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顶空进样--气相色谱测定盐酸西替利嗪中甲苯与二氯甲烷的残留量
目的:建立控制盐酸西替利嗪中甲苯与二氯甲烷的残留量的方法.方法:采用岛津Porapak Q (Φ3.2 mm×2.1 m,80~100目)不锈钢柱,氢火焰离子化检测器(FID), 用顶空进样方式的气相色谱法进行.结果:3批样品中甲苯与二氯甲烷的残留量均符合规定.结论:采用顶空进样方式的气相色谱法,能有效控制盐酸西替利嗪中甲苯与二氯甲烷的残留量,操作简单,方法可行.
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盐酸西替利嗪的合成工艺改进
目的:改进盐酸西替利嗪的合成.方法:对关键的缩合反应进行了改进,以六水哌嗪和对氯氯苄为原料,经六步反应得到产品.结果:所得产品纯度达到药用标准,总收率30%,与已有工艺中高产率相似,但成本降低.结论:本合成方法工艺简单,易于工业化.
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西替利嗪/麻黄素滴鼻剂在不同pH介质中的黏膜透过行为
西替利嗪/麻黄素滴鼻剂是由盐酸西替利嗪与盐酸麻黄素2种主要成分组成的一种复方制剂,其中含盐酸西替利嗪与盐酸麻黄素均为1%.该滴鼻剂具有抗组胺和收缩血管的双重作用,可用于治疗常年性和季节性过敏性鼻炎,以及感冒引起的鼻塞等.通常鼻腔内的pH值为5.5~6.5,但当鼻黏膜发生炎症时,则呈碱性,鼻腔内的pH值随之发生改变.
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西替利嗪治疗儿童过敏性咳嗽疗效观察
目的 观察西替利嗪治疗儿童过敏性咳嗽的疗效.方法 选取医院2016年1~12月收治的过敏性咳嗽患儿120例,根据随机原则分为观察组和对照组,每组60例.对照组给予孟鲁司特口服治疗,年龄2~5岁每次4 mg,年龄≥6岁每次5 mg,每天1次.观察组在对照组治疗的基础上给予西替利嗪口服治疗,年龄2~12岁5 mg,年龄≥12岁每次10 mg,每天1次.比较2组患儿的治疗效果.结果 观察组总有效率为95.0%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P<0.05).2组患儿均未出现明显不良反应.结论 西替利嗪治疗儿童过敏性咳嗽的临床效果显著,不良反应少,在临床中值得大力推广.
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孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘有效性与安全性分析
目的:探讨分析孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘有效性与安全性。方法:选取90例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为实验组和对照组,分别给予孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗和单纯孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿临床疗效、咳嗽症状相关指标、治疗后肺功能指标及不良反应发生情况。结果:实验组患儿的临床疗效总有效率较对照组显著提高,治疗后实验组患儿的 FVC 、FEV1、PEF%较对照组显著提高,患儿日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分均显著低于对照组,咳嗽缓解时间以及咳嗽消失时间与对照组患儿相比显著缩短,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪对儿童咳嗽变异性哮喘治疗效果佳,咳嗽症状显著改善,肺功能状况提高,且安全性较高,可以进一步在临床上推广。
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过敏性咳嗽患儿应用盐酸西替利嗪联合氯雷他定的治疗效果分析
目的:探讨盐酸西替利嗪联合氯雷他定治疗过敏性咳嗽患儿的临床效果.方法:选取2016年2月—2017年7月期间我院治疗的60例过敏性咳嗽患儿为观察对象,均分为两组,对照组为盐酸西替利嗪,观察组为盐酸西替利嗪联合氯雷他定,对比两组治疗情况.结果:治疗后,两组的FEV1、PEFR、FEV高于治疗前,观察组高于对照组,观察组的咳嗽症状、肺鸣音、肺湿啰音消失时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:盐酸西替利嗪联合氯雷他定治疗过敏性咳嗽患儿的应用效果非常显著,各项症状得到改善,提高了治疗效果,值得应用.
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中药当归饮子联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效观察
目的 了解中药当归饮子、盐酸西替利嗪及二者联合用药治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 半随机将确诊为慢性荨麻疹的75例患者分为中药组、西药组及中西医结合组.中药组服用中药当归饮子,2次/d;西药组服用盐酸西替利嗪10 mg,1次/d;中西医结合组同时服用当归饮子和盐酸西替利嗪,疗程均为28 d.治疗期间第2周、第4周进行疗效评价,治疗结束后第3个月、第6个月进行随访调查复发情况.结果 治疗后第2周、第4周、第3个月、第6个月症状积分下降指数3组间差异有统计学意义(P<0.05).联合治疗后第2周,中西医结合组瘙痒评分优于中药组、西药组,3组间差异有统计学意义(P<0.05).不同方案治疗慢性荨麻疹疗效间差异有统计学意义(P<0.05),中西医结合组疗效优于其他两组,中药组、西药组、中西医结合组Ridit值分别为0.6116、0.4947、0.3993.结论 当归饮子联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效好,比单纯使用时起效更快.
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荆肤止痒颗粒治疗丘疹性荨麻疹临床疗效研究
目的 探讨荆肤止痒颗粒治疗儿童丘疹性荨麻疹(风热证)的临床疗效,并对其安全性进行评价.方法 选取2012年3月至2012年10月在本院就诊的60例风热证丘疹性荨麻疹患儿为研究对象,将患者随机分为观察组既对照组,每组各30例患儿,观察组患儿给予荆肤止痒颗粒治疗,对照组患儿给予盐酸西替利嗪进行治疗,对比分析两组患儿的临床治疗效果及不良反应发生的情况.结果 观察组患儿治疗效果优于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组患儿不良反应率低于对照组患儿,具有统计学差异(P<0.05).结论 采用荆肤止痒颗粒治疗小儿风热证丘疹性荨麻疹效果显著,且不会对患儿造成毒副作用.
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利多卡因联用盐酸西替利嗪和氟桂嗪治疗美尼尔氏综合征的疗效观察
目的 观察利多卡因联用盐酸西替利嗪和氟桂嗪治疗美尼尔氏综合征的临床疗效.方法 将52例患者分为2组,每组26例.对照组给予20%的利多卡因加入5%GS500ml静脉滴注;治疗组采用20%的利多卡因20ml加入盐酸培他啶溶液500ml内静脉滴注,同时服用盐酸西替利嗪片10mg和盐酸氟桂嗪片12mg,均睡前口服1次.所有治疗3d为1疗程,多可用3个疗程,无效即停药以便采用其他治疗措施;静脉滴注药物时滴速均控制在40-50滴·min,每日一次.结果 利多卡因联合用药组给药3d、6d和9d的治愈率分别为70%、85%和94%;总有效率为:90%、96%和98%,且治疗组药物控制和消除美尼尔氏综合征的急性症状优于对照组,(P<0.05).结论 利多卡因联用盐酸西替利嗪和氟桂嗪治疗美尼尔氏综合征有较为良好的临床疗效.
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曲米新乳膏联合盐酸西替利嗪片治疗湿疹的效果观察
目的:对盐酸西替利嗪与曲米新乳膏联合治疗湿疹的临床效果进行研究。方法将78例湿疹患者随机分成治疗组与对照组各39例,采用曲米新乳膏对对照组患者实施治疗;采用盐酸西替利嗪联合曲米新乳膏对治疗组患者实施治疗。结果对照组治疗总有效率为71.8%,治疗组治疗总有效率为92.3%,对比可知治疗组治疗总有效率显著高于对照组;治疗组总治疗时间及湿疹症状彻底消失时间均显著短于对照组。结论盐酸西替利嗪联合曲米新乳膏对湿疹患者实施治疗的临床效果非常明显。
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1例重症药疹伴急性肾衰竭病人的护理
1病例介绍病人,男,42岁.因全身皮肤红斑、丘疹,伴瘙痒10余天,加重伴少尿3 d入院.在当地医院给予盐酸西替利嗪0.1 g静脉输液3 d后停用,皮疹渐增多,融合成片,且出现少尿(300mL/d),全身肿胀,不思饮食,头面、躯干、四肢有弥漫性红斑、丘疹、斑疹,大部分融合成片,皮疹鲜红色,部分出现脱屑,手足可见密集脓疱.
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盐酸西替利嗪滴剂在健康人体的生物等效性
盐酸西替利嗪是羟嗪在人体内的活性代谢产物,可选择性拮抗H1受体,抗过敏作用强,无中枢镇静作用,作用时间长,每天只需服用1次,临床常用于治疗季节性鼻炎、眼结膜炎、长期性过敏性鼻炎、瘙痒以及过敏引起的荨麻疹,疗效肯定[1].目前大多采用高效液相色谱法(HPLC)测定人血浆中的盐酸西替利嗪浓度[2,3],有报道采用气相色谱(GS)、液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定[4,5],大多评价普通片剂、胶囊、口腔速崩片等的生物等效性[6-8],目前还未见盐酸西替利嗪滴剂在健康人体的生物等效性研究的报道.本试验旨在建立一种简单、灵敏和快速的HPLC法测定20名中国健康试验者口服盐酸西替利嗪滴剂或片剂后血浆中西替利嗪的浓度,计算药动学参数和相对生物利用度,评价2种制剂的生物等效性.
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注射用鲑鱼降钙素致不良反应一例
患者男,67岁,患高血压病10余年,积极行降压治疗,无药物过敏史.患者诉近4个月来出现左侧腰痛,为持续性胀痛,考虑为骨质疏松症,于2008月9月19日给予鲑鱼降钙素注射液(商品名:密盖息,批号:50078)50 U,肌肉注射,1次/d,患者于9月21日注射该药后约6 h出现全身皮疹,瘙痒、红肿,停止使用该药,给予硫代硫酸钠注射液0.64 g+维生素C注射液2.0 g静脉滴注,口服盐酸西替利嗪分散片10 mg,3 d后上述症状渐消失.
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口服轮状病毒疫苗发生急性荨麻疹一例
患儿男,11个月.2011年6月2日上午在当地接种门诊口服轮状病毒疫苗3 mL(兰州生物制品研究所生产,批号为20100310),接种前无禁忌证.6月2日晚患儿入睡后突然大声哭闹,拒绝喝水、吃奶,患儿家长发现患儿口唇周围皮肤发红就诊.查患儿前胸、后背、颈部及腹股沟区、大腿根部均出现散在大小不等的斑丘疹,部分融合成片,压之退色.患儿烦躁不安,无发热、腹泻等症状.查血常规:中性粒细胞0.59,淋巴细胞0.24,单核细胞0.11,其他实验室检查均无异常.在门诊给予外用炉甘石洗剂,3次/d擦洗,口服盐酸西替利嗪滴剂,2次/d等抗过敏治疗.第2天症状好转,斑丘疹减少,第3天皮疹全部消退,无其他不适.诊断:急性荨麻疹.
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西替利嗪片和胶囊两剂型的药代动力学及人体生物等效性研究
盐酸西替利嗪(cetirizine dihydrochloride)为第1代H1受体拮抗剂羟嗪(hydroxyzine)在人体内的活性代谢产物,为抗变态反应药,具有长效高选择的H1受体活性,临床证实具有显著抑制外源性组胺的作用,口服后具有良好的抗过敏和抗变态反应疗效,且由于结构中引入-COOH,使分子极性增大,几乎不通过血脑屏障而无中枢抑制作用.为了研究盐酸西替利嗪的人体药代动力学,本研究建立了其高效液相的血药浓度监测方法.
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高效液相色谱法考察甲壳胺对盐酸西替利嗪片剂生物利用度的作用
盐酸西替利嗪(cetirizine dihydrochloride)为第一代H1受体拮抗剂羟嗪(hydroxyzine)在人体内活性代谢产物,为抗变态反应药,具有长效高选择的H1受体活性,临床证实具有显著抑制外源性组胺的作用,口服后具有良好的抗过敏和抗变态反应疗效.由于该药在水中的溶解度较低,其口服片剂中的药物溶出速度成为该药吸收的限速步骤,普通辅料制成的生物利用度较低.
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氯雷他定与盐酸西替利嗪合用对慢性荨麻疹的治疗作用研究
目的:探讨慢性荨麻疹采取氯雷他定与盐酸西替利嗪合用治疗的作用.方法:选择我院2016年10月~2017年10月收治的120例荨麻疹患者作为研究对象,有完整临床资料,按照随机分组的方式分为两组,每组60例.对照组接受盐酸西替利嗪治疗,观察组在对照组基础上加用氯雷他定治疗,对两组临床效果、不良反应发生率、随访半年复发率进行记录,实施统计学分析.结果:观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05),随访半年复发率显著低于对照组(P<0.05),但两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05).结论:慢性荨麻疹采取氯雷他定与盐酸西替利嗪合用治疗可以提高疗效,而且可减少复发,安全性高.
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盐酸西替利嗪治疗46例过敏性鼻炎的临床疗效分析
目的:观察盐酸西替利嗪治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法:选择2013年1~12月我院收治的过敏性鼻炎患者46例,按照掷骰子法分为治疗组与对照组,两组患者一般资料比较,差异不存在统计学意义(P>0.05)。治疗组患者均给予盐酸西替利嗪片治疗,对照组患者均给予氯雷他定治疗,观察并比较两组患者疗效及不良反应。结果:治疗组总有效率(91.31%)略高于对照组总有效率(86.95%),差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组不良反应发生率(13.04%)远低于对照组不良反应发生率(39.13%),差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸西替利嗪治疗过敏性鼻炎疗效显著,不良反应发生率低,具有较高的安全性。
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皿治林治疗慢性荨麻疹24例临床观察
皿治林是新一代咪唑类H1受体拮抗剂,由法国圣德拉堡药物研制公司生产,进入我国市场已近5年.我科于2003年5月-2004年1月用皿治林治疗慢性荨麻疹,同时与服盐酸西替利嗪患者对比,现将资料完整的病例报告如下.
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斯奇康联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察
荨麻疹是一种常见的皮肤黏膜过敏性疾病,临床表现为皮肤黏膜一过性限局性水肿,伴有剧烈瘙痒.属皮肤科常见病、多发病,常反复发作,迁延不愈,给患者带来较大的痛苦.为进一步探寻慢性荨麻疹的临床治疗方法,笔者于2005年5月-2006年10月对100例慢性荨麻疹的治疗效果进行了观察,总结报告如下.