药学服务与研究杂志
Pharmaceutical Care and Research 약학복무여구
- 主管单位： 第二军医大学
- 主办单位： 第二军医大学
- 影响因子： 0.64
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1671-2838
- 国内刊号： 31-1877/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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复方骨质增生巴布剂的制备及质量控制
目的:制备复方骨质增生巴布剂并对其质量控制指标进行了研究.方法:以水溶性高分子材料为基质制备复方骨质增生巴布剂,采用高效液相色谱法测定制剂中盐酸利多卡因的含量.按《中华人民共和国药典》中的方法进行了体外释放度的测定,利用改良Franz扩散池研究了巴布剂的透皮吸收行为,并考察了其含膏量、赋形性和黏附性.结果:制备的复方骨质增生巴布剂中盐酸利多卡因的含量稳定,体外释药符合零级动力学方程,释放速率为3.996 mg·cm-2·h-1.其透皮吸收为零级动力学过程,渗透速率为0.073 mg·cm-2·h-1,含膏量、赋形性、黏附性等指标均符合《中华人民共和国药典》标准.结论:复方骨质增生巴布剂为皮肤控释型透皮给药系统.
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注射用大蒜油羟丙基-β-环糊精包合物的GC指纹图谱研究
目的:建立注射用大蒜油羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物的GC指纹图谱.方法:采用GC法测定注射用大蒜油HP-β-CD 包合物指纹图谱.色谱柱为HP-5毛细管柱(30 m× 320 μm,0.25 μm),柱温60～170 ℃,以8 ℃/min的速度程序升温,N2作载气,流速1.0 mL/min,进样口温度250 ℃,FID检测器,检测室温度300 ℃.结果:标示出注射用大蒜油HP-β-CD 包合物15个特征指纹峰.结论:该方法简便、可靠、专属性强,为注射用大蒜油HP-β-CD 包合物质量标准的制定提供了理论依据.
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头孢唑林钠联合甲硝唑预防剖宫产围手术期感染的临床研究
目的:比较头孢唑林钠与青霉素钠预防剖宫产围手术期感染的疗效.方法:100例择期行剖宫产手术的病人被随机分为试验组(n=48)和对照组(n=52),进行前瞻性随机对照试验.试验组术中和术后第1天分别静脉滴注头孢唑林钠2 g和0.5%甲硝唑200 mL.对照组术中静脉滴注氨苄西林钠3 g和0.5%甲硝唑200 mL;术后静脉滴注0.5%甲硝唑200 mL,qd,1 d,氨苄西林钠3 g和青霉素钠400万单位,bid,3 d.比较两组病人的感染情况、用药天数和药费.结果:两组病人术后感染情况无统计学差异,均未出现药物不良反应.试验组抗菌药物用药天数、抗菌药费用和住院总药费均显著低于对照组(P＜0.01).结论:头孢唑林钠联合甲硝唑预防剖宫产围手术期感染安全、有效和经济.
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去甲斑蝥素聚乳酸-聚乙二醇纳米粒的制备及细胞毒性实验
目的:制备去甲斑蝥素纳米粒(norcantharidin nanoparticles,NCTD-NP),并考察其缓释特性和细胞毒性. 方法:以聚乳酸-聚乙二醇为载体,采用相分离法制备NCTD-NP.用激光粒度仪测定纳米粒的粒径,以透射电镜观察其形态,以HPLC法测定其包封率,以紫外分光光度法考察其体外释放特性.应用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)比较NCTD-NP和NCTD对胆囊癌GBC-SD细胞的细胞毒性.结果:纳米粒的粒径为(97.4±14.5) nm,表面光滑,包封率为(51.7±1.32)%,具有良好缓释性能.相同浓度的NCTD-NP和NCTD的细胞毒性在24 h之前基本相同,但NCTD-NP对GBC-SD细胞的生长有更持久的抑制效果,在IC50浓度48 h时仍抑制(56.42±9.45)%,而NCTD组仅抑制(23.14±3.77)%,两组有显著差异(P＜0.01).结论:NCTD-NP具有良好的缓释性能,并且可较长时间抑制胆囊癌GBC-SD细胞的生长.
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抗胆碱能药物分子印迹聚合物的液相色谱行为
目的:以三种抗胆碱能药物为模板,合成分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymer,MIP),考察不同流动相系统中MIP对于待测物的色谱分离行为及识别机理.方法:以盐酸新托品、盐酸苯环壬酯和盐酸戊乙奎醚为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,在乙腈中合成MIP,研磨后填装液相色谱柱,分别在有机溶剂流动相(乙酸-乙腈)和极性介质流动相(乙酸铵-乙腈)中考察MIP对盐酸新托品、盐酸苯环壬酯和盐酸戊乙奎醚的色谱分离行为.结果:在有机溶剂流动相中,各MIP对待测物均表现出强吸附;在极性介质流动相中,三种抗胆碱能药物的保留时间为t盐酸苯环壬酯＜t盐酸新托品＜t盐酸戊乙奎醚,与在C18柱的出峰顺序相反.结论:MIP的色谱分离行为与待测物和MIP识别位点间的空间结构匹配及氢键作用相关.
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委陵菜的化学成分研究
目的:对委陵菜的化学成分进行研究.方法:以95%的乙醇回流提取,对提取液的乙酸乙酯萃取物采用正相硅胶、反相硅胶和Sephadex LH-20层析柱进行分离纯化,并利用理化性质和IR、MS、1H-NMR、13C-NMR光谱技术鉴定其化学结构.结果:从委陵菜乙醇提取液的乙酸乙酯萃取物中分离得到4个化合物,经鉴定分别为芹菜素(apigenin,化合物1)、槲皮素(quercetin,化合物2)、苯甲酸(benzoic acid,化合物3)和没食子酸(gallic acid,化合物4).结论:除化合物1外,化合物2、3和4均为首次从委陵菜中分离得到.
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非甾体抗炎药致老年人消化性溃疡的临床特点分析
目的:分析非甾体抗炎药(NSAIDs)所致的老年人消化性溃疡的临床特点.方法:回顾性调查上海市金山区亭林医院1999年1月至2006年12月间因消化性溃疡和(或)合并出血入院治疗的491例老年病人的临床资料,根据入院前1周内有无服用NSAIDs史将病人分为两组,对两组病人的临床资料进行分析比较.结果: 服药组105例,未服药组386例.与未服药组比较,服药组病人的贫血更明显(P＜0.05);复合溃疡和多发溃疡在服药组更多见(P＜0.05).服药组幽门螺杆菌的感染率为67.6%(71/105),未服药组为58.3%(225/386),两组间差别无统计学意义(P＞0.05).结论:应加强对老年人使用NSAIDs所致消化性溃疡的临床特点的认识,减少NSAIDs的不良反应.
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止消保肾宁颗粒的毒理学研究
目的:观察止消保肾宁颗粒对小鼠、大鼠的急性毒性和对大鼠的长期毒性.方法:给小鼠一次性灌胃不同剂量(33.0、29.8、26.9、24.3、21.9、19.8 g/kg)止消保肾宁颗粒,观察小鼠的一般情况及死亡数.给大鼠单次灌胃止消保肾宁颗粒13.2 g/kg,观察大鼠的急性毒性.在长期毒性实验中,给大鼠连续灌胃低、中、高剂量(3.1、6.2、12.4 g/kg)180 d,观察大鼠的体重、血液学指标、生化指标、脏器系数和组织病理学检查结果.结果:止消保肾宁颗粒对小鼠的LD50为26.0 g/kg.长期毒性实验中,第24～26周高剂量组大鼠体重增长较空白对照组明显减慢,第27周恢复.中、低剂量组大鼠的体重与空白对照组无显著性差异.高、中、低剂量组大鼠的血液学指标、生化指标、脏器系数与空白对照组无显著性差异.未发现与用药有关的组织病理学异常.结论:止消保肾宁颗粒的拟定临床剂量(190 mg/d)是安全的.
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盐酸甲氯芬酯治疗急性脑出血的疗效评价
目的: 评价盐酸甲氯芬酯治疗急性脑出血的临床疗效和安全性.方法: 266例经头颅CT确诊为急性脑出血的病人被随机分为两组:治疗组136例和对照组130例.治疗组是在对照组基础上加用盐酸甲氯芬酯0.25 g(加入0.9%氯化钠溶液250 mL中)静脉滴注,1次/d,14 d为一个疗程.结果: 在治疗后第7、14、28天,治疗组病人的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和Glasgow昏迷评分的改善分值和改善率均有明显好转,与对照组相比有显著性差异(P＜0.05),且治疗组的总有效率均显著高于对照组(P＜0.05).两组不良事件总的发生率无显著性差异(P＞0.05).结论: 盐酸甲氯芬酯能改善急性脑出血病人的神经功能缺损和意识障碍水平,是一种治疗急性脑出血安全、有效的药物.
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硫辛酸片在中国健康人体内的药动学研究
目的: 研究硫辛酸片在中国健康人体内的药动学.方法: 24名健康志愿者单剂量口服硫辛酸片200 mg,用HPLC-MS法测定健康受试者的血药浓度,并计算药动学参数.结果:主要的药动学参数如下: t1/2=(24.13±9.73) min,tmax(实测值)=(15.95±5.15) min,cmax=(1.54±0.29) μg/mL,k=(0.032 6±0.010 8) 1/min,AUC0～t=(58.21±15.08) μg·min·mL-1,Vc/F=(126.65±56.67) L,CLs/F=(3.67±1.00) L/min, MRT0～t=(38.22±15.63) min.结论:中国健康志愿者口服硫辛酸片后的体内过程符合一级消除过程,本研究结果可以指导临床合理用药.
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磷酸川芎嗪滴丸和片剂在健康人体内的生物等效性研究
目的:比较磷酸川芎嗪滴丸剂与片剂在健康人体内的生物等效性.方法:20名健康志愿者采用双周期交叉试验,单剂量口服受试制剂(滴丸剂)与参比制剂(片剂)各200 mg,采用HPLC法测定血清中的药物浓度,并用DAS 2.0药动学程序计算其药动学参数和相对生物利用度.结果:两者的体内过程均符合一室房室模型,受试制剂和参比制剂的主要药动学参数分别为:t1/2(71.47±18.43) 和(63.57±27.38) min, cmax(1.73±0.30)和(1.61±0.35) μg/mL,tmax(40.50±15.47)和(67.75±31.93) min,AUC0～300 (173.49±39.64)和(160.48±52.85) μg·min·mL-1.受试制剂的相对生物利用度为(115.1±35.4)%.结论:磷酸川芎嗪滴丸剂和片剂具有生物等效性.
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用液相色谱-质谱-质谱法测定人血清中非洛地平浓度
目的:建立液相色谱-质谱-质谱(LC-MS-MS)法测定人血清中非洛地平的浓度.方法:血清样品经液-液萃取预处理.色谱柱为Xterra柱(50 mm×2.1 mm,3.5 μm),流动相为乙腈-0.02%氨水,采用梯度洗脱,流速为0.3 mL/min.非洛地平和尼莫地平(内标)的多反应监测(MRM)扫描离子对分别为m/z 382.1→145和m/z 417.2→92,两者的保留时间分别为1.24 min和1.06 min.结果:非洛地平在0.04～20 ng/mL范围内线性关系良好(r＝0.999 7),低、中、高浓度(0.08、8.0、16.0 ng/mL)的日内RSD分别为6.60%、7.22%和5.01%(n=6),日间RSD分别为9.42%、8.46%和5.12%(n=14),准确度为98.21%～106.20%(n=6).结论:本法操作简便,检测准确、灵敏、专一,重复性好,适用于非洛地平血药浓度监测和药动学及生物利用度研究.
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2005年上海市闵行区中心医院抗菌药物应用分析
目前,社会上广泛存在着"三素"(抗生素、激素、维生素)滥用现象,尤其是抗菌药物包括抗生素的滥用,造成了大量卫生资源的浪费和药源性疾病的增多,已日益受到社会关注.为了解上海市闵行区中心医院抗菌药物使用情况,加强使用管理,特对2005年本院住院病人抗菌药物使用情况进行调查,现将结果报道如下.
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浅谈上海市第九人民医院对麻醉药品和精神药品的管理
2005-11-15国家食品药品监督管理局和卫生部根据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定了《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》(卫医发[2005]438号,以下简称《管理规定》).《管理规定》较2004年8月颁布实施的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定(暂行)》更为严格、详细.
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临床药师在外科病区和ICU开展药学服务的经验总结
重症监护室(intensive care unit,ICU)的各种危、急、重病例较多,包括普外科、骨科、泌尿外科,抢救、治疗用药及围手术期预防使用抗菌药物品种繁多,抗菌药物使用率基本达到100%.
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药学信息的获取途径以及在医院药学中的应用
随着近年来计算机软件技术和计算机网络技术的飞速发展,信息的更新速度正以几何倍数增长,所以在第一时间又快又准地获得药学信息显得十分重要.
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对麻醉药品和精神药品的管理体会
《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》和《麻醉药品、精神药品处方管理规定》已经发布一年多.由于新的管理办法与以往有很多不同之处,执行起来无可借鉴的经验,经徐州市中心医院麻醉药品和精神药品管理委员会的多次讨论,本院制定了一系列的规章制度,来保证各项管理制度的落实.
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构建"合理用药网络支持系统",加强医院药物警戒工作
医药科学的发展为疾病治疗提供了更多的途径和方法,同时,与药物相关的安全隐患不断出现,如伪劣药物的使用、药物误用和滥用、药物的非法流通等,药物安全性工作已不再拘泥于药物不良反应(ADR)报告制度所涵盖的范围,还涉及到与药物安全性相关的其他方面.
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性传播疾病治疗药物的不良反应及其防治
参考美国2006年性传播疾病治疗指南,本文综述了性传播疾病治疗中常用的阿奇霉素、多西环素等10种药物的用法、不良反应及不良反应的防治.
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国内莫西沙星不良反应文献分析
目的:根据国内临床应用莫西沙星引起药品不良反应(ADR)的文献,考查莫西沙星的安全性.方法:通过中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、万方数据库、中文科技期刊数据库(维普)收集1997-2006年国内临床资料,进行汇总、分析.结果:作者汇总临床应用莫西沙星的2 125例病人共发生ADR 243例(11.44%),涉及消化系统、神经系统、心血管系统等8个系统.口服给药ADR发生率12.12%(207/1 708),静滴给药和静滴+口服序贯疗法给药ADR发生率分别为8.85%(34/384)和6.06%(2/33).因ADR 被迫停药共9例(0.42%).口服给药易引起恶心、呕吐;静滴给药更易导致肝功能异常.结论:临床使用中,应特别注意莫西沙星消化系统和神经系统方面的ADR,密切关注血液系统实验室检查,监测肝、肾功能.
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胃食管反流病的药物治疗
在简要介绍胃食管反流病发病机理的基础上,对其药物治疗的临床实施和疗效评价进行阐述,为胃食管反流病的临床治疗提供参考.
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加替沙星与糖代谢紊乱
加替沙星是第四代喹诺酮类抗菌药.在临床应用中,人们发现该药可导致糖代谢紊乱,引发低血糖或高血糖.本文综述了国内外相关研究报道,提示临床医生在加替沙星用药过程中应密切监测血糖,一旦发生血糖紊乱,应立即停药并纠正血糖紊乱.
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从循证医学角度合理使用阿司匹林治疗心血管疾病
阿司匹林是抗血小板治疗的一线用药,本文综述了大量循证医学证据,阐明阿司匹林在心血管疾病防治中的地位以及在临床实践中的合理运用,提示临床医生应按指南规定的剂量和疗程把阿司匹林应用于心血管疾病的一级和二级预防,以降低心血管事件的发生率.
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对药材供应中片剂质量问题的探讨
作者所在的中国人民解放军66163部队在2006年部队供应药品检验中,有个别片剂品种检验结果不合格,并且发生频度很高.经分析后发现,这些品种都属于普通用药品种,价格低廉,且不合格原因主要集中在药品的外观性状及崩解时限等项目,由此引发作者对当今药品的生产和流通环节中普通药品片剂质量问题的关注.
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齐二药、鱼腥草与欣弗:药品安全事件的法律思考
"齐二药"假药事件、鱼腥草注射液事件、欣弗药品不良事件,2006年3个重大的药品安全事件,暴露出我国药品行政监督管理存在的种种问题:重视认证式管理,忽视日常监督检查;假药、劣药概念尚需推敲;行政失职难以界定;药品审评中行政自由裁量权缺乏制约等.问题的解决,不但需要加强监管、完善立法,更要切断药品监管机构与制药企业之间的利益链条,使其真正履行"把关人"职责.
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维A酸在银屑病患者中的应用
银屑病为常见的慢性复发性皮肤病,维A酸已成功应用于该疾病的治疗.本文重点介绍两种代表性药物--阿维A酸与他扎罗汀在银屑病临床治疗中的有关情况.口服阿维A酸对脓疱型及红皮病型银屑病为有效,与光疗联合对中、重度斑块性银屑病疗效显著;而他扎罗汀作为第一个受体选择性外用维A酸,不论单用或联合治疗,对寻常型银屑病均有显著疗效.
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利福平注射液和注射用利福平(粉针剂)与常用溶媒配伍的稳定性
利福平是从链丝菌属获得的一种半合成抗生素,是目前主要的抗结核病药物之一,主要用于治疗肺结核和其他结核病,也可用于耐药军团菌、耐β-内酰胺酶菌、表皮链球菌、金黄色葡萄球菌和厌氧菌等引起的重症感染.
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圆背角无齿蚌抗肿瘤单一成分HB-Ⅰ中糖的成分分析
研究者们在对贝壳软体动物进行抗肿瘤作用筛选时,发现圆背角无齿蚌(HB)中有效部位具有抗肿瘤活性[1],其活性部位经过分离纯化得到有效成分HB-Ⅰ,经过动物实验证实其具有高效抑瘤率[2].作者采用HPLC法、薄层色谱(TLC)法及GC-MS等方法对HB-Ⅰ进行深入的分析研究,为HB-Ⅰ的进一步临床研究奠定基础.
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左氧氟沙星氯化钠注射液致过敏性休克一例
1 临床资料患者,女,85岁,因患高血压病3级(极高危)、心功能不全Ⅲ级、慢性肾脏病3期及慢性阻塞性肺病多年,于2006-12-06入住上海交通大学附属第六人民医院肾内科治疗.
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高血压病知识问答(Ⅱ)
4 监测血压哪种方法好?目前常用的测量血压的方法有三种:(1)诊所血压,即病人到医院或诊所由医生或护士用水银柱血压计所测量的血压的标准测量方法.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 z1 |
| 2001 | 01 |
