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复发性口腔溃疡患者口腔微生态的研究进展
复发性口腔溃疡（recurrent oral ulcer，ROU），又称复发性阿弗他性口炎、复发性阿弗他溃疡，是口腔黏膜疾病中高发的一种溃疡性损害，一般人群患病率在5％～25％，全球高在美国，达60％，有地区、种族、年龄和性别的差别，不同的种族和社会经济阶层其发病率波动于5％～50％不等［1－2］。本病好发于唇、舌、颊、软腭等部位，发病具有周期性、复发性、自限性的特征，疼痛剧烈，病情顽固，严重影响患者的生存质量。本病病因复杂，各方面的病因研究表明可能是多种因素共同所致，主要有免疫功能异常、细菌及病毒感染、遗传因素、微量元素缺乏等，但尚无确切定论。而治疗方面，目前临床也尚无根除性的治疗。本课题组自创口疡清方治疗ROU ，前期已立项两个课题进行研究，如口疡清方对ROU大鼠的治疗作用及免疫功能的影响，并将该方应用于临床，疗效满意，经课题相关研究推测认为，该方对机体免疫功能的调节具有重要的作用，亦可以调节口腔菌群［3－4］。而近年来众多病因研究认为口腔微生态的失衡可能是造成 ROU 发病的重要因素，因此下一步欲选择从细菌、病毒微观学入手，为 ROU 的病因找到新的突破口。本文将近年来复发性口腔溃疡口腔微生态的新进展综述如下。
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儿童幽门螺杆菌感染的研究现状
幽门螺杆菌(Helicobacter Pylori,H.pylori)感染在儿童胃及十二指肠等上消化道疾病的发生、发展中起着极其重要的作用,本文就儿童感染H.pylori及其后果等研究状况综述如下.1 儿童感染H.pylori的概况儿童感染H.pylori受多种因素的影响,因而各地报告感染率差异较大,H.pylori感染有明显的地区差异,这种地区差异与民族不同无明显关系,却与社会经济水平的差异密切相关.发展中国家的儿童H.pylori感染明显高于发达国家的儿童,前者感染率高达80%～90%,后者则为5%～10%[1,2].即使在同一地区,经济水平愈高,生活质量愈好,H.pylori感染率就愈低,反之亦然[2].但进一步观察发现,在相同的社会条件下,不同的种族,H.pylori的感染也不相同,如在美国,黑人的感染率为白人的两倍[1,2].H.pylori的感染与性别无关,而与年龄的增长呈正相关[1,3～5].
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酒精滥用和治疗服务在大学青年中的运用
目的:这个研究是调查酒精治疗服务在大学青年(18到22岁)中的运用和迫切需要,根据教育程度大学青年可分为:全日制大学生、在职大学生和非大学学生(通常是在大学以下的高级学校在读的学生),和非学生(N=11337).青年人的细目分类在以前还没展现出来.方法:二次分析就是处理从《药物使用和全国健康调查》所得到的数据.结果:全日制大学生和非学生一样可能患上酒精滥用,而比在职大学生和非大学生更容易患病.患有酒精滥用的全日制大学生中只有4％在过去几年接受过所有的酒精治疗.据报道,在患有酒精滥用而没有接受治疗服务的人当中,只有2％的全职大学生、接近1％的在职大学生和大约3％不在大学的青年人认为需要接受酒精治疗.不是所有患有酒精滥用的青年人认为需要接受酒精治疗和咨询服务.结论:全日制大学生的患有酒精滥用的几率很高,但是他们未必会接受酒精治疗或早期的相关服务或认为有接受这种服务的必要.在全日制大学生当中进行与酒精相关的服务的不足应该受到更高度的关注.估计有44%的美国大学生是疯狂的酗酒者.青春期的后期和成年期的早期喝酒过量会有严重的后果,包括伤害他人、性行为的危险和学习成绩下降.关于大学生的酗酒和酒精的健康使用已经受到广泛的研究,而且关注于大学生的早期调查和相关计划的研究数量也逐渐增加.但是,大学生的酒精滥用被认为是,直到近才得到较大关注.特别是对18岁到22岁的青年人进行酒精治疗服务,我们知之甚少.酒精治疗服务的运用研究已经覆盖了一个罗大的年龄范围,而不只是集中于青年人身上.健康服务利用的安徒生行为模型表明,治疗服务的运用是由偏向特性(如人口特征和对治疗或疾病的态度),有利的特征(如家庭收入),和与需要相关的特征(如酒精问题的严重性)所决定的.据报道,性别、年龄、种族、教育、婚姻状况、家庭收入和职业状况与酒精治疗服务有关,酒精治疗服务具有一些特征(如年龄和种族)变异.其他特征与酒精治疗服务的运用有关.酒精治疗服务包含了酒精滥用或依赖和结合病的药物滥用的症状.之前的研究表明,6%串有酒精依赖的大学生自从开始上大学就已经接受了酒精治疗服务.虽然如此,但是这些特征和酒精滥用(与这组人的治疗方法有关)的特殊症状是没经过调查的,与其他非全日制大学一同等年龄的全日制大学生也是没过调查的.因为全日制大学生、在职大学生、非大学学生(通常是在大学以下的高级学校在读),和非学生可能在某些重要的方面有所不同,我们对达到酒精滥用标准的青年人调查了以下问题:哪些个人和临床特征与接受酒精服务有关,而且因为教育程度不同,而做出不同的行为?哪些个人和临床特征与认为需要酒精治疗有关,而且因为教育程度不同,而做出不同的行为?据DSM-IV所说,酒精滥用的特殊证状与接受或认为需要酒精治疗相关系吗?
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健康的心境
俗话说,隔行如隔山.你可以有诸多的理由对你所不熟悉的行业不感兴趣,但没有听说过,有谁不关心自己的健康.失去了健康,生命就失去了她应有的光彩!在这个世界上,不分行业,不分国家,不分种族,人们不但总是怀着浓厚的兴趣谈论健康的话题,而且总是在与各种疾病的顽强斗争中表现出对健康的执着追求!
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阴茎虽小,没问题就好
人的身材有高矮,后足有长短.阴茎也一样,因其成熟与发育与下丘脑-垂体-睾丸性腺轴活动强度有关,与种族、遗传有关,所以导致每个人的阴茎大小长短不一.
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精液的秘密
精液,是男性发育成熟以后,从生殖器射出的液体.正是这种神奇的液体,承担着人类种族繁衍的使命.在科学技术还不发达的古代,人们无法探知精液的成分.古人认为,精液中含有对人生命极为有益的物质,这种物质叫"元精"或"真元".
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SNPs检测方法在不同种族遗传差异分析的应用
作为人类可遗传变异中常见形式,人类基因组单核苷酸多态性(SNPs)代表了种族间的遗传差异.随着SNPs检测技术的快速发展,专家们在SNPs的种族遗传差异的意义及其应用研究中取得了很大进展.本文对SNPs的检测方法及其在种族遗传差异分析方面的应用作简要综述.
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BIRC5基因启动子区多态性位点-31C/G与鼻咽癌遗传易感性的研究
鼻咽癌是一种上皮源性恶性肿瘤,在东南亚地区发病较普遍.据报道很多环境因素与鼻咽癌的发生有关,包括EB病毒感染、长期吸烟、职业性暴露甲醛环境及各种饮食因素等.遗传因素致使鼻咽癌的发病具有明显的种族和地域差异性,其中遗传多态性参与鼻咽癌发生的多个步骤.鉴定鼻咽癌的易感基因将有助于探索鼻咽癌的发病机制,预测鼻咽癌在个体及群体中的发生和发展风险.
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广西壮族人群骨桥蛋白基因位点rs4754多态性研究
目的 分析骨桥蛋白基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点rs4754的各等位基因和基因型在广西壮族人群中的分布频率,以及对比其在不同种族中的分布差异.方法 采用SNaPshot SNP的分型技术检测150例广西壮族人群骨桥蛋白基因SNP位点rs4754基因型,并对比国际人类基因组单倍型图谱计划(HapMap)上欧洲人群、非洲人群、日本人群以及北京人群的骨桥蛋白基因SNP分型数据,分析这几个人群的骨桥蛋白基因SNP位点rs4754的等位基因和基因型频率差异.结果 在广西壮族人群中存在骨桥蛋白基因rs4754多态性,骨桥蛋白基因rs4754位点的等位基因和基因型频率在广西壮族人群中与在欧洲人群、非洲人群、日本人群及中国北京人群中差异均具有统计学意义(P<0.001或P<0.01).结论 骨桥蛋白基因SNP位点rs4754等位基因和基因型在广西壮族人群中的分布频率与其他地区人群相比存在差异,不同种族间骨桥蛋白相关疾病临床表现及发病率的差异可能是种族间的差异导致的.
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αB-晶状体蛋白基因rs14133G/C和rs2070894G/A多态性在广西西部人群中的分布
目的 检测中国广西西部人群αB-晶状体蛋白(CRYAB)基因rs14133 G/C和rs2070894 G/A位点多态性,并探讨中国广西西部人群αB-晶状体蛋白基因多态性与其他4个种族人群的差异.方法 通过聚合酶链式反应结合单碱基延伸技术和DNA测序方法检测199名广西西部健康人CRYAB基因rs14133 G/C和rs2070894 G/A位点基因型,并与国际人类基因组单倍型图谱计划公布的欧洲人、非洲人、日本人、中国北京人的CRYAB基因多态性进行对比.结果 在199名广西西部健康人中,男女性组间CRYAB基因rs14133 G/C位点、rs2070894 G/A位点的基因型和等位基因型频率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).中国广西西部人群和欧洲人相比,CRYAB基因rs14133 G/C和rs2070894 G/A位点基因型和等位基因型频率比较,差异有统计学意义(P＜0.05);与非洲人、日本人、中国北京人相比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 CRYAB基因多态性分布具有种群和地域差异,这种差异可能是相同疾病在不同人群中临床表现不同的原因之一.
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宫颈癌和癌前病变实验室研究进展
宫颈癌(cervica cancer,CC)是全球妇女中常见的恶性肿瘤之一,仅次于乳腺癌而居于第二位,在发展中国家尤为常见,是妇科三大恶性肿瘤之一,全世界每年都有约20万的妇女死于该疾病.在不同的国家宫颈癌发病率有很大差异,宫颈癌的发生、发展在近二十年中呈现明显上升趋势,且有年轻化趋势,其发病因素与早婚、性生活过早、密产、多产、经济状况、种族、地理环境有关,农村高于城市,且近年来年轻妇女宫颈癌发病率有升高趋势.可见,宫颈癌对妇女身心健康,尤其在发展中国家是严重威胁广大妇女身心健康的危险因素之一,宫颈癌的发生是一个逐渐发展的过程,早期诊断及治疗对预后至关重要.
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几种危险因素与脑卒中关系的研究近况
脑卒中是临床常见的脑血管病,因其致死、致残率高,是当今神经内科研究的重点.近年来脑卒中危险因素的研究较为深入,涉及生物、心理、社会和环境等多个学科,至今已知危险因素约有150种,其中22种得到全球公认,包括年龄、性别、家族、种族、地理分布、季节气候、动脉高血压、心脏病、糖尿病、动脉狭窄性疾病、动脉硬化、感染、偏头痛、口服避孕药、全血粘度增高、不良生活方式与习惯、高脂血症、应激、内向性格、缺乏社会支持等.
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妊娠期糖尿病
妊娠期糖尿病(GDM)是指妊娠期才发生或发现的糖尿病,它通常发生于中期妊娠,因孕妇碳水化合物代谢和胰岛素敏感性改变所致.1979年WHO将妊娠期糖尿病列为糖尿病的一个独立类型,按糖尿病WHITE分级标准划为A级,但从妊娠期糖尿病的定义理解,GDM也包括了一部分孕前已患病而于妊娠时才发现的糖尿病患者.GDM的发病率与种族有关,也因各国的诊断标准不同而有所差异.各国报道的发病率,自<1%～20%不等[1].GDM对孕妇、胎儿及新生儿的负面影响与显性糖尿病是一致的,其诊断对母婴未来健康有重要意义.
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围绝经期综合征流行病学研究现状
由于人类寿命的延长和对提高生命质量的迫切需求,绝经期妇女健康问题已受到世界性重视,国外已开展不少有关研究,国内全国围绝经期妇女健康调查协作组和北京、上海、江西、福建等地亦进行了围绝经期的流行病学调查,并发现围绝经期综合征和与围绝经期综合征有关的许多特征因种族、社会文化背景不同而异,为开展围绝经期妇女卫生保健和有针对性地开展围绝经期综合征群体防治工作提供理论依据.
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白细胞介素17A基因rs3748067位点单核苷酸多态性在广西人群中的分布特点
目的 研究白细胞介素17A(IL-17A)基因rs3748067位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)在广西人群中的分布特点,比较其基因型和等位基因频率在不同种族、地区人群间的分布差异.方法 用SNaPshot SNP分型技术和DNA测序法检测443例广西人群rs3748067位点SNPs,分析其基因型和等位基因频率与国际人类基因组单体型图(Haplotype map,HapMap)计划公布的北京汉族人群(HapMap-CHB)、日本人群(HapMap-JPT)、非洲人群(HapMap-YRI)和印度人群(HapMap-GIH)间的差异.结果 广西人群rs3748067位点存在GG、GA和AA三种基因型,其频率分别为82.2％、17.4％和0.4％,G和A等位基因频率分别为90.9％和9.1％.广西人群IL-17A基因rs3748067位点基因型和等位基因频率在同一种族不同性别间比较差异均无统计学意义(P>0.05).广西人群IL-17A基因rs3748067位点基因型和等位基因频率与HapMap-CHB人群比较差异无统计学意义(P>0.05),然而与HapMap-JPT、HapMap-YRI和HapMap-GIH人群比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 广西人群存在IL-17A基因rs3748067位点多态性,与其他种族、地区人群比较存在不同程度的差异,这些差异可能是导致IL-17A基因相关疾病在不同种族、地区人群间临床表现和发病率存在较大差异的因素之一.
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广西壮族人群 IL-27基因位点 rs40837多态性研究
目的：分析白细胞介素27（IL-27）单核苷酸多态性（SNP）位点 rs40837的基因型和等位基因型在广西壮族人群中的分布频率，对比其在不同种族间的分布差异。方法利用 SNaPshot SNP 分型技术检测150名广西壮族 IL-27基因 SNP 位点 rs40837的基因型，对比国际人类基因组单倍型图谱计划（HapMap）上中国北京人群、日本人群、欧洲人群和非洲人群的 SNP 分型数据，分析五个人群的 IL-27基因 SNP 位点 rs40837的基因型和等位基因型频率的差异。结果广西壮族人群 IL-27基因 rs40837位点的基因型与性别无关。其基因型与欧洲人群和中国北京人群相比差异无统计学意义（P>0.05），而与日本人群和非洲人群相比差异有统计学意义（P<0.05）。其等位基因型频率与欧洲人群相比差异无统计学意义（P>0.05），而与中国北京人群、日本人群和非洲人群相比则差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 IL-27基因 SNP 位点 rs40837的基因型和等位基因型在广西壮族人群中的分布频率与其他种族人群相比可能存在差异，而且这种差异可能是导致某些疾病的发病率和临床表现在不同种族人群间存在差异的因素之一。
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广西壮族人群 IL-27基因位点 rs4740与 rs181206多态性研究
目的：分析广西壮族人群中白细胞介素27（IL-27）单核苷酸多态性（SNP）位点 rs4740和 rs181206的各基因型及等位基因型的分布频率，并对不同种族间的分布差异进行分析。方法利用 SNaPshot SNP 分型技术检测150名广西壮族人 IL-27基因 SNP 位点 rs4740和 rs181206的基因型，与国际人类基因组单倍型图谱计划（HapMap）上的四个人群（欧洲、非洲、日本和中国北京人群）的 SNP 分型数据做对比，分析 IL-27基因 SNP 位点 rs4740和 rs181206的基因型及等位基因频率在以上五个人群之间的差异。结果在广西壮族人群中可发现白介素基因 rs4740和rs181206存在多态性，广西壮族人群白介素基因 rs4740位点的基因型和等位基因频率与非洲人群、日本人群的差异有统计学意义（P<0.05），而与欧洲人群、中国北京人群的差异无统计学意义（P>0.05）；广西壮族人群白介素基因rs181206位点的基因型和等位基因频率与欧洲人群、非洲人群、日本人群以及中国北京人群的差异均有统计学意义（P<0.05）。结论广西壮族人群中白介素 SNP 位点 rs4740和 rs181206基因型及等位基因型的分布频率与其他地区人群相比存在差异，这种差异可能导致某些疾病在不同地区间的发病率和临床表现存在差异。
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广西人群转化生长因子β1基因869T/C (Leu10Pro)遗传多态性的研究
目的 研究转化生长因子β1 (TGF-β1)基因869T/C(Leu 10Pro)位点多态性各等位基因及基因型在广西人群中的分布频率,对比不同种族之间的分布差异.方法 采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术和DNA测序法检测210例广西人群TGF-β1基因869T/C(Leu 10Pro)位点多态性,并结合相关文献,比较其在不同种族间的分布差异.结果 广西人群TGF-β1基因869T/C(Leu10Pro)位点表现为TT、TC、CC三种基因型,频率分别为25.2％、50.5％和24.3％.T、C等位基因频率分别为50.5％和49.5％.其基因型和等位基因频率在不同性别间比较,差异无统计学意义(P＞0.05),但与埃及人和英国人比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 在广西人群中存在TGF-β1基因869T/C(Leu10Pro)位点多态性,其基因多态性的分布频率在不同性别间比较差异不显著,但与其他种族人群比较存在显著差异.
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桂西壮族散发性激素耐药型肾病综合征NPHS2基因多态性分析研究
目的 探讨桂西壮族散发性激素耐药型肾病综合征(SRNS)患者NPHS2基因突变及其特点.方法 采用DNA序列直接测定法检测50例桂西壮族散发性SRNS患儿(观察组)血清NPHS2基因全部外显子及其周围的部分内含子,并与30例健康青少年(对照组)进行比较.结果 观察组NPHS2基因的8个外显子均未检测到错义突变,但检测到3个NPHS2基因多态性即288C＞T、954C＞T和1038A＞G;观察组的基因型和等位基因频率与对照组分别进行比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 提示NPHS2基因多态可能不是桂西壮族散发性SRNS患儿的主要致病原因.
关键词： NPHS2基因 激素耐药型肾病综合征 种族 -
广西人群白细胞介素-31基因rs10847385A/C遗传多态性研究
目的 了解白细胞介素-31(IL-31)基因单核苷酸多态性(SNP)各等位基因和基因型在广西地区人群中的分布频率,同时比较其在不同种族人群之间分布的差异.方法 采用单碱基延伸的PCR技术(PCR-SBE),对来自广西各地区的197例健康人群的IL-31基因rs10847385A/C多态性进行了检测,并将结果同人类基因组计划公布的欧洲人、非洲人、日本人和中国北京人等四个种族人群的SNP分型数据进行比较,分析不同种族人群的等位基因和基因型分布频率的差异.结果 在中国广西地区人群中存在着IL-31基因rs10847385A/C多态性.其等位基因和基因型分布频率在男女组间比较差异均无统计学意义(P＞0.05),但该多态性位点等位基因和基因型的分布频率与非洲和日本人群比较,差异均有统计学意义(P＜0.05),而与欧洲和中国北京人群相比,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 在中国广西人群中存在IL-31基因多态性,且与性别不存在相关性,但与其他种族人群比较存在显著差异,这种差异可能导致一些疾病在不同种族间的发病率和临床表现存在显著不同.
