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血脂康对血脂、血液流变学的影响
血脂康为中成药制剂,主要成分红曲等天然药物,具有健脾、消食、除湿祛痰、活血化瘀的功效.该药主要含3羟基-3甲基-戊二酯辅酶A(HMG-COA)还原酶抑制剂,可抑制肝脏HMG-COA向羟甲戊酸(为合成胆固醇的前体物质)转化,从而阻止内源性胆固醇的合成,降低血中的低密度脂蛋白胆固醇、极低密度脂蛋白胆固醇,升高高密度脂蛋白胆固醇,以达到调脂、降脂的作用.2009~2011年采用血指康治疗高脂血症患者90例,取得了较好的效果.现报告如下.
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阿托伐他汀对血管平滑肌细胞PKB信号转导途径的影响
1材料与方法主要材料:阿托伐他汀(辉瑞制药有限公司),羟甲戊酸(Mevalonate,MVA,Sigma公司),鼠抗兔PKB/AKT多克隆抗体(Sant Cruz公司),蛋白A-琼脂糖(Amersham公司),γ 32PATP(北京亚辉公司),组蛋白H2B(Histon H2B,BM公司).细胞培养与计数:采用贴块法培养兔主动脉平滑肌细胞.取生长状态良好的第5~6代血管平滑肌细胞(VSMC)制成细胞悬液(4×104/m1),接种于24孔细胞培养板中,每孔L0.5ml,孵育24h,换无血清培养液继续培养24h后,加10%胎牛血清,同时分组加入阿托伐他汀(1umol/L)、阿托伐他汀(1umol/L)+MVA(250 umol/L),培养3 d后计数.
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辛伐他汀的新应用
辛伐他汀可抑制HMG-COA还原酶这一胆固醇合成的限速酶的活性,阻断HMG-COA 向甲基二羟戊酸转化,使肝内的胆固醇合成减少.该药广泛应用于高脂血症的临床治疗,可延迟动脉硬化的进展,预防冠心病.大量研究证明辛伐他汀还有降血脂以外的其他作用,为相关疾病的治疗提供了有效途径.
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他汀类药物的临床应用新进展
他汀类药物为经甲基戊二酞辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,主要有阿托伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀和氟伐他汀等.他汀类药物以高效、低毒的优点已成为降血脂、防治冠心病中的首选药物.由于该药阻断经甲戊酸的生化途径,不但能抑制胆固醇的合成,而且还可以抑制该途径中其他诸如泛酸、多菇醇、法尼脂等的代谢.所以对其深入研究将扩大该类药物的应用范围.
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高效液相色谱法测定人和小鼠粪便中短链脂肪酸
目的 建立高效液相色谱测定人和小鼠粪便中短链脂肪酸的方法.方法 样品进行衍生化处理,采用高效液相色谱法测定乙酸、丙酸、丁酸以及戊酸.YMC-Pack FA型色谱柱(250 mm×6.0 mm,5μm),流动相甲醇–水(60:40,0.1%三氟乙酸调节pH值至4.5),检测波长400 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温50℃,进样量20μL.结果 乙酸、丙酸、丁酸、戊酸分别在0.300~6.005 mg/L(r=0.9992)、0.370~7.408 mg/L(r=0.9985)、0.441~8.811 mg/L(r=0.9973)、0.511~10.210 mg/L(r=0.9979)线性关系良好;平均加样回收率分别为93.27%、96.40%、95.67%、95.43%,RSD值分别为4.62%、5.42%、3.64%、3.92%.结论 方法操作简单,精密度、稳定性、重复性良好,可用于测定人、小鼠粪便中短链脂肪酸.
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安氟醚、异氟醚和D-2-氨基戊酸对液压撞击伤后神经元内游离氢的影响
脑外伤后神经组织损伤除原发机械损伤外,其所继发的病理损害更为引人注目,其中很重要表现就是细胞内酸中毒,安氟醚(En)、异氟醚(Is)对神经元细胞内酸中毒有何影响?如何有效地纠正神经细胞内酸中毒,对创伤预后改善有着重要意义.作者着重研究En、Is和D-2-氨基戊酸(D)对创伤后脑皮质神经元内氢离子浓度([H+]i)的影响,并分析其可能的作用机制.
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3-甲基-2-氧代戊酸钙的合成
3-甲基-2-氧代戊酸钙(calcium 3-methyl-2-oxovalerate,1),俗名α-酮异亮氨酸钙,是复方α-酮酸片的一个重要成分.复方α-酮酸片由德国费森尤斯卡比股份有限公司研发上市,商品名为开酮,由4-甲基-2-氧代戊酸(酮亮氨酸)、3-甲基-2-氧代戊酸(酮异亮氨酸)、3-苯基-2-氧代丙酸(酮苯丙氨酸)、3-甲基-2-氧代丁酸(酮缬氨酸)、4-甲硫基-2-羟基丁酸(羟蛋氨酸)的钙盐和5种必需氨基酸(赖氨酸、苏氨酸、色氨酸、组氨酸及酪氨酸)配方制成,临床用于预防和治疗慢性肾功能不全时蛋白质代谢紊乱引起的损害[1,2].复方α-酮酸片已进入国家医保目录,国内临床使用的均为进口产品.1国内没有供应,本研究对其合成进行了探讨.
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瑞甘
[通用名]门冬氨酸鸟氨酸,Ornithine Aspartate(OA).[化学名称]本品主要成份及其化学名称为(s)-2,5-二氨基戊酸-(s)-2-氨基丁二酸盐.其结构式为:
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皮肤病光动力疗法系列讲座(七)——δ-盐酸氨基戊酸光动力疗法在皮肤癌前病变及皮肤癌中的应用
光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)是通过光敏剂进入体内受适当波长的激光产生一系列化学毒性效应,产生中活性物质,与相应靶组织结合,导致不可逆的组织损伤和细胞死亡的一种治疗方法.
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释放一氧化氮型他汀类药的血管保护作用
他汀类(statins)药物是3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,通过抑制HMG-CoA转化为甲基二羟戊酸(mevalonate)降低血中胆固醇.越来越多的研究表明,他汀类药物具有多效性药理学作用[1],其中,部分通过一氧化氮(NO)对动脉粥样硬化和血管炎性过程有调节作用[2].
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L-精氨酸与缺血再灌注损伤的研究进展
精氨酸又名α-氨基-δ-胍基戊酸,是碱性氨基酸,又是一种半必需氨基酸,它分为左旋(L-Arg)和右旋(D-Arg)两种旋光异构体,在生物体内有生理作用的是L-Arg,D-Arg基本无效.精氨酸在体内可通过氧化途径,经过一氧化氮合成酶催化生成具有生物活性的一氧化氮.体内存在着广泛的L-精氨酸(L-Arg)通路.已知多种细胞(内皮细胞、巨噬细胞)、神经细胞、中性粒细胞、肝细胞等)均可以L-Arg为底物合成NO.