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科学家发现与红细胞疾病有关的蛋白质
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真性红细胞增多症患者WT1基因甲基化状态的初步研究
真性红细胞增多症(PV)是一种克隆性干细胞疾病,以全血容量增多,血液黏稠度增高及脾肿大为主要表现.而再生障碍性贫血(AA)系多种病因引起的造血功能衰竭,以全血细胞减少为主要表现的一组综合征.两种红细胞疾病一种是红细胞增多,一种为红细胞减少,其表观遗传学是否有联系值得研究.在红细胞疾病的研究中,国外有学者报道[1],阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)患者WT1基因的mRNA表达增加且明显高于AA患者,并且WT1基因的mRNA表达与PNH单核细胞表面的CD16b缺失率呈正相关,推测WT1基因产物的表达增多可能与PNH的克隆扩增机制有关.
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中华医学会血液学分会第十一届全国红细胞疾病学术会议纪要
中华医学会血液学分会红细胞疾病学组于2007年10月12-14日在山东省青岛市成功召开第11届全国红细胞疾病学术会议.这次会议是我国红细胞疾病领域研究梯队更新大会.
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单纯红细胞再生障碍性贫血3例报告
单纯红细胞再生障碍性贫血(Pure redcell aplasia),是再生障碍性贫血的一种特殊类型,由多种原因引起的骨髓中仅有单纯红细胞系造血衰竭而导致严重贫血的一组红细胞疾病.近年来国内报道已过百例,现将我院收治的三例报告如下:
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药源性血液病(2)
1药源性红细胞疾病1.1药源性再生障碍性贫血(DAA)药物引起再生障碍性贫血的发生率较药源性粒细胞/血小板减少症为低.DAA占全部再生障碍性贫血患者的50%~70%.欧洲和美国DAA的发病率为每年百万分之2到5.我国武汉市对119例再生障碍性贫血发病原因的调查结果,继发性再生障碍性贫血98例(占82%),其中DAA 72例,占继发性再生障碍性贫血的73%.DAA病情多严重,急性型病人约有1/3~1/2,可能在一年内因出血和感染而死亡.
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中华医学会血液学分会第十二届全国红细胞疾病学组学术会议纪要
中华医学会血液学分会第十二届全国红细胞疾病(贫血)学组学术会议于2009年10月29日至31日在杭州召开.与会代表223名,分别来自28省市自治区.
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中华医学会血液学分会第十一届全国红细胞疾病学术会议纪要
2007年10月12日至14日,中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组在山东省医学会协助下于青岛召开第十一届全国红细胞疾病学术会议.与会代表216名,分别来自28个省、市、自治区.
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关于《再生障碍性贫血诊断治疗专家共识》的几点商榷
近,中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组在<中华血液学杂志>发表了<再生障碍性贫血诊断治疗专家共识>[1](以下简称<共识>),这一共识反映了我国临床血液学工作者对于再生障碍性贫血(再障)的现代认识,其规范诊断和治疗的重要意义不言而喻.<共识>主要参考了英国血液学标准委员会<再生障碍性贫血诊断与治疗指南>[2],也结合我国具体情况对一些问题加以强调或提出新见解,如重申诊断再障时网织红细胞绝对值和校正的网织红细胞比例,理清对于"网织红细胞升高"的模糊认识;非重型再障的初始治疗应用环孢素(CsA);以及输血依赖非重型再障抗胸腺细胞球蛋白(ATG)联合CsA治疗的时机等.但我们认为<共识>中有些意见尚值得商榷.
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重视红细胞疾病的研究
红细胞疾病即贫血及红细胞增多等红细胞数量及质量异常的一组疾病.长期以来,国内外学者对红细胞疾病不断探索,取得了一定成绩,以指导临床治疗.尽管如此,对于红细胞疾病的研究远远不够.
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继发于胸腺瘤的单纯红细胞再生障碍性贫血1例报告
1 引言继发于胸腺瘤的单纯红细胞再生障碍性贫血(纯红再障)是一种与自身免疫有关的红细胞疾病,较为少见,我院曾遇到1例,现报告如下.
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粘附分子与红细胞的关系
在红细胞分化发育成熟的不同阶段,有多种不同的粘附分子表达,其中包括特异和非特异表达于红细胞者.它们在红细胞的发育、生理和病理过程中发挥不同的作用.本文综述红细胞粘附分子的结构与功能,并探讨它们在红细胞发育、生理和在某些红细胞疾病中的作用.