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热痹颗粒剂治疗类风湿关节炎30例
我们根据类风湿关节炎(RA)的病理特点及主要症状,采用祛风除湿、清热解毒、舒筋通络、活血止痛的治疗大法,组成热痹颗粒剂.现将临床观察的60例作以疗效分析.
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如何分期辨治乳腺增生
答:乳腺增生为妇女常见病之一,属中医"乳癖"、"乳疠"范畴.患者以乳房肿块、乳房疼痛为主症,常伴有月经不调,经前乳痛加重,情绪抑郁,心烦易怒等症状.本病多发生于育龄期和绝经期妇女,因其在不同的年龄时期各有不同的生理、病理特点,故应根据其特点分期论治,对证施药,方能收到理想的治疗效果.
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多发性肌炎、皮肌炎如何辨治?
答:多发性肌炎(PM)、皮肌炎(DM)均为炎性肌病.以横纹肌肌纤维变性和间质炎症为病理特点.临床上具有对称性近端肌无力,血清肌酶谱增高,肌电图呈肌源性损害,肌肉活检显示有横纹肌纤维变性、坏死、被吞噬、再生以及单个核细胞浸润.具备以上4点可以确诊为PM.伴有典型皮疹,则为DM.根据文献记载与临床表现,与中医学"肌痹"相类似,笔者在临床分为4型,简述于下.
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儿童弥漫大B细胞淋巴瘤的临床病理、免疫亚型及C-MYC基因分析
弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)是由弥漫增生的大B淋巴样细胞构成的成人常见的一种非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL),在儿童较少见,国外报道占儿童NHL的10%[1],国内目前尚未见儿童DLBCL发病率的报道.本研究报道6例儿童DLBCL,并结合文献探讨其临床病理特点、免疫亚型及C-MYC基因的特征.
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2.35实验性帕金森病大鼠胃动力的研究
目的分析帕金森病(PD)大鼠肠神经系统(ENS)内在神经元的改变对胃动力的影响及其关系.方法本实验依据帕金森病(PD)的病理特点,用6-羟多巴胺损毁大鼠单侧黑质-纹状体系统的多巴胺能神经元,通过行为检测,建立PD大鼠模型.并分别给予正常大鼠和模型鼠以左旋多巴(Levodo-pa)处理,比较Levodopa和PD两种因素对胃电-机械活动的影响.
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侵袭性血管粘液瘤1例
1临床资料
患者,女性,44岁。因“发现右侧臀部包块10 d,自觉右下肢酸胀不适”于2011年4月入院。专科检查:右臀部可触及一约10 mm ×7 mm大小包块,边界较清晰,活动度良好,皮温正常,局部肿胀轻微,患侧肢体活动良好。血常规、肝功能、凝血时间、CA125、CA199、CEA、AFP等实验室检查未见明显异常。 -
成人肺母细胞瘤临床病理观察
目的 观察肺母细胞瘤的临床病理特点、诊断与鉴别诊断及预后.方法 对1例手术切除的肺母细胞瘤进行临床特征、病理组织学特征以及免疫组化染色观察,并结合文献复习.结果 肺母细胞瘤无明显的临床特征,组织学上由分化较好的恶性原始上皮细胞和较幼稚的恶性间叶成分构成,排列成大小不等的腺管样,散在分布于幼稚的间质背景上.无特异的免疫组化特征,易与其他疾病混淆.结论 肺母细胞瘤是一种恶性度较高的恶性肿瘤,应与胸膜肺母细胞瘤、肺癌肉瘤、肺多形性癌鉴别;手术切除是常用的治疗方法,受肿瘤的大小、组织成分等影响,预后差异较大.
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结节性多动脉炎尸检1例并文献复习
目的探讨结节性多动脉炎的临床、病理学特点及鉴别诊断.方法对1例结节性多动脉炎的尸体解剖病例进行病理学检查并复习文献.结果结节性多动脉炎是一组以侵犯中、小型动脉为主的炎症,以节段性动脉管壁坏死为特征.结论结节性多动脉炎是一种少见的系统性血管炎,临床表现多种多样,容易误诊.
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盆腹腔陈旧性包虫囊肿的病理诊断
目的分析盆腹腔陈旧性包虫囊肿的临床病理特点.方法常规HE染色,显微镜阅片.结果病理特点有:①囊肿内充满黄色或黄白色牙膏样物,黏稠但不油腻.镜下为颗粒状紫色坏死物,有时可掺杂黄白色半透明粉皮样物(包虫囊角质层).②囊壁均由无内衬上皮之致密结缔组织构成,常有淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润并伴透明变性及钙化.结论需与其他盆腹腔囊肿及囊性肿瘤鉴别.
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胎婴儿先天性梅毒5例尸检分析
目的 探讨胎婴儿先天性梅毒的诊断、鉴别诊断及临床病理学特征.方法 尸体解剖观察大体形态,显微镜下观察主要脏器的组织学改变,结合文献探讨该病的临床表现、病理形态学特点.结果 胎婴儿先天性梅毒可侵犯全身任何组织,以肝、胰、脾等实质性器官为明显,病理改变主要为多脏器纤维化,胎盘苍白肿大.结论 梅毒病孕妇的梅毒螺旋体可以通过胎盘进入胎儿血液,并通过血液循环播散至肝、胰、脾、心肺、肾上腺大量增殖,导致胎儿感染、流产、早产或死胎,胎婴儿先天性梅毒临床表现复杂,临床诊断主要依据病史,各类血清学检查.
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肺原发性霍奇金淋巴瘤临床病理观察
目的 探讨肺原发性霍奇金淋巴瘤的临床病理学特征.方法 结合组织形态和免疫组化对1例肺原发性霍奇金淋巴瘤进行临床病理分析,并复习相关文献.结果 患者女性,28岁.肿瘤位于右肺上叶,组织学表现炎症背景中可见异型增生的淋巴样细胞散在分布,细胞体积大,异型性明显,可见不典型的双核R-S细胞.免疫组化示肿瘤细胞CD30(+)、PAX-5(弱+)、部分肿瘤细胞CD20(弱+),LCA、CD56、ALK、S-100和HMB-45均(-),EBER原位杂交(-).结论 肺原发性霍奇金淋巴瘤非常罕见,无明显的临床特征,组织学及影像学表现易与其他肺部疾病混淆,病理诊断肺原发性霍奇金淋巴瘤应与纵隔(胸腺)大B细胞性淋巴瘤、间变性大细胞性淋巴瘤、肺大细胞癌、朗格汉斯细胞组织细胞增生症、恶性黑色素细胞瘤鉴别.
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先天性梅毒感染性死胎1例尸检的病理观察
目的探讨先天性梅毒感染性胎儿的病理特点.方法①尸体解剖观察大体形态;②显微镜观察主要脏器组织学改变.结果本例病理特点主要为:①胎盘苍白肿大;②多脏器纤维化伴不同程度梅毒螺旋体浸润;③梅毒感染性肝硬化、胰腺炎和关节骨软骨炎等.结论患梅毒孕妇的梅毒螺旋体通过胎盘进入胎儿血液,并播散至肝、脾、肾上腺、心、肺等脏器中大量增殖,导致胎儿感染并胎死宫内.
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胃肠ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤3例临床病理观察
目的 探讨胃肠间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的临床病理学特征、免疫组化表型特点.方法 对3例确诊的胃肠间变性大细胞淋巴瘤患者的临床表现、组织学形态及免疫表型进行分析,并复习相关文献.结果 胃肠间变性大细胞淋巴瘤的临床无特征性改变,组织学形态呈多形性,包括不等量的怪异核、马蹄核或肾形核,其中1例以肉瘤样特征为主.免疫组化:3例瘤细胞LCA、CD3、CD4、CD5、CD45RO和CD30均(+),2例ALK(+),B细胞相关抗原、CD15、肌源性、神经源性、上皮源性抗原均(-).结论 间变性大细胞淋巴瘤是罕见的胃肠道淋巴造血系统肿瘤,无明确临床特征,恶性度高,常误诊为癌或肉瘤,需要活检及病理确诊.
关键词: 胃肠间变性大细胞淋巴瘤 临床特征 病理特点 免疫组化 -
18例脉络丛肿瘤的临床病理观察
脉络丛肿瘤属颅内较少见的一种肿瘤.本文对18例脉络丛肿瘤的临床病理特点进行了回顾总结,并对其超微结构和免疫组化特征作初步探讨.
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胃黄斑瘤10例临床病理分析
胃黄斑瘤(xanthelasma)又称黄色瘤(xanthoma)或脂质岛(lipidislands),是一种在胃黏膜内形成的黄白色瘤样斑块,属于良性病变,胃镜检查常因缺乏对本病的认识而漏诊,病理组织学诊断时需与胃印戒细胞癌相鉴别.现将作者在胃黏膜活检中诊断的10例黄斑瘤结合文献就其临床病理特点报道如下.
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食管原发性淋巴瘤合并早期浸润性鳞状细胞癌1例并文献复习
鳞状细胞癌和腺癌是食管主要的恶性肿瘤,鳞状细胞癌约占90%.胃肠道是结外淋巴瘤的常见部位,但原发于食管的淋巴瘤罕见.本文报告1例食管原发性淋巴瘤合并早期浸润性鳞状细胞癌,结合文献对病因、临床病理特点、治疗和预后进行分析.
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肝原发性鳞状细胞癌及腺鳞癌3例报道并文献复习
肝原发性鳞状细胞癌非常罕见,国内外报道例数较少.现将我们遇到的3例报告如下,并结合文献分析其病理特点.1 临床资料1.1 例1男性,60岁.无明显不适,查体时B超发现"右肝占位性病变".
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胃淋巴上皮瘤样癌2例
胃淋巴上皮瘤样癌也称胃未分化癌伴致密淋巴细胞浸润,旧称淋巴间质胃癌,是胃癌中一种少见的类型.本文报告2例胃大部切除标本中发现的胃淋巴上皮瘤样癌病例,复习文献并探讨该肿瘤病理特点及诊断依据.
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套细胞淋巴瘤
自1966年Rappaport提出淋巴瘤较复杂的分类后30多年中,套细胞淋巴瘤(mantle celllymphoma)一直没有被人们认识清楚,直到近几年才有了明确的全面了解.因为套细胞淋巴瘤具有明显的临床病理特点,及时而准确的病理诊断对临床的指导十分重要.因此,有必要予以介绍.
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黏膜黑色素瘤的常见临床病理特点
黏膜黑色素瘤较皮肤黑色素瘤少见,日常诊断工作中较易引起误诊.本文以黏膜黑色素瘤好发部位为主线,归纳整理其临床及病理特点,以供同道参考.