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三七总皂苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1对光化学反应诱导的大鼠肠系膜细静脉血栓的抑制作用——三七主要成分抑制细静脉血栓
目的:三七总皂苷(PNS)、三七皂苷R1(R1)、人参皂苷Rb1(Rb1)、人参皂苷Rg1(Rg1)是三七的主要水溶性成份.含有PNS、R1、Rb1、Rg1的中药复方制剂复方丹参滴丸(CP)能抑制光化学反应诱导的大鼠肠系膜细静脉血栓的形成.但是有关PNS、R1、Rb1、Rg1对血栓形成的在体影响尚不清楚.本研究探讨PNS、R1、Rb1、Rg1对光化学反应(PR)诱导的大鼠肠系膜细静脉血栓形成的抑制作用.方法:将麻醉的雄性SD大鼠(200~250g)的肠系膜展开至观察板上,经大鼠股静脉注入血啉甲醚(HMME,1mg/kg),用倒置荧光显微镜100瓦汞灯作光源经蓝光滤光片照射在选定的大鼠肠系膜细静脉上.在照射开始时,设定显示器的时间为0分,在血栓达到细静脉管径的1/2时停止照射,通过连接在显微镜上的CCD连续观察并记录30min内细静脉血栓出现的时间、血栓到达细静脉直径一半的时间、血栓与照射的血管面积比.一部分大鼠在光化学反应前10min,经颈静脉分别一次性注入PNS、R1、Rb1、Rg1(各10mg/kg.BW)、或阿斯匹林(AsP,200mg/kg.BW)提前60min灌胃.结果:光化学反应组在照射13.67±2.67s后细静脉开始出现血栓,血栓与血管径的面积比迅速增加.PNS、R1、Rb1、Rg1、ASP可以延长由照射开始到血栓出现的时间,减少血栓的面积.结论:PNS、R1、Rb1、Rg1可以抑制光化学反应后细静脉血栓的形成,其效果与AsP近似.
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生物组织内三维光动力学传输过程的Monte Carlo模拟方法
目的 探讨激光在组织中的传输规律,为光动力学治疗计划的制定打下基础.方法 建立可同时求解生物组织内三维激光场、光敏剂浓度场及温度场发展过程的Monte Carlo计算方法,以临床上常见的甲状腺癌的治疗过程为例进行模拟.结果 两种典型激光照射方式即从光纤端面或侧面出射所引起的光动力学反应和热效应分布存在明显不同,在临床上有不同价值.结论 计算结果有助于更好地理解光动力学治疗中组织内的基础光热质传输机制,本文方法为光动力学治疗计划的拟定建立了相对完整的理论基础.
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79例光动力治疗肿瘤患者光过敏反应的预防与处理
光动力疗法(PDT)又称光敏疗法、光化学疗法.原理是以特定波长的激光,激活肿瘤组织内相对高浓度的光敏剂,通过光化学反应产生自由基、单态氧和血栓素A2达到消灭肿瘤的目的.PDT治疗恶性肿瘤是近年来兴起的一项肿瘤治疗新技术,与传统的治疗肿瘤疗法比,具有不可替代的独特的优势,与手术、化疗、放疗传统治疗方法有良好的协同作用[1-3].我科从2002年8月~2003年8月共给79例患者行PDT治疗,其中5例出现光过敏反应,暴露在外的皮肤出现皮疹、水泡、便秘、心悸等,本文就PDT治疗后出现光过敏的有关护理报道如下.
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肿瘤光动力学疗法免疫机制的研究进展
光动力学疗法(photodynamic therapy,PDT)在多种肿瘤和非肿瘤疾病的治疗中均显示了良好的应用前景.PDT通过光敏剂与光的光化学反应产生单态氧和其他活性氧(reactive oxygen species,ROS)致细胞结构的氧化性损伤来实现其生物学效应.对PDT作用机制的研究一直是PDT研究领域的热点.
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光动力学在泌尿外科中的应用
光动力学诊断(photodynamic diagnosis,PDD)是利用部分肿瘤细胞对光敏剂有一定的特异性吸收和积蓄的特性,在特定波长的激光照射下,光敏剂由于发生光化学反应和光生物学反应从而发出特定的荧光,例如膀胱移行上皮癌使得在荧光膀胱镜下可清楚的辩认出肿瘤与正常组织的区别.
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培养液对紫外线诱发晶体混浊的影响及机制
通过比较不同培养液对紫外线A和B的透光率,检测紫外线B(UVB)照射培养液后溶液中过氧化氢的生成和还原型谷胱甘肽的减少,分析培养晶体受UVB照射后其不同部位的生化改变,探讨在体外紫外线诱发白内障时来源于培养液的效应.结果提示在这类模型研究中,除紫外线对晶体的直接光损伤作用外,培养液能够吸收紫外线,发生光化学反应,反应产物也对晶体造成一定的损害.
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紫外线辐射对眼的损伤
近三十年来,光对眼的损伤已引起了人们的极大关注.光不仅以热、机械对眼的损伤,而更多的是以光化学反应的形式损伤眼组织.随着生物学研究的不断发展以及全球范围内臭氧层的改变,人们对紫外线引起的生物作用日趋重视.尤其高度关注紫外线对眼的损伤.
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高效液相色谱质谱联用分析硫酸多黏菌素B中的未知杂质
目的 建立基于HPLC-MS/MS对硫酸多黏菌素B中未知杂质的结构分析方法.方法 采用Agilent 1260-6550 Q/TOF-MS液质联用仪,选择Diamonsil Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.01 mol·L-1CF3 COOH-CH3 CN(95:5)溶液为流动相A,0.1%甲酸的CH3 CN溶液为流动相B,流动相A-流动相B=79:21,等度洗脱,流速为1 mL·min-1,检测波长为215nm.质谱检测器采用电喷雾离子源(ESI),正离子扫描,一级质谱及二级质谱扫描范围(m/z):50~1 700.通过对比已知组分如多黏菌素B1、B2等与未知组分的二级质谱的异同,推断杂质结构.采用254 nm低压汞灯作为光化学反应(帕特诺-比希反应)的光源,以丙酮-水(50/50,V/V)作为反应试剂.结果 推断出硫酸多黏菌素B原料药及制剂中7个未知杂质的结构,其中含量大的未知杂质经光化学反应结合二级质谱推测结构为双键化多黏菌素B1(命名为7’-烯基多黏菌素B1),双键位于酰基脂肪链末端.结论 7’-烯基多黏菌素B1为首次报道,本方法为药物中含有双键未知杂质的结构鉴定提供了一种新颖的解决思路.
关键词: 硫酸多黏菌素B 未知杂质 高效液相色谱质谱联用法 光化学反应 -
光动力治疗肿瘤
光动力治疗(photodynamic therapy, PDT)是20世纪70年代末开始形成的一项治疗肿瘤新技术,目前在美国、英国、法国、德国、日本等不少国家已经获得国家政府相关部门的正式批准,成为治疗肿瘤的一项常规手段.光动力疗法属光医学范畴,其作用基础是光动力效应.在光化学反应中,有一种分子只吸收光子,并将能量传递给那些不能吸收光子的分子,促使其发生化学反应,而本身则不参与化学反应,恢复到原先的状态,这种分子称为光敏剂.
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介入治疗临床操作的X射线防护
随着导管介入技术的迅猛发展,临床各科需要在X线透视引导下实施的介入性诊断及治疗操作越来越多。本文结合文献及临床实践经验,探讨X射线防护的方法和必要性。1 X射线防护的必要性1.1 X射线的基本性质 X射线具有以下基本性质[1]:①电离作用:可使受照射物体的原子或分子电离。②萤光作用:可使受照射物体的原子或分子处于激发状态,当这些原子或分子回复基态时,发出萤光或磷光,是射线透视成像的原理。③光化学作用:可使受照射物质发生光化学反应,是X线摄片的原理。④生物效应:X线在生物体内引起电离和激发,从原子和分子水平干扰组织细胞的代谢与功能,是形成放射治疗和放射防护的必要条件。⑤贯穿作用:X线是波长极短的电磁波,可穿透多种物质,是无创性放射影像学检查的基础。
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光化学诱导的鼠局灶性脑梗死动物模型及病理观察
一些生物荧光染料,在某特定波长光的作用下,发生光化学反应,产生或释放一些活性物质,可灭活生物体内敏感的组织细胞[1].我们据此原理,利用光化学方法诱导损害脑血管内皮细胞,激发血管内凝血过程,阻塞供血血管,建立了局灶性脑梗死动物模型.1 材料与方法1.1 光源以50W白色金属卤化物冷光灯为光源,风冷降温,光照射距离2~4cm,照射范围0.2cm×0.3cm,照射局部温度35~36℃.
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血磁治疗CO中毒迟发性脑病28例分析
1 临床资料1.1 一般资料 28例为我院1998年1月至2000年2月收治的重度CO中毒昏迷患者,经抢救及高压氧治疗患者脱离危险,基本恢复人体的正常功能。经过假愈期多数在2~4周后,又发生迟发性脑病。临床表现为中毒性精神病和震颤麻痹综合征。1.2 治疗方法 以血磁治疗为主,其他对症治疗为辅。采患者自体静脉血(150~180ml),经特定的磁场磁化,一定波长的光量子辐照,同时充以高浓度离子氧,使血液细胞及血浆经过磁化,光解、氧合发生磁光效应,光化学反应及氧合作用,使离体少量血液回输给患者后激应全身血液功能的改变。每日1次,10~15天为1疗程。1.3 治疗效果 本组28例,基本治愈20例,显效6例,有效2例,总有效率100%。
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光动力治疗肿瘤
光动力疗法(PDT)属光医学范畴,其作用基础是光动力效应.在光化学反应中,有一种分子只吸收光子,并将能量传递给那些不能吸收光子的分子,促使其发生化学反应,而本身则不参与化学反应,这种分子称为光敏剂.
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水中8种醛类物质高效液相色谱法测定
醛类物质主要来源于有机化合物的不完全燃烧和大气中烃类化合物的光化学反应.另外,对水源水的臭氧化作用和氯化反应也能形成醛类物质[1].
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长波紫外线对皮肤健康的影响
紫外线依其波长分为长波(UVA,315~400 nm)、中波(UVB,280~315 nm)和短波紫外线(UVC,200~280 nm),其中UVA又分为UVAⅡ(315~340nm)和UVA Ⅰ(341~400 nm).天然紫外线中UVA大约占了97%,UVB占少量,UVC在大气中几乎全被臭氧层吸收,故与健康有关的天然紫外线主要是UVA和少量的UVB.UVB的能量大于UVA,相同剂量下其生物学作用较UVA强,是对皮肤产生光化学反应活跃的部分,其研究早也多.近年来,研究的重点偏向UVA,原因是UVA到达地球表面的强度大约是UVB的10倍,并不能被臭氧层吸收,可部分穿过云层和玻璃.用UVB和UVA照射人体皮肤,90%的UVB可以被皮肤角质层阻挡,而超过50%的UVA却能够渗透到皮肤乳头层和网状真皮,因此与人体皮肤关系密切,在皮肤光反应中日显重要,并受到各国公共卫生学者的关注.现将UVA对皮肤健康的影响综述如下.
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紫外线照射在皮肤损伤修复中的作用
紫外线具有抗炎、镇痛、促进再生作用。适当剂量紫外线可刺激表皮细胞增殖,促进免疫因子释放,但大剂量紫外线可导致皮肤老化,角质层增厚,甚至癌变及全身免疫力低下[1]。创伤修复包括受损组织的消除和各种细胞的聚集,局部产生大量的胶原基质,后形成瘢痕。多种细胞、基质成分、血管及多肽生长因子都与创伤修复过程密切相关[2]。一般认为,紫外线照射促进伤口愈合是由于:紫外线的直接杀菌作用;照射后皮肤发生光化学反应,生成皮肤红斑,局部血管扩张、充血、血流加快,组织血流灌注增多,细胞代谢增强;刺激细胞DNA、RNA的合成,促进细胞有丝分裂、生长繁殖[3,4]。研究表明,紫外线照射还能刺激皮肤角朊细胞产生IL-1、IL-6、bFGF、PDGF、TGF和TNF-α等多种细胞因子。这些因子能趋化粒细胞、单核-巨噬细胞系统,刺激成纤维细胞、内皮细胞有丝分裂,促进胶原的合成和分泌,从而起到抗炎,促进肉芽组织生长,加速伤口愈合的作用。 一、紫外线对细胞间基质的作用 胶原是皮肤组织细胞外间质的主要成分,在创伤修复过程中,机体可以通过胶原的合成、降解和吸收对创伤愈合和愈合后的组织进行改造,使组织修复得以完成和完善。纤维连接蛋白参与创伤修复过程的始终,它通过与多种细胞和细胞外基质相互作用,加速创伤修复。
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局部疗法--光动力疗法(PDT)
作为医学工程进步产物的经内镜激光治疗,可以说是为理想的治疗方法之一.将激光光束通过纤维支气管镜照射病变部位,治疗后对脏器功能影响很少、损伤也很小,这种疗法无论现在还是将来都是理想的治疗方法.在激光疗法中光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)作为一种全新的治疗法备受关注.将光化学反应应用于生命体的历史久远,早在20世纪初已有报道,1961年Lipson合成了亲肿瘤性光感物质血卟啉前体,开始了PDT的研究.为了将PDT作为诊断与治疗的方法,世界各国都在开发或改良激光装置和光感物质.迄今为止PDT从1978年开始经过基础研究后已将其应用于临床,1980年进行了世界上第一例经支气管镜PDT治疗中心型肺癌.本文将就今后可能成为局部治疗法中心的光动力学治疗的临床成果、适应证(以肺癌为中心)等作一概述.
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新兴光动力疗法在老年皮肤病的应用
光动力疗法是一种应用光敏剂和光源的药-械联合疗法,在生物组织中氧分子的参与下,通过光化学反应产生细胞毒性物质(如单线态氧),选择性破坏病变组织的无创治疗新技术.特别是新型光敏前体药5-氨基酮戊酸问世以来,为皮肤的局部用药提供了一个简便、安全、有效的渠道,极大地推进光动力疗法在皮肤科领域的应用.5-氨基酮戊酸介导的光动力疗法(5-Aminolevulinic acid-photodynamic therapy,ALA-PDT)已成功地应用于治疗老年常见皮肤肿瘤和老年难治性皮肤病,取得满意的临床效果和可期待的应用前景[1-5].
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胆管癌的光动力治疗
胆管癌(cholangiocarcinoma,CC)是仅次于原发性肝癌的原发性肝脏肿瘤[1].根治性切除术是治疗CC的首选方法,但由于其症状出现较晚,仅20%~30%的患者在确诊时尚可行手术切除.现有的保守治疗主要有胆管内外引流、胆管支架置入、放射治疗、化学治疗和血管介入等,但治疗效果均不理想.光动力(photodynamic therapy,PDT)是一种冷光化学反应,仅引起局部组织破坏,非产热性,无全身不良反应,侵袭性小,主要适合于管腔内肿瘤的治疗.
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光动力疗法在脉络膜新生血管治疗中的应用
光动力疗法(phtotodynamic therapy,PDT)是一种利用光化学反应特异性地阻塞新生血管而达到治疗目的的新技术.近年来对PDT治疗脉络膜新生血管进行了大量研究.本文就光动力疗法的原理、光敏剂种类以及它在脉络膜新生血管治疗上的一些进展作综述.