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盐酸对胶体金法检测潜血的影响与分析
通常所谓的胃酸即指盐酸,由胃壁细胞分泌,在未被其他分泌物稀释之前,其分泌浓度约150mmol/L,在胃液和食物等其他物质混合后有所下降[1].正常胃液的pH值为0.9~1.8,转换成摩尔浓度为120mmol/L~150mmol/L.在临床上常用胶体金法检测潜血,在用胶体金法检测胃液及呕吐物潜血时常常出现假阴性[2],这可能与胃液及呕吐物中都含有盐酸有关.本文探讨了盐酸对胶体金法检测潜血结果判断的影响以及影响程度,现报告如下.
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医学科技论文中“渗透浓度”和“渗透压”的正确表述
半透膜隔开的有浓度差别的溶液,其溶剂通过半透膜由低浓度溶液向高浓度溶液扩散的现象称为渗透(osmose);为维持溶液与纯溶剂之间的渗透平衡而需要的超额压力称为渗透压(osmotic pressure),其量的符号为π。国际纯粹化学和应用化学联合会(IUPAC)临床化学部和国际临床化学联合会推荐,在临床化学中使用渗透质量摩尔浓度和渗透体积摩尔浓度两个量,单位分别是mol/kg和mol/L。过去常用的单位(mOsm/L、mOsm/kg、mOsm/kg H2O等)尽管沿用已久,影响深远,但均属于非法定单位,应予以废除。法定单位与习用单位之间换算系数均为1,即1 mOsm/L=1 mol/L;1 mOsm/kg=1 mmol/L;1 mOsm/kg H2O=1 mmol/L。
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医学科技论文中“渗透浓度”和“渗透压”的正确表述
半透膜隔开的有浓度差别的溶液,其溶剂通过半透膜由低浓度溶液向高浓度溶液扩散的现象称为渗透(osmose);为维持溶液与纯溶剂之间的渗透平衡而需要的超额压力称为渗透压(osmotic pressure),其量的符号为π。国际纯粹化学和应用化学联合会(IUPAC)临床化学部和国际临床化学联合会推荐,在临床化学中使用渗透质量摩尔浓度和渗透体积摩尔浓度两个量,单位分别是mol/kg和mol/L。过去常用的单位(mOsm/L、mOsm/kg、mOsm/kg H2O等)尽管沿用已久,影响深远,但均属于非法定单位,应予以废除。法定单位与习用单位之间换算系数均为1,即1 mOsm/L=1 mol/L;1 mOsm/kg=1 mmol/L;1 mOsm/kg H2O=1 mmol/L。
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医学科技论文中“渗透浓度”和“渗透压”的正确表述
半透膜隔开的有浓度差别的溶液,其溶剂通过半透膜由低浓度溶液向高浓度溶液扩散的现象称为渗透(osmose);为维持溶液与纯溶剂之间的渗透平衡而需要的超额压力称为渗透压(osmotic pressure),其量的符号为π。国际纯粹化学和应用化学联合会(IUPAC)临床化学部和国际临床化学联合会推荐,在临床化学中使用渗透质量摩尔浓度和渗透体积摩尔浓度两个量,单位分别是mol/kg和mol/L。过去常用的单位(mOsm/L、mOsm/kg、mOsm/kg H2O等)尽管沿用已久,影响深远,但均属于非法定单位,应予以废除。法定单位与习用单位之间换算系数均为1,即1 mOsm/L =1 mol/L;1 mOsm/kg =1 mmol/L;1 mOsm/kg H2O =1 mmol/L。
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医学科技论文中“渗透浓度”和“渗透压”的正确表述
半透膜隔开的有浓度差别的溶液,其溶剂通过半透膜由低浓度溶液向高浓度溶液扩散的现象称为渗透(osmose);为维持溶液与纯溶剂之间的渗透平衡而需要的超额压力称为渗透压(osmotic pressure),其量的符号为π。国际纯粹化学和应用化学联合会(IUPAC)临床化学部和国际临床化学联合会推荐,在临床化学中使用渗透质量摩尔浓度和渗透体积摩尔浓度两个量,单位分别是mol/kg和mol/L。过去常用的单位(mOsm/L、mOsm/kg、mOsm/kg H2O等)尽管沿用已久,影响深远,但均属于非法定单位,应予以废除。法定单位与习用单位之间换算系数均为1,即1 mOsm/L = 1 mol/L;1 mOsm/kg = 1 mmol/L;1 mOsm/kg H2O = 1 mmol/L。
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滴定液浓度计算及原始记录表格设计
滴定液的浓度准确与否是影响滴定分析法准确度的关键因素之一,由于旧的计量单位(M与N)的长期使用,导致对新的计量单位(mol*L-1)理解困难,在新的计量单位使用时,易套用旧概念,为防止此问题的出现及方便计算,我们通过学习导出如下计算公式,按滴定液项下之规定,直接代入滴定度(T)值,即可求出滴定液的实际摩尔浓度,结果准确、可靠.同时,为了规范滴定液的软件,使其达到科学化、规范化、标准化、系统化,有一个较完善的原始记录,特设计如下表格,希望提出宝贵意见.
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罗哌卡因、利多卡因和布比卡因肌间沟臂丛麻醉效果比较
罗哌卡因、利多卡因和布比卡因均为常用的酰胺类局麻药,也是臂丛神经阻滞常用的局麻药.近年来,我们分别将甲磺酸罗哌卡因、利多卡因和布比卡因用于肌间沟臂丛麻醉中,并对三者等摩尔浓度下的麻醉效果及安全性进行比较,报道如下:
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低浓度甲磺酸罗哌卡因复合芬太尼应用于无痛分娩的可行性观察
大多数妇女都把生孩子看着自己一生中的一个生理极限和一个强有力的挑战。至今,医学上,产痛在世界范围还没有一个确切的,或者说放之四海而皆准的定义。在实际分娩过程中,产痛的程度以及持续时间受到很多因素的影响。我院为解除产妇痛苦,有效降低剖宫产产率从2011年在本地区率先开展了无痛分娩,至今为止共开展无痛分娩1000余例,使年剖宫产率由以往的56%降至现在的48%,取得了良好的经济效益和社会效益。甲磺酸罗哌卡因是将盐酸罗哌卡因的盐酸根改为甲磺酸根后的一种国产新型酰胺类局麻药。8.94mg/ml甲磺酸罗哌卡因与7.5mg/ml的盐酸罗哌卡因是等摩尔浓度。两者药效学和药代动力学等方面均相似,用于硬膜外麻醉有相似的麻醉有效性和安全性[1]。本院分娩镇痛采用目前国内较常用的硬膜外自控镇痛(PCEA),但为避免高浓度局麻药对运动神经的阻滞作用我们应用的甲磺酸罗哌卡因较其它文献报道的稍低。
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腮腺炎减毒活疫苗质控指标渗透压摩尔浓度限度标准的建立
注射剂中渗透压摩尔浓度的控制是药品质量控制的重要指标.近年来,随着对疫苗类生物制品渗透压摩尔浓度研究的深入,《中国药典》三部(2015版)中增加渗透压摩尔浓度为疫苗的质控项目,其标准由各生产企业根据各自的生产工艺制定符合要求的限度范围,并经批准后执行[1].本文通过测定多批次腮腺炎减毒活疫苗渗透压摩尔浓度[2],确定其限度标准,为制定腮腺炎减毒活疫苗的质量标准提供依据.
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伏立诺他合成路线图解
伏立诺他(vorinostat,1),化学名为N-羟基-N’-苯基辛二酰胺,是美国默克公司开发的首个组蛋白去乙酰化酶抑制剂,2006年10月美国FDA批准上市,用于治疗持续、恶化或在用其他药治疗期间或之后复发的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL),商品名Zolinza.本品可在纳摩尔浓度下抑制组蛋白去乙酰化酶,造成肿瘤细胞转录过程异常,进而诱导肿瘤细胞周期停止、分化甚至死亡[1-3].
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ALT速率法试剂校正半自动生化分析仪F值
半自动生化分析仪F值的校正,国内学者多利用己糖激酶试剂在反应体系中加入已知摩尔浓度葡萄糖标准液,测被检测物NADH+H+在340nm的摩尔吸光系数来检查仪器在340nm下的理论F值[1].我们在ALT速率法试剂中加入已知摩尔浓度的丙酮酸,通过检测反应平衡后吸光度的变化来校正仪器的F值[1],结果令人满意,现报告如下.
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氢质子磁共振波谱在脑肿瘤中的临床应用
磁共振波谱(magnetic resonance spectroscopy,MRS)技术出现于20世纪80年代,近年来得到了迅速发展.MRS技术是利用磁共振现象和化学位移作用对一系列特定原子核(如1H、31P、23Na、1aC等)及其化合物进行分析的方法.它能无创的观察到活体组织和体液中含上述原子元素的代谢物的浓度,能可靠地检测出毫摩尔浓度的代谢物,具有高度化学特异性.目前1HMRS在脑肿瘤研究中获得了重大进展.
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医学常用浓度(或含量)表示法
以往在医学论文中常用“百分比浓度”,但“百分比浓度”的物理意义是不确切的,故国际单位制未将其纳入,而代之以“物质的量浓度”、“质量浓度”、“体积分数”等有确切物理意义的量:①物质B的[物质的量]浓度(amount of B): cB=nB/V,单位:“mol/m3”或“mol/L”又可表示为“mol·m-3”或“mol·L-1”,如血清尿素氮含量可表示为: cBUN,serum=(5.452±0.220) mol/L。②物质B的质量浓度(mass conentration of B):ρ=mB/V,单位:“kg/L”或“kg·L-1”,如血液中白细胞介素-2(IL-2)含量表示为:ρIL-2=(340.3±8.6) mg/L。③物质B的体积分数(volume fraction of B):φB=VB/Vtotal,如医用乙醇浓度表示为:φethanol=0.75。④物质B的质量分数(mass fraction of B): wB=mB/mtotal,如毛橘红中柚皮苷的含量可表示为: w 柚皮苷=(6.16±0.16) mg/g。⑤物质B的质量摩尔浓度(molality of B): bB=nB/mB,单位:“mol/kg”或“mol·kg-1”,如纹状体组织中MDA含量可表示为: bMDA=(7.45±1.87) mol/kg。
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医学常用浓度(或含量)表示法
以往在医学论文中常用“百分比浓度”,但“百分比浓度”的物理意义是不确切的,故国际单位制未将其纳入,而代之以“物质的量浓度”、“质量浓度”、“体积分数”等有确切物理意义的量:①物质B的[物质的量]浓度(amount of B): cB=nB/V,单位:“mol/m3”或“mol/L”又可表示为“mol·m-3”或“mol·L-1”,如血清尿素氮含量可表示为: cBUN,serum=(5.452±0.220) mol/L。②物质B的质量浓度(mass conentration of B):ρ=mB/V,单位:“kg/L”或“kg·L-1”,如血液中白细胞介素-2(IL-2)含量表示为:ρIL-2=(340.3±8.6) mg/L。③物质B的体积分数(volume fraction of B):φB=VB/Vtotal,如医用乙醇浓度表示为:φethanol=0.75。④物质B的质量分数(mass fraction of B): wB=mB/mtotal,如毛橘红中柚皮苷的含量可表示为: w柚皮苷=(6.16±0.16) mg/g。⑤物质B的质量摩尔浓度(molality of B): bB=nB/mB,单位:“mol/kg”或“mol·kg-1”,如纹状体组织中MDA含量可表达为: bMDA=(7.45±1.87) mol/kg。
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医学常用浓度(或含量)表示法
以往在医学论文中常用“百分比浓度”,但“百分比浓度”的物理意义是很不确切的,故国际单位制未将其纳入,而代之以“物质的量浓度”、“质量浓度”、“体积分数”等有确切物理意义的量:①物质B的[物质的量]浓度(amount of B): cB=nB/V,单位:“mol/m3”或“mol/L”又可表示为“mol·m-3”或“mol·L-1”,如血清尿素氮含量可表示为: cBUN,serum=(5.452±0.220) mol/L。②物质B的质量浓度(mass conentration of B):ρ=mB/V,单位:“kg/L”或“kg·L-1”,如血液中白细胞介素-2(IL-2)含量表示为:ρIL-2=(340.3±8.6) mg/L。③物质B的体积分数(volume fraction of B):φB=VB/Vtotal,如医用乙醇浓度表示为:φethanol=0.75。④物质B的质量分数(mass fraction of B): wB=mB/mtotal,如毛橘红中柚皮苷的含量可表示为: w柚皮苷=(6.16±0.16) mg/g。⑤物质B的质量摩尔浓度(molality of B): bB=nB/mB,单位:“mol/kg”或“mol·kg-1”,如纹状体组织中MDA含量可表达为: bMDA=(7.45±1.87) mol/kg。
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人防御素1研究进展
防御素(defensins)为参与机体初防御活动的小分子肽,是极为重要的一类内源性抗菌肽,具有广谱的抗微生物活性,能有效地杀灭病毒、细菌、真菌、螺旋体等,对肿瘤细胞也有细胞毒作用,在粘膜上皮广泛表达,是粘膜防御系统的重要介质,还可作为趋化因子连接天然免疫和获得性免疫。人体防御素主要以α-防御素、β-防御素两种为主,目前已经识别和分离出6种α-防御素和6种β-防御素。研究表明,hβD1具有广谱的抗菌活性。在体外hβD1在毫摩尔浓度下对革兰阳性菌、革兰阴性菌、真菌、螺旋体、分枝杆菌及有包膜病毒均具有杀灭作用[1],并具有一定的抗肿瘤作用。人β-防御素1独特之处在于,其在各种上皮组织中固有表达,受到感染和或微生物刺激后可以出现平衡调节,而被认为具有独特的研究和开发价值。
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脑利钠肽前体在普通人群的预后研究现状及进展
血浆脑利钠肽(BNP)早由日本学者于1988年从猪脑分离出来因而得名,但其主要来源是心脏,其他来源有脑,肺,肾和肾上腺等。当心室壁压力升高或受到牵拉时大量BNP释放入血引起循环浓度明显升高。BNP由B型脑利钠肽原前体(pre-proBNP)经酶分解而来,pre-proBNP分解为等摩尔浓度的有活性的BNP和无活性的NT-proBNP。由于NT-proBNP无生物活性、半衰期较BNP长、缺乏主动清除机制等,其血浆浓度较BNP高出2~10倍,另外NT-proBNP在体外不同温度下稳定性更好,对取血样本要求相对低[1],因而具有更好的临床应用价值,这也被许多临床研究证实,这些研究中大部分是针对心功能不全人群的[2],也包括慢性肾功能不全、缺血性心脏病等心血管事件高危人群。还有一些研究发现血浆NT-proBNP在普通人群中也具有显著预测死亡和心血管事件的价值[3],但机体机制尚不明确。本文拟就血浆 NT-proBNP在普通人群中的预后价值研究现状及其可能的机制作一综述。
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浅谈摩尔教学中的五步教学法
“摩尔”章节信息量大、抽象,是困扰学生和教师的一个教学难点.笔者总结多年的教学经验,在教学中采用逐层导入式五步教学法,逐一破解各个难点,使学生在循序渐进中熟练掌握这部分的理论知识及各类计算方法,收到较好的教学效果.