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结外指突状树突细胞肉瘤临床病理观察并文献复习
目的:探讨脾脏指突状树突细胞肉瘤的诊断要点及其鉴别诊断.方法 对1例脾脏指突状树突细胞肉瘤进行组织病理学、免疫组化染色,并随访.结果 肿瘤原发于脾脏、并累及肝脏,于确诊4月后死亡.镜检:肿瘤组织呈席纹状、旋涡状或杂乱排列,瘤细胞卵圆形、梭形,胞质少,核卵圆形或短梭形,染色质少,部分有核仁,分裂象多见.瘤细胞S-100、CD68、Vimentin和LCA(+);CD21、CD35、CD1a等均(-).结论 指突状树突细胞肉瘤极为罕见,容易漏诊和误诊,熟悉其临床病理特点,依靠免疫组化和电镜可确诊.
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淋巴结指突状树突细胞肉瘤临床病理观察
目的探讨淋巴结原发性指突状树突细胞肉瘤的临床病理特点及鉴别诊断,提高对该肿瘤的诊断水平.方法对2例指突细胞肉瘤进行组织病理学、免疫组化及电镜观察.结果 2例肿瘤均位于颈部淋巴结,光镜检查肿瘤组织呈席纹状、旋涡状或杂乱排列,瘤细胞卵圆形、梭形,胞质少,核卵圆形或短梭形,染色质细,少数有核仁,分裂象多见.瘤细胞S-100、CD68及vimentin(+),CD21、CD34、CK、CD45、SMA及HMB45均(-).电镜下瘤细胞胞质有大量长指状突起,无桥粒连接及Birbeck颗粒.结论指突状树突细胞肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤,预后差.诊断主要依靠电镜及免疫组化,并应与滤泡树突细胞肉瘤、朗格汉斯细胞肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、黑色素瘤、梭形细胞癌及其他肉瘤鉴别.
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淋巴结内指突状树突细胞肉瘤临床病理观察
目的探讨淋巴结内指突状树突细胞肉瘤的诊断要点及其鉴别诊断.方法对1例淋巴结内指突状树突细胞肉瘤进行组织病理学、免疫组化染色及电镜观察,并随访.结果患者临床表现为右颈部孤立性无痛性淋巴结肿大,易于复发.由于患者拒绝接受治疗,于确诊后15个月死亡.镜检显示淋巴结结构破坏,由呈束状、编织状排列的梭形和卵圆形细胞替代;瘤细胞vimentin、S-100(+),LCA、CD68灶性弱(+),CD21、CD35、CD1a及T、B细胞标记(-);电镜下瘤细胞表面可见细长的指状突起,未见到Birbeck颗粒、细胞间桥粒连接及黑素小体等特殊结构.结论指突状树突细胞肉瘤极为罕见,容易漏诊和误诊,熟悉其临床病理特点,依靠免疫组化和电镜可确诊.
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肝移植术后并发指突状树突细胞肉瘤伴骨髓浸润一例
患者,女,61岁,乙肝肝硬化、原发性肝癌,于2006年11月25日行经典原位肝移植术,恢复顺利.术后应用他克莫司(FK506)+强的松抑制免疫排斥反应,强的松12周后逐渐减量,总疗程24周.随访期间肝功能、AFP榆测以及肝脏影像学检查均未见异常.
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指突状树突细胞肉瘤伴肺内转移一例
患者女,73岁.发热10 d,咳嗽、呼吸困难5d,于2013年5月30日入住本院呼吸内科.患者于5年前因宫颈癌行子宫全切术.查体:左侧颈部、两侧锁骨上区、两侧腹股沟可触及多枚肿大淋巴结,大约1.5 cm ×2.0 cm,部分融合,质硬,无压痛;两肺呼吸音低,可闻及湿罗音和哮鸣音;心律齐,无杂音;腹部平软,无压痛、反跳痛,肝脾肋下未触及.
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双侧腹股沟淋巴结内指突状树突细胞肉瘤1例报道并文献复习
目的:探讨以阴囊肿大为主要表现就诊的双侧腹股沟淋巴结内指突状树突细胞肉瘤(IDCS)的病理特征、临床诊断及鉴别诊断.方法:对1例以阴囊肿大为主要表现的双侧腹股沟淋巴结内IDCS进行病理学检查和免疫组化染色观察,结合文献进行讨论.结果:临床表现为阴囊肿大及双侧腹股沟无痛性肿物.光镜下癌细胞位于淋巴结内,呈边界不清的束状排列,细胞呈卵圆形、梭形弥散分布,核异型性较明显,可见核分裂像.免疫组化瘤细胞S-100蛋白、CD68和CD3表达阳性.结论:IDCS是一种极为罕见的恶性肿瘤,其临床表现各不相同,临床及病理早期均有误诊可能.其诊断依靠病理检查和免疫组化,必要时辅助电镜.应与滤泡状树突细胞肉瘤、恶性黑色素瘤、恶性纤维组织细胞肉瘤、朗格汉斯细胞组织细胞增生症及未分化癌相鉴别.S-100、CD68蛋白是其特异性的标志物.
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指突状树突细胞肉瘤一例
患者 男,33岁.不明原因干咳3个月余,并逐渐加重,有低热、乏力,无胸闷、气促、胸痛.体温37 ℃,两肺未闻及干、湿哕音,肝、脾无肿大,腹部未扪及包块,浅表淋巴结未及.血生化和血常规检查未见明显异常.
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肺指突状树突细胞肉瘤一例
指突状树突细胞肉瘤(interdigitating dendritic cellsarcona ICCS)是一种起源于淋巴组织中指突状树突细胞(interdigitating dendritic cell,IDC)的恶性肿瘤,该肿瘤恶性程度高.主要发生于淋巴结,发生于结外器官较为罕见.现将我院诊断的1例肺IDCS报道如下,以提高临床医师对本病的认识及诊治水平.
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指突状树突细胞肉瘤的临床研究进展
指突状树突细胞肉瘤又称交指树突细胞肉瘤或并指树突细胞肉瘤,是一种极罕见的淋巴指突状树突细胞来源的造血组织恶性肿瘤.本文介绍近年来该病在病理学、临床诊断和治疗等方面的研究进展.
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纵隔淋巴结指突状树突细胞肉瘤报道一例
病例:患者,男,32岁,因咳嗽伴咯痰、晨起血痰1月余,至我院就诊.予抗炎、止血等对症治疗后略有好转.血常规、肝肾功能及B超等检查均未见异常;胸片示右中纵隔影增大;CT及MRI示右后纵隔占位,考虑神经源性肿瘤可能,巨淋巴结增生待排(见图1、2).纤维支气管镜活检未见癌细胞,右后纵隔肿块穿刺活检行HE染色,发现组织中淋巴细胞、浆细胞及嗜酸性细胞浸润,散在体积较大的上皮样异型细胞.
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结外指突状树突细胞肉瘤1例临床病理观察并文献复习
目的 探讨结外指突状树突细胞肉瘤的诊断要点及其鉴别诊断.方法 对1例结外指突状树突细胞肉瘤进行组织病理学、免疫组化染色,并随访.结果 肿瘤发生于肝脏、脾脏,于确诊4个月后死亡.镜检:肿瘤组织呈席纹状,旋涡状或杂乱排列,瘤细胞卵圆形、梭形,胞质少,核卵圆形或短梭形,染色质少,部分有核仁,分裂象多见.瘤细胞S-100、CD68、Vimentin和LCA阳性;CD21、CD35、CD1a等均阴性.结论 指突状树突细胞肉瘤极为罕见,容易漏诊和误诊,熟悉其临床病理特点,依靠免疫组化和电镜可确诊.
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指突状树突细胞肉瘤2例临床病理分析
目的 探讨指突状树突细胞肉瘤(interdigitating dentritic cell sarcoma,IDCS)的临床病理特点、免疫表型、诊断及鉴别诊断要点.方法 收集2例IDCS的临床资料,对其形态学、免疫表型进行观察分析,并复习相关文献.结果 2例IDCS男、女各1例,年龄分别为63和27岁,发病部位分别为左颈部淋巴结和左眼内侧球结膜.结内病变位于副皮质区,肿瘤细胞呈梭形,不规则片状累及滤泡间或副皮质区;结外肿瘤细胞呈束状或漩涡状排列,胞质丰富弱嗜酸性,界限不清.免疫表型:S-100、Fascin均强阳性,vimentin、CD68部分阳性,CK(AEl/AE3)、EMA、CD45、CD3、CD20、CD79a、CD30、ALK、CD1a、CD21、CD23、CD35、HMB-45和SMA均阴性.结论 IDCS是一类相对较少见的侵袭性肿瘤,临床症状及病理学形态缺乏特异性,需结合相关临床特点、形态学特征、免疫表型特点确诊,并需排除相似疾病进行综合诊断.
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颈部指突状树突细胞肉瘤1例临床病理观察并文献复习
目的 探讨指突状树突细胞肉瘤的临床病理特征、诊断要点及鉴别诊断.方法 对1例颈部指突状树突细胞肉瘤进行组织病理学和免疫组化染色观察并随访,结合文献进行讨论.结果 镜下瘤细胞呈束状、编织状排列,瘤细胞呈胖梭形或椭圆形、胞质稍红染,胞核卵圆形,可呈空泡状,核膜清楚,多数有小核仁,瘤细胞显示轻到中度异型.免疫表型:瘤细胞表达Vimentin和S-100蛋白.结论 指突状树突状细胞肉瘤是一种罕见的免疫辅助细胞恶性肿瘤.其诊断依靠组织病理学和免疫组化染色,必要时电镜辅助诊断.治疗以手术切除为主,辅以化疗和(或)放疗,预后差.
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指突状树突细胞肉瘤临床研究进展
指突状树突细胞肉瘤(IDCS)是一种来源于指突状树突细胞(IDC)的罕见的恶性造血组织肿瘤,是树突细胞瘤(DCN)的一种.目前对于IDCS的诊断主要依靠临床表现、细胞形态学及免疫组化相关的特点.因为其极为罕见,还没有关于它的前瞻性研究,而且对其明确的治疗方案及预后评估尚未形成统一标准.为了更好的了解这个疾病的生物学、诊断、鉴别诊断、治疗及预后等相关指标,本文查阅了1974至2016年各国的病例报告及相关文献,对其作一概述.
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结外指突状树突细胞肉瘤1例临床病理观察并文献复习
目的:探讨脾脏指突状树突细胞肉瘤的诊断要点及其鉴别诊断.方法: 对1例脾脏指突状树突细胞肉瘤进行组织病理学、免疫组化染色,并随访.结果: 肿瘤原发于脾脏并累及肝脏,于确诊4月后死亡.镜检:肿瘤组织呈席纹状、旋涡状或杂乱排列,瘤细胞卵圆形、梭形,胞质少,核卵圆形或短梭形,染色质少,部分有核仁,分裂象多见.瘤细胞S-100、CD68散在阳性、Vimentin和LCA阳性;CD21、CD35、CD1a等均阴性.结论: 指突状树突细胞肉瘤极为罕见,容易漏诊和误诊,熟悉其临床病理特点,依靠免疫组化和电镜检查可确诊.
