中国中西医结合消化杂志
Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine on Digestion 중국중서의결합소화잡지
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胃康胶囊对胃溃疡患者T细胞亚群及白细胞介素2和6水平的影响
[目的]观察胃康胶囊对胃溃疡(GU)患者T细胞亚群及血液和组织中白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素6(IL-6)水平的影响,进一步探讨其抗溃疡的作用机制.[方法]将符合诊断标准的88例GU患者,采用双盲双模拟研究方法随机分为治疗组(胃康胶囊)45例和对照组(丽珠得乐)43例,用流式细胞术、放射免疫法、ELISA法分别检测血液T细胞亚群、血清及溃疡灶周围黏膜组织中IL-2、IL-6的水平,并与15例健康人作比较.[结果]GU患者IL-2水平低下,IL-6水平升高,与健康人比较P＜0.01.胃康胶囊治疗后能使患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值恢复正常,明显优于对照组.2组治疗后血清IL-2、IL-6均有较好改善,但不及溃疡灶周围黏膜组织中IL-2、IL-6的改善明显(P＜0.01);治疗后治疗组血清及组织改善优于对照组(P＜0.05、＜0.01).[结论]GU患者免疫功能低下,存在IL-2的欠表达和IL-6的过表达.胃康胶囊能有效地抑制溃疡及溃疡复发,可能与其提高患者免疫功能,调节血清及溃疡灶周围黏膜组织中IL-2、IL-6的水平有关.
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β-榄香烯对肝星状细胞凋亡相关蛋白Bcl-2家族的影响
[目的]研究β-榄香烯对肝星状细胞(HSC)凋亡及凋亡相关蛋白的影响.[方法]传代培养的大鼠HSC系HSC-T6与不同剂量β-榄香烯(终浓度为10、5、2.5 mg/L)共同培养48 h后,应用Annexin-V-碘化丙锭染色检测β-榄香烯对HSC凋亡的影响,免疫组化检测凋亡相关蛋白BcL-2/Bax.[结果]β-榄香烯可使HSC凋亡率明显 增多,同时可使凋亡抑制分子Bcl-2表达下调,促凋亡分子Bax表达增强(P＜0.01).[结论]β-榄香烯可通过下调Bcl-2/Bax比率,促进HSC凋亡.
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双气消滞散对G豚鼠致石后胆囊调宁蛋白的影响
[目的]探讨双气消滞散促进胆管动力的作用机制.[方法]将受试豚鼠随机分为4组,即正常组、模型组、双气消滞散(中药)组、熊去氧胆酸(西药)组.后3组采用高胆固醇致石食饵诱发法建立豚鼠胆结石动物模型,并使其发生继发性胆囊运动功能障碍,其中中药组、西药组分别给予相应药物进行实验性治疗,连续7周后,分别对引起实验性豚鼠胆囊运动功能障碍的胆囊组织调宁蛋白(Cap)表达进行观察.[结果]中药组能有效促进胆囊动力(与模型组比较P＜0.01),并且其效果优于西药组(P＜0.01).模型组动物胆囊组织Cap表达水平较正常组显著升高(P＜0.01),中药组和西药组胆囊组织Cap表达水平虽均高于正常组(分别P＜0.01、＜0.05),但与模型组比较,其水平均明显降低(均P＜0.01),且中药、西药2组胆囊组织 Cap 表达水平比较差异无统计学意义(P＞0.05).[结论]双气消滞散能显著促进胆囊动力,其作用机制可能与下调胆囊平滑肌组织 Cap 水平,提高胆囊平滑肌收缩能力有关.
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柴枳朴槟汤原方及拆方对大鼠血浆胃动素水平的影响
[目的]观察柴枳朴槟汤原方及拆方对大鼠血浆胃动素(MOT)水平的影响.[方法]取大鼠随机分成对照组、理气A组、理气B组、活血A组、活血B组、理气活血A组、理气活血B组、甘草组8组,灌胃14 d后进行血浆MOT水平的检测.[结果]理气活血B组(柴枳朴槟汤原方)、理气A组、活血A组MOT水平明显增高,与对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05,＜0.01);甘草组MOT水平降低,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05);理气B组、活血B组、理气活血A组与对照组比较差异均无统计学意义.[结论]柴枳朴槟汤原方及拆方对大鼠血浆MOT水平的影响各不同,推测可能方中理气药、活血药能升高大鼠血浆MOT水平,而甘草抑制其水平.3组药物配伍后能协同作用.
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酒客乐对酒精性肝损伤的疗效及其机制研究
[目的]探讨酒客乐对酒精性肝损伤的防治作用及其机制.[方法]采用白酒、吡唑、橄榄油的混合液制成酒精性肝损伤大鼠模型,观察酒客乐对酒精性肝损伤大鼠肝组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)活性、脂质过氧化代谢终产物丙二醛(MDA)水平的影响,并观察肝组织病理学改变.[结果]酒精可使大鼠肝组织SOD活性降低,MDA水平升高,而酒客乐能明显提高SOD活性(P＜0.01),降低MDA的水平(P＜0.05),病理观察结果能明显减轻酒精所致的肝脏损伤.[结论]酒客乐具有防治酒精性肝损伤的作用,其作用机制可能与直接抑制脂肪肝的形成、清除自由基、抗脂质过氧化等有关.
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脾胃湿热证胃病患者胃黏膜细胞凋亡基因相关蛋白的表达
[目的]探讨脾胃湿热证胃病患者胃黏膜细胞凋亡基因相关蛋白的表达.[方法]选取脾胃湿热证胃病患者70例,检测胃黏膜Fas、p53、增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl-2凋亡基因相关蛋白.并与70例脾胃虚寒证胃病患者进行对照.[结果]脾胃湿热证以糜烂性胃炎多见(58.6%),而脾胃虚寒证以萎缩性胃炎多见(22.9%).脾胃湿热证患者Fas、p53表达明显高于脾胃虚寒证患者,阳性率分别为74.3%、75.7%和55.7%、64.3%(P〈0.05),而PCNA、Bcl-2表达则与脾胃虚寒证患者差异无统计学意义.[结论]脾胃湿热证胃病患者胃黏膜细胞有促凋亡基因相关蛋白的讨度表达.
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人参皂苷Rgl抗肝纤维化的实验研究
[目的]观察三七总甙单体成分人参皂苷Rg1对实验性肝纤维化的作用.[方法]用50%CC14致大鼠肝纤维化模型,共35 d,同时给予三七总皂甙单体成分人参皂苷Rg1治疗,于实验第2、5周(实验结束)时检测肝功能、血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN),于实验结束时分离肝组织光镜观察其病理变化.[结果]人参皂苷Rg1及三七总皂甙能改善肝纤维化大鼠的肝功能,降低血清PC Ⅲ、HA、LN水平;人参皂苷Rg1中、高剂量组及三七总皂甙明显减轻肝组织胶原的沉积,改善肝纤维化程度.[结论]人参皂苷Rg1及三七总皂甙具有抗肝纤维化作用,人参皂苷Rg1是三七总甙抗肝纤维化有效成分之一.
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中药清肠栓对溃疡性结肠炎大鼠白细胞介素4及10 mRNA表达的影响
[目的]研究中药清肠栓对实验性溃疡性结肠炎(UC)大鼠结肠组织白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素10(IL-10)mRNA表达的影响.[方法]用三硝基苯磺酸(TNBS)复制实验性大鼠UC模型,将之随机分为清肠栓大、小剂量组,醋酸泼尼松组,空白对照组,模型对照组,并设正常对照组.观察大鼠结肠组织病理改变,用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测模型大鼠结肠组织IL-4、IL-10 mRNA的表达.[结果]①模型组和空白对照组结肠组织IL-4、IL-10 mRNA表达较正常组显著降低(P〈0.05).②清肠栓大、小剂量组,醋酸泼尼松组结肠组织IL-4、IL-10 mRNA表达较模型组和空白对照组明显升高(P＜0.05).[结论]清肠栓能促进结肠组织抑炎细胞因子IL-4、IL-10 mRNA的表达.
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痛泻要方水提取物及其萃取成分对大鼠体外肠肌的作用
[目的]观察痛泻要方水提浸膏及其萃取后母液部分的药效学,探索该复方的有效部位或成分.[方法]采用大鼠体外肠肌的振幅和基线变化为观察指标,比较痛泻要方水提浸膏及其萃取成分对大鼠体外肠肌的影响.[结果]痛泻要方水提浸膏能明显抑制大鼠小肠上、中、下段和结肠段体外肠肌的振幅和基线(P＜0.05);浸膏经萃取分离后的母液部分仅对大鼠体外小肠中段振幅抑制有统计学意义(P＜0.05).[结论]痛泻要方水提浸膏能够抑制大鼠体外肠管肌运动的振幅和基线,经萃取分离得到的母液部分不能达到与原复方相同的效果.
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TRFIA与ELISA法检测乙型肝炎病毒前S1抗原对比分析
[目的]对比分析酶联免疫吸附试验(ELISA)与时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)法进行前S1(PreS1)抗原检测的特点.[方法]收集500例乙型肝炎患者血清标本,从阳性率、测量范围和灵敏度、精密度和特异性对2种方法进行比较.[结果]TRFIA法阳性率高于ELISA法(P＜0.01),有17例标本ELISA法结果为阴性,而用TR-FIA法可检测到PreS1抗原.对这17例标本进行HBV DNA定量检测,其中11例标本HBV DNA拷贝数异常,另6例标本HBV DNA拷贝数正常;高、中、低3个浓度,TRFIA法批内和批间精密度测试,CV均＜10%;TRFIA法从低值到高值,从批内至批间CV均优于ELISA法;对于强阳性标本,从原倍到1:16倍稀释,ELISA法都无法区分阳性程度的强弱,而TRFIA法结果从高到低有显著性区别;TRFIA法与ELISA法相比灵敏度提高4倍.100份正常体检者血清标本TRFIA法结果均阴性,特异性100%.[结论]TRFIA与ELISA法相比,测量范围、精密度和灵敏度有较大提高.
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维胃方对乙酸致大鼠胃溃疡的治疗作用及与血浆神经降压素相关性研究
[目的]探讨维胃方对大鼠实验性胃溃疡(GU)的疗效及与血浆神经降压素(NT)的相关性.[方法]制备乙酸致大鼠GU模型,予维胃方低、中、高剂量及雷尼替丁治疗7 d后,观测胃液pH值、胃黏膜大体标本、溃疡面积、病理组织改变、血清促胃液素(Gas)及血浆NT水平.[结果]从胃黏膜大体标本、切片及溃疡面积观察,维胃方中剂量组疗效佳,其pH值、Gas、NT水平接近正常组(P＞0.05).[结论]维胃方中剂量组疗效好,部分机制可能是通过NT对机体的整体性调节而发挥治疗GU作用.
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姜黄素抑制胃癌细胞cyclin D1表达的研究
[目的]研究姜黄素对胃癌细胞cyclin D1表达的影响,探讨其抗肿瘤作用机制.[方法]①胃腺癌SGC7901细胞在体外常规培养,用免疫荧光染色、流式细胞仪(FCM)检测转化生长因子α(TGF-α)及其受体即表皮生长因子受体(EGFR)的表达情况.②胃腺癌SGC7901细胞先用无血清培养48 h,以便于观察不同处理后细胞cyclin D1表达的变化.然后用2.5%低浓度血清培养,并加入TGF-α或大蒜油处理,或同时加入TGF-α和大蒜油处理,用免疫荧光染色、FCM检测细胞cyclin D1表达的变化.[结果]①胃癌细胞常规培养48 h后,TGF-α和EGFR表达的阳性率分别为46.80%和57.78%.②当在细胞培养液中加入30μg/L TGF-α作用5 h,细胞cyclin DI表达的阳性率增加了8.435(P＜0.01);当加入20μmol/L姜黄素作用5 h,cyclin D1表达的阳性率下降了21.37%(P＜0.01);同时加入TGF-α和姜黄素处理细胞,与单加TGF-α比较,cyclin D1表达下降了25.32%(P＜0.01),下降程度大于单加姜黄素引起的下降程度.[结论]姜黄素可通过抑制TGF-α的自分泌、旁分泌促增殖环路,发挥其抑制胃癌细胞增殖作用.推测这是姜黄素抗肿瘤作用机制之一.
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肝硬化中医辨证分型与彩色多普勒超声特征分析
[目的]探讨肝硬化中医证型与彩色多普勒超声特征的相关性,为肝硬化辨证分型提供客观依据.[方法]采用彩色多普勒超声检测150例6种不同中医证型肝硬化患者的肝、胆、脾,对其肝右叶大斜径、前后径,肝左叶上下径、前后径,胆囊壁厚度,脾脏大小,肝静脉内径,门静脉及脾静脉内径及血流速度等超声指标进行分析.[结果]不同证型肝硬化患者肝左叶上下径:血瘀证与肝气郁结证、湿热内蕴证、肝肾阴虚证比较明显缩小(P＜0.05);脾脏厚度:血瘀证较湿热内蕴证明显增厚(P＜0.05);门静脉主干内径:肝肾阴虚证、脾肾阳虚证、血瘀证明显增宽,与湿热内蕴证比较差异有统计学意义(P＜0.05);门静脉血流流速:血瘀证流速减慢,与肝气郁结证比较差异有统计学意义(P＜0.01).[结论]彩色多普勒超声与肝硬化中医辨证分型有一定相关性,随着证型的发展,肝脾大小及门静脉血流动力学有相应改变.
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小檗碱对HepG2细胞肝细胞核因子基因表达的影响
[目的]观察小檗碱对人肿瘤细胞株(HepG2)细胞肝细胞核因子(HNF1α、HNF1β、HNF4α、HNF6)mRNA表达和糖代谢相关激酶作用的影响,探讨小檗碱治疗糖尿病的分子机制.[方法]对不同浓度小檗碱(0、0.1、0.3、1、3、10、30 μmol/L)和1 mmol/L二甲双胍处理24 h后的HepG2细胞,采用RT-PCR方法检测其HNFs mRNA表达,同时检测糖代谢相关激酶(葡萄糖激酶、L-丙酮酸激酶、磷酸烯醇式丙酮酸激酶)活性.[结果]与对照组比较,小檗碱能够一定程度下调HepG2细胞HNFs mRNA表达,调节肝脏葡萄糖代谢相关激酶活性.[结论]小檗碱下调HepGZ细胞HNFs mRNA表达,调节肝脏葡萄糖代谢相关激酶活性,这可能是其治疗糖尿病的机制之一.
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部分脾动脉栓塞术治疗肝硬化门脉高压症10例
[目的]观察部分脾动脉栓塞术(PSE)治疗肝硬化门脉高压症的临床疗效.[方法]对10例肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血和脾功能亢进患者行PSE,观察术前、术后外周血细胞计数,门静脉、脾静脉管径的变化及术后并发症.[结果]PSE术后白细胞、血小板高于术前(P＜0.01),红细胞升高(P＜0.05),脾亢纠正;门静脉、脾静脉管径较术前缩小(P＜0.05),再出血发生减少.[结论]PSE治疗肝硬化并脾功能亢进及食管胃底静脉曲张破裂出血是一种操作简便、创伤小、结果可靠的抢救和预防再出血的方法.
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退黄药灸灸神阙穴治疗黄疸30例
[目的]探讨退黄药灸灸神阙穴治疗黄疸的临床疗效.[方法]将60例黄疸患者分成2组,治疗组、对照组各30例,2组治疗均应用甘利欣、谷胱甘肽注射液,治疗组加用退黄药灸灸神阙穴,疗程45 d,观察黄疸下降情况.[结果]治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为70.0%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]退黄药灸灸神阙穴治疗黄疸,疗效满意.
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活血消水汤治疗肝硬化腹水30例
[目的]观察自拟活血消水汤治疗肝硬化腹水临床疗效及机制.[方法]治疗组(30例)用活血消水汤治疗,对照组(30例)西药常规治疗,比较2组疗效.[结果]治疗组总有效率为86.67%,对照组为73.33%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]活血消水汤能明显改善肝硬化腹水患者的临床症状、体征,其消退腹水、改善肝功能疗效较好,具有深入开发的价值.
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内口缝合瘘管切开旷置垫压法治疗高位复杂性肛瘘34例
[目的]观察内口缝合瘘管切开旷置垫压法治疗高位复杂性肛瘘的临床疗效.[方法]对34例内口缝合瘘管切开旷置垫压法(治疗组)与30例切开挂线法(对照组)治疗高位复杂性肛瘘疗效进行比较,并观察患者的术后症状、疗程以及手术前后肛管压力.[结果]治疗组患者的治愈时间为(27.80±5.78)d,对照组为(33.27±8.37)d,2组相比差异有统计学意义(P＜0.01).2组患者术后5 d内疼痛、渗液、发热情况比较差异均无统计学意义(P＞0.05);术后1周,治疗组患者疼痛、渗液情况明显好转,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组患者手术前后,肛管静息压、肛管收缩压、主动收缩压和大收缩时间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).[结论]内口缝合瘘管切开旷置垫压法治疗高位复杂性肛瘘疗程短、痛苦小、并发症及后遗症少,且安全有效.
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针刺内关及足三里穴在胃镜检查术中的应用
[目的]探讨针刺内关、足三里穴防治胃镜检查术中恶心、呕吐的效果.[方法]将患者随机分为针刺内关(手穴)组、足三里(足穴)组、内关与足三里联合应用(联合)组及对照(药物)组,观察各组患者胃镜检查术中恶心(含呕吐)的次数,幽门运动情况,检查结束后评定患者的咽部不适程度、总体不适程度,比较各组积分.[结果]手穴组、足穴组、联合组在恶心次数、咽部不适、整体不适、积分方面与药物组相比差异均有统计学意义(P＜0.05,＜0.01);手穴组、足穴组、联合组之间差异无统计学意义;各组幽门痉挛的程度、幽门松弛的程度肉眼观察无明显差异,各组正常与异常的比例无统计学意义.[结论]针刺防治胃镜检查不良反应行之有效,临床可单取内关.
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拉米呋定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床分析
[目的]观察拉米呋定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效及对慢性肝炎病毒P基因(YMDD)变异的影响.[方法]收集乙型肝炎病毒(HBV)HBeAg、HBV-DNA 阳性的CHB患者106例,分为拉米呋定联合苦参素(Ⅰ)组、苦参素(Ⅱ)组、拉米呋定(Ⅲ)组.分别检测血清HBeAg、抗-HBe、HBV-DNA、肝脏生化指标和YM-DD变异.[结果]治疗12个月时,Ⅰ组HBeAg/抗-HBe转换率为44.4%,优于Ⅲ组(P＜0.05),HBV-DNA阴性率及YMDD变异率较Ⅲ组低(P＜0.05).[结论]拉米呋定联合苦参素在一定程度上提高CHB疗效并可减少YMDD变异.
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中西医结合治疗溃疡性结肠炎临床研究
[目的]观察中西医结合治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.[方法]62例UC患者分为治疗组32例,对照组30例.前者采用辨证论治给予中药汤剂加水杨酸偶氮磺胺吡啶(SASP)口服,配合黄败二白汤浓缩煎液加氢化考的松保留灌肠治疗;后者SASP口服配合氢化考的松保留灌肠治疗.[结果]治疗组治愈率34.4%,总有效率90.6%;对照组治愈率13.3%,总有效率60.0%.2组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]中西医结合治疗 UC 疗效明显,治疗时间短,值得临床推广.
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胃食管反流病反流证候的中医治疗
[目的]探讨中药对胃食管反流病(GERD)反流证候的疗效.[方法]对77例GERD患者进行回顾性研究.治疗组47例予中药清肝泻火、和胃降逆等治疗;对照组30例予西药奥美拉唑标准剂量治疗.[结果]治疗组的反流证候除反食外,均明显好转(P＜0.05);2组患者治疗后的反流比较,对照组对反酸的缓解优于治疗组(P＜0.05);对烧心、反食、胸痛的缓解,2组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组总有效率为95.74%,对照组为100.0%.[结论]中药治疗GERD有一定疗效,值得进一步深入研究.
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环氧化酶-2及其抑制剂与Barrett食管和食管癌关系的研究进展
环氧化酶(COX)是花生四烯酸合成前列腺素(PG)过程中一个重要的限速酶.普遍认为COX-1为生理酶,由它产生的PG参与机体正常生理过程和保护功能,如保护胃肠黏膜完整性、调节血小板功能和脏器血流.而COX-2在生理情况下几乎不表达,在许多促炎症和致突变因素的刺激下,COX-2可被诱导出来,表现在炎症部位的巨噬、滑膜和内皮等细胞,参与病理过程,它产生PG参与炎症反应.已有的研究结果表明,COX-2与Barrett食管(Barrett's esophagus)的癌变,食管癌的发生、发展有着密切关系.现就其研究进展综述如下.
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难治性溃疡性结肠炎研究现状与展望
溃疡性结肠炎(ulcerative lolitil,UC)是一种病因未明确的、以侵犯大肠黏膜与黏膜下层为主的炎症性肠病.1859年Wilks首先对该病进行了描述,将其从慢性腹泻疾患中独立出来.
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反胃治验一得
反胃指朝食暮吐,暮食朝吐为特征的病证.《金匮要略》中称为"胃反",《圣惠方》则称为"反胃",《丹溪心法》又称"翻胃".西医认为与幽门不同程度的梗阻有关,笔者临床辨证1例,获效良好.报告如下.
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浅谈慢性肝病临床的几个问题
目前,临床上对于慢性肝病的治疗药物和方法众多,但其疗效并不乐观.在抗病毒、降酶、调节免疫、阻断病变进展等方面的疗效不稳定,存在着反弹问题.究其原因,应引起深思.慢性肝病的发生发展是一个复杂的病理过程,因其病变机制的复杂性,决定了临床治疗的难度.因此,必须具备坚实的现代医学与祖国医学理论,深刻认识与把握疾病的阶段性与整体性规律,做到正确掌握药物应用时机、客观评价药物疗效.通过近20年对慢性肝病的临床研究,笔者认为一些问题需要共同思考与探讨.
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实验性肝纤维化动物模型研究述评
肝纤维化是指肝细胞发生坏死及炎性刺激时,肝脏内纤维结缔组织异常增生的病理过程.肝纤维化是各种慢性肝病病理学的共同基础,因此,肝纤维化动物模型的复制是研究肝纤维化的前提之一.目前肝纤维化动物模型概括起来有以下6种,笔者就动物模型研究中存在的问题进行评述,并提出创建肝纤维化证候动物模型的设想.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
