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3M 树脂分层分色微创修复前牙的临床应用
随着树脂材料研究开发的进一步加强,在微创设计理念的基础上,临床上越来越多地选择用树脂充填修复前牙来取代传统修复方法。笔者2010年4月至2014年2月采用此方法,取得了满意的疗效,报告如下。
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医院室内色彩设计新主张
医院的室内色彩,宜尽量避免采用极端的分色方式进行设计。在设施内部,宜采用当地人们熟悉的并且习惯的色彩,色彩的调节设计应当选用充满生机的、可鼓舞人心的色系。因此在设计时,不妨换个角度--
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对护士服饰分色管理的调查与分析
目的实施护士服饰分色管理,便于管理人员进行督促、检查工作,使病人便于识别与联系,同时体现护士服饰的价值.方法就服饰分色管理分别对护士、病人进行问卷调查,并对其结果进行分析.结果绝大多数护士和病人对护士服饰分色管理表示认同.结论护士服饰分色管理是实施现代化医院管理的一种新思路、新举措,具有一定的实用性,是护士服饰文化的升华.
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分色输液标签在急诊的应用
在急诊临床护理工作中,由于输液标 签不醒目,液体的更换、观察有时被护士所忽视。分色输液标签就是把输液标签分为红、黄 、绿、白色四种,把药物按不同种类分类,红色输液标签用于心肺复苏用药、血管活性药、 抗心律失常用药。黄色标签用于所有抗生素类药。绿色标签用于贵重药品如脑组织液、降纤 酶等。白色标签用于普通输液。
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胎盘铸型标本的制作与体会
胎盘铸型标本的制作相对较简单,但胎盘血管丰富,血管内淤血较多,不易清除,且两条动脉之间有交通支;若灌注前未经处理,制作的标本颜色不够鲜艳,铸型枝不够饱满,且行动脉分色灌注时,动脉之间容易串色,造成铸型质量欠佳.我们在制作20例胎盘铸型过程中,总结了一些经验,改进了方法,取得良好效果,现报道如下.
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鸡气囊铸型分色标本的制作
气囊是禽类特有的器官,是支气管分支出肺后形成的黏膜囊,外仅被覆浆膜,因此气囊壁是极薄的膜,且藏于器官之间和骨的内部,经过固定保存的标本,气囊都已破坏.气囊的主要作用是贮存气体,辅助呼吸,此外还有助于减轻身体的比重,减少肌肉间以及内脏间的摩擦,还是快速热代谢的冷却系统.通过对鸡气囊铸型分色标本的制作,不仅为教学提供了直观教具,也为临床研究提供了形态学资料,同时也为其他禽类气囊的解剖学研究提供方法,现报道如下.
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肺段支气管铸型标本分色喷镀法
肺段支气管是支气管肺段内较粗的支气管,是划分支气管肺段的主要结构基础.以往肺段支气管分色铸型标本制作方法是从肺门处切断左右主支气管,在每个肺段支气管内分别插管后,在相邻的肺段支气管内用色差较大的填充剂注射,待填充剂凝固后,将切下的左右主支气管与原切断部位缝合后,再灌注左右主支气管及气管[1].
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脾脏自然腐蚀血管分色灌注透明标本的制作
作者利用新鲜脾脏经自然腐蚀后,使脾脏内的红、白髓变为液态,经过挤压去除红、白髓再行血管灌注,让其自然干燥后用丙三醇透明,制作出能够直观、形象地显示出脾内血管分布的透明标本,制作方法如下:1材料和方法(1)选用成人的新鲜脾脏,取材时保留好脾脏表面的被膜和脾门处的血管,然后从脾动脉的一级分支处分别插管,用生理盐水反复冲洗数次,使血管内无凝血块为准,并保留好此插管,对死于大出血的标本无须排血冲洗.
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支气管肺段的分色铸型法
支气管肺段铸型标本的分色显示多采用按段喷染法制作(李忠华,人体铸型标本的设计和制作,华南理工大学出版社,1992.64~65).我们在对支气管肺段铸型标本的研制中,采用了按段分色灌注铸型法.1 制作器械和材料输液管、塑料注射器、手术用小圆针和1号细丝线、血管钳等器械;自凝牙托粉、自凝牙托水、邻苯二甲酸二丁(辛)酯、5~10种色的油画颜料及502胶等材料.
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旋毛虫肌幼虫囊包不染色标本的制作
在医学寄生虫学实验教学中,制作旋毛虫肌幼虫囊包标本通常采用染色封制法,梭形囊包明显,但如果分色过程掌握不好,虫体轮廓不清.作者尝试制作旋毛虫肌幼虫囊包不染色封制标本,用于教学实践取得良好效果.介绍如下.
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常规HE染色过程中分色蓝化透明方法的改良
普通HE染色是组织学、病理学技术员基本的技术技能,也是组织学、病理学等形态学教学与科研的基本方法,HE染色步骤在组织切片制作过程中显得尤其重要.
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三种分色方法制作旋毛虫肌幼虫囊包染色标本的效果观察
[目的]观察三种分色方法制作旋毛虫肌幼虫囊包染色标本的效果.[方法]分色方法1:染色片经体积分数为50%、70%、80%、95%的乙醇脱水,然后入体积分数为2%的盐酸酒精中分色,再经体积分数为100%的乙醇脱水.分色方法2:染色片入体积分数为2%的盐酸酒精第一次分色,入体积分数为50%、70%、80%、95%的乙醇脱水,再入体积分数为2%的盐酸酒精第二次分色,然后入体积分数为100%的乙醇脱水.分色方法3:染色片入体积分数为2%的盐酸酒精分色,入体积分数为50%、70%、80%、95%、100%的乙醇脱水.[结果]三种分色方法制作的囊包染色标本,囊包轮廓清晰,囊包、囊内幼虫和周围肌纤维色泽差别较大,结构典型,易于观察.[结论]制作旋毛虫肌幼虫囊包染色标本,分色方法1的先脱水后分色,分色方法2为脱水过程伴随两次分色,分色方法3为先分色后脱水,均可得到较好的分色效果,关键是分色时间要掌握恰当.
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彩色菜,不仅是看着美——中百特色产品推介
秀色不仅仅是可看的,秀色一定是可餐的.在中百仓储的蔬菜区,有相当一部分色彩斑斓、形状各异,让人爱不释手的彩色蔬菜,让你忍不住想带它们回家.品尝由它们制成的菜肴,养眼、养颜,更养生.
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脑动脉分色铸型标本的设计与制作
制作脑血管分色铸型标本尚未见文献报道。以前通常是连同头颈部血管一起灌注,整体酸腐蚀[1,2],这种单色的脑血管铸型标本,呈一团血管球,很难观察清楚脑血管在脑实质内的走行和分布范围。为了解决这一难题,我们根据脑血管末梢之间虽有交通吻合支,但缺乏生理代偿这一特点,设计对脑动脉实行分色灌注,并获得成功。这些脑血管分色铸型标本,分支的分布范围清晰可辨、界线分明,对某些诊疗设备的操作和脑外科手术更有参考意义。具体介绍如下:1 取材 若是已防腐固定材料,则循眉弓、耳廓上缘、枕骨粗隆平面沿线切开头皮、锯掉颅骨,连同硬脑膜一同取下脑组织;若是新鲜材料,则需先期固定。可连同整具尸体一起固定或从颈根部离断后从颈总动脉灌注固定液,2~3 d后再按上法取材,然后在上矢状窦旁开1.5~2.0 cm处剪开并去掉硬脑膜,保留上矢状窦。为了避免锯切颅骨时不慎伤及脑组织及基底部的动脉,造成血管破裂,亦可离断下颌关节,并连同舌、食管、气管等一同取下,再用咬骨钳及钝器小心地从枕骨大孔处将颅底中央部分去掉,暴露出颈内动脉(离大脑中动脉起点处0.5~1.0 cm为宜)、基底动脉环及基底动脉、椎动脉根部(约2.0 cm)等。
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肥大细胞数量及脱颗粒变化在小鼠妊娠早期子宫中的观察
为了观察小鼠妊娠早期子宫中肥大细胞的变化,我们采用改良的甲苯胺蓝染色法对肥大细胞进行特殊染色:1.昆明小鼠,体重25~30g,雌雄1:1合笼,次日晨检见阴栓者定位妊娠第1d(D1),分别取未妊娠、D3、D4、D7、D8小鼠子宫,10%甲醛PBS(pH7.3)固定24hs,石蜡切片.2.甲苯胺蓝染30sec,双蒸水洗去浮色,30%酒精PBS分色1min,蒸馏水终止反应.3.光镜下对妊娠不同天数的小鼠子宫中的肥大细胞进行计数,同时比较肥大细胞脱颗粒的百分率.结果显示:肥大细胞多散布于小鼠子宫的浆膜、浆膜下层以及系膜内,肌层中很少见,不存在于内膜.细胞较大 ,呈圆形或椭圆形;核小,圆形,浅绿色;异染性颗粒紫红色,紧密围绕在细胞核周围.脱颗粒的肥大细胞形态不规则,颗粒排列松散.比较每张未妊娠、D3、D4、D7、D8的小鼠子宫切片,把大细胞平均数目分别为:19个、16个、12个、41个、32个;肥大细胞脱颗粒率分别为:42.71%、45.07%、52.63%、61.93%、6 6.74%.以上数字表明把大细胞数目以及脱颗粒率在胚胎植入后明显增多.应用显微镜测微尺测量妊娠前后肥大细胞的细胞直径,发现妊娠小鼠子宫内的肥大细胞体积略有增加.我们的体会是:1.改变固定液的种类显著影响肥大细胞的染色反应:比较10%甲醛PB S(pH7.3)、4%多聚甲醛、Carnoy以及Bouin等几种常用固定液,以1 0%甲醛PBS的固定效果为佳;2.不同染液的染色效果有差异:甲苯胺蓝法与阿尔辛蓝-藏花红(AB-S)法比较,甲苯胺蓝能清晰地显示肥大细胞的紫红色颗粒,使在浅绿色的组织背景下的肥大细胞容易辨认.AB-S虽然能区分成熟(红色)、未成熟(蓝色)和混合型(红蓝两色)的肥大细胞,但着色的肥大细胞数目明显减少;3.分色剂的选择:30% 酒精PBS分色,肥大细胞颗粒呈紫红色,颜色鲜艳明亮,不易褪色;而90%酒精分色, 颗粒多呈蓝紫色,易褪色.4.植入期间肥大细胞数量变化尤其是脱颗粒率升高,引起局部毛细血管扩张、通透性增加,这可能有利于胚胎植入.
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基于素数因子层的图像处理方法
在竞技运动中,由于运动数据来自比赛现场,加上竞赛的商业色彩给图像分析和处理带来了一定的困难,基于灰度图像的处理分析方法常常显得力不从心.本研究将素数分布特征应用到人体运动图像中去,形成了基于素数因子层的图像处理方法,在处理某些特定运动场景的图像取得了较理想的效果.