年报道.我科诊断2例,现结合文献复习报告如下.1 病历摘要例1,男性患者,56岁.头晕、胸闷3个月余.查体:贫血貌,浅表淋巴结无肿大,肝脾肋下未触及.
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单纯红细胞再生障碍性贫血6例临床分析
单纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)是以骨髓单纯红系造血衰竭或紊乱为特征的一组异质性疾病,分先天性和获得性两类,细胞免疫介导的红系造血损伤可能是获得性PRCA的主要发病机制.本文总结我院2002年2月至2006年2月诊治的PRCA 6例,结合文献分析如下.
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外科治疗胸腺瘤临床体会
我科自1998年2月至2004年5月行手术治疗胸腺瘤患者12例,现就诊断及围手术期处理的体会报告如下.1 资料与方法1.1 临床资料 本组12例患者中男5例,女7例,年龄5~52岁,平均34.6岁,病程0.5~36月,平均14.5月.7例表现为咳嗽、咽部不适、胸背痛等压迫症状;4例表现为重症肌无力(MG),其中1例合并甲状腺功能亢进;表现为单纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)1例.
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胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血2例报告及国内文献复习
胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)为一种自身免疫性疾病,常呈进行性加重.单纯手术切除疗效不佳,手术后加纵隔区放射及激素、免疫抑制剂等综合治疗有望提高疗效.本文报告2例并收集国内文献(1980~2000年)18例,对其诊断、治疗及预后做一综合分析.1 临床资料例1.女性,63岁.因头晕、乏力伴心悸于1884-10-20入院.既往史:胸腺瘤15年.贫血貌,全身浅表淋巴结无肿大,肝脾不大.血红蛋白44g/L,白细胞、血小板正常.
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继发于胸腺瘤的单纯红细胞再生障碍性贫血5例报告
继发于胸腺瘤的单纯红细胞再生障碍性贫血(pur red cell aplasia,PRCA)是一种与自身免疫有关的红细胞性疾病,较为少见。我们遇到5例,现将收治结果报道如下。
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先天性纯红细胞再生障碍性贫血1例
先天性纯红细胞再生障碍性贫血是比较少见的原因尚不明了的贫血,临床特点为仅有红细胞系统的发育障碍,骨髓中幼红细胞停止在定向干细胞和早期的原红细胞阶段,其他幼红细胞极度减少,但粒细胞和巨核细胞系统增生正常.延边大学附属医院小儿科近期收治1例,现报告如下.
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急性戊肝致单纯红细胞再生障碍性贫血一例
继发于病毒性肝炎的单纯红细胞性贫血 (Pure red cell aplasia,PRCA)陆续可见报道,如乙型肝炎、丙型肝炎.急性戊肝致 PRCA少见报道,现报告一例如下.
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莱姆病诱发单纯红细胞再生障碍性贫血实验室观察
病例:男,56岁,江西临川人,我省某单位物资部经理,现住南昌市.因莱姆病,贪血,于2005年6月5日入住本院血液科.体检T:36.5℃,P:116次/分,R:20次/分,BP:110/68mmHg,神清、重度贫血外观.全身皮肤可见散在的皮疹后色素沉着,未见黄染、出血点.巩膜无黄染,颜面及双下肢水肿.
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安痛定致单纯红细胞再生障碍性贫血一例
单纯红细胞再生障碍性贫血(简称纯红再障PRCA),是一种由多种原因引起的骨髓中仅有红细胞分化增殖障碍,而导致严重贫血的疾病,本病较为少见,我院收治一例.
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苯妥英钠致单纯细胞再生障碍性贫血1例
患者,男,13岁,学生,因"乏力1月,加重伴心悸6天"于1999年3月31日入院.2月前患者因"癫痫"发作服用苯妥英钠(0.3g/d,口服)治疗,未曾间断.服药后1月开始出现乏力、纳差并逐渐加重.6天前面黄、乏力加重,稍活动即感心悸.未曾服用其它药物,无毒物接触史.查体:少年男性,发育正常,重度贫血貌,手掌足底皮肤蜡黄色.全身粘膜未见出血点、瘀斑、瘀点.浅表淋巴结无肿大.心肺未见异常.肝牌未触及.实验室及辅助检查:Hb 52 g/L,RBC 1.79g/L,Ret:0,MCV1.6fl MOHC 384 g/L,Hct 0.1461/L,WBC 6.8×109/L,PLT408×109/L.骨髓穿刺示:红系增生极低,未见幼红细胞.成熟细胞体积较小,中心浅染区扩大.铁染色示:细胞外铁(+).胸部X线片排除胸腺瘤.临床诊断:单纯红细胞再生障碍性贫血.停用苯妥英钠,改用其它抗癫痫药物治疗,给红细胞生成素(Epo)、糖皮质激素、输血、对症治疗,临床症状消失,一般情况好转.
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2例胰-肾联合移植术后并发红细胞再生障碍性贫血的护理
胰-肾联合移植术后并发单纯红细胞再生障碍性贫血(简称纯红再障)国内外报道很少.该病的特点是骨髓红细胞系列发生暂时性生成障碍,粒细胞和巨核细胞增生正常,因而外周血象仅表现红细胞数和血红蛋白浓度的下降,白细胞和血小板数均正常[1].1998~1999年我科行胰-肾联合移植术4例,其中2例并发纯红再障,护理体会报告如下.
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环孢素A治疗单纯红细胞再生障碍性贫血血药浓度与疗效关系探讨
单纯红细胞再生障碍贫血(PRCA)的主要发病机制之一是T细胞功能紊乱介导的造血抑制[1-2].而CsA是以T细胞为主要作用靶点的免疫抑制剂,文献报道[3]CsA治疗PRCA有效率为82%,是目前公认的治疗获得性PRCA首选药.但治疗PRCA的有效CsA浓度仍存在争议,本文采取单用CsA治疗PRCA患者,深入探讨CsA血药浓度及疗效之间的关系.
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胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血误诊为肺肉瘤1例
患者,男,54岁,因进行性的面色苍白、乏力4个月于2011年7月12日入院.经当地医院诊治,考虑为再生障碍性贫血,治疗无效转入我院.入院体格检查:体温36.8℃,中度贫血貌,全身皮肤黏膜无黄染,全身浅表淋巴结未触及肿大,双肺常规检查未见异常,肝、脾脏肋下未触及,Hb 64 g/L.骨髓象提示骨髓增生活跃,红系增生极度减低,占1%,各阶段比例明显减少,粒细胞及巨细胞正常.