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急症患者抗菌药的合理应用
由细菌、病毒、支原体、衣原体等多种病原微生物所致的感染性疾病遍布临床各科,其中细菌性感染为常见.因此,抗菌药物也就成为临床广泛应用的药物之一.抗菌药的合理应用原则包括:及早确立致病原;熟悉药物特性(抗菌特性、药动学特性、不良反应等);病人状况(生理特点、肝肾功能、免疫状况);避免滥用;正确的给药方案.
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普芬(氟康唑)滴眼液治疗真菌性角膜溃疡40例
普芬滴眼液是用于外眼感染治疗的抗真菌制剂,每毫升滴眼液含氟康唑5mg.氟康唑为三唑类抗真菌药,其有较好的药动学特性,水溶性好,为真溶液,可通过血脑屏障,眼内通透性高.
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泊沙康唑新型固体口服制剂:研究健康受试者中单剂和多剂剂量递增给药的药动学特性和安全性的随机临床试验
目的:泊沙康唑是一种有效治疗和预防真菌感染的三唑类广谱抗真菌药物。市售的口服混悬液需与食物同服以使药物达到大吸收。现已研发出一种生物利用度高且不需同时进食的新型固体口服片剂。本研究旨在评价健康受试者中该新制剂单剂和多剂剂量递增给药后的药动学特性、安全性以及耐受性。
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伏立康唑的治疗药物监测
伏立康唑属新一代三唑类抗真菌药,2002年美国FDA批准上市,目前也已在国内上市.伏立康唑的体内代谢呈非线性药动学特性,即给药剂量增加时,药时曲线下面积(AUC)急剧增加.伏立康唑主要在肝脏通过细胞色素P450(CYP450)的同工酶CYP2C19进行代谢,其代谢有弱代谢和强代谢两种.
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氟喹诺酮类抗菌药物的安全性评价
自20世纪60年代萘啶酸问世以来,喹诺酮类抗菌药经历了广泛的合成和发展,改善了抗菌活性和药动学特性,并降低了毒性.萘啶酸应用局限和不良反应较多.70年代研制的吡啶嘧啶和噌啉衍生物具有较广的抗菌谱和较好的药动学特性.
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右布洛芬的制备
非甾体抗炎药右布洛芬(dexibuprofen, 1),化学名为(S)-(+)-2 -( 4-异丁基苯基)丙酸,为布洛芬的右旋体.两者作用和用途相同,但前者剂量150 mg和300 mg分别与后者200 mg和400 mg疗效相当,在安全性和药动学特性方面优于布洛芬[1,2 ].1由G.Broschek Gebro公司于1994年在奥地利上市.文献报道了许多合成拆分方法[3~8],化学拆分是行之有效的方法之一.我们通过对文献报道的拆分剂--(-)-α-苯乙胺、辛可尼丁、L-赖氨酸、葡甲胺、葡辛胺的研究,认为葡辛胺是一种有效、经济的拆分剂.本文以国内易得的葡辛胺为拆分剂,用95%乙醇取代甲苯作溶剂,环境污染减少,工艺稳定,易于推广生产.以消旋布洛芬计,一次拆分收率为35 %.
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新氟喹诺酮类抗菌药奥鲁沙星
奥鲁沙星(olamufloxacin,HSR-903)由日本北陆制药株式会社(Hokuriku Seiyaku)研究开发,属于第四代氟喹诺酮类抗菌药,较之前开发的各种氟喹诺酮类抗菌药而言,其抗菌谱广,对G+菌、G-菌及衣原体等均有杀灭作用,且副作用小,药动学特性好.现正处于Ⅲ期临床研究阶段.
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加替沙星治疗淋病66例分析
通过性接触传染的由奈瑟淋球菌感染引起的淋病是男性科常见病之一,如何选用疗效好,给药方便,副作用少的药物是广大男性科医生所关注的问题.加替沙星是一种人工合成的第四代氟喹诺酮类抗菌药物.与其他较新的喹诺酮相似,具有抗菌谱广、药动学特性优越、药物间相互作用少、安全性良好等优点.现把我院加替沙星治疗淋病66例的相关资料分析如下.
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瑞芬太尼复合丙泊酚用于无痛胃镜检查保持患者清醒状态的可行性分析
无痛胃镜检查在国外消化内镜检查中普遍应用[1,2],深受患者欢迎.瑞芬(remifentanil)是一种新型的阿片μ受体激动剂,具有起效快、作用时间短、镇痛效果好、可控性好等特点[3,4].其独特的药动学特性,本研究探讨瑞芬太尼复合丙泊酚用于患者在清醒状态下实施无痛胃镜检查的可行性.
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小剂量胺碘酮口服时血药浓度监测的意义
胺碘酮(Ami)特殊的药动学特性给临床用药增加了一定的复杂性[1].我们在观察小剂量胺碘酮治疗心律失常疗效的同时,监测了其血药浓度,以探讨血药浓度监测对临床用药的指导意义.
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喹诺酮类抗菌药物的合理应用
自1962年第一个喹诺酮类药物萘啶酸问世,及1984年FDA批准第一个喹诺酮类抗菌药物诺氟沙星上市,虽然该类药物使用时间相对较短,但基于其药效学药动学特性优良,口服和静脉剂型兼备,且因新品种研发活跃,已发展到第四代,抗菌活性和抗菌谱扩大,毒性得到降低,因此在临床广泛应用于治疗感染性疾病,疗效优异.喹诺酮类抗菌药物主要通过抑制细菌拓扑异构酶起抗菌作用,这种独特的作用机制决定了其与其它类抗菌药物发生交叉耐药的几率很小.
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平喘药班布特罗的研究(一)
平喘药的研究是逐步发展起来的.早期使用具有α,β肾上腺能受体兴奋作用的麻黄碱,后来使用单纯对β受体有兴奋作用的异丙肾上腺素,但因其亦兴奋β1受体,在平喘的同时,刺激心肌,在英国曾有不少病人,用其喷雾,引起心律紊乱致死.现已明确应该使用β2受体选择性兴奋剂,使在平喘的同时,对心脏兴奋不太剧烈.此类药物主要有沙丁胺醇(Salbuta-mol,Ventoline)及特布他林(Terbutaline,博利康尼Bricanyl).但上述药物的药动学特性不够佳,半衰期短,要制成缓释制剂或制成前药,使在体内缓慢释出有效药而达长效的目的.班布特罗(Bambuterol)即特布他林的前药,半衰期长,可每天用药一次,兹介绍如下.