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百白破三联疫苗
百日咳百日咳是由百日咳杆菌引起的一种急性呼吸道传染病.通过飞沫传播,传染性极强,任何年龄的人都可感染,但婴幼儿更为敏感,密切接触者发病率可高达80%.百日咳典型的临床症状为阵发性咳嗽(持续时间较长)、带有吸气性的尾声及呕吐,易合并肺炎及脑病,合并症是导致死亡的主要原因.
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太原市健康人群百白破免疫水平监测报告
白喉、百日咳是由白喉杆菌、百日咳杆菌引起的急性呼吸道传染病,破伤风是一种主要发生在未免疫或免疫不当人群的严重疾病.预防接种是控制和消灭百白破(百日咳、白喉、破伤风)发生的有效措施.为了解我市健康人群百白破免疫现状,我站于2002年对太原市健康人群进行了百白破抗体检测,现报告如下.
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百日咳杆菌与慢性咳嗽关系的临床分析
成年人慢性咳嗽是非常普遍的,每年有很多成年人因为慢性咳嗽到医院就诊.但是引起慢性咳嗽的原因却经常被忽略,尤其是百日咳杆菌感染造成的慢性咳嗽.本研究旨在调查慢性咳嗽的原因为成年人百日咳杆菌(bordetella pertussis,B.pertussis)感染的频率.
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百日咳防治研究进展
百日咳是由百日咳杆菌引起的急性呼吸道传染病,典型的临床症状为持续性阵发性痉挛性咳嗽,带有吸气尾声及呕吐,通常病程持续数周,易并发肺炎、脑病.病原菌通过飞沫经呼吸道传播,局限于呼吸道繁殖,不产生菌血症.
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灵长类动物模型研究表明:无细胞百日咳疫苗不能有效预防百日咳感染和阻断细菌的传播
疫苗预防接种不仅仅保护个体,而且能通过清除细菌的定植,切断细菌在人群中的传播。目前,无细胞百日咳疫苗(aP)替代全细胞百日咳疫苗(wP)是否是导致“百日咳再现”的原因,是全球关注的热点。研究者通过灵长类动物模型狒狒开展了aP和wP对于预防百日咳感染、清除百日咳定植、阻断百日咳杆菌传播的研究。研究发现,接种aP后主要诱导产生Th1/2记忆细胞,接种wP和自然感染百日咳杆菌后,则诱导产生大量的Th17记忆细胞和Th1记忆细胞。与接种wP和自然感染百日咳杆菌相比,接种aP能诱导产生免疫抗体,可以减轻百日咳感染的严重症状,但不能有效清除百日咳杆菌在呼吸道表面的定植能力,即不能有效切断百日咳杆菌的传播。该研究从一个侧面阐述了aP不能有效阻断百日咳杆菌在人群中的传播可能是导致“百日咳重现”的原因。
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Th17细胞在病毒感染性疾病中的作用
已有的研究[1-2]发现Th17细胞能够保护宿主防御大肠埃希菌、沙门菌、肺炎克雷伯杆菌、百日咳杆菌等细菌及新型隐球菌、白念珠菌等真菌感染。近年来越来越多的研究发现病毒也可以诱导Th17细胞。本文对Th17细胞与病毒感染的研究概况进行介绍。
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河北省1990~1999年百日咳发病情况与初免成功率监测分析
百日咳是由百日咳杆菌引起的急性呼吸道传染病,是一种疫苗可预防的疾病.本文对河北省1990~1999年百日咳发病情况及初免成功率监测进行了分析,为我省制定百日咳防治措施提供参考依据.
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大鼠急性感染性脑水肿的脑保护作用研究
目的探讨百日咳菌液诱导的急性感染性脑水肿的发生机制和类型,并观察尼莫地平和MK-801的作用.方法测定脑组织水分含量和EB含量,Fura-2/AM测定突触体[Ca2+]i,放射性配基结合法测定NMDA受体的结合量.结果 [Ca2+]i随脑水肿时间的延长而持续进行性升高,伴随脑组织水分含量和EB含量增加.MK-801预处理和尼莫地平治疗后,脑组织含水量和EB含量及[Ca2+]i明显下降(P<0.05).PB组与NS组相比Kd值有显著性差异,而Bmax差异无显著性.结论感染性脑水肿是混合性脑水肿,它的发生与Ca2+通道开放和NMDA受体介导的迟发性钙离子内流及BBB通透性增加密切相关.MK-801和尼莫地平通过缓解细胞内钙离子超载和改善BBB的通透性,从而减轻脑水肿.
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百日咳杆菌效应 CpG-ODNs 调控变应性哮喘 Toll 信号分子的实验研究
从百日咳杆菌中分离出非甲基化寡核苷酸单链(CpG-ODNs),建立卵白蛋白(OVA)致敏的小鼠急性哮喘与慢性哮喘模型,经急性哮喘模型从百日咳杆菌 CpG-ODNs 与9条相似度高且含有 CG 片段的 seq A~seq I 序列中筛选出有效序列(seq A),以 seq A 腹腔注射(ip)及灌胃(ig)对急、慢性哮喘小鼠分别进行干预.检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中自细胞(WBC)总数和嗜酸性粒细胞(EOS)数,酶联免疫吸附法(ELISA)检测BALF 中细胞因子及血管内皮生长因子(VEGF)水平.逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测小鼠脾细胞TLR-9 mRNA 表达量:蛋白印迹(Western blotting)法检测小鼠肺组织 TLR-9 蛋白表达.结果表明,小鼠急性哮喘模型经腹腔注射及灌胃 seq A 预处理,可明显抑制 BALF 中 WBC 总数增加,显著抑制 EOS 增加;百日咳杆菌、CpG+ 及 seq A~seq D 灌胃组亦显著抑制 EOS 增加,而 seq E~seq I 作用不明显;上述各序列干预组以腹腔注射途径抑制 EOS 作用较为显著.对小鼠慢性哮喘模型,CpG+ 和 seq A 腹腔注射预处理均能明显上调 BALF 中 y 干扰素(IFN-y)①空白对照组:(176.45±23.46)Pg·mL-1;②模型组:(174.11±22.71)Pg·mL-1;③CpG+(ip):(220.56±15.42)Pg·mL-1;④seq A(ip):(225.23 ±21.60)Pg·mL-1;并下调白介素-4(IL-4)①空白对照组:(66.91±5.81)Pg·mL-1';②模犁组:(81.02±11.24)Pg·mL-1;③CpG+(ip):(63.99±6.09)Pg·mL-1;④seq A(ip):(62.75±10.03)Pg·mL-1;各序列组对 VEGF 无显著影响(P>0.05);seq A 腹腔注射亦能上调小鼠脾细胞 TLR-9 mRNA (TLR-9/GAPDH)①空白对照组:0.62±0.13;②模型组:0.66 ±0.17;③CpG+(ip):1.46 ±0.26;④seq A(ip):1.42±0.34 及肺组织 TLR-9 蛋白表达(TLR.9/β-actin)①空白对照组:0.63 ±0.16;②模型组:0.61 ±0.07;③CpG+(ip):1.15±0.25;④seqA(ip):1.03±0.29;但经灌胃途径无明显影响.结果显示,CpG-ODNs 和获得的 CpG 序列 seq A 可显著抑制哮喘模型的气道炎症反应以及相应炎症细胞因子水平的改变,其作用机制可能与调节 Th1/Th2 平衡、调控 TO11 样受体9(TLR-9)表达有关.
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头孢克洛、头孢羟氨苄属同代"先锋"吗?
附:第一代头孢菌素中的"先锋"系列及作用用途头孢噻吩钠(先锋霉素I)作用与用途:本品为半合成的第一代头孢菌素,为广谱抗生素,抗菌谱包括革兰氏阳性菌包括产生青霉素酶和不产生青霉素酶的金葡菌、链球菌、肺炎球菌、炭疽杆菌、破伤风杆菌、白喉杆菌等.革兰氏阴性菌中包括脑膜炎球菌、淋球菌、沙门氏菌、痢疾杆菌、百日咳杆菌、克雷白氏肺炎杆菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌等.此外放线菌、梅毒螺旋体和钩端螺旋体对本品亦敏感.
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百日咳疫苗的应用及存在问题的讨论
百日咳是由百日咳杆菌引起的一种传染性极强的急性呼吸系统疾病.自20世纪30年代应用百日咳疫苗以来,百日咳已成为疫苗可预防的疾病.在实施扩大免疫规划的国家和地区,百日咳发病率和死亡率大幅下降,但是来自世界卫生组织的报告显示,目前全世界每年仍有4000万百日咳患者,特别是近年来百日咳发病率有所上升,局部还有爆发流行,并且成人和青少年发病率增高[1].本文就百日咳疫苗的发展及存在问题进行研究探讨.
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我国百日咳疫苗现状及展望
1906年Bordet和 Gengou两人从患儿痰液中成功地分离出百日咳杆菌,从而确定了百日咳(Pertussis)是由百日咳杆菌引起的.百日咳是一种急性呼吸道传染病,传染性较强,人类是百日咳杆菌的唯一宿主,人群普遍易感,其中尤以婴幼儿多见,是严重威胁人类健康的主要传染病之一.该菌是一种专性需氧的革兰氏阴性小杆菌.
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百日咳研究现状及国内外几种诊断标准比较
百日咳(Pertussis)主要是由百日咳杆菌引起的一种传染性极强的急性呼吸系统疾病.每年全球大约发生2000万~4000万例病例,其中约有35.5万例的患者死亡,主要见于发展中国家的未免疫儿童[1],严重威胁着儿童的健康.
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百茅汤治疗小儿痉咳72例的临床观察
百茅汤是我院著名儿科专家李少川教授多年来治疗百日咳的有效方剂.随着预防接种的推广,百日咳杆菌引起的百日咳发病率大为降低,而我们运用此方治疗包括病毒在内的其他微生物所致的痉挛性咳嗽,同样取得了满意疗效,报道如下.1 临床资料1.1 一般资料:全部病例均为我院儿科门诊、病房急症患儿.治疗组72例中,男40例,女32例;对照组33例中,男18例,女15例.年龄:治疗组6个月~3岁13例,3岁~7岁40例,7岁以上19例;对照组6个月~3岁6例,3岁~7岁19例,7岁以上8例.病程:治疗组1~2周20例,2~4周38例,4~6周14例;对照组1~2周8例,2~4周20例,4~6周5例.两组具有可比性,无统计学差异.
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81例婴儿百日咳的护理
百日咳是由百日咳杆菌引起的急症呼吸道传染病.临床上以阵发性痉挛性咳嗽、咳嗽末伴终末高音调鸡鸣样哮吼声和外周血淋巴细胞增多为特征.病程长,可迁延2~3个月;5岁以内婴幼儿多发,免疫力缺乏的婴幼儿病情尤为严重.本文通过对我院2002年6月~2003年12月收治的81例婴儿百日咳患儿,经过精心的治疗和护理,患儿得到有效救护,无并发症及院内感染发生,均治愈出院.
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正常人群百日咳抗体水平监测分析
白喉、百日咳是由白喉杆菌、百日咳杆菌引起的小儿急性呼吸道传染病,发病遍布世界各地,发展中国家尤盛.破伤风是创伤后被破伤风芽孢杆菌污染引起的人体严重疾病.开展计划免疫是消除白喉、百日咳、破伤风的根本措施.为了解我区正常人群白喉、百日咳、破伤风抗体水平,评价百日咳的免疫效果和计划免疫工作报告,2001年我站采集正常人血清130份进行抗体监测,现简述如下.
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国家基本药物用药指导(五)大环内酯类药物
[药物类别]抗生素[适应证]红霉素:抗菌谱和青霉素相似,对革兰阳性菌如金葡菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、炭疽杆菌及梭形芽胞杆菌等,均有强大抗菌作用.对革兰阴性菌,如脑膜炎双球菌、淋球菌、百日咳杆菌、流感杆菌、布氏杆菌、部分痢疾杆菌及大肠杆菌等,有一定作用.
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百日咳
百日咳是由百日咳杆菌引起的急性呼吸道传染病,多见于儿童.其临床特征是阵发性痉挛性咳嗽,咳嗽末伴有特殊的吸气吼声,病程较长,咳嗽症状可持续数周至3个月,故有"百日咳"之称.幼婴患本病时易有窒息、肺炎、脑病等并发症,病死率高.近年来幼婴及成人发病有增多趋势.
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百日咳流行病学研究进展
百日咳主要是由百日咳杆菌、副百日咳杆菌引起的一种传染性强的急性呼吸系统疾病,人群普遍易患,小婴儿病情重。尽管疫苗覆盖率较高,但是全球百日咳仍未完全根除。相反,过去20年,全球百日咳的发病率较之前升高,出现局部地区小流行,称百日咳再现,因此有必要对国内外百日咳发病现状做出评估,为更好地监测和控制百日咳提供依据。该文对百日咳的流行病学变化及其相关原因分析和免疫策略作一综述。
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儿童百日咳与类百日咳综合征的临床特点分析
目的 探讨儿童百日咳与类百日咳综合征的临床特点.方法 收集2016年2月至2016年10月苏州大学附属儿童医院收治的58例疑似百日咳患儿的呼吸道分泌物,应用Real-time PCR检测百日咳杆菌双目标基因.结果 入组患儿58例,PCR检测阳性患儿27例,阳性率46.6%;未接种百日咳疫苗的有19例(70.4%).≤3月龄组阳性患儿有9例(33.3%);>3个月龄组阳性患儿有18例(66.7%);百日咳患儿中以阵发性痉咳(85.2%)、面色涨红 (85.2%)和阵发性青紫(22.2%)为主要表现;≤3个月组和>3个月组百日咳患儿的临床表现比较无明显差异;27例百日咳患儿中,9例(33%)混合有其他病原感染,单纯百日咳组与百日咳混合其他病原感染组的临床表现比较无明显差异;31例PCR阴性患儿中,10例检出肺炎支原体感染,4例检出人鼻病毒感染,2例检出副流感3病毒感染.百日咳组的白细胞、淋巴细胞计数,住院时间明显高于类百日咳组,痉挛样咳嗽、鸡鸣样回声、面色涨红、咳后呕吐、阵发性青紫、并发症及肺部体征比较无明显统计学差异(P>O.05).结论 未接种百白破疫苗的婴儿博德特百日咳杆菌感染率较高,>3个月龄组百日咳杆菌感染并不少见,≤3个月组和>3个月组患儿的临床表现无明显差别;肺炎支原体、人鼻病毒和副流感病毒3是引起类百日咳的主要病原,单纯从临床表现不能区别百日咳与类百日咳.