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炎症性肠病的微生物因素及硫唑嘌呤和6-巯基嘌呤治疗
炎症性肠病(IBD)中的溃疡性结肠炎(UC)和Crohn病(CD)近年发病率有上升趋势,其发病机制包括肠道黏膜的原发损害及炎性反应扩大两个阶段.
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论炎症性肠病的免疫抑制与免疫重建
目的 通过了解炎症性肠病的免疫抑制与免疫重建,探讨通过调节体内免疫格局来治疗炎症性肠病.方法 选取我院60例炎症性肠病患者运用生物治疗通过调节体内的免疫格局治疗炎症性肠病.结果 60例炎症性肠病患者痊愈41例,好转8例,无效11例,总有效率81.7%.结论 生物治疗可有效调节体内免疫格局,治疗炎症性肠病效果显著.
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从长链非编码RNA角度探讨针灸治疗IBD的效应及调节机制
炎症性肠病(IBD)是病因和发病机制尚不明确的慢性炎症性疾病,包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC).针灸在治疗IBD上具有显著的疗效和优势,但其作用机制需深入研究和探讨.近年来研究发现lncRNAs广泛参与机体的生理病理过程,尤其是可通过基因调控介导机体的免疫炎性反应,与包括IBD在内的多种免疫性疾病都有密切关系.IBD发生时有多种差异表达的lncRNAs,其表达和功能的异常可在IBD炎症的发生发展中有重要作用.文章就lncRNA的功能及与IBD关系的研究进展进行了总结,并基于针灸对IBD的治疗作用,以期研究针灸能否通过调控相关lncRNA起到对IBD炎性反应的调节作用,从而为针灸治疗IBD的机制研究提供新的思路.
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同胞对间全基因组表达差异与SNP位点血缘一致性相关分析
研究影响基因表达差异的调控机制对研究人类复杂性状的遗传机制具有重要意义.采用logistic回归分析方法,对基因在家系同胞对间是否存在较大表达差异与同胞对在SNPs位点共享同源等位基因的概率做回归分析,从而克服线性模型的束缚,并且考虑到多个SNPs对基因表达的共同作用.选取14个CEPH三代家系的378个同胞对作为研究对象,对个体间差异显著的3 554个基因在2 492个SNPs位点上进行全基因组扫描,得到与3 101个基因在同胞对间是否存在较大表达差异显著相关的SNPs位点(P<0.001),并分析基因相应的cis、trans调控位点.结果表明,人类基因在同胞对间是否存在较大表达差异,与SNP位点血缘一致性有显著相关;结果还发现,存在多个基因的表达水平,在同胞对间是否存在较大差异都与同一SNP显著相关;将这些基因进行聚类,并且对其进行功能富集研究,发现在某些GO注释上存在显著富集现象.
关键词: 基因表达 SNPs 表达差异 IBD Logistic回归 -
炎症性肠病患者的维生素D水平及骨密度变化
炎症性肠病(Inflammatory bowel disease,IBD)是由于机体对肠道菌群缺乏正常防御,并由细菌成分与免疫系统相互作用造成的慢性炎症.骨质疏松是IBD的重要肠外并发症之一.维生素D在维持体内钙、磷和骨骼代谢方面有重要作用,近几年,由于广泛的免疫调节及抗微生物作用,维生素D与自身免疫性疾病的关系受到越来越多的关注.维生素D与IBD患者骨质疏松的关系,及其与IBD发病的关系,均值得进一步探讨.
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细菌鞭毛蛋白对结肠炎小鼠结肠中趋化因子CXCL11表达的影响
趋化因子是一个促炎多肽细胞因子的超家族,主要由白细胞与造血微环境中的基质细胞分泌,可结合在内皮细胞的表面,有激活和趋化白细胞的作用,研究显示趋化因子CXCL家族可在一系列自身免疫性疾病中产生明显的促炎效应[1].但目前CXCL家族在炎症性肠病(IBD)发病过程中的作用机制仍不甚清楚.本研究通过建立2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的小鼠结肠炎模型,对CXCL11在IBD进程中的促炎效应以及细菌鞭毛蛋白对其的作用机制进行探讨.
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炎症性肠病的流行病学研究方法及进展
炎症件肠病(IBD)包括克罗恩病(CD)与溃疡性结肠炎(UC),均可对患者的生活与社会活动力产生重大的影响[1].因此,对IBD的病因、发病机制及早期诊治的研究,正受到更多的关注与重视.流行病学从广义上讲,是一门研究疾病发生的科学,可从不同角度对IBD的发病研究发挥重要作用[1-2].
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神经肽Y与炎症性肠病
炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一组难治性肠道慢性炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn'S disease,CD).目前IBD的病因仍不明确,除目前公认的遗传、免疫异常、感染、环境等因素外,近年研究还认为肠神经系统(enteric ilervous system,ENS)的调节异常在IBD的发生发展中也起着重要作用.
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合理使用免疫抑制剂以提高炎症性肠病的疗效
在炎症性肠病(IBD)药物治疗中,免疫抑制剂[常用的如硫唑嘌呤(AZA)和6-巯基嘌呤(6-MP)]主要用于糖皮质激素(简称为激素)治疗无效或激素依赖的患者,合理使用可提高疗效并大限度地减少药物不良反应的发生.免疫抑制剂用于IBD的治疗,近20年来在国外已广泛推广并不断有深入的研究,但在我国应用的经验和临床研究尚少.
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炎症性肠病与claudin蛋白
炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)、克罗思病(Crohn's disease,CD),儿童IBD的发病率为(2.2~6.8 )/100 000[1]。IBD病程迁延,反复腹泻以及吸收功能紊乱影响患儿生长发育,降低患儿的生活质量[2]。急性炎症和慢性肠黏膜病变导致肠黏膜屏障损伤,是腹泻发作的重要原因[3]。
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儿童炎症性肠病的治疗现状与展望
炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)、克罗恩病(Crohn's disease,CD)和未定型结肠炎(indeterminate colitis,IC).
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儿童炎症性肠病的病因及发病机制
炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)、克罗恩病(Crohn's disease,CD)和未定型结肠炎(indeterminate colitis,IC),是儿童和青少年时期重要的慢性胃肠道疾病.IBD特别是CD多在青少年期起病,约20%~25%的IBD在儿童期就被诊断.
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炎症性肠病中的黏膜愈合
炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是以反复发作的慢性肠道炎症为特点的一组疾病,其代表性疾病是溃疡性结肠炎( ulcerative colitis,UC)和克罗恩病( Crohn's disease,CD).IBD传统治疗的效果不十分理想,随着抗肿瘤坏死因子( tumor necrosis factor-α,TNF -α)单抗(infliximab,IFX)为代表的生物制剂应用于IBD的临床治疗,黏膜愈合被提出作为IBD维持缓解、预测复发的重要因子,且与减少并发症、降低手术率、降低住院率、提高生活质量等相关.本文从以上几方面综述了黏膜愈合在IBD中重要作用及意义.
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探讨炎症性肠病与肠道免疫紊乱的关系
炎症性肠病(IBD)包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD),是一组反复发作的非特异性的慢性肠道疾病,其病因尚未完全明确.目前普遍认为该病的发生与环境、免疫、遗传等多种因素相互作用有关.先天性和获得性免疫紊乱在炎症性肠病发生过程中起着重要作用.对IBD与肠道免疫紊乱方面的关系进行相关阐述.
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微RNA在炎症性肠病中的研究进展
炎症性肠病(IBD)的发生是通过遗传学、免疫应答和环境因素之间错综复杂的相互作用所致.在克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)发病中多种基因表达水平的改变可反映出这种相互作用.虽然IBD具有异质性表型,但是在UC和CD已知的病理生理学机制中存在相同的通路.
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炎症性肠病遗传因素的研究进展
炎症性肠病(IBD)包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD),属慢性肠道非特异性炎性疾病.IBD病因不明,发病机制可能与遗传、环境及免疫等多种因素有关.
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炎症性肠病手术策略
在“2011中国外科周”结直肠肛门外科分会场,中山大学附属第六医院结直肠外科兰平教授做了“炎症性肠病手术策略”的精彩报告,就炎症性肠病( IBD)手术中的常见问题与策略进行了详细阐述,同时还同与会代表分享交流了他本人所在的中山大学附属第六医院近几年收治的常见IBD病例的诊治经验。
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炎症性肠疾病的治疗
炎症性肠疾病(IBD)包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD),是一种原因不明的非特异性炎性肠道疾病.发病年龄多在10~40岁,目前在我国已由少见疾病转为常见疾病,其中以溃疡性结肠炎为多,是胃肠道疾病和慢性腹泻的主要原因,严重影响病人的身体健康,在诊治方面引起临床医生的高度重视.
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肠型白塞病的诊治及护理现状
白塞病(Bellcer's disease,BD)是以复发性口、外生殖器溃疡和虹膜炎为主的侵犯多系统的自身免疫性疾病,可累及多个脏器,消化道损害占8.2%~26.6%,白塞病累及消化道并出现溃疡者称为肠型白塞病(intestinal Belaeet's disease,IBD) [1].肠型白塞病临床表现复杂多样,缺乏特异性,病例较罕见,为此笔者检索、分析、总结了肠型白塞病的研究及护理现状,希望有助于提高临床护士对IBD的认识,现报道如下.
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胆管周炎
在医学史上,胆管周炎(Pericholangitis)这一术语曾是炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD合并慢性胆汁淤积性肝炎的同义语.但近来胆管周炎这一命名受到了质疑.这是由于目前认为,该病与经典或谓大胆管原发性硬化性胆管炎(PSC)可能系同一疾病谱的不同组成部分,尤其是一些对具有胆汁淤积性肝病生化特点和典型PSC胆管造影所见的IBD患者与具有相似淤胆性肝病生化特点而胆管造影正常患者进行的比较研究发现,两者具有相似的临床和肝病理学特点,因而使上述质疑更具有一定的合理性.