首页 > 文献资料
-
猪先天性感染日本血吸虫的病理研究
-
人巨细胞病毒先天性感染胎鼠致肝脏损伤的小鼠模型
目的探讨人巨细胞病毒(HCMV)先天性感染致肝脏损伤的病理机制,建立HCMV先天性感染胎鼠致肝脏损伤的小鼠模型.方法将不同剂量的HCMV接种至10周龄Balb/c雌雄小鼠腹腔后交配.待雌鼠临产时,剖腹取出胎鼠肝脏,进行病毒分离、病理学检查和HCMV DNA原位杂交检测.结果在接种6 0 log TCID50 HCMV组胎鼠的肝组织匀浆上清液中分离出HCMV;在病毒分离出现典型细胞病变效应(CPE)的细胞培养液中检测出HCMV DNA;原位杂交证实病毒核酸存在于肝细胞核内和胞浆内;病理学证实肝组织有炎性改变,肝细胞浊肿变性,核内有特异性HCMV包涵体,部分肝细胞呈坏死表现.3 0 log TCID50组原位杂交见肝细胞核内和胞浆内有少量病毒核酸存在,病理结果表明肝组织仅有轻度炎性改变和肝细胞浊肿变性.上述表现在1 5 log TCID50组均不明显,与正常对照组相似.结论HCMV可以通过胎盘造成胎鼠的先天性感染,导致肝脏损伤,并与母体感染的病毒量有关.该模型的建立为进一步研究人类先天性HCMV感染造成肝脏损伤的病理过程以及对先天性感染的预防、诊断和抗病毒药物的筛选提供了可能.
-
酶免疫法检测巨细胞病毒抗体
巨细胞病毒(aMV)可致先天性感染与畸形、新生儿肝炎、肺炎和传染性单核细胞增多症等.在肿瘤患者及免疫功能低下机体中,潜伏的CMV还可被激活而致病.
-
巨细胞病毒先天性和获得性感染
巨细胞病毒(CMV)属疱疹病毒科、CMV对宿主或感染细胞有严格的种属特异性,如人巨细胞病毒(HCMV)只感染人,只能在人胚纤维母细胞中复制.据国内、外文献报道[1.2],60~90%的成人均有CMV抗体.Schofex报道,在非洲的成人0MV感染将近100%.在一定情况下,病毒可侵袭抗体多器官,产生严重病变,大约10%发展为巨细胞包涵体病(CID).HOMV是先天性病毒感染的重要病原,也是智力障碍及先天畸形的重要原因,目前已引起广泛重视,GCMV感染所致病症,可分先天性感染和后天获得性感染.
-
先天性人巨细胞病毒感染对乙肝疫苗免疫效果的影响
目的:探讨先天性人巨细胞病毒(HCMV)感染对乙型肝炎(乙肝)疫苗免疫效果的影响。方法孕鼠腹腔注射HCMV悬液,以其子鼠为先天性HCMV感染模型,以健康大鼠的子鼠作为对照组。各组子鼠分别于生后1、3、5周接种乙肝疫苗,并于3、5、7、11周心脏采血,应用酶联免疫分析法检测各组子鼠血清乙肝表面抗体(HBsAb)滴度。结果随接种次数增加,两组子鼠血清HBsAb滴度均呈逐渐增加趋势,接种完成后随时间延长又有不同程度下降,两组子鼠血清HBsAb滴度随时间变化的差异均有统计学意义(P均<0.001)。在各个时间点(3、5、7、11周),先天性HCMV感染组子鼠的血清HBsAb滴度均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.01)。结论先天性HCMV感染可减弱乙肝疫苗免疫效果。
-
巨细胞病毒实验室检测方法研究进展及其用于新生儿筛查的可行性
人巨细胞病毒(HCMV)感染后大多数无明显的临床症状,但可终身潜伏,并在特定条件下被激活而感染.孕期发生的HCMV活动性感染会导致流产、死胎、出生缺陷等,造成严重的经济和社会负担.由于原发性和继发性HCMV感染均可导致新生儿先天性感染,而目前无有效方法可筛查孕期HCMV继发性感染.因此对新生儿进行全面的先天性HCMV筛查,以便及早干预从而减轻先天性HCMV感染后果.文章对HCMV实验室检测的方法作一综述,并且分析其用于新生儿筛查的可行性,以期为新生儿先天性HCMV筛查方法的选择提供依据.
-
宁夏地区0~3个月住院婴儿巨细胞病毒感染临床分析
人巨细胞病毒(human cytomegalovir,HCMV)是引起先天性感染常见的病毒,往往导致神经系统后遗症。文献报告,发达国家先天性HCMV感染的发病率为0.6%?~?0.7%,北京地区母婴HCMV感染的多中心调查显示,先天性HCMV感染的发生率为0.23%。HCMV血清阳性率具有明显的地方性和种族差异,我国儿童HCMV血清阳性率为83%?~?87%,成人则高达95%左右。本研究通过对宁夏地区多家医院住院的0?~?3个月患儿进行HCMV感染调查,以了解宁夏地区婴儿巨细胞病毒感染的发病状况。
-
新生儿巨细胞病毒感染的现状及治疗
巨细胞病毒(cytomegalovius,CMV)是一种疱疹病毒,分布广泛,在人群中感染率很高,胎儿、婴儿、器官移植及免疫缺陷者等更易感染,是引起新生儿先天性感染的常见病原体之一,感染的新生儿可出现先天性畸形、智力低下等并发症,严重影响出生人口的素质,是五大致畸因子之一[1].据报道,我国CMV的先天性感染率可高达3.7%,若以每年出生2 000万新生儿计算,每年感染数量就高达74万,将严重影响我国人口素质[2].
-
先天性感染人巨细胞病毒小鼠肝脏损伤模型的建立
目的:建立人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)先天性感染肝脏损伤的小鼠模型,为研究 HCMV感染性疾病及抗HCMV药物的筛选提供实验基础.方法:取健康纯系清洁级10 周龄Balb/c鼠 24只,雌雄各半,随机分为3组,每组4对.A、B两组为感染组,将6.0 logTCID50 HCMV-AD169病毒悬液按1.0 ml/只接种至小鼠腹腔后雌雄交配.另一组为空白对照组,雌雄小鼠腹腔注射DMEM 1.0 ml/只后交配.各组所生新生鼠分别于产后1和10天处死,取肝脏进行病毒分离、病理学检查和荧光定量PCR检测.结果:A、B两组新生鼠肝组织匀浆上清液中分离出 HCMV;病理学证实肝组织有炎性改变,肝细胞浊肿、空泡变性,细胞内有特异性 HCMV包涵体,部分肝细胞呈坏死表现;HCMV DNA载量分别为7.849 3×107拷贝数/50 mg、5.908 1×107拷贝数/50 mg,两组差异无统计学意义(P>0.05);对照组所生鼠肝组织各项检测未见变化.结论:HCMV可以通过胎盘造成新生鼠的先天性感染,导致肝脏损伤,生后1天和10天的新生鼠感染的病毒载量无明显变化.该模型的建立为人类先天性 HCMV 感染致肝脏损伤的病理过程以及对先天性感染的干预、诊断和抗病毒药物的筛选提供了可能.
-
巨细胞病毒院内感染2例报告
巨细胞病毒(CMV)属疱疹病毒亚种,是一种引起大多数宿主无症状感染的病毒,然而在免疫缺陷宿主及少数先天性感染的婴儿中,不论原发和继发感染都能引起严重的疾病,甚至死亡.近我们遇到2例,报告如下.
-
先天性梅毒60例临床分析
先天性梅毒亦称胎传梅毒,是梅毒螺旋体通过胎盘进入胎儿血液循环致胎儿先天性感染所致.现将本院2003年1月至2007年8月共收治的先天性梅毒60例分析如下.
-
围产期感染
1围产期感染的特点围产期感染可致先天性感染和生后持续感染,由于病原体不同,可导致不同的疾病,出现不同的症状.常见的围产期感染是TORCH感染,即弓形体病(Toxoplasmisis,TO)、风疹病毒(Rubella Virus,RV)、巨细胞病毒(Cy-tomegalo Virus,CMV)和单纯疱疹病毒(Herpes Simplex Virus,HSV).此外还有乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus,HBV)和人类免疫缺陷病毒(HumanImmuno-deficiency Virus,HIV)等.
-
先天性感染日本血吸虫家兔攻击感染后血清抗体动态的进一步研究
目的运用日本血吸虫成虫抗原和虫卵抗原检测日本血吸虫先天性感染仔兔攻击感染后的血清特异性IgG、IgM抗体并观察其动态变化,探讨仔兔先天性感染后的体液免疫应答.方法10只怀孕晚期母兔分为三组:4只孕兔人工感染700条日本血吸虫尾蚴/只,所产仔兔为先天性感染组(G1);3只孕兔人工感染700条日本血吸虫尾蚴/只,所产仔兔于出生后第55天攻击感染20条尾蚴/只,该组仔兔为先天性感染且攻击感染组(G2);3只孕兔不感染,正常分娩的健康同龄仔兔感染20条尾蚴/只作对照C组.三组仔兔分别于出生后第53、67、81、95天采血收集血清,分别运用AWA-ELISA及SEA-ELISA法检测血清特异性IgG、IgM抗体,观察动态变化.结果仔兔先天性感染率为66.7%(10/15);G2组和G1组10只先天性感染仔兔相比较,血清特异性IgG、IgM抗体动态规律均比较接近,无论是AWA-ELISA还是SEA-ELISA检测,出生后第95天仔兔IgG、IgM抗体0D均值在两组间差异均没有显著性(P>0.05);对照组仔兔血清IgG、IgM出生后第95天检测几乎全部呈阳性,抗体阳性仔兔数明显多于同期G1、G2组,且0D均值也显著高于同期G1、G2组(P<0.05).结论先天性感染日本血吸虫的仔兔血清抗体呈低免疫反应状态(hypo-responsiveness),可能存在免疫耐受,攻击性感染不能诱导仔兔免疫系统产生明显的保护性免疫.
-
人巨细胞病毒先天性感染胎鼠致肝脏损伤的小鼠模型
目的为探讨人巨细胞病毒(HCMV)先天性感染致肝脏损伤的病理机制,建立HCMV先天性感染胎鼠致肝脏损伤的小鼠模型.方法将不同剂量的HCMV接种至10周龄Balb/c雌雄小鼠腹腔后,交配.待雌鼠临产时,剖腹取出胎鼠肝脏,进行病毒分离、病理学检查、HCMV DNA原位杂交检测.结果在接种1.0ml HCMV组胎鼠,肝组织匀浆上清液中分离出HCMV;在病毒分离出现典型CPE的细胞培养上清中用PCR检测出HCMV DNA;原位杂交证实病毒核酸存在于肝细胞核内和胞浆内;病理学研究证实肝组织有炎性改变,肝细胞水肿变性,核内有特异性HCMV包涵体,部分肝细胞坏死.0.5ml组原位杂交见肝细胞核内和胞浆内有少量病毒核酸存在;病理学研究表明肝组织仅有轻度炎性改变和肝细胞水肿变性,但肝细胞坏死不明显.上述结果在0.25ml组表现均不明显,与正常对照组相似.结论HCMV可以通过胎盘造成胎鼠的先天性感染,并导致肝脏损伤;胎鼠先天性HCMV感染与母体感染的病毒量有关.该模型的建立为进一步研究人类先天性HCMV感染造成肝脏损伤的病理过程以及对先天性感染的预防、诊断和抗病毒药物的筛选提供了可能.
-
人巨细胞病毒先天性感染胎鼠大脑皮质钙调素基因mRNA表达的研究
目的研究先天性人巨细胞病毒(HCMV)感染致脑损害后钙调素(calmodulin,CaM)基因mRNA表达的改变,以探讨先天性HCMV感染所致脑损害的机制.方法选用10周龄Balb/c小鼠,雌雄小鼠腹腔内分别注射1.0ml、0.5ml、0.25ml HCMV后合笼交配以建立先天性HCMV中枢神经系统(CNS)感染小鼠模型,对照鼠腹腔注射1.0ml RPMI 1640液.剖腹取21天胎龄小鼠大脑皮质,以自行设计的CaM cDNA编码区的一对引物与一条CaM特异性探针,分别用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测CaM mRNA相对含量、用原位杂交检测大脑皮质细胞内相应mRNA的表达及定位.结果母鼠腹腔内接种HCMV量为1.0ml与0.5ml的临产胎鼠大脑皮质分离出相应病毒,病理学检查等确认发现了侵袭性脑膜脑炎性病理改变,证实HCMV可经小鼠宫内传播至胎鼠CNS.1.0ml组与0.5ml组胎鼠RT-PCR产物浓度明显高于0.25ml组及对照组,而1.0ml组与0.5ml组间亦有明显差异.电泳结果显示对照组与0.25ml组胎鼠未见阳性条带,而1.0ml组胎鼠特异性条带信号强于0.5ml胎鼠,仅略低于同组母鼠.原位杂交显示CaM mRNA不但出现在1.0ml组胎鼠大脑皮质大神经元胞核及胞浆内,在中小神经元及胶质细胞的胞核及胞浆亦有高密度表达,阳性细胞的突起中亦有弱信号存在.结论提示先天性感染HCMV胎鼠大脑皮质内CaM mRNA表达量明显增加,且神经元及胶质细胞均有表达,并与感染剂量有依赖关系.提示CaM mRNA表达增高可能直接参与了HCMV先天性感染脑损害的过程.
-
无锡地区孕妇弓形虫感染情况调查
弓形虫病是由刚地弓形虫感染所致的全球性人畜共患疾病[1].弓形虫为细胞内寄生原虫,免疫功能正常的人感染后,通常无症状;但先天性感染和免疫功能低下者的获得性感染常引起严重的弓形虫病.弓形虫先天性感染是致胎儿畸形和死亡的重要原因,且母婴垂直传播的危险性可随着妊娠的进展而增加[2].为了解无锡地区孕妇弓形虫感染状况,于2012 年3 月~2013 年3 月无锡市1 081 名孕妇的弓形虫感染情况进行了调查.
-
江苏无锡市部分孕产妇和婴幼儿TORCH感染检测结果
TORCH感染是指包括刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)、风疹病毒(Rubella virus)、巨细胞病毒(Cytomegalo virus)和单纯疱疹病毒(Herpes simplex virus)一组病原体其中一种及一种以上混合感染的简称.妇女妊娠期发生TORCH感染后,孕妇一般可无临床症状或症状轻微而不易被察觉;但孕妇体中感染的病原体可以通过胎盘血液传播给胎儿,造成胎儿先天性感染.TORCH宫内感染除可导致自然流产、早产、死胎、死产、早期新生儿死亡外,存活婴幼儿仍可能出现各种发育缺陷和功能障碍[1].笔者近期在临床工作中对部分孕产妇和婴幼儿的TORCH感染进行了检测,现将检测结果整理总结如下.
-
弓形虫主要表面抗原P30基因的扩增及其克隆载体的构建
弓形虫是人和几乎所有动物的有核细胞内的专性寄生虫.成人感染后一般为无症状带虫状态,先天性感染能导致流产、畸胎或死胎,恶性肿瘤及艾滋病后继发的弓形虫机会性感染往往是导致死亡的重要原因[1].
-
新生儿咽拭子检测在诊断单纯疱疹病毒先天性感染中的意义
目的 以巢式PCR检测新生儿脐带血中单纯疱疹病毒1型(HSV-1)gD基因和HSV-2 gG基因并用测序确认的结果为参比,分析利用新生儿咽拭子检测相应病毒基因在诊断新生儿HSV先天性感染中的意义.方法 采集顺产新生儿抗凝脐带血35份,同时采集咽拭子35份.采用检测HSV-1 gD基因和HSV-2 gG基因的PCR法检测新生儿脐带血和咽拭子标本DNA,阳性扩增结果确认后,比较咽拭子检测与脐带血检测结果,以及咽拭子检测特异性、灵敏度、阳性预测值和阴性预测值4个指标,分析新生儿咽拭子检测能否为诊断HSV先天性感染提供依据.结果 35份脐带血中HSV-1阳性率28.6%(10/35),咽拭子HSV-1阳性率25.7%(9/35),两者差异无统计学意义.脐带血中HSV-2阳性率22.8%(8/35),咽拭子HSV-2阳性率28.6%(10/35),两者差异无统计学意义.HSV-1两种标本检测一致率68.6%;HSV-2两种标本一致率77.1%.咽拭子HSV-1、HSV-2检测灵敏度分别为40.0%和62.5%,特异性分别为80.0%和84.6%,阳性预测值分别为44.4%和50.0%,阴性预测值分别为76.9%和88.0%.结论 以新生儿脐带血单核细胞中HSV-1 gD基因和HSV-2 gG基因检测结果为参比,新生儿咽拭子检测与脐带血检测具有较高的一致性,表明咽拭子检测用于新生儿HSV先天性感染诊断具有重要的临床应用价值.
-
济源市回族小学生弓形虫感染情况的调查
弓形虫,是一种细胞内寄生原虫,广泛寄生于人和动物的有核细胞内,引起人兽弓形虫病,严重威胁人类健康及畜牧业生产.尤其孕妇感染弓形虫后,常危及胚胎发育导致流产、早产、死产、畸胎;儿童先天性感染弓形虫后,主要危及大脑发育导致智力低下、头痛头晕、癫痫抽搐等.经1993~1994年对河南省开封市妇产医院356例母婴配对标本的血清学检查发现,产妇弓形虫平均感染率为19.1%,明显高于河南省1989年对普通人群的调查阳性率3.07%.为进一步了解弓形虫感染对儿童发育的影响以及与民族习惯的关系,2000年对济源市在校小学生抽样血检并做问卷调查,现报道如下.