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乙酰吉他霉素含片鉴别方法的改进
"中华人民共和国卫生部部标准(试行)WS-149(X-128)-96"规定"乙酰吉他霉素含片"的[鉴别]方法为:取本品5片,置研钵中研细,加50mlpH8.0的磷酸盐缓冲液继续研磨溶解,全部移入分液漏斗中,加50ml乙醚萃取,收集乙醚层,于缓冲液中再加50ml乙醚重复上述操作,合并乙醚层,往其中加入30ml稀盐酸溶液(1→1000)提取,重复操作两次,收集、合并稀盐酸层,用2mol.L-1氢氧化钠溶液调节pH至6.0,加水稀释至100ml,溶液进行下述实验:1.取上述溶液2ml,加浓硫酸4ml,摇匀,溶液显红褐色.
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实验《乙酸乙酯制备》的改进
"乙酸乙酯制备"是有机化学实验中常规的实验项目,也是大多数有机化学实验教材[1]中常见的内容,其反应原理是乙醇和乙酸的混合物在浓硫酸催化作用下进行的酯化反应.通过实验过程,使学生对有机化学实验基本知识加深认识,基本操作、基本技能得到运用和锻炼.在实际工作当中,我发现本实验有可以改进的地方,并且在实验教学当中运用,实验效果明显,降低了实验成本,提高了乙酸乙酯的产率,而且减少了环境污染.
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紫金龙种子萌发特性研究
目的:研究紫金龙种子的萌发特性,了解其适萌发温度、种子吸水性、种子萌发抑制性,获得有效的打破休眠、提高种子萌发率的方法.方法:观测不同处理后紫金龙种子的萌发率.结果:紫金龙种子发芽的适宜温度为20~25℃,种子吸水快时间是浸种后6~12h,种子含有抑制萌发的物质,在50~400 mg/L范围内随着GA浓度的升高对紫金龙种子萌发促进作用随之增强,98%浓硫酸处理5~10 min可显著提高种子发芽率和提早种子萌发时间.结论:紫金龙种子存在种皮障碍和含有抑制萌发物质,采用400~500 mg/L GA浸种或98%浓硫酸处理种子10 min能打破种子休眠.
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消佳净粉剂配成溶液的化学稳定性研究
消佳净系由高效有机含氯消毒剂,合成表面活性剂、助洗剂及其它辅料组成的一种新型消毒洗剂.它不但具有较强的氧化杀菌、去污能力,且无腐蚀、无污染、无毒而可替代传统的浓硫酸重铬酸钾洗液用于输液瓶等其它器具的除垢去热原处理.因其氧化杀菌的主要成分是有效氯,性质不很稳定,它的含量高低将直接影响杀菌效果.
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消洁净消毒液清洗输液瓶试验观察
输液瓶的清洗是输液生产的重要环节.九十年代以来,高效含氯消毒剂因具有较强的氧化杀菌、去污垢能力,且无腐蚀、无污染而逐渐替代传统的浓硫酸重铬酸钾洗液,用于输液瓶的除垢、去热原处理[1~4].目前,市售含氯消毒剂多为有机含氯制剂,其稀水溶液稳定性差[5],需现配现用.我院制剂室使用新型含氯消毒去污剂消洁净消毒液,根据其性能和工作原理,开展了用无机氯消毒去污剂处理输液瓶的试验工作.
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胆通的合成工艺
胆通是一种利胆药,化学名称为7-羟基-4-甲基香豆素,通常采用Pechmann法,即间苯二酚和乙酰乙酸乙酯在浓硫酸的作用下发生反应制备而得。浓硫酸在反应中既是酸催化剂和缩合剂,又是强氧化剂,间苯二酚易氧化,副反应则较多,产率较低,反应后,产物颜色较深,因此,将反应温度控制在0~10℃[1~2]。为了避免浓硫酸的强氧化性,使用非氧化性固体酸作催化剂[2~5],可减少副反应的发生。即用001强酸树脂取代浓硫酸作催化剂,由于其不具有脱水性,故需加入1,4-二氧六烷作溶剂,反应装置中加装索氏提取器,在其中装入脱水剂无水硫酸镁,加热回流前通氮气,防止氧化,收率77.7%。为减少浓硫酸的用量可加装分水装置,采用大量的有机溶剂苯、辛烷等作共沸剂。由于需加热,也易发生氧化反应,故常加入氮气保护。但两种方法均有不足之处。现对影响Pechmann反应的因素进行了改进,用无水乙醇、冰醋酸部分取代常用的缩水剂浓硫酸。当硫酸浓度在6mol*L-1左右,都有较好的效果,反应可在室温下进行。此外还用非氧化性酸85%磷酸取代浓硫酸作催化剂制备胆通,取得较好的收率,这与85%磷酸具有一定的吸水性有关,但反应后,需静置过夜才能析出沉淀,且磷酸用量较大,不适宜工业化生产。
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巧除输液瓶底外部余水提高联动线洗瓶质量
大输液制剂是采用湖南某医疗设备厂SYL-XP500f型输液生产联动线生产.该联动线由灌封机和洗瓶机组成一条龙生产线.其中洗瓶机主要是由碱水刷洗,再由常水冲洗内外瓶壁,喷酸等三步完成输液瓶的精洗.输液瓶经过人工粗洗,机器精洗后,一般都能保证回收瓶的洗瓶质量.在几年运行使用中,发现该生产线洗瓶,存在顶喷冲洗瓶外壁后,瓶底外部凹处会残留3~5ml常水,这些残留水随玻瓶通过转向筒水平滚入瓶盒时,由于瓶身角度的变更而流入酸缸,稀释重铬酸钾清洁液浓度,从而影响喷酸质量,不能完全确保输液瓶的洁净度.经考察每洗300个瓶子,清洁液浓度可从初浓度(以浓硫酸为准)下降50%左右.为了维持清洁度的一定浓度,必须停机更换清洁液.
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气相色谱法测定茶叶中甲体六六六农药残留量的不确定度评
1材料与方法1.1方法用气相色谱法测定茶叶中甲体六六六农药残留量。依据 GB /T 5009.19-2008《食品中有机氯农药多组分残留量的测定》第二法,依据《测量不确定度评定与表示》JJF1059-1999.1.2仪器与试剂1.2.1所用的水为超纯水,所用的试剂石油醚(40~60℃)为农残级,浓硫酸(G. R)。
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铜与硝酸、浓硫酸反应装置的改进
目前供药剂、医学检验、卫生检验专业用的全国中等卫生学校<无机化学>(徐丁苗主编,第三版)教材中的实验五--氧化还原反应(教材第189页)里,铜与浓硫酸、浓硝酸、稀硝酸反应时,可生成SO2、NO2和NO等有害气体.
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相转移催化合成富马酸二苄酯
富马酸二苄酯是一种室内空气清新剂.常规的合成工艺是以浓硫酸为催化剂,在高温下进行富马酸和苯甲醇的酯化反应.常规的合成工艺时间较长,工艺较复杂,产品纯化较困难,且催化剂对设备有较强的腐蚀[1].本文介绍以水为溶剂,采用新洁尔灭为相转移催化剂,在碱性条件下进行富马酸钠盐与氯化苄的非均匀相缩合反应来合成富马酸二苄酯.
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双蒂颞顶筋膜瓣修复前额深度烧伤一例
临床资料:患者男,36岁.因浓硫酸致全身多处烧伤, 伤后2 h入院.查体:前额上至发际、下至眉弓处创面呈黑褐色,无痛觉,质硬,边界清楚,邻区伤后肿胀.诊断:烧伤总面积15%TBSA,Ⅲ度.