首页 > 文献资料
-
小鼠树突状细胞肉瘤不同转移能力克隆的分离筛选鉴定
目的利用小鼠树突状细胞肉瘤(DCS)细胞分离鉴定不同肺转移能力的克隆细胞株,为进一步筛选与肺转移相关cDNA片段奠定基础. 方法采用极限稀释单细胞克隆法,分离出不同克隆,经体内生长转移性,体外水解酶分泌等方法进行鉴定. 结果 DD1、DG6肺转移分别为100%,27%,其具蛋白酶水解能力的细胞分别为15.80%和5.39%,DG6的体内生长明显较DD1缓慢. 结论筛选出了高肺转移克隆DD1,低肺转移克隆DG6.
-
小肠系膜淋巴结外树突状细胞肉瘤临床病理观察
目的 探讨小肠淋巴结外树突状细胞肉瘤(FDCS)的临床病理学特征、免疫学表型及其鉴别诊断.方法 对发生于小肠淋巴结外的2例树突状细胞肉瘤进行临床资料分析、组织病理学观察和免疫组化标记.结果 镜下显示小肠淋巴结外FDCS组织学无特征性结构,呈席纹状、旋涡状或杂乱排列;瘤细胞呈合体状,卵圆形、梭形,胞质少,核卵圆形或短梭形,有清晰的核膜,部分有明显核仁,病理性核分裂象多见.瘤细胞间常混有T淋巴细胞.免疫组化:瘤细胞CD21、S-100和vimentin(+),CD68散在(+),EMA、CDIa、desmin、AEl/AE3、CD45RO、CD3、LCA和MPO(-).结论 小肠系膜淋巴结外FDCS是一种非常罕见的免疫辅助细胞恶性肿瘤,诊断依赖于组织病理学及免疫组化标记,应予以完整切除.
-
颈部复发性滤泡树突状细胞肉瘤伴肺转移一例
患者男,48岁.因左颈部肿块半年于2010年3月2日入院.患者6年前无明显诱因出现左颈部包块,当时行左颈部肿块手术切除术,术后病理示:滤泡树突状细胞肉瘤.术后只行放疗,左颈部未发现肿块.半年前患者发现有左颈部肿块,先后行3次化疗(异环磷酰胺+达卡巴嗪+表阿霉素等),左颈部肿块缩小不明显而入院.体检:颈软,左颈部有一3.0 cm×3.0 cm ×2.5 cm大小肿块,无压痛,左侧颈静脉充盈,气管居中,双肺呼吸音粗,有肺呼吸音低,双肺可闻及明显干湿性啰音及哮呜音,前胸壁多发迂曲扩张静脉丛,脾肋下2横指,墨菲征阴性,双下肢水肿.入院辅助检查:胸部CT示:纵隔内占位性病变,考虑肿瘤伴两肺多发转移、后纵隔受侵.腹部B超示:脾肿大.完善术前常规检查后再次行左颈部肿块区域清扫术.
-
指状树突细胞肉瘤/肿瘤临床病理分析
目的 探讨指状树突细胞肉瘤/肿瘤的临床病理特征、诊断与鉴别诊断要点.方法 对2005至2012年间收集的6例指状树突细胞肉瘤/肿瘤进行临床病理分析、组织形态学及免疫组织化学(EnVision法)染色观察,结合文献对其临床表现、病理形态特点及鉴别诊断进行探讨.结果 患者年龄20 ~68岁,发生于淋巴结内4例、扁桃腺1例、软组织1例.光镜下瘤组织呈弥漫片状、束状或旋涡状排列,瘤细胞圆形、卵圆形到梭形,背景可见小淋巴细胞混合.免疫组织化学染色显示瘤细胞表达S-100蛋白(6/6)、CD68 (4/4).结论 指状树突细胞肉瘤/肿瘤是一种罕见的恶性肿瘤,大部分预后较差,其组织形态复杂多样,应注意与滤泡树突细胞肉瘤/肿瘤、间变性大细胞淋巴瘤和其他梭形细胞软组织肉瘤等鉴别.
-
颈部淋巴结指状突树突细胞肉瘤1例
患者男,68岁,主因"发现右颈部无痛性肿物5个月"就诊.CT:右颈部胸锁乳突肌深面约2.93 cm×2.84 cm软组织密度肿物,实质部分CT值约44 HU,中心CT值26 HU,界限欠清;增强扫描动脉期、静脉期CT值分别为83、98 HU,中心低密度范围缩小(图1);沿右侧颈深静脉见多个肿大淋巴结,密度均匀,呈明显均匀强化.
-
腹股沟淋巴结内指状突树突细胞肉瘤继发自身免疫溶血性贫血一例并文献复习
目的 探讨腹股沟淋巴结内指状突树突细胞肉瘤的临床病理特点、诊断要点、鉴别诊断和治疗方法.方法 对1例腹股沟淋巴结内指状突树突细胞肉瘤继发自身免疫溶血性贫血进行淋巴结切除活检术明确病理,术后行同步放化疗.结合文献及诊治体会进行分析讨论.结果 临床表现为左腹股沟疼痛性多发肿物.光镜下瘤细胞位于淋巴结内,由呈柬状、片状分布的卵圆形、梭形细胞弥散分布.免疫组织化学显示瘤细胞阳性表达LCA、S-100蛋白.经5个周期化疗(异环磷酰胺、表阿霉素和顺铂)同步放疗后评价疗效:部分缓解(PR).治疗耐受性较好.结论 淋巴结内指状突树突细胞肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤.目前尚没有关于该病继发自身免疫溶血性贫血的病例报道.其诊断需依赖免疫组织化学,必要时辅助电镜.组织细胞学应与其他梭形肿瘤细胞相鉴别.治疗以手术切除为主,术后需辅助化疗及放疗,预后差.
-
肝滤泡树突状细胞肉瘤一例并文献复习
目的 探讨肝滤泡树突状细胞肉瘤(FDCS)的临床病理学特征及其诊治.方法 回顾性分析2015年12月中山大学孙逸仙纪念医院收治的1例肝FDCS患者临床资料,并复习相关文献.患者已签署知情同意书,符合医学伦理学规定.患者男,年龄34岁,因体检发现肝左叶占位性病变10 d入院.无肝炎、肝硬化病史.体检:全身皮肤、巩膜无明显黄染,浅表淋巴结未触及肿大,肝脾肋下未触及,肝区无明显叩击痛.实验室检查:ALT 162 U/L、AST 74 U/L、GGT 148 U/L,AFP、CEA、CA19-9、癌抗原(CA)125、CA72-4正常.超声、CT、MRI检查示:肝左外叶占位性病变.入院诊断为原发性肝癌.结果 患者入院3d行腹腔镜左半肝切除术,术中见肿瘤位于肝左外叶,切面灰黄色.术后病理学检查示梭形细胞和卵圆细胞弥漫性增生,淋巴细胞、浆细胞、中性粒细胞及嗜酸性粒细胞浸润.免疫组化检测示:Vimentin(+)、CD21(+)、CD35 (+)、CD23 (+)、EBER(+),病理学诊断高分化肝FDCS.患者术后定期随访,截止投稿日期未见肿瘤复发.结论 肝FDCS无特异性临床表现,确诊主要依靠病理学检查,免疫组化在鉴别诊断中有重要作用.治疗以手术切除为主.
-
DCS细胞中SRS19-6白血病病毒3’-cDNA序列的克隆
利用本室建立的树突状细胞肉瘤(dendritic cell sarcoma,DCS)细胞系免疫Lou/c大鼠,制 备了细胞膜蛋白单克隆抗体983D4,该抗体具有小鼠肿瘤细胞的特异性,能抑制体外细胞生 长 速度,降低克隆形成能力[1]。为了得到其cDNA序列,本工作构建了DCS细胞cDNA表 达文库并用983D4单抗进行了免疫学筛选。1 材料与方法1.1 细胞总RNA的提取及cDNA合成 用异硫氰酸胍-酚-氯仿抽提一步法 [2]提取DCS细胞总RNA,oligo-dT纤维素层析柱(Gibco-BRL)分离mRNA后,按照Gibc o-BRL公司逆转录试剂操作说明,分别用MMLV逆转录酶和E.coli DNA聚合酶I作用下合成cD NA第一、二链,Sephacryl S-400离心柱除去小分子cDNA。
-
盆腔、腹腔多发滤泡树突状细胞肉瘤1例报告
淋巴结外滤泡树突状细胞肉瘤(follicular dendritic cell sarcoma,FDCS)是一种罕见的源于树突状细胞的恶性肿瘤.本文报道一例盆腔、腹腔多发性淋巴结外滤泡树突状细胞肉瘤的病理学及影像学表现,旨在提高对该肿瘤的认识.
-
滤泡树突细胞肉瘤序贯发生弥漫大B细胞淋巴瘤:1例报道及机制探讨
本文报道1例在滤泡树突细胞肉瘤基础上序贯发生弥漫大B细胞淋巴瘤的罕见病例,并由此探讨滤泡树突细胞肉瘤在弥漫大B细胞淋巴瘤发生和发展中的可能作用.推测肿瘤组织微环境变化及肿瘤细胞转分化可能是这种肿瘤转化发生的两种重要机制.
-
1例颈部树突网状细胞肉瘤
树突网状细胞肉瘤(Dendritic Reticulum Cell Sarcoma)是一种由淋巴结滤泡结构中的树突网状细胞所产生的恶性肿瘤,故亦称为滤泡树突状细胞肉瘤FDCS(Follicular Dendritic Cell Sarcoma).该肿瘤临床十分罕见,作者通过1例经3次手术、2次复发的左上颈部FDCS病人资料,作以下分析.
-
指突状树突细胞肉瘤2例临床病理分析
目的 探讨指突状树突细胞肉瘤(interdigitating dentritic cell sarcoma,IDCS)的临床病理特点、免疫表型、诊断及鉴别诊断要点.方法 收集2例IDCS的临床资料,对其形态学、免疫表型进行观察分析,并复习相关文献.结果 2例IDCS男、女各1例,年龄分别为63和27岁,发病部位分别为左颈部淋巴结和左眼内侧球结膜.结内病变位于副皮质区,肿瘤细胞呈梭形,不规则片状累及滤泡间或副皮质区;结外肿瘤细胞呈束状或漩涡状排列,胞质丰富弱嗜酸性,界限不清.免疫表型:S-100、Fascin均强阳性,vimentin、CD68部分阳性,CK(AEl/AE3)、EMA、CD45、CD3、CD20、CD79a、CD30、ALK、CD1a、CD21、CD23、CD35、HMB-45和SMA均阴性.结论 IDCS是一类相对较少见的侵袭性肿瘤,临床症状及病理学形态缺乏特异性,需结合相关临床特点、形态学特征、免疫表型特点确诊,并需排除相似疾病进行综合诊断.
-
淋巴结滤泡树突状细胞肉瘤一例并文献复习
目的 探讨淋巴结滤泡树突状细胞肉瘤的临床和病理特点.方法 对1例淋巴结滤泡树突状细胞肉瘤进行临床、病理组织学和免疫组织化学的观察,并结合文献探讨其临床表现、病理形态及鉴别诊断.结果 瘤细胞合体样,呈栅栏状、漩涡状、束状排列,具有围绕血管呈同心圆样排列的特征性.免疫组化表达CD21、Vim和CD68.结论 滤泡树突状细胞肉瘤是一种少见的低度恶性肿瘤.诊断依赖组织病理学和免疫组化标记.
-
滤泡树突状细胞肉瘤多发性骨转移1例
患者男,24岁.因出现不明原因的颈椎、胸椎、腰椎及左侧锁骨等多处疼痛2个月,发现左颈部1肿块1个月,来笔者所在医院就诊.专科查体:左颈部、双锁骨上、双腋窝可触及多个肿大淋巴结,大者约4cm2,质硬,压痛,活动度差:头颈部MR检查示:颅骨、颈椎广泛性骨转移瘤;胸部CT及ECT检查示:双锁骨上,双腋窝多发淋巴结肿大;胸骨、左侧锁骨及多个胸椎多发骨转移瘤.
-
左腋窝淋巴结指树突状细胞肉瘤1例
患者,女,46岁.左腋窝蚕豆大小肿块10月余,自行服用抗生素具体不详;近月来,肿块明显增大伴体重减轻.于2000年10月6日,以左腋下肿块性质待定,收入住院.体查:左腋窝皮肤隆起,无红肿糜烂,其下可触及椭圆形、质中、稍硬,活动尚可的结节8 cm×7 cm×6.5 cm,全身其他部位浅表淋巴结及乳腺等均未见特殊.血、尿、便三大常规及生化检查无异常.B超检查:左腋窝见8 cm×6.5 cm×6 cm高回音区,边缘清楚,肿块中央有液性暗区,提示左腋窝肿瘤,性质待定.CT扫描示:左腋窝皮下软组织区可见7.8 cm×7 cm×6 cm边界清楚的低密度影,肿物中央有囊性变,增强未见明显改变,考虑为左腋窝肿瘤,转移可能性大.手术所见:肿物位于皮下软组织内,包膜完整,与周围神经、血管无粘连,行肿物切除术.病理诊断:左腋窝淋巴结指树突状细胞肉瘤.
-
树突状细胞肉瘤(DCS)细胞的建立及其在侵袭转移中的应用
利用LII移植瘤,我们建立的小鼠树突状细胞肉瘤(DCS)细胞系,经过不同时期不同方法(形态、免疫组化、表达基因组芯片)的不断验证[李存玺、zhou shixin],确立了其为DC细胞的起源.