首页 > 文献资料
-
北京市朝阳区1999年流行性腮腺炎流行病学分析
近几年来,流行性腮腺炎(腮腺炎)发病率较往年有所升高,且多发、暴发疫情时有发生,应用腮腺炎减毒活疫苗进行预防接种,是控制腮腺炎流行的一种行之有效的方法。但现在腮腺炎疫苗尚属自费疫苗,未列入免疫程序。为探讨腮腺炎疫苗纳入计划免疫程序的必要性以及预防接种的具体实施办法,本文从流行病学角度分析了北京市朝阳区1999年腮腺炎的发病特点,现将结果报告如下。 一、材料与方法 腮腺炎流行病学资料来源于朝阳区卫生防疫站1999年疫情统计资料,人口资料由朝阳区公安局户籍科提供。 二、结果 1.发病强度:1999年朝阳区卫生防疫站共收到报告腮腺炎病例846例,发病率为58.14/10万,发病数比1998年(512例)升高65.23%。 2.时间分布:朝阳区腮腺炎全年均有发病,以冬春季为主,主要集中在1、4、5、6月份,占全年发病总数的50.48%,其中1月份高(122例),占全年发病总数的14.42%。冬春发病季节中的2、3月份发病率并不高,考虑与学生放假在家,减少了相互间传播的机会有关。
-
国产单价腮腺炎减毒活疫苗加强免疫的免疫原性和安全性观察
目的 探讨单价腮腺炎减毒活疫苗(MuV)加强免疫的免疫原性和安全性.方法 选择甘肃省两个区县3-6岁接种1剂次含腮腺炎成分疫苗1年以上的健康儿童,接种1剂次研究MuV,采集接种前和接种后28d血样进行腮腺炎抗体检测,观察接种后28d内的不良反应.结果 受试者免疫前腮腺炎抗体阳性率为23.8% (73/307),抗体几何平均滴度(GMT)为1∶1.5;免疫后抗体阳性率为88.9%(273/307),抗体阳转率为82.7%(254/307),抗体GMT为1∶9.1.各年龄组免疫后抗体阳转率在79.0%-86.8%之间(x2 =0.60,P=0.605),抗体GMT在1∶7.8-1∶11.1之间(Z=2.81,P=0.422).免疫后总不良反应发生率为18.5% (62/335),未观察到3级及以上不良反应.结论 采用研究疫苗对目标人群进行加强免疫具有良好的免疫原性和安全性.
-
接种流行性腮腺炎减毒活疫苗引起剥脱性皮炎1例报告
某女,1996年4月7日出生,2000年4月14日上午10时,在本地卫生院按常规消毒后,于左上臂三角肌附着处皮下注射流行性腮腺炎减毒活疫苗0.5ml(兰州生物制品研究所生产,批号:20000101-2,失效期2001年6月23日).接种当日下午3时,发现儿童精神欠佳,颜面及全身出现高于皮肤压之退色的红色皮疹,伴有搔痒,并有脱屑,到当地卫生所给予抗过敏药物治疗.
-
接种麻疹和流行性腮腺炎减毒活疫苗致过敏性紫癜1例报告
患儿,男,2006年10月25日出生,2007年7月3日上午在某预防接种门诊于左、右上臂外侧三角肌附着处皮下分别注射麻疹减毒活疫苗(兰州生物制品研究所生产,批号20060412-9,有效期至2007年11月15日)0.5ml,流行性腮腺炎减毒活疫苗(浙江卫信生物药业有限公司生产,批号20060423,有效期至2007年11月23日)0.5ml.
-
一起卡介苗与流行性腮腺炎减毒活疫苗相混接种事故的报告
2005年2月24日上午,一位新调入护士误将另一位护士稀释好的卡介苗注射液0.5ml(即5人份卡介苗,成都生物制品研究所生产,批号0406046-2,有效期2005-11-29)当做注射用水稀释冻干流行性腮腺炎减毒活疫苗,皮下接种在一名男孩右上臂.该男孩2岁半,接种后24h其父前来诉说:注射疫苗后当晚发热(T39℃),哭闹,局部肿痛.下午查体:T37.7℃,局部红肿,略高出皮肤,热、痛,认为是接种疫苗反应,嘱家长发热可用退热剂,并加以物理降温,注意观察.
-
接种流行性腮腺炎减毒活疫苗致过敏性皮疹1例报告
某男,2003年10月1日出生,2004年12月8日15:00,经询问、体检无接种禁忌证后,于上臂三角肌附着处皮下注射流行性腮腺炎(腮腺炎)减毒活疫苗0.5ml(北京天坛生物制品股份有限公司生产,批号2003090502,失效期2005-04),观察15min后未出现异常反应.回家后约30min,发现面部1个约0.5cm、颈后1个约1cm的不规则丘疹,到医院就诊,怀疑接种腮腺炎疫苗后引起的过敏反应,给予赛庚定口服,连续2次.次日晨症状减轻,未再服用.至晚上症状加重,未做处理.12月10日上午来预防接种门诊,发现患儿面部及周身皮肤出现散在融合成片,略高出皮肤,成环状粉红色皮疹,伴有瘙痒.
-
麻疹流行性腮腺炎和风疹联合疫苗(下)
5 临床上应用某种腮腺炎减毒活疫苗累及中枢神经系统的问题腮腺炎野病毒广泛累及其所能够感染的脏器和组织[31,54],但主要的临床表现是在腮腺、性腺和中枢神经系统.在80年代末90年代初,有人观察到某些腮腺炎病毒疫苗,不管是单价疫苗还是与麻疹和风疹的联合疫苗 ,由于其病毒株减毒不足,造成了无菌性脑膜炎或脑膜脑炎.早在1986 年就有报道[55]Leningran-3疫苗株由于减毒不足,造成每1 000名接种对象中约发生1例脑膜炎.在西欧[42~45]、加拿大[ 46]和日本[47、48],主要的注意力则集中在由欧洲和日本疫苗厂家生产的含有Urabe腮腺炎疫苗株的疫苗所造成的神经病理致病性.世界卫生组织估计[42,44],每4000名接种对象约发生1例脑膜炎,并且通过病毒核酸的基因测序,确定了在接种过疫苗的患者身上所获得的病毒分离株就是Urabe疫苗株.在日本[47,48],Urabe疫苗脑膜炎的发病率约为1∶400~1∶1200.同时,还有1例怀疑由接种疫苗的儿童将病毒传播给易感弟妹的报道[56].在日本Urabe病毒脑膜炎的发病率如此之高,促使生产厂家改变了其生产工艺[48].全世界许多国家都停止使用Urabe株疫苗[40,45,46],尽管与自然感染所造成的严重后果相比,Urabe疫苗的风险效益比仍然相当高.
-
腮腺炎减毒活疫苗国家参考品的制备及标定
目的:制备腮腺炎减毒活疫苗国家参考品,并进行标定.方法:选用国内腮腺炎疫苗生产毒株S79制备腮腺炎疫苗参考品.在生产过程中严格控制精密性、水分含量,对候选参考品进行鉴别试验、病毒滴度、水分含量、牛血清蛋白残留量及无菌检查等试验.检验合格后组织4个实验室对候选参考品病毒滴度进行协作标定,计算实验室内变异及实验室间变异系数;对候选国家参考品进行稳定分析.结果:制备的候选参考品鉴别试验、无菌检查结果均符合规定,水分含量为1.6%.经协作标定,腮腺炎减毒活疫苗病毒滴定候选国家参考品的病毒滴度为(4.96±0.38) lgCCID50·mL-1,实验室内变异系数在2.0% ~4.1%之间;稳定性考核数据显示制备的参考品具有较好的稳定性.结论:制备的参考品符合作为腮腺炎减毒活疫苗国家参考品的要求.
-
麻疹流行性腮腺炎减毒活疫苗免疫效果观察
1999年成都生物制品研究所研制成功冻干麻疹(沪191)、腮腺炎(WM84)二联减毒活疫苗.为证实该疫苗的安全性和免疫效果,于2000年5月~2000年10月在四川省成都市部分乡镇对该疫苗进行接种反应和免疫效果观察,现将结果报告如下.
-
不同条件对腮腺炎减毒活疫苗生产影响的研究
目的:研究毒种感染剂量(MOI)及维持液中小牛血清浓度对腮腺炎减毒活疫苗生产的影响.方法:用不同的感染剂量制备腮腺炎减毒活疫苗,测定疫苗病毒滴度,观察毒种不同感染剂量对腮腺炎减毒活疫苗生产的影响.感染腮腺炎病毒时,加入含1%和2.5%小牛血清的细胞维持液,制备腮腺炎减毒活疫苗,测定病毒滴度,观察不同浓度小牛血清对腮腺炎减毒活疫苗生产的影响.结果:毒种的感染剂量为1:50、1:500、1:5000时,制备的腮腺炎减毒活疫苗的病毒滴度分别为5.76、6.13、5.79LogCCID50/ml.用含1%和2.5%小牛血清的细胞维持液,制备出高滴度腮腺炎减毒活疫苗分别为12.33%和30.99%.结论:毒种的感染剂量为1:500时,制备的腮腺炎减毒活疫苗的病毒滴度高.提高细胞维持液中小牛血清的浓度,可以提高腮腺炎减毒活疫苗的病毒滴度.
-
无明胶和人血白蛋白腮腺炎减毒活疫苗冻干保护剂配方的筛选
目前已有部分冻干疫苗使用无明胶、无人血白蛋白保护剂,如水痘疫苗、甲型肝炎疫苗等,而现行的冻干腮腺炎减毒活疫苗仍以明胶和人血白蛋白作为保护剂,因此,有必要开发一种无明胶和人血白蛋白的保护剂配方.本文对3种不同保护剂配方的冻干腮腺炎减毒活疫苗的质量进行了比较,现将结果报道如下.
-
腮腺炎减毒活疫苗质控指标渗透压摩尔浓度限度标准的建立
注射剂中渗透压摩尔浓度的控制是药品质量控制的重要指标.近年来,随着对疫苗类生物制品渗透压摩尔浓度研究的深入,《中国药典》三部(2015版)中增加渗透压摩尔浓度为疫苗的质控项目,其标准由各生产企业根据各自的生产工艺制定符合要求的限度范围,并经批准后执行[1].本文通过测定多批次腮腺炎减毒活疫苗渗透压摩尔浓度[2],确定其限度标准,为制定腮腺炎减毒活疫苗的质量标准提供依据.
-
甘肃省玉门市1991~2002年腮腺炎流行病学分析
为了解流行性腮腺炎在本地区流行病学特征和评价国产流行性腮腺炎减毒活疫苗的免疫效果,现将1991~2002年流行性腮腺炎的疫情资料进行统计分析,结果如下.
-
国产S79株腮腺炎疫苗免疫效果观察
为了解儿童接种腮腺炎减毒活疫苗的免疫效果,探讨其免疫程序,我站与上海生物制品研究所一起于2001年2~3月份分别对1998~2000年出生的幼儿进行腮腺炎减毒疫苗接种,并进行免疫前、后腮腺炎血清特异性IgG抗体检测,其结果如下.
-
流行性腮腺炎减毒活疫苗接种后中长期免疫效果观察
近几年国内对流行性腮腺炎减毒活疫苗(简称腮腺炎疫苗)的应急接种进行了观察研究,并肯定了它的应急免疫效果和安全性.我们对102名腮腺炎疫苗接种者3年后的特异性抗体水平进行了检测,旨在观察此疫苗的中长期免疫效果.
-
接种流行性腮腺炎疫苗引起肢体震颤1例
患者,女,11岁,山东省兖州市人.2001年4月13日10:00兴隆庄煤矿职工子弟学校医务室为学生接种流行性腮腺炎减毒活疫苗(北京生物制品研究所生产,批号200103802,有效期2002年10月).患儿无接种禁忌证,按操作规程常规消毒皮肤后使用一次性无菌注射器于上臂外侧三角肌皮下注射疫苗0.5 ml.
-
228例流行性腮腺炎患者病因及对策的探讨
流行性腮腺炎是由腮腺炎病毒引起的急性呼吸道传染病,病毒除侵犯腮腺外,尚能引起脑膜炎、睾丸炎、胰腺炎等并发症,是一种系统的多器官受累的疾病,病死率为0.5%~2.3%,自腮腺炎减毒活疫苗及麻疹-腮腺炎-风疹疫苗应用以来,虽又取得良好的预防效果,但我市及郊县每年仍有散发病例发生,尤其近两年发病率明显增高,某些月份呈暴发流行,所以有必要对其病因作探讨,以便更好地指导我们做好预防接种工作.消除传染病的暴发流行.
-
流行性腮腺炎并发脑膜脑炎73例临床分析
我院传染科于1998年5月~2000年5月共诊治流行性腮腺炎1848例,其中并发脑膜炎73例,现报告如下:1临床资料1.1一般资料 73例患儿中男38例,女35例,均来自农村,且均未接种"腮腺炎减毒活疫苗".3~6岁45例,6~10岁28例,10岁以上2例.全部病例在发病前或发病同时伴发热,多数体温在38~39.5℃间,少数高达40℃以上.本组除一例单纯颌下腺肿大无腮腺肿大外(其胞兄同时患腮腺炎),余均在出现神经系统症状前、后或同时有一侧或两侧腮腺肿大,50例(68.5%)患儿伴有不同程度的颌下腺肿大.
-
儿童接种麻腮风联合减毒活疫苗的安全性及免疫学效果观察
目的:观察儿童接种麻腮风联合减毒活疫苗(MMR)的安全性及免疫学效果。方法:选取2015年1月-2016年4月在长沙市妇幼保健院进行疫苗接种的8~12个月的儿童300例,进行疫苗安全性和免疫学效果的观察。按照接种疫苗的不同将受试儿童分为MMR组、麻疹疫苗组、腮腺炎疫苗组和风疹疫苗组,各75例。对比4组儿童接种相应疫苗后72 h内不良反应的发生情况;在疫苗接种前和接种后5个月分别采集受试儿童静脉血,采用微量血凝抑制(HI)试验检查抗体阳性,记录免疫后HI抗体滴度,分别计算其转阳率和几何平均滴度(GMT)。结果:4组儿童总不良反应发生率分别为9.33%、8.00%、8.00%和10.67%;4组儿童都没有出现局部不良反应,全身性不良反应中发热的发生率均高于其他临床表现,分别为4.00%、4.00%、4.00%和5.33%,各组间各项不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。MMR组儿童的麻疹、腮腺炎和风疹抗体转阳率分别为100%、92.00%和100%,麻疹疫苗组、腮腺炎疫苗组和风疹疫苗相应抗体转阳率分别为100%、85.33%和100%,各组间同种抗体转阳率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。MMR组和麻疹疫苗组儿童的麻疹GMT分别为1∶41和1∶27,MMR组和腮腺炎疫苗组儿童的腮腺炎GMT分别为1∶6.3和1∶6.2,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);MMR组和风疹疫苗组儿童的风疹GMT分别为1∶320和1∶849,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:MMP与传统的单一疫苗比较,没有增加不良反应的发生率,且不影响转阳率,但其风疹GMT明显上升,值得留意。
-
荧光定量RT-PCR滴度检测法在腮腺炎减毒活疫苗制造中的应用
目的:为促进荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)滴度检测法在腮腺炎减毒活疫苗制造中的实际应用提供参考。方法:建立滴度-ct值标准曲线回归方程;分别用微量细胞病变法和荧光定量RT-PCR滴度检测法对10批腮腺炎减毒活疫苗单次收获液及成品进行滴度检测,比较检测结果。结果:两种方法检测结果经配对t检验分析,P分别为0.743、0.868,差值均值分别在(-0.174,0.094)、(-0.113,0.153)之间,差异无统计学意义,可以认为等同。结论:荧光定量RT-PCR滴度检测法可用于腮腺炎减毒活疫苗制造过程中的单次收获液及成品滴度检测,有望进一步升级为《中国药典》方法。