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食管鳞状细胞癌组织中淋巴管密度的检测及其临床意义
目的 探讨食管鳞状细胞癌组织中淋巴管形成的临床病理意义.方法 应用单克隆抗体D2-40检测食管癌周围和中心区以及正常食管组织中淋巴管密度(LVD),分析其与食管癌分化程度、浸润深度、淋巴管侵犯和淋巴结转移的关系.结果 肿瘤周围区LVD明显高于中心区和正常组织(P<0.01).肿瘤周围区LVD与淋巴管侵犯和淋巴结转移密切相关(P<0.01),而与肿瘤的分化程度和浸润深度无关(P>0.05);肿瘤中心区LVD与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴管侵犯和淋巴结转移均无相关性(P>0.05).结论 食管癌主要是肿瘤周围区存在着淋巴管形成,检测肿瘤周围淋巴管密度可以预测肿瘤淋巴结转移.
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肿瘤淋巴管生成与肿瘤转移研究进展
现已证实淋巴管是肿瘤细胞转移播散至局部淋巴结的主要通路.但关于淋巴管发生的分子机制却了解甚少.新近研究证明血管内皮生长因子(VEGF)-C和VEGF-D及其受体VEGFR-3信号通路是淋巴管形成的基础,并在转基因动物模型观察到VEGF-C和VEGF-D可诱导肿瘤淋巴管生成,并促进其淋巴结转移.然而,VEGF-C和-D如何调节肿瘤相关淋巴管生成,对于肿瘤细胞如何从原发肿瘤逃逸,并怎样进入淋巴管,目前仍不清楚.为此,现就近期淋巴管生成与肿瘤转移研究进展作一简要综述.
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D2-40在外科病理诊断中的价值
D2-40首次是作为淋巴管内皮细胞特异性标志物应用于肿瘤淋巴管形成的研究.随着研究不断深入,人们发现D2-40在外科病理中还具有一些重要的诊断价值.Kalof和Cooper[1]就D2-40在外科病理诊断中的应用进行了简述.
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次级淋巴组织趋化因子及其受体CCR7在肿瘤侵袭和淋巴转移中的研究进展
次级淋巴组织趋化因子(SLC)是近年发现的一种新的趋化因子,高表达于次级淋巴组织,能趋化并活化T淋巴细胞、树突状细胞和自然杀伤细胞等免疫效应细胞,在机体淋巴细胞的迁移归巢、抗肿瘤、抗感染过程中具有重要作用.CCR7是SLC的高亲和力受体,近年来研究发现,CCR7和SLC的表达与肿瘤的淋巴转移密切相关.现综述SLC及其受体CCR7的生物学特性和主要功能,并重点阐述SLC和CCR7在肿瘤侵袭和淋巴转移中的研究现状.
关键词: 次级淋巴组织趋化因子 CCR7 淋巴转移 淋巴管形成 -
子宫颈癌和盆腔淋巴结组织中趋化因子受体CXCR4及其配体CXCL12基因DNA的表达及其意义
宫颈癌转移是一个复杂的、连续的、多阶段的过程,表现出高度的组织特异性.能转移到特定器官的肿瘤细胞,均具有多种机制促进其侵袭组织、刺激血管或淋巴管形成、产生各种细胞因子等作用,为肿瘤转移创造条件[1].趋化因子在肿瘤转移中发挥着多种作用,包括控制白细胞浸润至肿瘤、调节肿瘤相关的血管生成、激活宿主对肿瘤的特异性免疫应答、以旁分泌方式刺激肿瘤细胞增殖、控制肿瘤细胞运动等[2].趋化因子的基本功能就是对表达有相应趋化因子受体细胞的定向趋化作用,趋化因子和趋化因子受体的相互作用能诱导靶细胞趋化性迁移及细胞骨架的重排,增强靶细胞与内皮细胞的黏附能力等,在肿瘤的生长和转移过程中发挥着重要的作用[1].本研究通过对宫颈癌和盆腔淋巴结组织中的趋化因子受体CXCR4及其配体CXCL12基因DNA表达的研究,探寻其临床意义.
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IL-17在NSCLC淋巴管形成和侵袭中的作用
目的 探讨白细胞介素-17(IL-17)在非小细胞肺癌(NSCLC)淋巴管形成和侵袭中的作用.方法 收集手术切除的NSCLC组织标本40例,采用免疫组织化学法检测NSCLC组织中IL-17表达情况及淋巴管密度;采用MTT实验检测IL-17对淋巴管内皮细胞(LEC)增殖的影响;采用Transwell实验和淋巴管形成实验检测IL-17对LEC细胞迁移和管样结构形成的影响.结果 IL-17蛋白阳性表达患者的淋巴管密度高于IL-17蛋白阴性表达患者(P﹤0.05);0、0.5、1.0、5.0和10.0 ng/ml IL-17对LEC增殖活力的影响比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);对照组和IL-17组透膜细胞数比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);LLC组透膜细胞数为(58.70±12.52)个,高于对照组和IL-17组(P﹤0.05);LLC+IL-17组透膜细胞数高,为(98.82±20.16)个,高于对照组、IL-17组和LLC组(P﹤0.05);对照组和IL-17组管样结构分支数比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);LLC组管样结构分支数高于对照组和IL-17组(P﹤0.05);LLC+IL-17组管样结构分支数高,为(155.82±29.92)个,高于对照组、IL-17组和LLC组(P﹤0.05).结论 IL-17对LEC的增殖、迁移和管样结构形成无直接的促进作用,但可通过对NSCLC细胞的作用间接促进LEC的侵袭和转移.
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Syk与肿瘤侵袭和转移关系的研究进展
蛋白酪氨酸激酶(protein tyrosine kinases,PTKs)是一类催化ATP上γ-磷酸转移到蛋白酪氨酸残基的激酶,能催化多种底物蛋白的酪氨酸残基磷酸化,在细胞生长、增殖及分化中具有重要作用.迄今发现的90余种PTKs具有癌基因功能,而Syk是目前发现的惟一具有抑癌作用的PTKs.近年来研究发现,Syk的表达与肿瘤的侵袭及转移密切相关.
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非小细胞肺癌血管内皮生长因子-C和环氧合酶-2蛋白的表达及其对预后的影响
目的研究血管内皮生长因子-C(VEGF-C)和环氧合酶-2(COX-2)蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与肺癌生物学行为的关系.方法应用免疫组化方法检测77例NSCLC组织中VEGF-C和COX-2蛋白的表达情况,分析其与肿瘤淋巴管密度(LVD)、肿瘤大小、肿瘤组织类型、组织分化程度、淋巴结转移情况、临床复发和术后生存期的关系.结果 77例NSCLC组织中,有45例VEGF-C蛋白表达呈阳性,阳性率为58.4%;有29例COX-2蛋白表达呈阳性,阳性率为37.7%.VEGF-C蛋白的表达与NSCLC组织分化程度呈负相关(P<0.05),与肿瘤的淋巴结转移、LVD和肿瘤大小呈正相关(P<0.01),与患者术后生存期呈负相关(P<0.01).COX-2蛋白的表达与NSCLC的LVD呈正相关(P<0.01),与患者术后生存期呈负相关(P<0.05).结论 VEGF-C和COX-2蛋白的表达与肺癌的生物学行为具有相关性,尤其是VEGF-C蛋白,其高表达提示肺癌患者容易出现淋巴结转移和预后不良.
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头颈肿瘤转移与淋巴管生成的研究进展
淋巴管是头颈部肿瘤常见的转移途径.近年来随着一些淋巴管内皮分子标记物及与淋巴管形成关系密切的一些调节因子的发现,对肿瘤淋巴管形成及作用机制研究有了较大进展.本文就近年来头颈部肿瘤与淋巴管的生成研究进展予以综述.
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声门上型喉癌中微淋巴管密度的意义及其与颈淋巴转移的关系
声门上型喉癌患者有无颈部淋巴转移对其预后有着重要的影响.为探索颈淋巴转移与淋巴管形成的关系,我们采用5'-核苷酸酶-碱性磷酸酶(5‘-Nase-ALPase)双重染色法检测声门上型喉癌中微淋巴管密度(lymphatic microvessel density,LMVD),以期对其有所了解.
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关键词:
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D2-40用于大肠癌淋巴管形成及其与转移关系的研究
目的 探讨大肠癌淋巴管形成的临床病理意义.方法 应用新型特异淋巴管标记物D2-40检测96例大肠癌中心区、周边区及相应正常组织中的淋巴管密度(LVD),并结合临床病理参数进行分析.结果 大肠癌中心区LVD(14.5±2.4)个/高倍镜明显高于周边区(6.7±1.2)个/高倍镜及正常组织(5.9±1.1)个/高倍镜(P均<0.01),周边区LVD高于正常组织(P<0.01).周边区LVD与浸润深度和肝转移密切相关(r=0.71,0.78,P均<0.05),而与肿瘤大小、大体类型及淋巴结转移无关(P均>0.05).中心区LVD与肿瘤大小、大体类型、浸润深度、淋巴结转移及肝转移无关(P均>0.05).结论大肠癌周边区淋巴管形成是判断其肝转移和不良预后的依据.
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肿瘤淋巴管形成的研究
自20世纪70年代Folkman首先提出肿瘤的生长和转移依赖于肿瘤组织内新生的血管以来,研究者对于血管形成与肿瘤的增殖、转移的关系极为重视,然而过多的强调血管系统在肿瘤中的作用,肿瘤淋巴管形成(Lymphangiogenesis)被掩盖[1].肿瘤组织内是否存在淋巴管形成;淋巴管形成的机理及其在肿瘤的发展、转移中的作用均未阐明.随着电镜、免疫学、细胞生物学、分子生物学等研究技术的发展,对肿瘤淋巴管形成有了新的认识,现综述如下.
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VEGF-C与喉癌淋巴管形成及颈淋巴结隐匿性转移关系
目的 探析VEGF-C与喉癌淋巴管形成及颈淋巴结隐匿性转移关系.方法 选取2009年11月-2012年7月间经病理确诊的55例喉癌患者,另55例为声带息肉,采用免疫组化SP法分析两组组织中VEGF-C蛋白表达,研究VEGF-C与喉癌淋巴管形成及颈淋巴结隐匿性转移关系.结果 A组VEGF-C蛋白(+)率49.1%高于B组5.45%;C组VEGF-C蛋白(+)率76%高于D组13.33%,VEGF-C在喉癌淋巴管形成及颈淋巴结隐匿性转移中起决定性作用.结论 VEGF-C与喉癌淋巴管形成及颈淋巴结隐匿性转移关系成正相关性,可作为喉癌早期诊断及后期转移几率的重要参考指标,值得临床借鉴.
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淋巴管内皮特异性标志物的研究
淋巴管内皮特异标志物是用以确认内皮的淋巴管属性的特异分子,是与血管内皮相区分的关键标志.本文总结了在内皮研究中用以确认淋巴管内皮特性的一些分子,其中部分还是淋巴管内皮分化、分裂、增繁、促进淋巴管形成和发育的调节因子.
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VEGF -C 在妇科肿瘤的研究进展
肿瘤的转移是影响预后的重要因素,其中血管及淋巴管形成与肿瘤的转移密切相关。因此,如何寻找有效的方法调控恶性肿瘤血管及淋巴管的生成是治疗肿瘤的关键环节。血管内皮生长因子-C(VEGF -C)是一种特异性淋巴管生长因子,目前的国内外的研究表明 VEGF -C 在恶性肿瘤的淋巴结转移方面具有重要作用。本文将对 VEGF -C 在妇科肿瘤方面的研究情况作一综述。
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环氧合酶-2对胃癌淋巴管形成的影响
目的 探讨环氧合酶-2(COX-2)对胃癌淋巴管形成及预后的关系.方法 2004年2月-2004年10月临床资料完整的手术切除的并经病理证实的胃癌患者63例,采用免疫组化方法检测63例胃癌组织中COX-2、VEGF-C、受体VEGFR-3的表达及微淋巴管密度(MLD).逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测人胃癌细胞SGC-7901分别加入不同浓度的COX-2抑制剂尼美舒利与加入外源性前列腺素E2(PGE2)后VEGF-C mRNA及蛋白的变化.结果 63例胃癌石蜡标本中COX-2、VEGF-C阳性表达率为77.6%、72.9%. COX-2与VEGF-C、淋巴管密度、淋巴结转移呈正相关 (P<0.01).COX-2与胃癌生存率呈负相关,COX-2表达阴性组5年生存率显著高于其表达阳性组(P<0.05).尼美舒利以剂量依赖性方式下调VEGF-C mRNA表达,而PGE2以剂量依赖性方式上调VEGF-C mRNA表达.结论 COX-2可能通过上调VEGF-C的表达,促进胃癌的淋巴管形成和淋巴结转移,并影响胃癌患者的预后.
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细胞因子与肿瘤淋巴管形成
在很多恶性肿瘤中,淋巴道转移是其主要的转移途径,其在肿瘤的诊断、分期和治疗中起着关键的作用.肿瘤诱导血管形成对于肿瘤生长和转移的意义已经在研究者之间达成共识.研究发现,与血管生成类似,淋巴管形成参与胞外基质退化,刺激淋巴内皮细胞增殖和迁移,以及促进管状结构的形成[1].能在细胞间传递信息和具有免疫调节的的细胞因子自然在其形成中也起到重要作用.临床上已经利用包括是肿瘤分泌的和宿主细胞分泌的细胞因子的作用机制研制药物并治疗疾病.细胞因子在淋巴管形成中的作用机制会具有更广阔的价值.
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VEGF-C在非小细胞肺癌中的表达及意义
目的:血管内皮生长因子是促进恶性肿瘤淋巴管形成的重要因子,其表达与恶性肿瘤的淋巴结转移关系密切.本文探讨VEGF-C在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其临床意义.方法:应用免疫组化检测38例NSCLC组织中VEGF-C的表达情况.结果:VEGF-C在肺癌不同组织类型之间无明显差异;在高分化组与低分化组之间无统计学意义;晚期病例VEGF-C表达高于早期病例(P>0.05);VEGF-C的阳性率在淋巴结转移组明显高于淋巴结阴性组.结论:VEGF-C表达与非小细胞肺癌的淋巴结转移密切相关,它的高表达提示肺癌患者容易出现淋巴结转移和预后不良.
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淋巴管与消化系恶性肿瘤相关研究
肿瘤淋巴管形成与抑制在消化系恶性肿瘤转移中的作用逐渐受到重视,阻断淋巴管生成是抑制肿瘤淋巴道转移的有效途径,有关恶性肿瘤淋巴管生成机制的研究不断深入.此文综述了肿瘤淋巴管内皮细胞的分子标志物及针对上述靶点的抗肿瘤淋巴管生成的治疗方法.