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  • 实时荧光定量PCR检测妊娠晚期孕妇B族链球菌感染的临床价值

    作者:雷萍;石艳艳;罗红权;吴雨露;李宁;张丽萍

    目的 评价实时荧光定量PCR技术检测妊娠晚期孕妇B族链球菌(GBS)感染的临床效能,探讨 GBS感染与不良妊娠结局的关系. 方法 对 3565 例妊娠 35~37 周孕妇的阴道分泌物和直肠分泌物,采用实时荧光定量 PCR法和细菌培养法进行 GBS检测;根据 GBS携带者意愿将其分为干预治疗组和未干预治疗组,干预治疗组进行预防性应用抗菌素,未干预治疗组不作处理;观察各组产妇的妊娠结局. 结果 3565 例孕妇中,GBS携带率为 9.87%;实时荧光定量 PCR 法诊断GBS感染的灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值、阳性似然比、阴性似然比和准确度分别为 98.30%、99.50%、95.58%、99.81%、196.6、0.017 和99.38%;未干预治疗组的胎膜早破、早产、宫内感染、胎儿窘迫和新生儿感染的发生率显著高于GBS阴性组和干预治疗组(P<0.05),而干预治疗组与 GBS阴性组无统计学差异(P>0.05);各组新生儿均出现不同程度的 GBS、金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌等感染,未干预治疗组发生 GBS感染数显著增高(P<0.05),而干预治疗组与 GBS阴性组无统计学差异(P>0.05),其余菌种感染组间均无统计学差异(P>0.05). 结论 实时荧光定量PCR是一种快速准确筛查妊娠晚期 GBS的方法;妊娠晚期孕妇 GBS感染会导致胎膜早破、早产、宫内感染、胎儿窘迫和新生儿感染的发生率升高,及时采取干预措施可有效降低不良妊娠结局的发生.

  • 探究孕妇孕晚期B族链球菌检测及耐药性

    作者:刘传花;魏学功

    目的 :探讨孕妇孕晚期B族链球菌检测及耐药性.方法 :采用回顾性方法分析,选取我院自2017年8月-2018年8月来院体检的224例孕35-37周孕妇阴道或者直肠分泌物标本,采用K-B法对分离的B族链球菌进行药敏试验.对克林霉素、红霉素耐药进行D试验检测,分析B族链球菌的耐药性.结果 :224例孕晚期孕妇检出B族链球菌阳性标本共23例,阳性率10.27%.B族链球菌对红霉素(56.52%)、克林霉素(47.83%)、氯霉素(17.39%)、左旋氧氟沙星(17.39%)有着较高耐药率,B族链球菌对头孢曲松(100.00%)、头孢吡肟(95.65%)、头孢噻肟(100.00%)有着较高敏感率.结论 :B族链球菌是孕晚期孕妇阴道携带的细菌之一,对头孢菌素类、青霉素类有较高敏感性,同时对克林霉素、大环内酯类等有较强耐药性.

  • 荧光定量PCR法在产前筛查B族链球菌感染中的临床应用价值和意义

    作者:张文茂

    目的:探讨不同检测方法对产前筛查B族链球菌感染的诊断准确度.方法:收治接受产前筛查的孕妇1500例,采集其阴道分泌物标本,以基因测序作为金标准,比较细菌培养和荧光PCR法在筛查B族链球菌感染的准确度、敏感度和特异性.结果:荧光定量PCR法检出B族链球菌感染的准确度、敏感度和特异性均明显高于细菌培养(P<0.05).结论:荧光PCR法在筛查B族链球菌感染的准确度和敏感度中处于较高水平.

  • 196例孕妇妊娠晚期B族链球菌带菌与妊娠结局分析

    作者:赵江红;余艳萍;谭琴;梁丽霞

    目的:了解妊娠晚期孕妇 B 族链球菌(GBS)带菌情况及 GBS 带菌对妊娠结局的影响。方法采用 PCR 核酸检测法对196例晚期妊娠孕妇进行 GBS 检测,比较孕30~34周(实验组 A)与孕35~37周(实验组 B)带菌情况及妊娠结局。两次检测均阳性的16例为实验组 C,其余不限孕周 GBS 筛查两次均阴性的孕妇158例作为对照组。结果孕30~34周 GBS 阳性检出率为14.8%,孕35~37周 GBS 阳性检出率为12.8%,实验组 C 的概率8.2%;实验组 C 胎膜早破、宫内感染和胎儿窘迫发生率分别为50.0%、37.5%和37.5%,对照组分别为24.1%、12.0%和13.3%,两组比较差异均有统计学意义。孕30~34周、孕35~37周与对照组相比,胎膜早破、早产、宫内感染和胎儿窘迫发生率差异均无统计学意义。结论妊娠晚期孕妇持续 GBS 带菌明显增加了胎膜早破、宫内感染和胎儿窘迫的发生风险,对妊娠结局造成不良的影响,应对妊娠晚期孕妇常规行 GBS 筛检,并注意防治持续的GBS 带菌状态。

  • 妊娠晚期妇女B族链球菌感染危险因素分析

    作者:邱海凡;王剑平;王荣跃

    目的 回顾性分析温州市妊娠晚期妇女感染B族链球菌(GBS)的相关危险因素,为妊娠期人群做好GBS早期干预治疗提供依据.方法 选取2016年6月-12月在某医院进行常规产检妊娠晚期妇女,采集阴道和直肠分泌物标本.采用培养法测定阴道和直肠分泌物标本中GBS,并通过检查阴道分泌物了解有无外阴阴道念珠菌病;同时收集受检孕妇的年龄、体重指数、妊娠并发症、孕产史、既往分娩方式和妊娠晚期性生活等相关信息.评价妊娠晚期GBS感染情况,分析GBS感染危险因素.结果 2235份阴道和直肠分泌物标本中,有114例GBS阳性,阳性率为5.10%;高体重指数、合并有妊娠期外阴阴道念珠菌病(VVC)、妊娠期糖尿病、有流产史、阴道分娩史、妊娠晚期性生活史的孕妇GBS阳性率高于对照组.结论 妊娠晚期妇女B族链球菌感染的危险因素包括高体重指数、妊娠期糖尿病、VVC、流产史、阴道分娩史、妊娠晚期性生活等,需要有针对性地采取预防措施控制感染率.

  • 新生儿B族链球菌感染相关疾病影响因素的研究进展

    作者:洪翔;于红;王蓓

    B族链球菌(GBS)是围产期严重感染性疾病的主要致病菌之一.新生儿感染GBS可能导致肺炎、败血症、脑膜炎等严重疾病,甚至引起死亡.有约1%~2% GBS感染的新生儿会发展成为GBS相关疾病,其发病的影响因素值得探索.鉴于国内尚缺乏针对GBS感染及发病机制的深入研究,本文全面阐述可能与新生儿GBS相关疾病发生有关的因素,包括妊娠相关因素(孕妇生殖道GBS定植、早产、胎膜早破等)、病原体因素(细菌菌株、载量、毒力等)、宿主免疫水平(炎症因子以及抗细胞因子“自身抗体”等)以及宿主基因缺陷引起的新生儿免疫缺陷等.

  • 孕妇B族链球菌的检测及其临床价值

    作者:齐志强;彭露;李鹏;刘丽莎

    目的 探讨免疫层析法在检测孕妇B族链球菌(GBS)感染中的临床价值.方法 选取2014年12月至2015年12月间我院待产孕妇320例,各取2份阴道分泌物标本.1份用免疫层析法快速检测GBS;另1份用于接种THB培养基,第2天转至血平板,并对可疑菌落进行生化鉴定.同时对320例孕妇的妊娠结局进行随访.结果 免疫层析法检测出GBS感染41(12.81%)例,培养法检测出GBS感染36(11.25%)例,以细菌培养法为参考标准,免疫层析法的符合率为98.4%.通过临床跟踪随访,320例孕妇中有16例发生早产、胎膜早破等异常情况,其中有13例GBS阳性.结论 GBS与早产、胎膜早破等异常妊娠关系密切;免疫层析法较传统细菌培养法检出率无统计差异,且有步骤简单、省时等优点,适合应用于临床筛查GBS感染.

  • 荧光定量PCR在妊娠35~37周B族链球菌感染检测中的应用及妊娠结果分析

    作者:陈明发;黄佳

    目的 运用荧光定量PCR法快速检测B族链球菌(GBS)感染并探讨其对妊娠结局及新生儿的影响.方法 收集1235例妊娠晚期孕妇阴道拭子,采用细菌培养法和荧光定量PCR法检测是否感染GBS,并比较GBS阳性和阴性两组患者的妊娠结局.结果 荧光定量PCR检测法阳性率显著高于细菌培养法(19.51% vs.9.72%),且差异有统计学意义.两组孕妇妊娠结局和两组新生儿出生后健康状况如宫内感染、新生儿感染等发生率比较差异有统计学意义.结论 荧光定量PCR法检测GBS可早期预防治疗,有效改善孕妇妊娠结局和新生儿出生后健康状况,对孕晚期孕妇进行GBS感染的检测具有重要的临床意义.

  • 围产期孕妇生殖道B族链球菌感染和耐药情况及其对妊娠结局的影响

    作者:刘红英;章伟红;邬朝晖

    目的 分析围产期孕妇生殖道B族链球菌(GBS)感染情况以及对妊娠结局的影响.方法 收集2014年1月至2017年1月期间在我院进行产前检查的476例35~ 37周孕妇生殖道分泌物,通过实时定量PCR技术以及培养法检测B族链球菌感染情况,对分离培养出的GBS菌株进行药敏试验,并将实时定量PCR检测GBS阳性孕妇按不同治疗方案分为A、B两组,A组孕妇分娩开始即静脉注射敏感性抗生素直至分娩结束,B组孕妇在发现GBS阳性时即口服抗生素7d,其余治疗方法同A组,分析两组治疗方案孕妇妊娠结局.结果 476例孕妇围产期生殖道分泌物经实时定量PCR检测GBS阳性者148例,阳性率为31.1%,细菌培养法检测阳性者38例,阳性率为8.0%.分离培养的38株GBS对青霉素、万古霉素、利奈唑胺、红霉素、左氧氟沙星、克林霉素的耐药率为0%、0%、0%、23.7%、31.6%、52.6%.A组孕妇宫内感染、胎膜早破、早产以及新生儿感染发生率均高于B组孕妇,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 围产期孕妇生殖道GBS感染发生率高,GBS感染可导致宫内感染、胎膜早破、早产以及新生儿感染等不良妊娠结局发生率增加,GBS感染后采用敏感性抗生素预防治疗可以改善孕妇妊娠结局.

  • 三种方法筛查孕妇B族链球菌的效果评价

    作者:贾忠兰;卢新;许丽风

    目的 比较三种不同的方法检测B族链球菌的结果,对三种B族链球菌筛查方法进行效果评价.方法 收集我院2014年1月至2015年12月产科门诊孕35 ~ 37周孕妇1374例,采集孕妇的阴道拭子和肛周拭子标本,分别用血琼脂培养法,LIM肉汤增菌培养法和PCR方法检测B族链球菌.结果 1374例孕妇标本中,血琼脂培养法阳性60例,阳性检出率为4.4%,PCR方法检测阳性66例,阳性检出率为4.8%,LIM肉汤增菌培养法阳性128例,阳性检出率9.3%.三种筛查方法比较,LIM肉汤增菌培养法阳性率与PCR法,血琼脂培养法比较差异具有统计学意义.血琼脂培养法和PCR法筛查阳性率差异不具有统计学意义.以LIM肉汤增菌法为金标准,血琼脂培养法的灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为46.9%,100%,100%,94.8%,PCR法的灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为50%,99.6%,96.9%,95.1%.结论 LIM肉汤增菌培养法筛查B族链球菌的阳性率高,血琼脂培养法和PCR法检测灵敏度较低,只能筛查出50%左右的GBS定植孕妇.建议临床筛查B族链球菌使用LIM肉汤增菌培养法筛查GBS,灵敏度高,特异性好.

  • 应用免疫层析法快速检测孕妇生殖道B族链球菌的临床研究

    作者:梁小兵;梁雄;赵喜元;何锦文

    目的 运用免疫层析法快速检测B族链球菌(GBS),研究其应用于妇女孕期GBS感染的临床价值.方法 通过与微生物鉴定培养法的结果进行对比,研究免疫层析法的灵敏度、特异性和符合率.结果 免疫层析法的灵敏度、特异性和符合率分别为100%、96.3%、96.8%.结论 该方法和传统培养法具有较高一致性,且简便、灵敏,适合在临床检验使用.

  • 等温扩增法用于孕妇B族链球菌感染筛查的研究

    作者:张晓彤;韩淑毅;王晓;纪明宇;裴凤艳;杨炜华;汪运山

    目的 建立可用于快速筛查孕妇B族链球菌(GBS)的等温扩增法. 方法 培养GBS并提取基因组DNA.根据其cfb基因设计LAMP(环介导等温扩增)和RPA(重组酶聚合酶扩增)反应引物,进行目的基因扩增.采集临床标本50份,同时用两种方法进行检测,评价方法的特异性和敏感性. 结果 LAMP可在45 min完成基因扩增,RPA法可在15 min完成目的基因的扩增.二者均具有高度敏感性和特异性,低检出浓度均为0.01 ng DNA/μl.检测50份临床标本LAMP法4份阳性,RRP法5份阳性(其中1份假阳性). 结论 LAMP和RPA均不依赖特定仪器,在恒温条件下即可完成目的基因扩增,以LAMP方法操作更简单、快速,特异性更高,可用于女性孕期GBS感染筛查.

  • B族链球菌表面蛋白LrrG的分段表达及其免疫原性和功能研究

    作者:于丽华;沈叙庄;孔庆利;王冠;薛冠华;杨永弘

    目的 研究LrrG蛋白不同片段的免疫原性及保护功能,为B族链球菌(GBS)蛋白疫苗及组分疫苗的研究奠定基础.方法 采用生物信息学的方法预测LrrG蛋白的抗原表位,结合该蛋白的一级结构特征构建3个多肽片段(Gn、Gr、Gc)并重组表达;通过免疫动物及萃取组织液检测其免疫原性;体外调理吞噬试验检测各多肽片段的保护功能.结果 成功构建和表达纯化了Gn、Gr、Gc多肽片段,且3个多肽片段均可在小鼠血清诱导产生较高水平的特异性IgG抗体,Gn免疫原性好于Gr、Gc.Gr、Gc 30 μg剂量的免疫原性均好于其10 μg和50 μg剂量.除了Gr在肺、直肠组织产生的IgA抗体有较明显升高外,Gn、Gc对黏膜及血清IgA无明显刺激作用.体外调理吞噬试验表明3个多肽片段的抗体均具有促进吞噬细胞对GBS的吞噬功能.Gr、Gc的调理吞噬活性高于Gn,与B细胞表位预测结果相符.结论 重组多肽片段均具有较强的免疫原性,在一定免疫剂量范围内,血清特异性IgG水平呈剂量依赖关系;皮下免疫对黏膜免疫影响不大;调理吞噬作用可能是LrrG蛋白具有保护作用的机制,3个多肽片段均具有潜在保护作用,支持将其作为GBS蛋白疫苗及组分疫苗的候选成分.

  • B族链球菌感染致不良妊娠结局机制的研究进展

    作者:臧玉琴;王辰;田文艳;薛凤霞

    B族链球菌(group B Streptococcus,GBS),可在妊娠期妇女的阴道内定植,并上行感染至子宫及胎儿,是导致早产等不良妊娠结局的重要感染性因素.GBS通过产生黏附和侵袭因子、溶血素及透明质酸酶等毒力因子,促进其阴道定植并逃避宿主免疫清除.宿主对GBS的免疫应答,可导致一系列炎性因子的释放,促发胎膜早破、早产及胎儿损伤等事件的发生.本文对GBS阴道定植并上行感染引起不良妊娠结局的致病机制作一综述.

  • B族链球菌表面蛋白C5a肽酶系统及鼻内黏膜免疫的研究

    作者:薛冠华;李慎涛;杨永弘;于丽华;王爱华;王冠;岳丽琴;殷国荣;沈叙庄

    目的 研究B族链球菌表面蛋白C5a肽酶(streptococcal C5a peptidase,ScpB)系统及其鼻内途径免疫后在小鼠血清及肺、直肠、阴道等黏膜部位特异性抗体水平,探讨ScpB蛋白黏膜免疫应答的效果.方法 在大肠杆菌BL21中表达ScpB蛋白,亲和层析法进行纯化,质谱分析法对所纯化的蛋白进行鉴定.小鼠随机分为5组,每组10只.分别为对照组、皮下30μg组、鼻内5μg组、鼻内10μg组和鼻内30μg组.用ELISA法检测小鼠血清及黏膜萃取液中特异性抗体水平;调理吞噬试验检测SepB蛋白抗血清的保护性功能.结果 成功表达并纯化了ScpB蛋白;质谱分析和蛋白质库比较证实其为B族链球菌表面蛋白C5a肽酶的可能性分值为175;ELISA显示ScpB蛋白皮下30μg及鼻内不同剂量(5 μg、10 μg、30μg)免疫后均可诱发小鼠产生高水平特异性IgG抗体(P<0.01),30 μg剂量组IgG大于5μg及10μg剂量组(P<0.05);鼻内不同剂量(5μg、10μg、30μg)免疫后均可诱发小鼠产生高水平的黏膜特异性IgA抗体,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01);黏膜免疫组间无差异;30 μg ScpB蛋白皮下免疫后黏膜特异性IgA抗体与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05).SepB抗血清对细菌具有调理吞噬作用,吞噬指数为12.3,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 B族链球菌表面蛋白C5a肽酶鼻内途径免疫小鼠后可在血清、肺及阴道、直肠等免疫近端和远端黏膜中产生相应高水平IgG及IgA抗体,上述ScpB抗体具有促进吞噬细胞吞噬B族链球菌的功能.

  • 克林霉素诱导耐药B族链球菌同源性分析及耐药基因研究

    作者:高晶;汪雅萍;蒋南燕;彭怡倩;刘璐;仉英;陈艺升;应春妹

    目的 研究克林霉素诱导耐药B族链球菌(GBS)的同源性和耐药基因,为临床预防和治疗克林霉素诱导耐药GBS感染提供依据.方法 收集2014年1月至2015年12月复旦大学附属妇产科医院GBS 921株,使用VITEK2-compact全自动细菌药敏仪检测这些菌株对7种抗菌药物的敏感性,挑选红霉素耐药、克林霉素敏感或中介的D-抑菌圈试验阳性菌株63株,采用多位点序列分型方法确定菌株序列型,使用PCR方法检测红霉素耐药基因mefA和ermB,分析耐药性、多位点序列分型和耐药基因的相关性.结果 921株GBS中红霉素耐药率53.4%(492/921株),克林霉素耐药率50.2%(462/921株),左氧氟沙星耐药率34.7%(320/921株),呋喃妥因耐药率7.5%(69/921株);63株克林霉素诱导耐药GBS菌株左氧氟沙星耐药率27.0%(17/63株),未检出青霉素、万古霉素和呋喃妥因耐药的菌株;克林霉素诱导耐药GBS菌株包含12种ST型,以ST12(31.7%)(20/63株)和ST19(25.4%)(16/63株)常见,发现一个新的ST型:ST1072;ST19左氧氟沙星耐药率(75.0%)(12/16株)较其他ST型更高;63株GBS中mefA、ermB检出率分别为27.0%(17/63株)和41.3%(26/63株).结论 本研究检出克林霉素诱导耐药的GBS具有遗传多样性,不同ST型耐药性及相关耐药基因的检出亦有显著差异.

  • 欧美国家围生期B族链球菌感染预防指南筛查策略与方法的解读

    作者:高坎坎;曾兰兰;邓秋连;钟华敏;刘海英

    B族链球菌(GBS)是西方国家围生期新生儿侵袭感染的首要致病菌,可导致严重的肺炎、败血症及脑炎,引起新生儿死亡或残疾.母婴传播是其主要感染途径.20世纪90年代,欧美国家开始实施产前GBS筛查与产时抗生素干预(IAP),有效降低了新生儿GBS感染的发生.GBS感染对我国新生儿造成的危害近些年才逐渐被认识与重视,目前尚缺乏一致的预防措施.GBS筛查结果的准确与否决定临床预防的有效性,为增加对其了解,笔者特此就欧美国家GBS预防指南或共识所推荐的筛查策略、检测方法以及样本采集保存转运等做一解读.

  • 30例B族链球菌早期侵入性感染新生儿临床分析

    作者:王娜;袁贵龙;杜锡敏

    目的 探讨分析B族链球菌早期侵入性感染新生儿的临床特点.方法 选择2016年10月-2018年10月在我院新生儿科收治的30例GBS早期侵入性感染新生儿为研究对象,回顾性分析GBS早期感染新生儿的一般临床资料、发病时间、首发症状、血液指标、治疗与转归等数据.结果 30例GBS早期感染新生儿败血症15例(其中8例合并肺炎,3例合并化脓性脑膜炎,4例合并肺出血)、肺炎22例;顺产26例,剖宫产4例;患儿以气促、发绀为首发症,合并发热、反应差症状;中性粒细胞及降钙素原对GBS感染具有较高敏感度;药敏试验中,GBS对万古霉素、美罗培南、头孢吡肟、头孢噻肟、哌拉西林、氨苄西林均有较高敏感性,部分GBS菌株对左氧氟沙星、克林霉素、红霉素耐药,四环素耐药率高;治疗采用青霉素联合美罗培南、头孢类抗生素、万古霉素,效果较好.结论 B族链球菌早期侵入性感染新生儿应综合各项指标诊断,同时做好GBS产前筛查防治工作.

  • 新生儿侵袭性感染B族链球菌的耐药表型及耐药机制

    作者:李娟;高坎坎;容莉莉;关小珊;邓秋连;钟华敏;龙燕;高秀蓉;张丽华;穆小平;袁春雷;计文婧;刘海英

    目的 通过分析侵袭性感染新生儿的B族链球菌(GBS)临床分离株的耐药性和耐药基因型,为新生儿GBS感染的防治和抗菌药物的合理应用提供理论依据.方法 收集2013年1月至2016年6月就诊于广东省4家医院GBS侵袭性感染< 90 d新生儿病例.使用VITEK-2 Compact全自动细菌鉴定及药敏分析系统对GBS分离株进行鉴定和抗菌药物小抑菌浓度(MIC)测定;应用PCR方法进行红霉素和四环素耐药基因检测.结果 确诊新生儿GBS侵袭性感染93例,其中34例(36.6%)早发型,59例(63.4%)晚发型.93株GBS分离株药物敏感试验结果显示,GBS对青霉素类、头孢菌素类、利奈唑胺和万古霉素均100%敏感;对左氧氟沙星、氧氟沙星和阿奇霉素的耐药率较低,分别为8.6%、2.2%和1.1%.对红霉素、克林霉素和四环素的耐药率高,分别为60.2%、78.5%和93.5%;耐药表型以固有表型(cMLSB)为主,占53.9%,其次为L表型(26.3%)、诱导表型(iMLSB)(15.8%)和M表型(3.9%).56株红霉素耐药菌株ermB基因的携带率为85.7%,2株(3.6%)耐药菌株同时携带ermB和mefA基因,均未检出ermA.87株四环素耐药菌株中,四环素耐药基因tetO和tetM携带率分别为74.7%和46%,其中25株同时携带tetO和tetM,均未检出tetL和tetK基因.结论 青霉素和氨苄西林仍是治疗新生儿侵袭性GBS感染及高危新生儿预防GBS感染的首选药物.广东地区GBS红霉素耐药机制以ermB基因介导的核糖体靶位改变为主,四环素耐药机制以tetO和tetM基因为主.

  • 孕妇生殖道B族链球菌的带菌状况分析

    作者:薄树春;杨文东

    目的 通过对孕妇生殖道B族链球菌(GBS)的带菌状况分析,为制定有效预防和治疗措施提供依据.方法 2013年1月至2015年1月,对1 590例孕妇生殖道分泌物进行GBS培养与鉴定,结果进行统计学分析.据孕龄及年龄分组,分为孕中期组与孕晚期组,< 30岁组与≥ 30岁组.结果 1 590例孕妇中共检出GBS携带者512例,带菌率为32.2%.孕中期组(30.9%)与孕晚期组(33.1%)的带菌率差异无统计学意义(χ2= 0.756,P> 0.05);< 30岁组(29.0%)与≥ 30岁组(42.1%)的带菌率差异具有统计学意义(χ2 = 18.772,P< 0.01).GBS阳性者与GBS阴性者的临床症状发生率(18.95% vs 7.88%)差异具有统计学意义(χ2 = 42.427,P< 0.01).结论 孕妇GBS带菌率较高,与孕妇的孕龄无关,高龄者易于感染.对于GBS携带者,应采取积极有效的预防和治疗措施.

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