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辣椒红:提高质量是关键
辣椒红是从辣椒中提取的类胡萝卜素系色素,它是辣椒色素(辣椒红色素、甜椒红色素和辣椒橙色素)中应用较广的一种.辣椒红的主要成份为属于叶黄素类的辣椒红素(C40H56O3)、辣椒玉红素和β胡萝卜素.辣椒红不溶于水,但易溶于油脂;有较好的耐酸性和耐热性(160℃加热2h几乎不褪色),但耐光性略差;着色力强,并且因稀释浓度不同,色调可由红色至浅黄色再至橙黄色.辣椒红有油状和粉状之分,主要用于食品(罐头、冰淇淋、雪糕、饼干、熟肉制品等),药品,化妆品的着色.
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青霉素稀释浓度对肌注局部刺激反应的临床研究
目的 通过对不同稀释浓度青霉素G钠pH值的测定和肌注后局部刺激反应的临床分析研究,找出既能解决青霉素G钠肌注后局部刺激反应过重的问题,又能提高疗效使青霉素G钠的用药方案更趋于合理的佳稀释浓度.方法 设计3种不同浓度的青霉素G钠稀释溶液.①测试不同稀释浓度青霉素G钠溶液的pH值；②记录3种稀释浓度连续肌注后局部刺激反应的情况并建立数据档案.结果 ①不同稀释浓度的青霉素G钠溶液pH值不同,80万U/mL浓度pH值为7.01,接近中性.②从肌注后局部产生的疼痛程度、有无硬结的分析,80万U/mL浓度组肌注后局部刺激反应轻.同另外两组相比较(P＜0.01),差异有统计学意义.结论 80万U/mL浓度青霉素G钠溶液肌注后可以显著减轻局部刺激反应,从而可用青霉素G钠80万U～160万U每8小时肌注1次,弥补青霉素半衰期过短的问题,提高疗效,使青霉素G钠的用药方案更趋合理.
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上面部动力性皱纹应用不同稀释浓度A型肉毒毒素注射治疗的疗效对比
目的 探讨上面部动力性皱纹应用不同稀释浓度A型肉毒毒素注射治疗的疗效.方法 将我院2016年5月至2018年3月收治的上面部动力性皱纹患者200例根据A型肉毒毒素注射浓度不同分为A组与B组,每组100例,A组给予25U/mLA型肉毒毒素,B组给予50U/mLA型肉毒毒素,对两组患者效果、面部皱纹严重指数、不良反应发生率进行观察.结果 A组治疗有效率为96.00％,B组治疗有效率为98.00％,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后面部皱纹严重指数、药物起效时间及持续时间均无明显差异(P>0.05);A组不良反应发生率为8.00％,明显低于B组19.00％(P<0.05).结论 低浓度A型肉毒毒素注射治疗上面部动力性皱纹可取得与高浓度相同效果,且安全性高,值得推广.
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两种稀释浓度A型肉毒毒素治疗动力性额横纹的疗效观察
目的 观察两种稀释浓度A型肉毒毒素(BTX-A)治疗动力性额横纹的疗效及不良反应.方法 将符合纳入标准的103例患者按随机数字表法分为高浓度组53例和低浓度组50例,分别采用50 U/ml和25 U/ml浓度BTX-A局部注射额部,观察两组的BTX-A用量、治疗效果、疗效持续时间及不良反应.结果 高浓度组BTX-A用量为(45.53±2.05)U,低浓度组BTX-A用量为(25.71±1.74)U,差异有统计学意义(P＜0.05).高浓度组和低浓度组术后评分差、起效时间和维持时间,差异均无统计学意义(P＞0.05).高浓度组术后发生额部沉重感30例(88.24％),低高浓度组术后发生额部沉重感2例(5.71％),差异有统计学意义(P＜0.01).两组均未做特殊处理,2周时间内症状自行消失.两组均未出现中毒、药物过敏反应等严重并发症.结论 两种稀释浓度BTX-A局部注射治疗动力性额横纹疗效肯定,两组持续时间相仿.为减少额部沉重感,推荐使用25 U/ml稀释浓度方案.
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不同配制方法对皮试液浓度影响的研究
如何配制皮试液,国内外有许多报道,但所指的皮试液浓度都是通过计算而得的理论上的浓度,未见有通过精密仪器测量后的皮试液浓度的报道.在临床上的皮试液配制过程中,由于配制针筒乳头和针头内的容量存在,配制次数及顺序,原液稀释浓度等因素,使得每次配制皮试液浓度,是否已达到理论上的正确浓度,不得而知.本文利用紫外分光光度计,以头孢唑啉钠为例,正确测量不同方法配制的皮试液的浓度,与理论上的浓度相对比,以期找出能达到理论上要求的正确浓度的配制方法,确保病人用药安全.现报道如下.
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住院患者203例中药注射剂溶媒使用情况调查
目的 调查医院住院患者中药注射剂溶媒的使用情况,为临床合理用药提供科学依据.方法 随机抽取医院各科室的出院病历203份,进行用药数据的统计,根据用药的实际情况,以溶媒的选择和稀释浓度为切入点,调查中药注射剂的溶媒应用的合理性.结果 医院中药注射剂溶媒选择不适宜17.2%,稀释浓度不适宜21.2%.结论 中药注射剂在中医院中应用广泛,存在溶媒选择及稀释浓度不适宜等问题,说明书中溶媒及稀释浓度要求越局限,错误率越高,因此应规范中药注射剂说明书的内容,加强中药注射剂溶媒使用情况的评价.
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两种稀释浓度A型肉毒毒素治疗上面部动力性皱纹的疗效观察
目的 评估两种稀释浓度A型肉毒毒素治疗上面部动力性皱纹的疗效及不良反应.方法 将107例患者随机分为A组(高浓度组)58例和B组(低浓度组)49例,分别采用50 U/ml和25 U/ml浓度A型肉毒毒素局部注射,观察两组A型肉毒毒素的用量、治疗效果、疗效持续时间及不良反应发生率.结果 A型肉毒毒素治疗量,A组为(46.20±3.91)U,B组为(24.88 ±3.32)U,两组用量间的差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗的起效时间和效果比较,其差异无统计学意义(P＞0.05);两组患者的疗效持续时间比较,其差异有统计学意义(P＜0.05).A组患者发生不良反应18例(占31.0％),B组7例(占14.3％),其差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者发生的不良反应均未做特殊处理,能在较短时间内自行消失.结论 两种稀释浓度A型肉毒毒素行局部注射治疗面部动力性皱纹,其疗效肯定.对于单个部位注射除皱,推荐使用50 U/ml稀释浓度方案;而对于多个部位注射除皱,因注射总剂量较大,推荐使用25 U/ml稀释浓度方案.
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链霉蛋白酶稀释浓度与服用时间对胃镜检查质量的影响
目的 研究链霉蛋白酶不同稀释浓度与不同服用时间对胃镜检查质量的影响.方法 对448例无痛胃镜检查患者,随机分为口服链霉蛋白酶组与对照组,每组内按胃镜检查前不同服用时间(10、20、30、60、120 min)分成5个亚组.链霉蛋白酶分别稀释成50 ml(400 U/ml)与100ml(200U/ml),对照组仅服用等量的稀释液.在无痛胃镜检查过程中,分别记录其对镜下视野清晰度、检查时间及病灶发现率等指标的影响.结果 链霉蛋白酶组内镜下视野清晰度显著高于对照组,且内镜检查时间少于对照组(P＜0.05).胃镜检查前20、30与60 min服用镜下视野清晰度均达80％以上,3个时间点间差异无统计学意义(P＞0.05),服用超过30 min,尤其是60 min后视野清晰度明显下降.服用稀释成50 ml和100 ml的链霉蛋白酶溶液对内镜检查视野清晰度差异无统计学意义(P=0.640).结论 胃镜检查前服用链霉蛋白酶可提高内镜检查视野清晰度、减少检查时间、提高微小病灶检出率,胃镜检查前20 ～ 60 min服用稀释成50 ml或100 ml的链霉蛋白酶对视野清晰度、检查时间、微小病灶检出率差异并无统计学意义.
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定量产色基质鲎试剂检查药品注射剂内毒素的研究(之一)
目前国内主要用凝胶试管法鲎试剂检查药品注射剂的内毒素,属于半定量的限量试验,不易判断内毒素稀释浓度的准确量值.我国2000年版药典将扩大增加应用品种,首先需要对该品种进行内毒素限值(L)与干扰试验等.我们应用定量产色基质鲎试剂检查药品注射剂内毒素量值,采用内毒素各个稀释浓度的标准曲线进行定量研究,现将研究结果介绍如下.
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浅析Microscan AS-4微生物分析仪使用评价
我院在1996年引进美国DADE Behring公司生产的Microscan AS-4微生物分析仪,对提高细菌室的工作效率起到了很大的作用.但同时在鉴定药敏板稀释浓度的设置、比包重复性问题、软件的设计上也存在着一定的缺陷,现将日常工作中遇到的一些问题浅析如下.
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两种稀释浓度A型肉毒毒素治疗上面部动力性皱纹的疗效分析
选取我院2010年10月～2014年4月收治的80例上面部动力性除皱患者。随机分为A组与B组各40例，A组患者采用浓度为50U/ml的A型肉毒毒素注射治疗，B组患者采用浓度为25U/ml的A型肉毒毒素注射治疗。结果A组与B组患者的治疗总有效率分别为97.5%和95%，药物起效时间为5.5±1.4d和5.2±1.3d，差异无统计学意义（P>0.05）；A组与B组患者疗效持续时间为17.8±3.7w和9.2±2.5w，总不良反应发生率分别为37.5%和15%，差异有统计学意义（P<0.05）。单个部位除皱治疗时，使用50 U/ml稀释浓度，可以提高疗效持续时间；多个部位除皱治疗时，使用25 U/ml稀释浓度，可以有效减少不良反应情况的发生。
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不同稀释浓度A型肉毒毒素治疗痉挛性斜颈的对照研究
痉挛性斜颈(spasmodic torticollis,ST)表现为颈部肌肉阵发性或持续性的不自主痉挛性抽搐,引起头颈不同方向扭转或阵发性地倾斜,导致特殊的头颈肩部的畸形.ST不仅给患者造成躯体上的痛苦,同时也使患者遭受精神和心理上的痛苦,严重影响其日常生活和工作,一般的药物或物理治疗疗效欠佳.A型肉毒毒素(botulinum toxin A,BTX-A)局部注射治疗痉挛性斜颈可使80%左右症状基本缓解[1].由于颈部肌肉较脸面部明显粗大,为了探讨增加稀释度或减少药物剂量是否有利于BTX-A在肌肉内的弥散以至于提高疗效,我们采用每安瓿100 U BTX-A分别稀释成4 ml和6 ml,随机对照治疗ST患者126例,报道如下.
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非配套PK7300型全自动血型检测系统方法的建立与评价
目的 建立并评价针对全自动血型分析系统BECKMAN PK7300的非配套检测系统方法.方法 参照厂商推荐参数及其他文献方法对孵育温度、试剂加注量和稀释标本加注量做优化测试;运用正交试验原理对标本血浆的稀释浓度、标本红细胞的稀释浓度,抗-A和抗-B血型定型试剂、RhD定型试剂的稀释浓度以及试剂红细胞的稀释浓度做评价与验证.结果 获得非配套K7300全自动血型检测系统的各项参数:1)正定型检测:标本红细胞稀释浓度1.5％、抗-A、抗-B血型定型试剂稀释浓度1∶40和(或)1∶4;2)反定型检测:标本血浆稀释浓度1∶2.5、试剂红细胞稀释浓度1∶2;3)Rh血型检测:标本红细胞稀释浓度1.5％、RhD血型定型试剂稀释浓度1∶40;4)孵育时间60 min、孵育温度30℃,标本反应体积25 μL、试剂反应体积25 μL.结论 成功建立了非配套PK7300型全自动血型检测系统,评价结果显示该检测系统特异性好、灵敏度,可满足相关检测要求;通过对标本和试剂稀释倍数的筛选,提高了非配套PK7300全自动血型检测系统的准确性和有效性.
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槽状活动封口塑料袋在微生物检验中的应用
本课题组在开展用中药改良病原体培养基研究时,需要对系列稀释的菌液进行微量培养以寻找佳稀释浓度.因一时购不到少量的无菌微孔板与密封膜,即利用日常用的槽状活动封口塑料袋做试验,并取得良好效果.再者槽状活动封口塑料袋有密封性好、开关方便的特点,故进而挖掘其在微生物检验工作中的其它用途,如厌氧菌的分离培养、菌种及培养基的保存等,结果满意,现将几种用法介绍如下.
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准确检测HCG-β的简易方法
在放射免疫分析方法中,HCG-β与人体其它糖蛋白类激素如LH等无交叉反应,比HCG更能准确地反映血、尿中的实际水平,因而倍受临床亲睐.但在实际工作中,我们常常遇到浓度高于线性范围的标本,由于其检测周期较长(需置室温过夜),不便进行复检.通常的做法是检测者对每份标本均采用不同稀释浓度进行多管检测,以取舍恰当结果进行报告,这样做便造成了不必要的资源浪费.通过近一年的探索,笔者找到了一条能简易而准确地检测HCG-β的捷径.
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1例药物外渗致局部皮肤坏死伤口的护理
静脉输液外渗所致的皮肤和皮下组织损伤是临床较常见的并发症。一旦发生，轻则引起患病部位的疼痛不适，重则导致静脉血管及局部软组织感染坏死，甚至遗留静脉闭锁、瘢痕形成、功能障碍等严重并发症，处理不当还可能引发医疗或护理纠纷。因此，输液前护士对静脉血管及穿刺针的选择，以及了解药物的酸碱度、渗透压、浓度、pH值对细胞代谢的影响，非常重要[1]。高渗性及化疗药物在进行静脉滴注时，在不影响药物疗效的同时，控制输液速度，稀释浓度，调节pH值接近血浆pH值，加强巡视等的预防措施是非常必要的。预防措施可以减少液体外渗所致的软组织及静脉血管损伤的发生。治疗时遵守的原则是及时缓解局部疼痛，积极预防或控制已经发生的感染[2]。
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不同稀释液不同稀释倍数对甘油三酯影响
目的 :测定不同稀释液及不同稀释浓度对甘油三酯的影响方法 :采用日立7180全自动生化分析仪对我科10例高甘油三酯血清分别用9%生理盐水、蒸馏水、灭活血清做2倍、4倍稀释,将结果 与原血清比较结论 :1:2倍稀释的生理盐水、蒸馏水对结果无影响,1:4倍稀释的生理盐水、蒸馏水以及灭活血清测定结果偏高
