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CHL1在脑胶质细胞瘤中表达的临床意义
目的：研究CHL1在脑胶质细胞瘤中表达的临床意义。方法采用RT-PCR和Western blot检测脑胶质细胞瘤原发组织和瘤旁组织中CHL1的表达，分析其与临床病理因素关系。结果CHL1在脑胶质细胞瘤原发瘤组织中的表达低于相应的瘤旁组织。结论为研究脑胶质细胞瘤发生和进展提供了策略。
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细胞粘附分子CHL1缺失对炎症性肠病的影响
目的:探讨细胞粘附分子CHL1缺失对炎症性肠病(IBD)的影响.方法:采用葡聚糖硫酸钠(DSS)建立CHL1(-/-)炎症性肠病小鼠模型,将10只C57/BL6为遗传背景的CHL1(+/+)型小鼠分为对照组、DSS模型组(n=5);将10只C57/BL6为背景的CH(-/-)型小鼠分为CH1缺失组、CHL1缺失DSS模型组(n=5).DSS模型组和CHL1缺失DSS模型组自主饮用7d含1.5％ DSS蒸馏水,随后改用蒸馏水饲喂2d;对照组和CHL1缺失组连续饮用蒸馏水9d,观察小鼠体重、血便、生存率及结肠组织长度的变化.结果:CHL1缺失DSS模型组小鼠在炎症性肠病的发生中便血明显,从应激的第7天开始,体重明显减轻,在第9天,CH1缺失DSS模型组型小鼠死亡率明显增加;结肠长度明显缩短,损伤加重.结论:细胞粘附分子CHL1缺失加重炎症性肠病的发生.
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急性低氧对小鼠黏附分子CHL1组织水平表达的影响
目的:观察急性低氧条件下小鼠脑组织及心、肺、肾中黏附分子CHL1的表达变化,为探讨黏附分子CHL1在低氧损伤中的调节作用提供依据.方法:利用本室已建立的小鼠急性低氧模型,将雄性成年C57BL/6小鼠随机分为低氧处理组和常氧对照组(n=10).低氧8h后提取组织蛋白,通过Westem blot检测急性低氧处理后CBL1在脑组织和心、肺、肾中的表达变化.结果:CHL1广泛表达于中枢神经系统,急性低氧处理后,CHL1在小鼠脑组织的皮层、下丘脑、脑干中表达明显下调,而在小脑组织中的表达明显上调;CHL1在心、肺、肾中有少量的表达,急性低氧处理后CHL1蛋白在心脏和肺中的表达则下调.结论:黏附分子CHL1在急性低氧刺激后,在脑、心、肺等部位中表达均有明显的改变,提示其在机体低氧损伤过程中可能起重要的调节作用.
