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法的故事
事件概要
肯萨斯州托皮卡市的奥利弗·布朗夫妇要求当地学校允许他们的孩子在专门为白人子女开办的学校上学,但遭到拒绝。布朗夫妇遂根据联邦宪法第14条修正案关于平等保护的原则,向地区法院提起诉讼。结果,地区法院以“隔离但平等”原则为依据,判决布朗夫妇败诉。1954年,布朗夫妇仍以同样理由上诉联邦高法院。 -
离婚损害赔偿制度
如何在保障离婚自由的同时,实现法律的公平正义是世界上实行自由离婚制度的国家共同面临的问题,对此,各国采取了在离婚时给付配偶扶养费、给付配偶补偿费、对配偶一方给予经济帮助或者是给予离婚损害赔偿等措施.而在离婚时适用损害赔偿制度是一种普遍适用的救济方法.我国<婚姻法>修正案中也确立了离婚损害赔偿制度,赋予了离婚案件中无过错方当事人寻求司法救济的权利,使法律对婚姻当事人的合法权益的保护更进了一步.在司法实践中,如何正确理解和适用我国婚姻法关于离婚损害赔偿的规定,是当前应该注意的问题,本文试就我国离婚损害赔偿中的几个问题进行探讨.
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食品中污染物的中国国家标准及国际法典标准对比(一)化学污染物(综述)(续前)
2 其它污染物2.1 硒(Selenium)CAC 1998年提出硒的每日需要量为0.5~1 μg/kg BW,按成人60 kg体重计为每日30~60 μg.WHO提出饮用水中硒指导值为0.01 mg/L,CAC关于矿泉水的标准Codex Stan 108-97中规定了天然矿泉水中硒的限量为0.05 mg/L,与我国矿泉水标准GB 8837-95对硒的限量相同.但2001年7月CAC第24次大会通过了矿泉水中污染物指标的修正案,修订后硒的限值改为0.01 mg/L,这对我国矿泉水不利.GB 13105-91规定了硒在各种食品中的高限量,见表15.
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关于《药品注册管理办法》修正案(征求意见稿)修订内容的分析及建议
该文通过追溯我国药品注册相关法规的发展历程,分析《药品注册管理办法》修正案中的修订内容,从3个方面详细阐述自己的分析和意见,并就今后药品注册一些问题进行探讨。
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267《欧盟传统草药法令》简要分析
《欧盟传统草药法令》于2004年4月30日正式发布实施.该法令系根据传统草药的特点,对欧盟人用药品第2001/83/EC号法令所作的补充修正案.该法令系欧盟首次针对传统草药制订的法规,对统一、规范传统草药在欧洲的注册管理,促进传统草药在欧洲的发展具有重要意义.因为是补充修正案,所以必须结合原法令的有关条款以及其它背景资料,才能准确全面地理解这个法令.本文对法令的主要内容及背景情况进行了简要分析.
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常用非处方药品应用原则
美国国会1951年通过了杜哈姆修正案,规定了处方药与非处方药的分类标准,在世界上第一个创建了处方药与非处方药分类管理制度.迄今为止,世界上大多数发达国家和部分发展中国家已普遍采用.
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美国国家癌症研究所医师数据查询系统推介
自1977年起,美国国家癌症研究所( National Cancer Institute, NCI)根据1971年美国国家癌症法案修正案的要求,逐步建立了国际癌症研究数据库( International Cancer Research Data Bank , ICRDB)。1984年,NCI将ICRDB命名为医师数据查询(Physician Data Query, PDQ)系统,并对外开放。
NCI相继成立了6个专业PDQ编辑委员会,分别是成人治疗编辑委员会、儿科治疗编辑委员会、筛查和预防编辑委员会、支持和姑息治疗编辑委员会、癌症遗传学编辑委员会和互补与替代医学编辑委员会。每个专业编辑委员会有16~28名成员,独立于NCI进行PDQ的编制工作。 PDQ的编制过程主要包括文献监控、汇编的开发与维护、证据力度评估3个关键环节。 -
立法大成:《1938年食品、药品和化妆品法案》
对《1906年纯食品和药品法》的第一次实际检验发生在1908年的法庭上,当时专利药,Cuforhedake Brane-Fude的标签被认为是虚假的和具有误导性的.1906年法律并未涉及虚假或误导性的治疗声称.在1912年,Sherley修正案获得通过,增加了错误标识(mis-branding)的定义:"任何对其中所含成分、物质、配方涉及到治疗的声明、设计或手段等方面的虚假或欺骗性宣传".立法的缺陷不断暴露,到30年代初,大家出现了"应该做点什么来改变现状"的想法,但具体应该做什么却没有共识.
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互联网战场2013全透视
电子商务行业电商立法列入日程,市场行为将逐步规范案例:2013年4月23日,十二届全国人大常委会第二次会议上,消费者权益保护法修正案草案被首次提交审议.这是该法出台20年之后的首次修改,网购商品七日内退货、大件商品瑕疵举证责任倒置制度等内容位列其中.
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FDA2007修正案对于美国制药行业的影响及对我国药品安全监管的启示
2007修正案是美国近40年来重大的一次医药行业法律法规改革,其涉及的领域覆盖医药管理的各个方面,其制药企业需修改以往的部分工作程序以适应2007修正案的新要求.2007修正案为我国药品监管部门的工作,特别是药品安全监督工作具有借鉴意义,我国在药品安全管理中应与国际接轨,变原有的事后危机管理模式为新型的全面化过程管理.
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快速报告标准之一:预期性的判定
1 引言<1997年美国人类和生物制品快速安全报告法规修正案>从ICH E2A指南中引用了以下内容:"快速报告的目的是让政府管理者、研究者以及其他相关人员注意严重不良反应新的重要信息.由此可见,该类报告通常涉及以前未发现的或未记录的事件,并且需要确定事件是'预期的'还是'非预期的'(预期或非预期是基于此前的观察,而不是基于药物的药理特性)".[1,2]
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"刑八"修正案实施后药监执法变化的探讨
目的 探讨第八次修改的新<刑法>,并对其中有关药品监督执法的内容进行分析,为药品监督部门执法能力的提高提出建议.方法 将新<刑法>与旧<刑法>中有关药品监督执法方面的内容进行探讨,比较其不同点,并对之进行分析总结.结果和结论 新<刑法>中有关药品监督执法方面的内容与旧<刑法>相比更符合新时期药品监督管理的要求.
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两孩,你好!
前不久,北京市第十四届人大常委会第九次会议审议通过了《北京市人口与计划生育条例修正案(表决稿)》,将《北京市人口与计划生育条例》第十七条第二款第(二)项修改为“夫妻一方为独生子女,并且只有一个子女的”,修正案自公布之日起施行;《北京市启动“单独两孩”政策的实施方案》也相继正式出台,这标志着北京市正式实施“单独两孩”政策。与此同时,人们对北京市的妇幼健康服务配套工作的担忧也随之而生。“单独两孩”政策是否会导致新生儿数量激增?北京市目前的妇幼健康服务配套工作情况如何?已经做好了哪些准备?本刊记者日前就此进行了走访。
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刍议药械购销中公务受贿与商业受贿之法律界定
近期,十届全国人大常委会第十九次会议对<中华人民共和国刑法>(以下简称<刑法>)修正案(六)草案首次提请审议.在草案中关于扩大商业贿赂犯罪主体的内容尤为引人关注.笔者认为,鉴于目前我国医疗机构普遍存在着各类贿赂违法行为,而多数管理人员和医务人员尚不了解其行为之违法性,因此,亟待趁<刑法>修正案通过之际,就医疗机构药械购销受贿犯罪作以论述和分析.
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美国饮水中规定的污染物的监测和处理
美国环保局依据安全饮水法1996年修正案,修订了国家一级饮水条例.此条例必须每六年逐项重审.为了保证达到一级饮水条例要求,所有新建和现有的水系统必须具备技术、管理和财政方面的能力.否则,将不再有资格得到州周转的饮水基金贷款,并可能对实施行动易受责难.一级饮水条例规定的污染物监测要求和佳适用技术见表1~6.
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2009年我国主要贸易伙伴技术壁垒、植物卫生检疫措施(连载四)
10 日本10.1 2009年颁布的技术性贸易措施10.1.1 技术法规10.1.1.1 修订酱油标准2009年4月24日,日本厚生劳动省发布通报<酱油质量标签标准修正案概要>.根据通报,酱油的质量标签标准修订如下:为了防止颜色非常浅的酱油混浊,允许使用蛋白酶;对于除主要配料标签之外的配料标签,废除特殊规定,并且应用加工食品的质量标签标准(2000年3月31日的农林水产省第513号通告).
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第5版《欧洲药典》的5个增补本中新增20个植物药专论
<欧洲药典>是一部适用于欧洲药品质量控制的标准.关于人用药和兽用药的欧盟指令2001/83/EC、2003/63/EC和2001/82/EC(修正案)等多个法律文件规定药物申请上市时必须遵循<欧洲药典>的规定.
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中国计生协产生新一届领导机构
中国计生协第八次全国会员代表大会于2016年5月20日在北京闭幕。大会讨论并通过了《中国计划生育协会章程(修正案)》,选举产生了中国计生协新一届领导机构,王刚继续担任中国计生协会长,王培安担任中国计生协常务副会长。
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产科弥漫性血管内凝血6例临床处理结果分析
产科弥漫性血管内凝血(DIC)发病急骤,来势凶险,母婴病死率较高.现对我院6例产科DIC进行分析,以提高对本病的认识.1 临床资料1.1 一般资料 1990年至1999年10年间我院住院分娩孕妇19728例,发生产科DIC6例,发生率0.03%.患者年龄23~36岁,平均30.5岁,孕周19~39+3周,平均孕周31+1周.初产妇2例,经产妇4例,2例在家中发病,4例在院内发病.3例发生在分娩前,3例发生在胎儿分娩后.1.2 诊断标准采用1987年中华血液学会提出的DIC诊断标准(修正案)[1]的实验室检查.本组5例进行6项检查均异常;有1例检查5项,5项均异常.1.3 诱发因素 6例DIC中重度妊高征3例,胎盘早剥1例,感染性流产1例,剖宫产术中出血1例.
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kunecatechins(Veregen)
Veregen是由德国MediGene公司于2005年9月申报美国食品药品管理局(FDA)的新药,FDA于2006年10月批准其作为局部外用处方药,用于具有免疫能力的18周岁以上的外生殖器和肛周疣(尖锐湿疣)患者.该药是FDA根据1962年药品修正案批准的第一个中草药制剂,预计于2007年底在美国上市.