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人脑胶质瘤血管内皮细胞生长因子受体表达的研究
目的研究人脑胶质瘤血管内皮细胞生长因子受体(Vascular endot helial growth factor receptors, VEGFR)的表达及意义.方法应用免疫组织化学技术,检测52例手术切除的脑胶质细胞瘤组织中两种VEGFR(flt-1和fl k-1)的表达.结果①胶质细胞瘤组织中有flt-1和flk-1的表达 , 主要表达于肿瘤血管内皮细胞, 同时巨噬细胞的胞浆中也有表达;② 3组胶质细胞瘤中,VEGFR的表达率分别为16.0%、58.8%、90.0%,3组间有差异(p<0.05 );③脑胶质细胞瘤中, flt-1的表达与flk-1 的表达相关(R=0.993,p<0.01).结论正常脑组织中无VEGFR表达,脑胶质细胞瘤中有VEGFR表达,主要表达于血管内皮细胞中,VEGF通过旁分泌途径刺激脑胶质细胞瘤的血管发生; VEGF的促血管发生作用既可通过血管内皮细胞的VEGFR直接产生,又可通过促进巨噬细胞的局灶浸润间接产生;VEGFR表达与脑胶质瘤恶性程度呈正相关.
关键词: 脑胶质细胞瘤 fms样酪氨酸激酶-1 胎肝激酶-1 免疫组织化学 -
1例脑胶质细胞瘤术后颅内炎性病变患者的心理护理
颅脑胶质细胞瘤术后颅内炎性病变是威胁人体生命健康的颅脑疾病之一.患者心理比较复杂,而心理因素直接影响疗效,为提高临床治愈率,我们对1例颅脑胶质细胞瘤术后炎性病变患者在配合临床治疗和常规护理的同时,进行心理护理,现报告如下.
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卫蓉教授从痰瘀论治脑胶质细胞瘤
介绍卫蓉治疗脑胶质细胞瘤的经验.脑胶质细胞瘤是恶性程度较高的颅内肿瘤,卫蓉教授从"怪病多为痰作遂"、"久病成瘀"的理论角度治疗胶质细胞瘤,常用"病痰饮者当以温药和之"的治疗方法,兼以养阴散结,活血化瘀.
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近距离放射源植入术治疗恶性脑胶质细胞瘤
恶性脑胶质细胞瘤的局部控制率不高,因此很少有患者能够获得长期生存,虽然有手术、外放射、化疗等综合治疗手段,但疗效仍然很令人失望.近距离放射治疗提高了肿瘤的照射剂量和照射精度,对于经选择的原发和复发性脑胶质瘤患者,可以改善局部控制和生存期.
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脑胶质细胞瘤47例术后放疗临床分析
本文对我院从1985~1994年收治,经手术病理证实的星形脑胶质瘤47例进行回顾性分析,以总结疗效,探讨影响疗效的有关因素.一般资料:经病理证实均为脑胶质细胞瘤,并予以病理分级.全组47例,男28例,女19例,发病年龄小于18岁2例,18~50岁35例,50岁以上10例.病变部位:颞叶26例,额叶12例,顶叶7例,小脑2例.
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榄香烯对人源性脑胶质细胞瘤SHG-44细胞系放射增敏实验研究
脑胶质细胞瘤是中枢神经系统常见的恶性肿瘤,在所有原发性脑肿瘤中约43%~50%为胶质细胞瘤[1],放疗是有效的辅助治疗手段之一,但疗效不理想.研究旨在探讨榄香烯对脑胶质细胞瘤SHG-44细胞系是否有放射增敏作用及初步探讨放射增敏作用机制.
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脑胶质瘤特异性6HRE-GFAP-Baxα基因治疗系统的构建
脑胶质细胞瘤基因治疗的关键是治疗的安全性和有效性,因此需要构建对胶质瘤特异而高效表达的基因表达系统.目前研究中多采用端粒酶逆转录酶催化亚单位(human telomerase reverse transcriptase,bTERT)启动子介导凋亡基因表达,然而该启动子表达效率低下,限制了进一步的应用.本实验依据恶性胶质瘤体内部低氧的微环境,构建对低氧敏感的6HRE-GFAP杂合启动子(hypoxia responsive element,低氧反应元件)和(glial fibrillary acidic protein,胶质纤维酸性蛋白),使之介导治疗基因在胶质瘤细胞内表达,产生治疗作用,而正常脑组织细胞虽有基因转染,但不表达毒性产物,从而构建出针对胶质瘤细胞特异而高效的表达载体.
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CHL1在脑胶质细胞瘤中表达的临床意义
目的:研究CHL1在脑胶质细胞瘤中表达的临床意义。方法采用RT-PCR和Western blot检测脑胶质细胞瘤原发组织和瘤旁组织中CHL1的表达,分析其与临床病理因素关系。结果CHL1在脑胶质细胞瘤原发瘤组织中的表达低于相应的瘤旁组织。结论为研究脑胶质细胞瘤发生和进展提供了策略。
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脑胶质细胞瘤的瘤区局部治疗现状
自Bennett和Godliee 1884年报道了人类历史上有文字记录的脑肿瘤切除手术已有127年[1],今天的神经外科医生们正在幸运地见证和应用着全人类在脑肿瘤治疗中的巨大进步成果,特别是近30年,数字影像学诊断对早期肿瘤发现、显微外科技术普及、麻醉设备和药品进步都为手术的安全性提供了很大保障.但另一方面,以脑胶质细胞瘤(简称脑胶质瘤)为代表的恶性脑肿瘤虽历经了一个多世纪的治疗进程后,至今仍没有突破性的进展[2-3].脑胶质瘤是起源于神经上皮组织的一类常见的恶性肿瘤,占颅内肿瘤的46%,其发病率为3-10/10万.
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超选介入化疗联合放疗对脑胶质细胞瘤术后抑制残留细胞的疗效研究
目的 分析超选介入化疗联合放疗对脑胶质细胞瘤术后抑制残留细胞的疗效.方法 选取2014年1月~2016年1月于我院行肿瘤切除术的脑胶质细胞瘤患者52例,根据患者自愿入组原则,分为观察组(n=28)与对照组(n=24).观察组患者给予超选介入化疗联合放疗治疗,对照组患者给予系统放疗联合化疗,比较两组患者的治疗效果.结果 观察组患者的治疗效果显著优于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的预后效果显著优于对照组(P<0.05);观察组患者Karnofsky评分[(71.78±4.83)分]显著高于对照组[(59.93±5.17)分],两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 超选介入化疗联合放疗能够有效抑制消除脑胶质细胞瘤术后残留细胞,预后效果较好.
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脑胶质细胞瘤侵袭性的分子机制
胶质瘤是颅内发病率高的肿瘤,而肿瘤的侵袭转移又是患者治疗失败和死亡的主要原因.Liotta认为肿瘤的侵袭过程大体分3步:①瘤细胞粘附到细胞外基质;②局部基质被瘤细胞分泌的蛋白酶水解;③瘤细胞伸出伪足向被蛋白酶降解的基质区区域运动.
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脑胶质细胞瘤患者血清IGF-1的表达及临床意义
目的:检测脑胶质细胞瘤患者血清胰岛素生长因子-1(IGF-1)的水平变化,探讨其与肿瘤分期的关系及在人脑胶质细胞瘤发生、发展过程中的作用和机制.方法:采用酶联免疫(ABC-EUSA)法测定35例脑胶质细胞瘤患者的血清IGF-1水平,并以30例正常人作对照.结果:脑胶质细胞瘤患者组血清IGF-1为(735.75±167.27)ng/ml,高于正常组(P<0.05).Ⅲ+Ⅳ期脑胶质细胞瘤血清IGF-1为(857.73±178.34)ng/ml,高于Ⅰ+Ⅱ期(P<0.05).术前脑胶质细胞瘤患者组血清IGF-1为(735.75±167.27)ng/ml,高于术后(P<0.05).结论:血清IGF-1与脑胶质细胞瘤的临床分期有关,其检测对术前脑胶质细胞瘤恶性程度评价有一定的意义.
关键词: 脑胶质细胞瘤 胰岛素样生长因子-1 表达 -
榄香烯注射液对脑胶质细胞瘤SHG-44细胞株放射增敏作用的研究
脑胶质细胞瘤是中枢神经系统常见的恶性肿瘤之一.手术是大多数脑胶质细胞瘤治疗的首选手段,放射治疗是有效的辅助治疗手段之一,但疗效仍不理想.本研究旨在探讨榄香烯对SHG-44细胞株是否有放射增敏作用,并初步探讨榄香烯对SHG-44细胞株放射增敏作用的机制.
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脑胶质细胞瘤治疗新进展
按照2000年WHO神经系统肿瘤分类,胶质瘤共分为十类,严格意义上讲,胶质瘤只包括:星形细胞瘤,少突胶质细胞瘤,室管膜肿瘤,混合起源及不明起源的神经胶质肿瘤,共四类[1],由于恶性胶质瘤在采用手术、放疗和化疗等治疗方法,患者术后生命仍然不超过1年[2]因此在研究包括传统治疗方式的同时也在积极研究其他治疗方式.
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中西医结合治疗脑胶质细胞瘤1例临床观察
笔者自1998年3月跟踪治疗1名脑胶质细胞瘤患者,经过开颅手术,放疗,伽玛刀,中草药,支持治疗等综合治疗方法,疗效显著.报告如下.
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强直性脊柱炎合并失明一例
强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)是临床常见的一种脊柱关节病,病情多难以控制,部分患者可致残[1],如脊柱变形、严重驼背和失明等.我科收治1例晚期AS出现失明合并脑胶质细胞瘤患者,现报告如下.
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脑胶质细胞瘤患者血中T细胞亚群变化及TNF-α表达意义的研究
目的:研究脑胶质细胞瘤患者血中肿瘤坏死因子(TNF-α)的表达及T淋巴细胞亚群的变化规律,探讨它们之间相互关系及临床意义.方法:采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定患者血中TNF-α含量,S-P(链亲和素-过氧化物酶)一步法测定T淋巴细胞亚群CD3、CD4和CD5的细胞数.结果:脑胶质细胞瘤组TNF-α含量较对照组明显升高(P<0.01);CD3、CD4细胞数明显降低(P<0.001),CD8无明显差异但有下降趋势(P>0.05).结论:脑胶质细胞瘤患者出现免疫功能低下,临床检测患者TNF-α含量、T细胞亚群活性在脑胶质细胞瘤的发生、发展、转归及预后等方面具有重要的临床指导意义.
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PP4C在人脑胶质细胞瘤组织中表达及其临床病理特征相关性
目的:探究蛋白磷酸酶4催化亚基( PP4 C)在人脑胶质细胞瘤组织中的表达及其与临床病理特征相关性.方法:收集手术切除的新鲜胶质瘤标本65例,均经细胞学或组织病理学证实;另收集经颅脑手术治疗的脑外伤或脑出血内减压切除的正常脑组织20例作为正常对照.通过免疫组织化学染色检测所有脑组织标本中PP4 C蛋白的表达.分析胶质瘤标本、正常脑组织标本PP4 C蛋白阳性表达程度;收集和整理胶质瘤病人的人口学特征资料、病理特征资料,并分析其与PP4 C表达的关系.结果:胶质瘤、正常脑组织PP4 C蛋白阳性表达程度分布比较有统计学意义(P<0.05),胶质瘤标本PP4 C蛋白高表达率为64.62%,显著高于正常脑组织标本的10.00%(P<0.05).与低PP4 C蛋白表达相比,高PP4 C蛋白表达的胶质瘤病人中,星形细胞瘤、病灶≥3 cm、Ⅲ~Ⅳ级的病人占比显著高,二者在病理类型、病灶大小、WHO分级方面差异有统计学意义( P<0.05).多因素分析结果显示,病理类型、病灶大小、WHO分级是胶质瘤病人PP4 C蛋白高表达的独立危险因素( P<0.05).结论:胶质瘤病人存在高PP4 C蛋白表达,其表达水平与病理类型、病灶大小、WHO分级等病理特征密切相关.
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脑胶质细胞瘤遗传因素初探
虽然流行病学调查研究了各种脑肿瘤的危险因素,但脑肿瘤的主要病因仍不十分清楚.为此,我们从群体遗传学角度对脑胶质细胞瘤进行了探讨.现报告如下.
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脑胶质细胞瘤中EGFR扩增与突变对PI3K/AKT信号通路mRNA表达的影响
[目的]探讨EGFR和PI3K/AKT信号通路mRNA表达及EGFR拷贝数、EGFR和PTEN突变对脑胶质细胞瘤患者预后的影响.[方法]从开放阅览癌症基因图谱(TCGA)网站下载标准化的160例脑胶质细胞瘤患者的EGFR拷贝数、EGFR和PTEN突变量、EGFR,PTEN,PI3K/AKT信号通路的mRNA表达量,并进行统计学分析.[结果] EGFR扩增时,EGFR mRNA,PTEN mRNA表达差异有统计学意义(P <0.05);EGFR突变时,EGFR mRNA表达差异有统计学意义(P <0.05);EGFR mRNA高表达患者的生存率、EGFR扩增及突变患者的生存率间差异有统计学意义(P<0.05).[结论]在脑胶质细胞瘤中EGFR扩增与突变均对EGFR mRNA的表达起作用,且EGFR扩增、突变和mRNA的高表达均可作为评估脑胶质细胞瘤患者预后的重要指标.