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卵巢早衰的免疫学研究进展
自身抗体的存在及T细胞介导的炎症反应共同促进卵巢早衰的发生.卵巢早衰患者体内多有如抗卵巢抗体等器官特异性抗体和抗类固醇细胞及其酶抗体等自身抗体,淋巴细胞亚群比例失衡.雌激素及中医药治疗是常用的方法,但疗效均不理想.本文对近年有关卵巢早衰的免疫学方面的研究进行综述,旨在为进一步研究卵巢早衰的发病机制,制定高危人群及早期诊断标准提供参考.
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多发性硬化患者血清及脑脊液中白细胞介素-10、-12的水平
多发性硬化(MS)是一种自身免疫性疾病,细胞因子(cytokine, CK)在MS及其动物模型实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)的免疫致病中起重要作用[1,2].我们于2000-2005年间用酶联免疫吸附(ELISA)技术检测我院诊治的复发-缓解型MS患者血清及脑脊液中白细胞介素-10(IL-10)、IL-12的水平,旨在从细胞分子免疫角度进一步探讨MS的免疫学发病机制,为MS的诊疗提供依据.
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中国(云南)丙型肝炎病毒基因型研究
本项目研究运用基因工程和分子免疫学技术,对中国HCV感染者中HCV基因组进行了克隆、序列测定和基因分型,对中国HCV感染的流行病学和临床特征以及HCV的基因型及其地理和人群分布进行了研究,并对HCV感染者中不同基因群(Clade)或不同基因型(genotype)HCV以及HCV同其他肝炎病毒的混合感染状况及其临床特征进行了研究.
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感染与分子免疫的关系
感染是一类较常见的疾病,而免疫则是人体对感染的一种正常反应形式.其关系研究已从细胞阶段发展到分子阶段.本文拟作如下报道.
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扩张型心肌病分子免疫治疗靶点的研究进展
扩张型心肌病(DCM)是导致心力衰竭的主要心肌疾病之一,其发病率有逐年增长和低龄化趋势,针对心力衰竭治疗是该病治疗的基本方法.随着临床和实验研究的深入,已发现病毒持续感染、免疫应答异常和遗传因素与扩张型心肌病的发生密切相关,尤其近十余年来一系列抗心肌自身抗体(包括抗线粒体ADP/ATP载体抗体、抗β1-肾上腺素能受体抗体、抗肌球蛋白抗体、抗M2-胆碱能受体抗体等)在该病患者体内的发现及其作用机制的阐明,充分证明自身免疫机制在其发病中起重要作用.
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中药对宫颈糜烂大鼠免疫功能的影响
本研究使用中药阴道泡滕片对实验性大鼠宫颈糜烂进行治疗,并与西药醋酸洗必泰进行对比,观察组织形态变化,同时测定白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、及T淋巴细胞转化实验,红细胞CRI分子免疫粘附功能测定,以研究中药阴道泡滕片对宫颈糜烂大鼠免疫功能的影响,结果如下.
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分子免疫学理论教学与创新能力培养
21世纪的教育是开发创造力、培养创造性的人才教育.硕士生的培养是高层次人才培养,在培养过程中必须注重发展其创新能力,以适应新世纪人才培养的要求.现代免疫学已成为生命科学和医学领域中的前沿学科,已渗透到基础医学和临床医学的许多领域.
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格林-巴利综合征患者脑脊液IL-10、IL-12水平的研究
格林-巴利综合征(GBS),它是一种细胞免疫、体液免疫共同参与其发病的自身免疫性疾病.细胞因子(CK)是由T、B淋巴细胞,单核/巨噬细胞等多种细胞分泌的一种多肽,它可调节和决定免疫应答的性质,并涉及免疫的诸多环节,包括抗原递呈、细胞动员和激活、粘附分子的表达等.现已查明一些细胞因子如肿瘤坏死因子α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)、IL-2、IL-6等在GBS及其动物模型实验性变态反应性神经炎(EAN)的免疫致病中起重要作用[1].2000年3月~2004年8月用免疫酶联ELISA技术检测GBS患者脑脊液(CSF)中IL-10、IL-12的水平来研究它们在GBS中的致病作用,旨在从细胞分子免疫角度进一步探讨GBS的免疫学发病机制,为GBS的诊疗提供依据.
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以通用肿瘤相关抗原为靶点的免疫治疗
近几十年的研究证明人类肿瘤可以表达被细胞免疫特异识别的抗原,这一发现加速了以T细胞免疫为基础的抗肿瘤免疫治疗的发展.临床上成功的特异性肿瘤免疫治疗取决于对肿瘤抗原的发现,肿瘤相关抗原的寻找是体液免疫和细胞免疫治疗发展的关键因素.随着分子医学和分子免疫学技术的发展,特别是计算机在生物学中的广泛应用,对T细胞表位进行初步预测成为可能.本篇综述简要阐述肿瘤相关抗原(Tumor associated antigen, TAA)的分类、通用TAA抗原表位的筛选方法以及四种通用TAA在临床方面的初步研究.
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沙门菌外膜蛋白的分子免疫学研究进展
沙门菌外膜蛋白的研究目前是个热点,运用分子免疫学技术和基因检测等手段,对沙门菌外膜蛋白进行分析,有助于更深入地研究沙门菌外膜的生理结构与功能及其致病性,提高实验室诊断水平;同时有助于治疗和预防沙门菌引起的疾病,控制该菌的医院内感染.
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苦豆子总碱对大鼠实验性结肠炎中调节性T细胞及Foxp3 mRNA的表达影响
苦豆子是豆科槐属植物,主要成分为生物碱,有槐果碱、苦参碱、氧化苦参碱、槐定碱、槐胺碱等.药用根、根茎、全草及种子,味苦性寒,有清热解毒、祛风燥湿、止痛杀虫等作用[1],民间常用于菌痢、肠炎.本研究是在前期药效明确的基础上拟从分子免疫方面进一步探讨其在大鼠实验性结肠炎中的治疗作用及作用机制[2].
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自身免疫性肝炎分子免疫机制研究进展
自身免疫性肝炎(AIH)是一组病因不明、伴有明显自身免疫现象,以炎症性坏死为主要病理改变的慢性肝脏疾病.AIH的发病机制尚未完全阐明,针对肝组织特异性抗原的自我反应性T细胞及自身抗体均可导致肝细胞损伤.AIH是多种免疫异常相互作用的结果,对其发病机制的研究主要集中在触发免疫耐受缺失的因素、自身抗原、遗传易感性和免疫调节网络紊乱等方面.下面就国外有关的研究进展作一综述.
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沙门菌属外膜蛋白(OMP)的分子免疫学研究进展
沙门菌属隶属于肠杆菌科,是当前研究得较为深入的一类革兰氏阴性细菌.1880年由Eberth提出,1884年Gaffky率先培养成功[1].其特性和大肠埃希菌相似,是具有周鞭毛的革兰阴性杆菌.主要可引起人类热肠病、食物中毒和败血症类等疾病.近几年,随着分子免疫学技术和基因检测手段的发展,对沙门菌属的外膜蛋白(outer membrane protein,以下简称为OMP)的研究也趋于热门.
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炎症性肌病的免疫分子机制研究
免疫异常在炎症性肌病的发病中具有重要作用,目前的研究主要集中于分子免疫方面,本文从主要组织相容性复合体-MHC、T细胞受体-TCR、协同刺激分子、细胞因子、趋化性因子、基质金属蛋白酶及抗凋亡分子等方面对近年来炎症性肌病的发病机制中已经清楚和尚未解决的问题进行综述.
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精神分裂症患者一级亲属免疫球蛋白及补体系统的对照研究
目的了解精神分裂症患者一级亲属的分子免疫学与正常人是否存在差异,并探讨其原因.方法用免疫透射比浊法及PEG-6000沉淀透射比浊法测定精神分裂症患者、其一级亲属及健康对照者血清中免疫球蛋白、补体成分及CIC含量并相互比较.结果精神分裂症患者及其一级亲属免疫球蛋白与健康对照者存在显著差异,补体成分及CIC差异不明显.结论精神分裂症患者及其一级亲属与正常人存在分子免疫学差异,可能与精神分裂症的遗传学基础有关.
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眼炎癥機制及抗炎藥物藥理進展
眼炎癥是常見的眼科疾患.環氧化酶(Cyclooxygenase)產物前列腺素(Prostaglandin,PG)是所周知的眼炎癥介質.脂氧化酶(Lipooxygenase)代謝產物白三烯(Leukotriene,LT)是比PG更强大的炎癥介質.環氧化酶1(COX1)和環氧化酶2(COX2)的發現進一步闡明了消炎痛和激素等藥的藥理和毒理機制.塞來昔布(Celecoxib)是第一個特异性環氧化酶-2(COX-2)抑制劑,已用于骨關節和類風濕性關節炎的癥狀治療,在眼科尚未見應用報導.細胞因子除維持正常生理功能外,主要參與機體的免疫炎癥及抗感染抗腫瘤等重要的病理生理過程.趨化因子是細胞因子中的一類結構和功能特殊的活性分子,被分為四個家族,即α(CXC)-、β(CC)-、γ(C)-和δ(CX3C)-趨化因子.已經證實趨化因子可使白細胞和其它細胞趨化募集于炎癥或免疫反應部位,并使之活化.這些特殊細胞因子如同粘附分子和歸巢受體(Homing Receptor)一樣,成為新的抗炎藥物研究之靶子.NO是重要的小分子免疫炎癥介質.NO既參與了對病原體的殺傷防護,又參與了組織細胞的病理損傷.NO合成酶-1、2、3的發現使得該研究前進了一大步.Fas介導的凋亡過程也是機體防護組織細胞損傷破壞的機制之一.有關凋亡的增强促進劑或抑制劑已經引起生物醫學界的極大關注.更昔洛韋(Ganeiclovir.GCV)系一種新的無環,鳥嘌呤術生物,較阿昔洛韋更為獨特,作用更强.環胞霉素-A(Cy-A)是特异性細胞免疫抑制劑.其藥理機制之一是通過對鈣離子及其通道的影響.FK506(Tarcolimus)的免疫抑制强度是Cv-A的10-100倍,抗炎免疫抑制機制可能也與對鈣離子的影響有關.中醫藥在眼炎癥的治療中起重要作用,其合理應用及作用機制有待進一步研究探討.
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抗人血小板/T细胞活化抗原1(PTA1)不同表位单克隆抗体的制备及鉴定
目的 研制一套可识别PTA1分子不同功能性表位的单克隆抗体(mAb). 方法 采用亲和层析法从血小板裂解液中纯化的天然PTA1分子免疫BALB/c 小鼠,以间接ELIS A筛选阳性杂交瘤,并以PTA1 cDNA转染COS7细胞,进行间接免疫荧光染色和流式细胞术鉴定 mAb的特异性. 竞争结合试验确定mAb识别PTA1分子的表位. 纯化的PTA1经SDS-PAGE后,转 移到PVDF膜,确定mAb是否可用于Western blot. 结果 共获得7株可稳定 分泌mAb的杂交瘤 细胞株,分别命名为FMU1,FMU2,FMU3,FMU4,FMU5,FMU6和FMU7. 所有mAb与纯化天然PTA 1和PTA1/Ig融合蛋白均有良好的免疫反应性,均可识别PTA1 cDNA转染的COS7细胞. 流式细 胞仪检测阳性荧光峰型与PTA1阳性对照Leo A1 mAb的荧光峰型相似;7 株mAb识别PTA1分子 的5个不同表位;FMU1,FMU2,FMU4,FMU5,FMU6和FMU7可应用于Western blot. 结 论 成 功地制备7株抗PTA1分子的特异性mAb,这些mAb可分别识别PTA1的5个表位,为PTA1分子结构 与功能的研究提供了新的手段.