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PCR法和显色平板法检测B族链球菌的临床对比研究
目的 探讨妊娠晚期孕产妇生殖道B族链球菌(GBS)的定植情况,并通过比较聚合酶链式反应(PCR)法和显色平板法鉴定GBS的特异性及灵敏度,得到适合实验室快速检测GBS的方法.方法 594例孕周35～40周的孕晚期妇女,取其阴道下段1/3处分泌物样本各两份,同时进行PCR法检测和显色平板法检测,并对结果进行质谱检测确认,比较两种方法的GBS检测阳性率及特异性和灵敏度.结果 594例孕晚期孕妇样本,PCR法和显色平板法检测结果一致的阳性共38例,不一致的共15例,经质谱检测确认,其中9例确认为GBS,另外6例分别为3例化脓性链球菌,2例解没食子酸链球菌,1例溶血性葡萄球菌.此次研究594例样本中确认GBS阳性47例,阳性率7.9％.PCR法检测阳性43例,阳性率为7.2％,经质谱确认,其中5例与显色平板法不一致,3例为化脓性链球菌,2例解没食子酸链球菌;显色平板法检测阳性48例,阳性率8.1％,其中10例与PCR法不一致,经质谱确9例为GBS,1例为溶血性葡萄球菌.两种方法的GBS检测阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05).显色平板法灵敏度100.0％高于PCR法的80.9％,差异具有统计学意义(P<0.05);显色平板法特异性99.8％与PCR法的99.1％比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 PCR法和显色平板法虽均能检出GBS,但显色平板法对于GBS的筛查有更高的阳性率和灵敏度.临床工作中采用显色平板培养的方法能提高GBS的检出率.
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一起由副溶血性弧菌引起食物中毒的实验室检测
目的 检测一起食物中毒事件的致病菌.方法 运用科玛嘉显色平板分离培养,API20E肠道菌鉴定生化条及生化鉴定系统鉴定.结果 在26份样品中有16份检出副溶血性弧菌,检出率为61.54％.结论 副溶血性弧菌在科玛嘉弧菌显色平板上呈粉紫色,该起食物中毒事件是由副溶血性弧菌引起.
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探讨常规微生物学检验方法中影响念珠菌检验结果准确性的因素
目的 为了探讨常规微生物学检验方法中影响念珠菌检验结果准确性的因素.方法 利用常规方法将16株念珠菌进行分离、培养、鉴定,同时对其中8株念珠菌进行DNA序列分析,确定了念珠菌的分子型别.结果 不同分子型号的念珠菌显色平板初步鉴定结果不一样,科玛嘉显色平板只能对白念珠菌作初步鉴定;利用ATB仪器对念珠菌进行鉴定时,以达到准确的鉴定结果,好将板条放28e孵育24h,DADE4h快速酵母菌鉴定系统对临床常见酵母菌的鉴定结果与ATB一致;16株念珠菌分子分型结果中只有2株不适合自动化仪器鉴定结果.结论 念珠菌检验结果准确性主要靠培养基、培养温度和时间稳定来完成.
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影响念珠菌检验结果准确性的因素研究
目的:研究分析念珠菌检验使用常规微生物学检验方式后,其结果准确性受到影响的因素,为临床检验提供参考.方法:根据16株念珠菌来进行检验分析,使用常规检验方式,对念珠菌进行分离、培养和鉴定,其中8株念珠菌使用了DNA序列分析,对念珠菌分子型别进行确定.结果:各型号念珠菌的显色平板初步鉴定结果不同,科玛嘉显色平板仅可以鉴定白念珠菌,可以作为其初步鉴定方式;ATB仪器鉴定念珠菌获得鉴定结果比较准确,将板条放28e孵育24小时,DADE四小时快速酵母菌鉴定系统的结果和ATB的结果相同;16株念珠菌分型中有2株使用自动化仪器鉴定的效果不好,不适合使用该种鉴定方式.结论:培养基、培养温度、培养时间这几个要素是念珠菌检验结果准确性的保障,因此在进行念珠菌检验的时候应该对这些要素给予关注.
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影响念珠菌检验结果因素的探讨
目的 探讨常规微生物学检验方法中影响念珠菌检验结果准确性的因素.方法 用常规方法分离、培养、鉴定14株念珠菌并对其中10株作:DNA序列分析,确定分子型别.结果 不同品牌的念珠菌显色平板初步鉴定结果不同,科玛嘉显色平板只能对白念珠菌作初步鉴定;用ATB仪器鉴定时,为了得到准确的鉴定结果好将板条放30℃孵育48 h,DADE 4 h快速酵母菌鉴定系统对I临床常见酵母菌的鉴定结果与ATB一致;10株念珠菌分子分型结果中只有1株不支持自动化仪器鉴定结果.结论 培养基、培养温度和时间都是影响念珠菌检验结果准确性的因素.
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B群链球菌显色平板的初步应用评价
B群链球菌(group B streptococcus,GBS)为围产期母婴感染的主要致病菌之一.GBS传统检测方法费时费力,且存在假阴性.本研究旨在对一种新型的B群链球菌显色平板进行应用评价,现将结果报道如下.1 材料与方法1.1 研究对象 选取2014年1～ 10月沈阳市妇婴医院产科门诊就诊的35～ 37孕周进行GBS筛查的孕妇共计1 108例,分别采集阴道分泌物标本.
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念珠菌显色平板的配制及其临床应用评价
目的:利用酶显色底物配制念珠菌显色平板,并评估其临床应用中的符合率、敏感性与特异性.方法:基础培养基沙保罗琼脂联合酶显色底物(H012、H026、H092),经过优化实验筛选适宜配方,制备念珠菌显色平板,对112株临床分离株进行分离鉴定,并与API ID 32C鉴定结果比较.结果:白色念珠菌、光滑念珠菌、热带念珠菌和克柔念珠菌在配制的显色平板中分别呈现绿色、 紫色、 蓝灰色和粉红色,48h鉴定结果与API ID 32C总体符合率98.0%,敏感性与特异性分别达98.0%、99.4%.结论:本实验室配制的念珠菌显色平板灵敏度强、特异性高,更经济合理,能简便快捷地初步鉴别常见念珠菌,符合临床标本检测需求.
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3种不同方法检测围产期B群链球菌感染的临床应用对比
目的 通过比较普通培养法、先增菌再培养法和显色平板法,得到适合实验室快速检测B群链球菌的方法.方法 分别用普通培养法、先增菌再培养法和显色平板法对1 526例围产期孕妇进行B群链球菌检测,并进行比较.结果 普通培养法、先增菌再培养法、显色平板法的阳性率分别为8.1％、9.2％、9.4％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 显色平板法检测B群链球菌具有较高的灵敏度和特异性,可以直接接种标本,操作简便,阳性率不低于先增菌再培养法,适合各级医疗机构用于围产期GBS筛查.
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一种B群链球菌显色平板临床应用研究
目的：评估 B 群链球菌显色平板的临床应用价值。方法1510份孕妇阴道分泌物标本同时接种 B 群链球菌显色平板和血平板，以 VITEK ?2 COMPACT 鉴定结果为准。结果血平板培养检出152株 B 群链球菌阳性，B 群链球菌显色平板检出155株 B 群链球菌阳性，差异无统计学意义（P＞0．05）。结论 B 群链球菌显色平板能够满足临床检测需要，操作方便，准确可靠，具有较强的临床应用价值。
