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荆肤止痒颗粒联合氯雷他定片治疗慢性荨麻疹疗效观察
目的 观察荆肤止痒颗粒联合氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 治疗组给予荆肤止瘁颗粒与氯雷他定片口服,每疗程7天,用药2～3疗程;对照组口服氯雷他定片,疗程同治疗组.结果 两组总有效率分别为93.18%及75.68%,差异有显着性(P<0.05).结论 慢性荨麻疹患者在常规治疗的同时可考虑加用荆肤止痒颗粒.
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荆肤止痒颗粒联合氯雷他定颗粒治疗儿童慢性荨麻疹疗效观察
目的 观察荆肤止痒颗粒联合氯雷他定颗粒治疗儿童慢性荨麻疹的临床疗效.方法 治疗组48例口服荆肤止痒颗粒联合氯雷他定颗粒;对照组42例给予氯雷他定颗粒口服,疗程均为4周,观察两组有效率及复发率.结果 治疗组和对照组有效率及复发率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗前后积分差异有统计学意义(P<0.05).结论 荆肤止痒颗粒联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹疗效确切,复发率低.
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荆肤止痒颗粒对儿童重症湿疹中血清组胺与P物质的影响
目的：探究荆肤止痒颗粒对儿童重症湿疹中血清组胺与P物质的影响。方法48例重症湿疹患儿作为研究对象,检测患儿在使用荆肤止痒颗粒前后血清中组胺与P物质的含量变化情况等。结果治疗前患儿的血清组胺与P物质含量分别为(540.36±5.44)pg/ml与(590.64±9.49)pg/ml,治疗后患儿的血清组胺与P物质含量分别为(420.28±5.77)pg/ml与(450.71±9.32)pg/ml,治疗前后检测结果差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前患儿平均皮损评分为(8.60±1.36)分,经过1个疗程治疗后患儿平均皮损评分为(5.60±3.49)分,治疗前后平均皮损评分比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论荆肤止痒颗粒对于儿童重症湿疹中血清组胺与P物质含量的降低有显著效果,进而缓解患儿的湿疹症状,具有重要的临床意义,值得推广使用。
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荆肤止痒颗粒质量标准提高研究
目的：对荆肤止痒颗粒质量标准进行再提高研究。方法采用高效薄层色谱法(HPTLC)鉴别处方中君药荆芥；采用高效液相色谱法(HPLC)测定臣药野菊花中蒙花苷的含量,色谱条件院Agilent Zobrax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-2%冰醋酸水溶液(21：79)为流动相,柱温20益,流速1.0 mL/min,检测波长334 nm。结果荆芥的供试品色谱与对照药材色谱在相应的位置上有相同的粉红色斑点,阴性样品溶液无干扰斑点,方法专属性强、重复性好；蒙花苷HPLC含量测定方法分离度好、准确度高,蒙花苷在15.26~762.96 ng范围内呈良好的线性关系,回归方程Y =12.7672X +17.25418,r=0.99998,定量限度为1.83 ng,平均加样回收率为101.28%,RSD为0.28%(n=9)。结论通过对君药荆芥和臣药野菊花的质量控制方法的建立和验证,提高了荆肤止痒颗粒的质量标准,能更好地监控该产品的质量。
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荆肤止痒颗粒治疗丘疹性荨麻疹临床疗效研究
目的 探讨荆肤止痒颗粒治疗儿童丘疹性荨麻疹(风热证)的临床疗效,并对其安全性进行评价.方法 选取2012年3月至2012年10月在本院就诊的60例风热证丘疹性荨麻疹患儿为研究对象,将患者随机分为观察组既对照组,每组各30例患儿,观察组患儿给予荆肤止痒颗粒治疗,对照组患儿给予盐酸西替利嗪进行治疗,对比分析两组患儿的临床治疗效果及不良反应发生的情况.结果 观察组患儿治疗效果优于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组患儿不良反应率低于对照组患儿,具有统计学差异(P<0.05).结论 采用荆肤止痒颗粒治疗小儿风热证丘疹性荨麻疹效果显著,且不会对患儿造成毒副作用.
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荆肤止痒颗粒与消风止痒颗粒对照治疗湿热型丘疹性荨麻疹临床研究
目的:评价荆肤止痒颗粒治疗丘疹性荨麻疹湿热证的有效性与安全性.方法:采用区组随机、双盲、阳性药对照、多中心的方法进行临床研究.结果:荆肤止痒颗粒对丘疹性荨麻疹湿热证的试验组愈显率70.59％,总有效率94.12％；对照组愈显率53.85％,总有效率84.62％,均有统计学差异(P＜0.05)；对中医证候的试验组愈显率65.36％,总有效率94.12％；对照组愈显率46.15％,总有效率82.69％；两组比较,差异均有显著性意义.两组风团样丘疹、局部瘙瘁与水疱的疗效等单项症状治疗前后组内比较,差异有显著性意义.该试验,对照组出现头痛1例,占1.89％.结论:荆肤止瘁颗粒对丘疹性荨麻疹湿热证的治疗效果不劣于对照药消风止瘁颗粒,且临床应用较之更为安全.
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荆肤止痒颗粒治疗丘疹性荨麻疹风热证临床研究
目的:评价荆肤止痒颗粒治疗丘疹性荨麻疹风热证的有效性,并观察其安全性.方法:采取区组随机、双盲、阳性药对照、多中心临床研究,将228例患者分为试验组和对照组,分别服用荆肤止痒颗粒(药用荆芥、地肤子、防风、野菊花等)及其模拟药,疗程6d.结果:荆肤止痒颗粒对丘疹性荨麻疹风热证的疗效试验组愈显率82.72％,总有效率96.30％；对照组愈显率69.23％,总有效率84.62％,2组比较差异均有统计学意义(P＜ 0.05).对中医证候的疗效试验组愈显率68.52％,总有效率97.53％；对照组愈显率50.00％,总有效率82.69％；2组比较,差异均有统计学意义.结论:荆肤止痒颗粒治疗丘疹性荨麻疹风热证疗效确切,疾病综合疗效和中医证候疗效均显著优于同类对照药,安全性良好.
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HPLC测定荆肤止痒颗粒中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量
目的:建立RP-HPLC法测定荆肤止痒颗粒(荆芥,地肤子,防风,山楂等)中5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的方法.方法:采用Turner Kromasil C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.05mol·L-1KH2PO4溶液-醋酸-异丙醇(85:170:4:4),检测波长为254nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果:5-O-甲基维斯阿米醇苷在上述色谱条件下,分离效果好,在0.0606～0.606μg范围内,线性关系良好(r=0.9998),加样回收率为92.2%.结论:本方法较简单,准确,可作为产品的质量控制方法.
关键词： 荆肤止痒颗粒 防风 5-O-甲基维斯阿米醇苷 HPLC -
荆肤止痒颗粒治疗儿童丘疹性荨麻疹143例
近年来我科应用荆肤止痒颗粒治疗儿童丘疹性荨麻疹取得较好疗效,现报道如下.1 临床资料共256例,年龄2～14岁,发病均<5天.按初诊日期的单双号分为两组.单日初诊者编入治疗组,143例,双日初诊者编入对照组,113例.两组性别、年龄、病情均具可比性.诊断均符合有关标准[1].排除发病>5天或发病后用过抗组胺药或糖皮质激素者.
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荆肤止痒颗粒、扶严宁软膏联用治疗丘疹性荨麻疹36例
目的探讨采用荆肤止痒颗粒和扶严宁软膏联合治疗丘疹性荨麻疹的疗效.方法将72例丘疹性荨麻疹患者完全随机分为A组(36例)和B组(36例),A组采用口服荆肤止痒颗粒,外涂扶严宁软膏;B组采用口服非那根片,外涂含酚炉甘石洗剂.结果 A组痊愈率83.33%,B组痊愈率为58.33%,两组痊愈率比较有统计学意义(χ2=5.34,P<0.05).结论联合荆肤止痒颗粒和扶严宁软膏治疗丘疹性荨麻疹疗效满意,优于传统治疗组,无明显副作用,值得临床推广应用.
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荆肤止痒颗粒治疗丘疹性荨麻疹疗效观察
目的 观察中药成方荆肤止痒颗粒治疗儿童丘疹性荨麻疹的临床疗效.方法 分年龄段给不同剂量的荆肤止痒颗粒,治疗6d,并与盐酸西替利嗪对比.结果 荆肤止痒颗粒的疗效与对照药盐酸西替利嗪相当,总体疗效略优于盐酸西替利嗪.结论 荆肤止痒颗粒治疗丘疹性荨麻疹疗效确切,且无抗组胺药的副作用.
